西地那非
西地那非药物情报一站式整合，汇聚西地那非相关临床试验 145 条、上市产品 2577 个、研发企业 26 家，覆盖相关靶点 2 个；同时收录专业报告 28 份、资讯动态 96 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。西地那非多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
西地那非核心数据概览
西地那非资讯动态
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Daré Bioscience公布Sildenafil Cream 3.6%局部给药的临床研究数据研发注册政策Daré Bioscience公司近日宣布，其专有的局部Sildenafil Cream 3.6%在健康成年男性中的安全性及药代动力学研究数据已发表在《性医学》杂志上。该研究评估了局部Sildenafil Cream在阴茎上应用（带或不带避孕套）与口服Sildenafil 50毫克剂量相比的安全性和相对生物利用度。结果显示，局部给药的Sildenafil Cream组与口服Sildenafil组相比，Sildenafil的系统暴露量显著降低。Daré Bioscience表示，这些数据支持了其局部Sildenafil Cream在女性性唤起障碍治疗中的研发。Biospace2026-09-14434西地那非
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国谈Day3：靠“伟哥”救命的病，要变天了专家观点你可能不知道，“伟哥”西地那非，在医保目录里有个重要身份：治疗肺动脉高压。 索特西普不同之处在于，试图进一步干预导致肺血管不断变窄、变厚的过程。 医保谈判第四天还会有哪些新药登场？E药经理人2026-09-07498肺动脉高压 西地那非 索特西普
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Direct Meds详解DirectMax远程医疗流程中的关键环节医投速递Direct Meds详细介绍了其远程医疗平台DirectMax中如何进行资格筛选、健康史披露、药物审查和独立提供者评估。DirectMax是一种仅通过远程医疗平台提供的处方混合药物，由许可的混合药房根据个体患者的需求定制，未经FDA批准。Direct Meds使用在线登记和独立临床审查流程，由许可的医疗保健提供者评估患者的健康史、药物使用和潜在禁忌症，以确定处方治疗是否临床适宜。DirectMax结合了西地那非、他达拉非和阿扑吗啡，以快速溶解片剂的形式提供。Direct Meds强调，患者应持续披露其健康和药物信息，以确保治疗的安全性和有效性。Direct Meds还提供了行政支持，包括账户访问、账单、补药设置、订单状态和取消请求等。GlobeNewswire2026-08-21397西地那非 他达拉非
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Direct Meds平台介绍医投速递Direct Meds是一个在线平台，连接患者与有执照的医疗保健提供者，以提供处方药物服务。平台不直接提供医疗服务，而是通过技术平台支持账户访问、信息提交、与提供者的沟通、账单和订单状态支持。患者通过在线健康信息收集表开始流程，医疗保健提供者根据患者的健康历史、当前用药、治疗目标和可能的禁忌症来决定是否提供处方治疗。Direct Meds提供的服务包括处方药物的咨询、审批和药房配药，但所有医疗决策由有执照的医疗保健提供者做出。Direct Max是Direct Meds的一个特定服务，提供组合药物，如西地那非、他达拉非和阿扑吗啡的快速崩解片。Direct Max不是FDA批准的成品药物，其成分可能用于其他已分别获得批准的药物产品。Direct Meds还处理患者的隐私和账户访问，并提供客户支持服务。GlobeNewswire2026-08-18350西地那非 他达拉非
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继Nature后，「伟哥」抗癌再登顶刊！2026年最新：西地那非干扰胆固醇运输，抑制癌症转移；且联合他汀使用，死亡风险骤降32%前沿研究他们追问后才知道，原来这种药意外改善了男性勃起功能。 于是，西地那非摇身一变成了风靡全球的「伟哥」，也成为医学史上最著名的「歪打正着」之一。 「伟哥」再现抗癌新技能。生物谷2026-08-0988西地那非
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举世闻名的「伟哥」竟然还能抗癌？研究发现：西地那非可截断癌细胞「补给线」并抑制肿瘤转移，联用他汀后，死亡风险降低 31%前沿研究西地那非（sildenafil，俗称「伟哥」）是一种选择性磷酸二酯酶 5（PDE5）抑制剂，最初被开发用于心绞痛等心血管疾病治疗，后发现其可增强 NO-cGMP 信号通路、促进血管舒张和阴茎勃起，转而用于男性勃起功能障碍治疗。 随着对 PDE5/cGMP 信号功能认识的不断深入，西地那非被发现具有更广泛的治疗潜力，逐渐从传统的「血管调节药物」拓展为具有多系统调控作用的药物。 针对 PDE5a 抑制剂在肿瘤中的作用争议，研究人员探索了西地那非的抗肿瘤潜力。丁香学术2026-08-08224心血管疾病 西地那非 CGMP
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HeroMD 4-MAX：新型处方ED药物组合医投速递HeroMD 4-MAX是一种结合了Vardenafil、Sildenafil、Tadalafil和Apomorphine的处方ED药物组合，旨在通过口腔黏膜下给药方式支持血管和神经兴奋途径，以支持勃起功能。该药物组合需要通过在线咨询由美国执业医疗提供者评估资格后才能开具处方。HeroMD 4-MAX不是FDA批准的成品药物，其安全性和有效性未经FDA验证。该药物组合的定价从每剂3美元起，通过自动续订的月度或双月订阅提供服务。HeroMD 4-MAX通过在线咨询和许可药房配药，适用于美国患者。GlobeNewswire2026-06-14874西地那非 他达拉非 伐地那非
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媒体聚焦 | 复星医药出海新样本：全球独家选择权锁定阿尔茨海默新药审批动态复星医药的全球商业化蓝图里多了阿尔茨海默病创新药。 5月13日，一份全球独家选择权协议，将复星医药与韩国AriBio公司紧紧绑在一起。 协议的核心，是一款名为AR1001的口服阿尔茨海默病（AD）药物。复星医药2026-05-20869上海复星医药（集团）股份有限公司 老年性痴呆 适应障碍
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冠脉CT血管成像前的“神助攻”：扩管药与降心率药为何不可或缺前沿研究准备做冠状动脉CT检查时，医生可能会让患者在检查前含服一种“小药片”，有时候还会提前口服另一种“小药片”。 这两种药，一种叫 硝酸甘油 ，一种叫 β受体阻滞剂 （比如酒石酸美托洛尔）。 冠脉CT检查，全称是“冠状动脉CT血管成像”，相当于给 心脏的血管拍一张高清照片 。广西医科大学第一附属医院2026-05-19484冠状动脉疾病 硝酸甘油 伐地那非
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新药前沿｜全球首款新型ED治疗鼻喷雾剂SPONTAN® II期临床完成首批给药临床研究3月23日，全球首款快速起效、按需治疗勃起功能障碍（ED）的鼻腔喷雾剂 SPONTAN® （盐酸伐地那非鼻喷雾剂） 迎来重大里程碑 ——其 II 期临床研究已顺利完成首批患者给药。 临床痛点溯源 ， 为何传统口服 PDE5 抑制剂遭遇“体验天花板”。 在仿制药红海的当下，单一的分子结构微调已难以激起市场波澜。博志研新2026-04-301346勃起功能障碍 PDE5 进食障碍
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适用于治疗勃起功能障碍。
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适用于治疗勃起功能障碍
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西地那非同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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西地那非研究报告
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创新药盘点系列报告（26）：四大支柱后，HFrEF心衰领域还有哪些升级空间？国信证券股份有限公司30页2596 -
2025全球罕见病行业发展报告：政策演进、市场趋势与领先企业布局摩熵咨询42页2881
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中国抗ED药行业调研简报｜2025/08：行业洞察：盐酸司美那非片与盐酸妥诺达非片获批上市，抗ED药赛道再添猛将 -
2025年西地那非品牌推荐：从ED到“男性自信”，药店里赚钱的“男人加油站”头豹研究院0页2426
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泰恩康（301263）：首次覆盖报告：拐点将至，CKBA打开成长空间东方证券28页588
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悦康药业（688658）首次覆盖报告：产品主导，新药布局将进入收获季东方证券23页2785 -
西地那非：传统“伟哥”治疗潜力仍值得期待 头豹词条报告系列头豹研究院19页2422
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中国西地那非行业市场规模测算逻辑模型 头豹词条报告系列头豹研究院16页877
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2024年中国抗ED药物行业白皮书：中国40岁以上男性ED患病率超40%，但购药需求呈现年轻化趋势头豹研究院62页221
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泰恩康（301263）：核心品种构筑现有优势，CKBA打开未来空间华安证券34页1976
西地那非-数据快讯
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96条
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西地那非-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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