PBGENE-HBV核心数据概览
PBGENE-HBV资讯动态
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Precision BioSciences公布PBGENE-HBV临床试验结果及财务报告研发注册政策Precision BioSciences公司近日公布了第二季度财务报告和业务更新。公司宣布，在ELIMINATE-B临床试验中，首次提供了直接消除cccDNA的临床活检证据，PBGENE-HBV治疗导致cccDNA减少1个对数，剩余少于1%。此外，公司还推进了PBGENE-DMD的研发，目前有多家临床试验中心正在招募患者参加FUNCTION-DMD试验。截至2026年6月30日，公司现金余额为1.124亿美元，预计将支持PBGENE-HBV和PBGENE-DMD的数据里程碑至2028年。Biospace2026-08-06109cccDNA PBGENE-HBV Precision BioSciences Inc
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EASL2026重磅！慢乙肝患者肝活检数据首次证实基因编辑疗法PBGENE-HBV可消除和灭活cccDNA前沿研究PBGENE-HBV 是一款由临床阶段基因编辑公司 Precision BioSciences (Nasdaq: DTIL) 开发用于慢性乙型肝炎治疗的基因编辑疗法，旨在通过消除乙型肝炎病毒（HBV）复制的关键源头 cccDNA 和灭活肝细胞中整合的 HBV DNA 来治疗慢性乙型肝炎。 PBGENE-HBV由编码ARCUS核酸酶的mRNA组成，该核酸酶被封装于脂质纳米颗粒中。 PBGENE-HBV 正在进行一期临床试验，以评估在使用核苷(酸)类似物控制下的受试者中的安全性和有效性（查看详细内容：AASLD2025重磅！肝脏时间2026-06-02310cccDNA PBGENE-HBV Precision BioSciences Inc
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Precision BioSciences发布2026年第一季度财务报告及业务更新交易并购Precision BioSciences公司公布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告，并提供了业务更新。公司在第一季度继续推进其两个临床阶段的体内基因编辑项目，包括将PBGENE-HBV推进到ELIMINATE-B试验的新队列，以及推动PBGENE-DMD通过IND批准并激活了第一个临床试验点。公司预计将在2026年通过ELIMINATE-B试验产生更多临床数据，并在FUNCTION-DMD试验中招募更多站点和患者。PBGENE-HBV是Precision公司完全拥有的体内基因编辑项目，正在全球首次人体临床试验中评估，作为慢性乙型肝炎的潜在治愈性治疗。PBGENE-DMD是Precision公司针对杜氏肌营养不良症（DMD）的开发项目，旨在通过使用两个ARCUS核酸酶在单个AAV中递送，恢复近全长的功能性肌营养不良蛋白。此外，Precision还宣布了与iECURE和Imugene的合作项目进展，以及其财务状况和研发支出情况。Biospace2026-05-05305杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) PBGENE-HBV Precision BioSciences Inc
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Precision BioSciences公布2026年第一季度财务结果及业务更新医投速递Precision BioSciences公司，一家专注于利用其创新的ARCUS®基因编辑平台开发体内基因编辑疗法的临床阶段基因编辑公司，宣布将于2026年5月5日公布2026年第一季度的财务结果，并提供业务更新。ARCUS®平台是一种独特的新型基因编辑技术，其特点在于切割方式、较小的尺寸和简单的结构，旨在实现更精确的治疗效果。Precision BioSciences的管线包括处于临床阶段的体内基因编辑候选药物，旨在为广泛存在的遗传性和感染性疾病提供持久的治愈方案，这些疾病目前没有足够的治疗方法。该平台正在用于开发复杂的基因编辑疗法，包括基因消除（如公司PBGENE-HBV项目中的病毒DNA去除）、基因切除（如公司PBGENE-DMD项目中的通过单个AAV递送两个ARCUS核酸酶去除缺陷基因的一部分）和基因插入（将DNA插入基因以引起表达或添加功能）。Biospace2026-04-30304PBGENE-HBV Precision BioSciences Inc
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Precision BioSciences获得PBGENE-HBV临床试验扩展批准研发注册政策Precision BioSciences公司宣布，其利用ARCUS®平台开发的针对未满足医疗需求的基因编辑疗法已获得临床试验申请（CTA）批准，以扩大PBGENE-HBV的全球ELIMINATE-B临床试验。这一批准将允许Precision在法国和罗马尼亚启动重要的乙型肝炎临床试验点，进一步扩大其在欧洲的试验范围。公司预计，法国和罗马尼亚的新临床试验点将支持ELIMINATE-B试验的患者入组和临床执行，目标是尽可能多地治疗临床试验患者。预计2026年第二季度开始对患者进行初步筛选。PBGENE-HBV是一种旨在消除慢性乙型肝炎根本原因cccDNA的基因编辑疗法，目前正处于全球首个人体临床试验中。Businesswire2026-04-15378乙型肝炎 PBGENE-HBV Precision BioSciences Inc
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Precision BioSciences 将参加2026年年度Needham虚拟医疗保健会议医投速递Precision BioSciences，一家利用其创新的ARCUS®平台开发体内基因编辑疗法的临床阶段基因编辑公司，宣布将于2026年4月13日至16日举行的第25届年度Needham虚拟医疗保健会议上进行公司展示。该会议采用虚拟形式，Precision BioSciences的展示将于2026年4月14日东部时间上午9:30进行。公司将在其网站的投资者部分“活动和演示”下提供会议回放。Precision BioSciences致力于通过其独特的ARCUS®基因组编辑平台，提供不同于其他技术的切割方式、更小的尺寸和更简单的结构，以实现更精确的治疗效果。该平台正在用于开发针对复杂基因编辑的体内基因编辑疗法，包括基因消除（例如，在公司的PBGENE-HBV项目中移除病毒DNA）、基因切除（例如，在公司的PBGENE-DMD项目中通过单次AAV递送两个ARCUS核酸酶移除缺陷基因的大部分）和基因插入（将DNA插入基因以引起表达或添加功能）。Businesswire2026-04-08521PBGENE-HBV Precision BioSciences Inc
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Precision BioSciences 将于2026年3月12日发布第四季度财务报告及业务更新医投速递Precision BioSciences，一家利用其创新的ARCUS®平台开发体内基因编辑疗法的临床阶段基因编辑公司，宣布将于2026年3月12日发布2025年第四季度的财务报告，并在此期间提供业务更新。Precision BioSciences致力于通过其独特的ARCUS®基因组编辑平台改善生命，该平台在切割方式、尺寸和结构上与其他基因编辑技术有所不同，旨在通过ARCUS核酸酶推动更明确的疗效。该公司正在利用ARCUS平台开发一系列临床阶段的体内基因编辑候选药物，旨在为广泛存在的遗传性和传染病提供持久的治愈方案，这些疾病目前尚无足够的治疗方法。ARCUS平台被用于开发复杂的基因编辑疗法，包括消除（例如，在公司的PBGENE-HBV项目中移除病毒DNA）、切除（例如，在公司的DMD项目中通过单个AAV递送两个ARCUS核酸酶来移除缺陷基因的一部分）和基因插入（将DNA插入基因以引起表达/添加功能）。Businesswire2026-03-10490PBGENE-HBV Precision BioSciences Inc
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两月一次共打3针！慢乙肝基因编辑疗法 PBGENE-HBV最新临床试验数据公布临床研究临床阶段基因编辑公司 Precision BioSciences (Nasdaq: DTIL) 近日发布业务进展报告并公布2026年战略重点，重点强调了两大核心项目的近期进展、即将达成的临床里程碑，以及支撑其跨越关键价值拐点的重要财务实力。 接下来着重了解慢乙肝基因编辑疗法 PBGENE-HBV 项目情况。 PBGENE-HBV由编码ARCUS核酸酶的mRNA组成，通过脂质纳米颗粒（LNP）封装将携带基因编辑指令的mRNA运送至肝脏，并进入被HBV感染的肝细胞。肝脏时间2026-01-15740PBGENE-HBV Precision BioSciences Inc
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Precision BioSciences发布2026年战略重点和业务更新研发注册政策Precision BioSciences公司近日发布了2026年的战略重点和业务更新，强调其在临床阶段基因编辑疗法方面的进展。公司重点介绍了其两个领先项目PBGENE-HBV和PBGENE-DMD的最新进展，包括即将到来的临床试验里程碑和强劲的财务状况。PBGENE-HBV项目旨在通过消除cccDNA来治愈乙型肝炎，而PBGENE-DMD项目则是一种针对杜氏肌营养不良症的创新基因编辑疗法。此外，公司还讨论了其合作伙伴项目ECUR-506和Azer-Cel的进展，以及其财务状况，预计到2028年将拥有充足的现金储备。Biospace2026-01-12617乙型肝炎 杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) cccDNA
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Precision BioSciences将在Hep-DART 2025会议上发表PBGENE-HBV临床试验数据研发注册政策Precision BioSciences公司宣布，将在2025年12月7日至11日在夏威夷檀香山希尔顿夏威夷村举行的Hep-DART 2025会议上发表口头报告，介绍PBGENE-HBV（一种用于治疗慢性乙型肝炎的创新基因编辑疗法）的1期ELIMINATE-B临床试验数据。PBGENE-HBV旨在直接消除和灭活导致持续感染的病毒模板，有可能为患者提供完全治愈。该研究旨在定义安全消除cccDNA和灭活整合HBV DNA的最佳剂量和给药次数。目前，全球约有3亿人患有慢性乙型肝炎，PBGENE-HBV是首个进入临床试验的、旨在消除cccDNA和灭活整合HBV DNA的潜在治愈性基因编辑项目。Biospace2025-11-20511cccDNA PBGENE-HBV Precision BioSciences Inc
PBGENE-HBV同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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PBGENE-HBV研究报告
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创新医药行业周报：MASH赛道迎来强催化财通证券10页2332 -
新药周观点：首药控股二代ALK抑制剂NDA获受理，三代ALK抑制剂快速推进国投证券14页217 -
生物医药Ⅱ新药周观点：首药控股二代ALK抑制剂NDA获受理，三代ALK抑制剂快速推进中国投证券14页1224
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医药生物行业肝病系列行业报告(一)：消除病毒性肝炎诉求下的投资机会，看好乙肝功能性治愈相关企业西部证券58页1383
药品标签
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同靶点药物
PBGENE-HBV-数据快讯
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58条
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批文数
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累计销售额
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1个
适应症
PBGENE-HBV-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
PBGENE-HBV作用靶点
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