罗伐昔替尼核心数据概览
罗伐昔替尼资讯动态
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1.23亿美元，总额不及首付款：新兴市场是另一门生意交易并购8月31日，中国生物制药（01177.HK）公告，正大天晴将 HER2双抗ADC 药物TQB2102在印度、南非及其他五个新兴市场的权益，授予印度第三大药企Cipla，对价上限 1.23亿美元 ，外加双位数分级特许权使用费。 这是中生制药今年披露的第三笔BD合作。 3月，罗伐昔替尼授权赛诺菲，首付款为 1.35亿美元 ；7月，TQC3721授权阿斯利康，首付款为 2亿美元 。bioSeedin柏思荟2026-09-01258AstraZeneca PLC Sanofi SA 罗伐昔替尼
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时讯8月19日中国生物制药中期业绩：收入194.4亿元（+10.6%），剔除非经营影响归母溢利增92.3%；创新药及授权收入87.9亿元（占45.2%），对外授权激增21倍。半年内罗伐昔替尼、TQC3721等授权MNC累计超70亿美元，同步引进GSK乙肝药与呼吸产品，双向BD跑通并启用SBP全球品牌；PD-1/IL-2、CEA/CDH17 ADC、Lp(a) siRNA等管线蓄力下一款国际大药。摩熵医药2026-08-208700GSK PLC CDH17 CD66 -
2026全球Top10 BD交易，中国独占8席交易并购10笔全球医药License Out大额交易，8家中国卖方。 不知不觉间，中国创新药已成为全球医药领域的核心创新力量。 据动脉智库统计，2026上半年中国创新药BD交易数量已达2025全年交易总数的71%，约为240笔；交易总金额逼近2025年全年的1356.55亿美元，达到1063亿美元。新浪医药2026-07-21447AbbVie Inc Eli Lilly & Co Insilico Medicine Inc
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2亿美元首付款！国内一款呼吸创新药卖了交易并购今日，中国生物制药（01177.HK）发布公告，其附属公司正大天晴与阿斯利康就自主研发的吸入式PDE3/4双重抑制剂TQC3721达成独家授权协议。 根据协议，中国生物制药将授予阿斯利康在中国以外地区开发、生产及商业化TQC3721的独家许可，同时授予特定开发方案的全球独家许可。 这是继2026年2月与赛诺菲就罗伐昔替尼达成15.3亿美元授权合作后，中国生物制药年内达成的第二笔BD交易。动脉新医药2026-07-08367Sanofi SA 中国生物制药有限公司 罗伐昔替尼
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权威榜单出炉！正大天晴蝉联“中国药品研发实力”头部阵营审批动态继“2026中国医药创新企业100强榜单”发布——中国生物制药连续多年稳居前三甲， 第十一届PDI医药研发创新大会公布了2026药品研发实力排行榜。 作为中国生物制药（1177.HK）核心企业，正大天晴已连续11年入选“中国药品研发综合实力排行榜”及各细分板块“中国化药研发实力排行榜”、“中国生物药研发实力排行榜”前列。 创新产品密集上市，构筑多元治疗产品矩阵。正大天晴药业集团2026-07-03516CD3 中国生物制药有限公司 EPCAM
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深度分析JAK抑制剂赛道迎来分水岭：一代产品卷入第12批国采价格战，受FDA黑框警告安全限制商业价值缩水。但凭借多适应证拓展优势、口服外用的使用便利性，叠加二代高选择性、三代软性JAK等技术迭代，国内药企仍通过多条差异化路线重押新一代产品，冲击下一个自免超级大单品。E药经理人2026-06-266532JAK1 TYK2 JAK3 -
时讯中国生物制药宣布最高20亿港元回购计划，系今年创新药企最大规模。港股创新药板块持续低迷，恒生医疗保健指数年内跌14.56%。中生称股价被严重低估，公司资金储备330亿元，2025年净利增31.4%。随着行业BD交易活跃、基本面改善，机构认为板块有望迎来估值修复拐点。摩熵医药2026-06-168034中国生物制药有限公司 贝普若韦生 CDK2 -
中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批，管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗）治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理，是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药； LM-302 （ CLDN18.2 ADC ）为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物，已拟纳入优先审评，若获批，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品，并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ；TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ） HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组，预计 2027 年获批上市。 1 ） 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台， 2025年研发投入占收入 19.8% ，拥有 2900+ 人全球研发团队， 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131235HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC
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时讯2026年6月10日，赛诺菲宣布终止IgG4单抗Riliprubart针对难治性CIDP的III期MOBILIZE研究，原因是IDMC中期分析显示疗效不足，难以达到主要终点，安全性未见异常。该药曾获CDE突破性治疗品种认定，另一项III期VITALIZE研究仍在推进中，此次终止不会产生重大财务影响。摩熵医药2026-06-119164Sanofi SA IgG4 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 -
18亿元！又一全球研发总部落地上海公司动态项目占地58.2亩，建筑面积18.6万平方米，涵盖1栋研发综合楼、2栋核心实验楼和1栋人才公寓，是 长三角目前规模最大的医药研发新地标之一 。 正大天晴是港股上市公司中国生物制药的核心企业，专注于医药创新与高质量药品的研发、生产及商业化。 公司已发展成为在肿瘤、肝病、呼吸等治疗领域知名的创新型医药集团。张通社2026-06-08509中国生物制药有限公司 肿瘤 肝脏疾病
罗伐昔替尼关键临床试验信息
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中等风险或高危风险的多发性骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。
进行中
Ⅰ期
中等风险或高危风险的多发性骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。
进行中
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中等风险或高危风险的多发性骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。
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罗伐昔替尼同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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罗伐昔替尼研究报告
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2026年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页996 -
医药生物行业双周报2026年第5期总第154期：年报密集披露期已至，国内政策端持续释放积极信号长城国瑞证券有限公司23页2192 -
医药生物行业周报：医药生物行业双周报2026年第5期总第154期年报密集披露期已至，国内政策端持续释放积极信号长城国瑞证券有限公司23页1981
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药渡每周渡选药渡经纬信息科技(北京)有限公司16页2936
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.23-2026.03.01）摩熵咨询20页2508
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中国生物制药（01177）：丰富且差异化的创新管线将持续驱动出海授权交易招银国际6页1678
罗伐昔替尼-数据快讯
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罗伐昔替尼-全球研发阶段分布
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