报告时间：2025-09-30
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MAIA Biotechnology Inc资讯动态
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MAIA生物技术公司在ASCO 2026会议上展示关键三期临床试验THIO-104的设计研发注册政策MAIA生物技术公司，一家专注于开发针对癌症的靶向免疫疗法的临床阶段生物制药公司，于2026年5月31日在美国临床肿瘤学会（ASCO）2026年年度会议上展示了一项关键三期临床试验（THIO-104）的方法和设计。该试验评估了MAIA的端粒靶向药物ateganosine与检查点抑制剂（CPI）联合使用的疗效，用于治疗对CPI和化疗产生耐药性的三线非小细胞肺癌（NSCLC）患者。MAIA报告称，2025年12月首次在THIO-104中给药，并在欧洲和亚洲进行筛选和招募。ASCO年度会议是全球最大的癌症研究会议，2025年有近45,000名与会者来自166个国家。Ateganosine是一种新型端粒靶向药物，目前正处于临床试验阶段，用于评估其在非小细胞肺癌（NSCLC）中的活性。THIO-104是一项多中心、开放标签、随机三期临床试验，旨在评估ateganosine在晚期三线NSCLC患者中继PD-(L)1抑制后的端粒靶向抗肿瘤活性。Biospace2026-06-01264非小细胞肺癌 MAIA Biotechnology Inc ateganosine
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MAIA Biotechnology启动THIO-101三期临床试验，针对晚期非小细胞肺癌患者研发注册政策MAIA Biotechnology公司宣布，其主导药物THIO-101的三期临床试验已在美国启动，针对非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该试验旨在评估ateganosine（一种结合端粒靶向和免疫原性的新型双重作用机制药物）在经过大量前期治疗且对检查点抑制剂（CPIs）和化疗产生耐药性的晚期NSCLC患者中的疗效。美国每年约有5万名患者因化疗和CPIs无效而进展到三线NSCLC。此外，该试验在美国的启动是MAIA的一个重要里程碑，预计将扩大患者群体，以便评估ateganosine。该试验在美国的第三线治疗评估由美国国立卫生研究院（NIH）提供的230万美元的资助。THIO-101的三期临床试验是一项多中心、开放标签、剂量寻找的二期临床试验，旨在评估ateganosine在PD-(L)1抑制后抗肿瘤活性。GlobeNewswire2026-04-1639
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美国整形外科医生Maia推出无痕内窥镜面部提升术医投速递美国弗吉尼亚州泰森角Maia整形外科的认证整形外科医生Munique Maia博士，在面部年轻化手术领域推出了无痕内窥镜面部提升术。Maia博士在著名整形外科医生、马尾提升术先驱Chia Chi Kao博士的指导下，为患者提供了一系列先进的提升技术，包括内窥镜面部提升和深层平面提升。这种先进的手术技术通过隐蔽的小切口提升面部组织，避免传统面部提升术的可见疤痕。Maia博士在纽约、波士顿等地接受了高级培训，并致力于提供最先进和有效的手术方案。无痕内窥镜面部提升术特别适合那些希望解决早期衰老迹象同时避免可见手术疤痕的患者。对于更严重的衰老迹象，Maia博士继续进行深层平面提升手术，这是一种针对SMAS层和面部固定韧带的手术，可以重新定位中面部、下颌线和颈部，恢复年轻轮廓。Maia整形外科的这些新提升方案旨在根据每个患者的独特解剖结构、皮肤松弛程度和面部衰老模式进行定制。Maia博士表示，面部年轻化的目标是恢复随着年龄自然变化的轮廓，而不是改变患者的面部特征。PRNewswire2026-04-08429MAIA Biotechnology Inc
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MAIA生物技术公司获得3300万美元融资，用于关键三期临床试验医药投融资MAIA生物技术公司近日宣布，其最近一次的3300万美元普通股公开募资已成功完成，这笔资金将用于资助其领先研究药物ateganosine的关键三期临床试验。ateganosine是一种旨在破坏癌细胞端粒结构和功能并诱导免疫激活的双重机制疗法。美国食品药品监督管理局（FDA）已授予该药物在非小细胞肺癌（NSCLC）三线治疗中的快速通道资格。MAIA的生物标志物研究预计将提供足够的数据，以支持与FDA讨论在第三线NSCLC中提前获得全面商业批准的可能性。该三期临床试验名为THIO-104，旨在评估ateganosine在继PD-(L)1抑制剂之后的疗效，用于治疗对单独的检查点抑制剂和化疗有耐药性的第三线NSCLC患者。GlobeNewswire2026-04-08274非小细胞肺癌 MAIA Biotechnology Inc
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晚期NSCLC免疫治疗后耐药，谁还在「死磕」这个难题？前沿研究以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂（ICIs），重塑了晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局。 但是，大部分患者最终仍会对其产生耐药，是临床上面临的难点。 对ICIs产生耐药的机制可分为内在（肿瘤固有）和外在（源于TME或循环系统）两类，细胞外基质（ECM）在其中发挥重要作用。医药魔方Med2026-03-26143PD-1 非小细胞肺癌 PD-L1
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MAIA生物技术公司董事投资，推动抗癌新药ateganosine的研发医药投融资MAIA生物技术公司宣布，包括Adelina Louie Ngar Yee和Stan V. Smith博士在内的独立董事在最近的一次私募发行中购买了普通股和认股权证。三位董事共购买了179,737股和179,737份认股权证，平均购买价格为1.224美元。Dr. Smith自2018年公司成立以来一直投资于MAIA的所有融资轮次，而Adelina Louie是MAIA的主要投资者。此次发行的净收益约为151万美元。截至目前，董事和高级管理人员持有5,019,857股，占MAIA的13.43%。MAIA的创始人兼首席执行官Vlad Vitoc表示，董事们的持续支持反映了他们对ateganosine商业潜力的坚定信心，该药是用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的首个同类抗癌治疗药物。Dr. Smith表示，他们对ateganosine的科学差异化和商业前景充满信心，而关键性3期临床试验的启动对MAIA来说是一个重要的价值创造里程碑。Adelina Louie表示，她相信MAIA在推进改变生命的疗法方面已经达到了一个关键阶段，作为投资者和董事会成员，她为能够继续支持公司而感到自豪。美国食品药品监督管理局（FDA）GlobeNewswire2025-12-24169非小细胞肺癌 MAIA Biotechnology Inc
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MAIA生物技术研发的Ateganosine在晚期非小细胞肺癌治疗中取得显著进展研发注册政策MAIA生物技术公司正在开发的创新疗法Ateganosine（THIO，6-硫-2'-脱氧鸟苷）在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中显示出令人鼓舞的临床结果。Ateganosine是一种针对端粒的疗法，目前处于2期临床试验阶段，并已启动3期关键性临床试验。该疗法通过双重机制作用，一方面通过端粒酶选择性地将分子整合到癌细胞端粒中，另一方面通过破坏端粒结构和功能，触发免疫反应，从而促进肿瘤消退。Ateganosine被认为是目前唯一处于临床开发阶段的直接端粒靶向抗癌药物，其3期临床试验的成功概率极高。美国食品药品监督管理局（FDA）已授予Ateganosine治疗NSCLC的快速通道资格。MAIA生物技术公司专注于开发具有新颖作用机制的潜在首创药物，旨在显著改善和延长癌症患者的生命。Biospace2025-12-12436非小细胞肺癌 Telomerase MAIA Biotechnology Inc
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MAIA Biotechnology启动THIO-104三期临床试验，评估ateganosine联合免疫检查点抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效研发注册政策MAIA Biotechnology公司宣布，其THIO-104三期临床试验已开始招募患者，该试验旨在评估ateganosine联合免疫检查点抑制剂（CPI）作为三线治疗用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。试验设计为多中心、开放标签、随机试验，旨在比较ateganosine联合CPI与化疗的总体生存率。MAIA已获得在台湾、土耳其、部分欧洲药品管理局（EMA）国家和格鲁吉亚筛选患者的监管批准。公司CEO表示，该试验的启动是向潜在美国FDA商业批准迈出的关键一步。此外，ateganosine在第三线NSCLC患者中显示出卓越的疗效，截至2025年9月17日，THIO-101试验中观察到的无进展生存期（PFS）为5.6个月，是标准护理PFS的2.5倍以上。美国食品药品监督管理局（FDA）已授予ateganosine治疗NSCLC的快速通道资格。GlobeNewswire2025-12-11911非小细胞肺癌 MAIA Biotechnology Inc
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MAIA生物技术推出针对晚期非小细胞肺癌的新疗法研发注册政策MAIA生物技术公司宣布，针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗模式正在经历新的转变。在过去的十年中，靶向治疗和免疫检查点抑制剂（CPIs）一直是治疗的主流，但MAIA相信，一种新的治疗类别——端粒靶向剂，正在为那些没有可操作突变且对CPIs或化疗不再响应的患者群体提供新的希望。MAIA开发的ateganosine，旨在利用癌细胞的一个普遍特征——端粒酶活性，有望成为这一领域多年来的重要突破。该药物已获得美国FDA的快速通道指定，并正在进行III期临床试验。此外，ateganosine还获得了针对其他癌症类型的孤儿药指定，包括胶质母细胞瘤、肝细胞癌和小细胞肺癌，为MAIA在肿瘤学市场提供了广阔的商业机会。GlobeNewswire2025-12-11533肝细胞癌 胶质母细胞瘤 MAIA Biotechnology Inc
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MAIA生物技术公司高管及董事会成员增持股票，对ateganosine的临床开发充满信心医投速递MAIA生物技术公司，一家专注于开发针对癌症的靶向免疫疗法的临床阶段生物制药公司，近日宣布，公司首席执行官及部分董事会成员在2025年11月21日至28日期间以市场价格购买了约18.2445万股MAIA普通股。平均股价为1.06美元。CEO Vlad Vitoc博士购买了9.43万股，平均每股价格为1.08美元。其他董事会成员Cristian Luput和Stan V. Smith博士共同购买了8.8145万股，平均每股价格为1.04美元。Vlad Vitoc博士表示，他们最近在公开市场上购买了MAIA的股票，反映了他们对ateganosine持续临床开发的信心。目前，该药物在2期THIO-101临床试验中，非小细胞肺癌患者的总体生存期为17.8个月，响应率为38%。Cristian Luput和Stan V. Smith博士也对MAIA的癌症治疗平台表示了信心，认为公司的战略重点和科学动力将使其在未来几年为股东创造重大价值。MAIA是一家专注于开发具有新颖作用机制的潜在首创药物的公司，旨在显著改善和延长癌症患者的生命。其领先项目ateganosine（THIO）是一种潜在的癌症端粒靶向剂，正在临床试验中用于GlobeNewswire2025-12-01526恶性肿瘤 非小细胞肺癌 MAIA Biotechnology Inc
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1189 -
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