报告时间：2025-09-30
股票代码：MAIA
营业收入：251,000,000
营业毛利润：227,000,000
净利润：-18,767,410
MAIA Biotechnology Inc核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
MAIA Biotechnology Inc资讯动态
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【2458】中位OS延长26.2个月，7年生存率提高13.8个百分点：MAIA最终分析如何回答不适合移植患者的一线选择？前沿研究对不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者而言，一线方案不仅要延缓进展，还要真正延长生存。 2026年8月， Leukemia 发表Ⅲ期MAIA研究的最终生存分析。 737例患者中位随访89.3个月后，达雷妥尤单抗＋来那度胺＋地塞米松（D-Rd）组中位总生存（OS）为90.3个月，来那度胺＋地塞米松（Rd）组为64.1个月，差值达到26.2个月；7年OS率分别为53.1%和39.3% 。良医汇血液肿瘤资讯2026-10-06366地塞米松 达雷妥尤单抗 来那度胺
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MAIA Biotechnology推进THIO-104临床试验，扩大非小细胞肺癌治疗领域研发注册政策MAIA Biotechnology公司宣布，其针对非小细胞肺癌（NSCLC）的THIO-104临床试验已获得西班牙药品和医疗设备管理局（AEMPS）和葡萄牙国家药品和健康产品管理局（INFARMED）的批准，开始在西班牙和葡萄牙筛选患者。这两个国家是非小细胞肺癌的重要市场，每年估计有3万新病例。MAIA公司表示，将THIO-104扩展到西班牙和葡萄牙是其关键性3期临床试验执行的重要一步。截至目前，THIO-104已在6个欧洲国家和台湾的10个临床中心招募了65名对化疗和检查点抑制剂治疗耐药的NSCLC患者。MAIA公司计划到2026年底招募100名患者，并预计到2027年将拥有足够的生存数据以进行中期数据分析。THIO-104是一种靶向端粒的实验性药物，旨在评估其在非小细胞肺癌中的作用。GlobeNewswire2026-09-23558非小细胞肺癌 MAIA Biotechnology Inc
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MAIA生物技术公司高层增持股票，对ateganosine项目充满信心医投速递MAIA生物技术公司近日宣布，董事会成员Ramiro Guerrero通过公开市场购买，增持了公司股份，总额约为252,284美元。此外，公司创始人兼首席执行官Vlad Vitoc也购买了73,000股。Guerrero表示，他们增加投资反映了领导团队对MAIA科学、临床战略和长期商业潜力的信心。公司正在进行的III期临床试验THIO-104评估了ateganosine与检查点抑制剂cemiplimab的联合使用，在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效。目前，MAIA的董事和高级管理人员持有公司21.34%的股份。Ateganosine是一种新型端粒靶向药物，正在开发用于治疗NSCLC。Biospace2026-09-15121非小细胞肺癌 MAIA Biotechnology Inc cemiplimab 注射液
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MAIA生物技术加速THIO-101临床试验，拓展非小细胞肺癌治疗市场研发注册政策MAIA生物技术公司宣布，其针对非小细胞肺癌的领先研究性疗法ateganosine的二期临床试验THIO-101已在美国启动第二个临床试验点。该疗法是一种双重作用分子，结合端粒靶向和免疫原性，作为三线治疗用于先前接受过检查点抑制剂和化疗治疗失败的非小细胞肺癌患者。此外，MAIA正在积极筛选和招募患者参加一项关键的三期临床试验，以评估ateganosine与检查点抑制剂联合使用的总生存率。这些进展可能进一步支持向FDA提交加速批准申请，并在2030年之前在价值700亿美元的全球非小细胞肺癌市场中创造巨大的商业机会。Biospace2026-06-10366非小细胞肺癌 MAIA Biotechnology Inc
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基于30百万患者数据的MAIA项目发布系列研究成果医投速递nference公司宣布，其代谢智能代理图（MAIA）项目发布了一系列研究成果。MAIA是一个联邦人工智能程序，能够从超过3000万患者的匿名护理模式中实时合成生物医学知识。这些研究首次提供了GLP-1、GIP和其他增糖疗法对整个身体影响的精确地图，超越了以往临床研究主要关注的体重减轻和血糖测量。研究利用了经过医生验证的大型语言模型（LLM）和其他人工智能技术，对纵向临床记录、药物暴露和依从性模式、连续实验室测量、体重和身体成分轨迹、放射学和病理学成像以及电生理波形进行分析，以量化健康长寿结果。这些发现对下一代临床试验和决策支持系统的设计提出了新的见解，并强调了整体身体空间智能的重要性。PRNewswire2026-06-09181GLP-1 GIP MAIA Biotechnology Inc
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MAIA Biotechnology宣布THIO-101临床试验扩展，FDA更新IND申请研发注册政策MAIA Biotechnology公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准更新其研究性新药（IND）申请，允许该公司在美国启动其领先候选药物ateganosine的二期THIO-101临床试验的扩展。ateganosine是一种新型双重作用机制的药物，结合了端粒靶向和免疫原性。此外，MAIA获得了FDA对其更新IND的批准，突出了其在ateganosine制造能力方面的改进，包括新的制造商、配方和储存条件。目前，THIO-101研究在美国以外的六个国家的44个临床中心进行。此外，MAIA正在积极筛选和招募患者参加关键的三期临床试验THIO-104。GlobeNewswire2026-06-03518MAIA Biotechnology Inc
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MAIA生物技术公司在ASCO 2026会议上展示关键三期临床试验THIO-104的设计研发注册政策MAIA生物技术公司，一家专注于开发针对癌症的靶向免疫疗法的临床阶段生物制药公司，于2026年5月31日在美国临床肿瘤学会（ASCO）2026年年度会议上展示了一项关键三期临床试验（THIO-104）的方法和设计。该试验评估了MAIA的端粒靶向药物ateganosine与检查点抑制剂（CPI）联合使用的疗效，用于治疗对CPI和化疗产生耐药性的三线非小细胞肺癌（NSCLC）患者。MAIA报告称，2025年12月首次在THIO-104中给药，并在欧洲和亚洲进行筛选和招募。ASCO年度会议是全球最大的癌症研究会议，2025年有近45,000名与会者来自166个国家。Ateganosine是一种新型端粒靶向药物，目前正处于临床试验阶段，用于评估其在非小细胞肺癌（NSCLC）中的活性。THIO-104是一项多中心、开放标签、随机三期临床试验，旨在评估ateganosine在晚期三线NSCLC患者中继PD-(L)1抑制后的端粒靶向抗肿瘤活性。Biospace2026-06-01402非小细胞肺癌 MAIA Biotechnology Inc
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MAIA Biotechnology启动THIO-101三期临床试验，针对晚期非小细胞肺癌患者研发注册政策MAIA Biotechnology公司宣布，其主导药物THIO-101的三期临床试验已在美国启动，针对非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该试验旨在评估ateganosine（一种结合端粒靶向和免疫原性的新型双重作用机制药物）在经过大量前期治疗且对检查点抑制剂（CPIs）和化疗产生耐药性的晚期NSCLC患者中的疗效。美国每年约有5万名患者因化疗和CPIs无效而进展到三线NSCLC。此外，该试验在美国的启动是MAIA的一个重要里程碑，预计将扩大患者群体，以便评估ateganosine。该试验在美国的第三线治疗评估由美国国立卫生研究院（NIH）提供的230万美元的资助。THIO-101的三期临床试验是一项多中心、开放标签、剂量寻找的二期临床试验，旨在评估ateganosine在PD-(L)1抑制后抗肿瘤活性。GlobeNewswire2026-04-16173非小细胞肺癌 MAIA Biotechnology Inc
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美国整形外科医生Maia推出无痕内窥镜面部提升术医投速递美国弗吉尼亚州泰森角Maia整形外科的认证整形外科医生Munique Maia博士，在面部年轻化手术领域推出了无痕内窥镜面部提升术。Maia博士在著名整形外科医生、马尾提升术先驱Chia Chi Kao博士的指导下，为患者提供了一系列先进的提升技术，包括内窥镜面部提升和深层平面提升。这种先进的手术技术通过隐蔽的小切口提升面部组织，避免传统面部提升术的可见疤痕。Maia博士在纽约、波士顿等地接受了高级培训，并致力于提供最先进和有效的手术方案。无痕内窥镜面部提升术特别适合那些希望解决早期衰老迹象同时避免可见手术疤痕的患者。对于更严重的衰老迹象，Maia博士继续进行深层平面提升手术，这是一种针对SMAS层和面部固定韧带的手术，可以重新定位中面部、下颌线和颈部，恢复年轻轮廓。Maia整形外科的这些新提升方案旨在根据每个患者的独特解剖结构、皮肤松弛程度和面部衰老模式进行定制。Maia博士表示，面部年轻化的目标是恢复随着年龄自然变化的轮廓，而不是改变患者的面部特征。PRNewswire2026-04-08519MAIA Biotechnology Inc
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MAIA生物技术公司获得3300万美元融资，用于关键三期临床试验医药投融资MAIA生物技术公司近日宣布，其最近一次的3300万美元普通股公开募资已成功完成，这笔资金将用于资助其领先研究药物ateganosine的关键三期临床试验。ateganosine是一种旨在破坏癌细胞端粒结构和功能并诱导免疫激活的双重机制疗法。美国食品药品监督管理局（FDA）已授予该药物在非小细胞肺癌（NSCLC）三线治疗中的快速通道资格。MAIA的生物标志物研究预计将提供足够的数据，以支持与FDA讨论在第三线NSCLC中提前获得全面商业批准的可能性。该三期临床试验名为THIO-104，旨在评估ateganosine在继PD-(L)1抑制剂之后的疗效，用于治疗对单独的检查点抑制剂和化疗有耐药性的第三线NSCLC患者。GlobeNewswire2026-04-08396非小细胞肺癌 MAIA Biotechnology Inc
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
医药生物行业周报：定点零售药店纳入门诊统筹管理，加速处方外流上海证券有限责任公司24页464
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