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Meiji Seika Pharma Co Ltd资讯动态
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Adimab 2025年启动11项新临床试验，合作伙伴产品达89项，6款产品已上市研发注册政策Adimab公司宣布，2025年有11项新临床试验启动，使得进入临床试验的合作伙伴项目总数达到89项。其中包括6款使用Adimab平台发现或优化的分子所制成的治疗产品已获准上市。合作伙伴包括Abogen、GSK、iTeos、Innovent、Invivyd、Kelonia Therapeutics和Triveni Bio等。Adimab最新的合作伙伴项目GSK的Exdensur（depemokimab）已在美国获准用于治疗严重哮喘，在英国和日本获准用于两种适应症：哮喘和CRSwNP。Adimab的抗体发现技术包括利用其专有的基于酵母的技术在IgG和VHH格式中寻找治疗性抗体。Adimab还开发了工程化能力，包括抗体工程和优化、双特异性和多特异性抗体工程等。Adimab的合作伙伴已经行使了超过125项商业许可期权，以推进项目进入临床试验。2025年，包括Bambusa、Biogen、Ikaika、Meiji Seika Pharma、Montis Biosciences、Novartis、SixPeaks Bio和Werewolf在内的10个合作伙伴行使了商业期权。PRNewswire2026-01-14779哮喘 德莫奇单抗 Kelonia Therapeutics Inc
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Adimab 2025年新入临床项目达11个，合作伙伴产品已上市研发注册政策Adimab公司宣布，2025年有11个新项目进入临床试验，使进入临床试验的合作伙伴项目总数达到89个。其中包括6个采用Adimab平台发现或优化的分子制成的治疗产品已获准商业销售。合作伙伴包括Abogen、GSK、iTeos、Innovent、Invivyd、Kelonia Therapeutics和Triveni Bio等。Adimab的最新合作伙伴项目GSK的Exdensur（depemokimab）已在美国获准用于治疗严重嗜酸性哮喘，在英国和日本获准用于两种适应症：哮喘和CRSwNP。Adimab平台相关的其他商业产品还包括Innovent的TYVYT®（sintilimab注射剂）、Innovent的SINTBILO®（tafolecimab注射剂）、IASO Bio的FUCASO®（equecabtagene autoleucel）、Invivyd的PEMGARDA™（pemivibart）、Sun Pharma的UNLOXCYT™（cosibelimab）等。Adimab的合作伙伴已行使超过125项商业许可期权，以推进项目进入临床试验。2025年，10个合作伙伴行使了商业期权，包括BambusaBiospace2026-01-14315哮喘 伊基奥仑赛 cosibelimab
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日本医药公司Meiji Seika Pharma与MBC BioLabs达成合作交易并购日本医药公司Meiji Seika Pharma宣布与位于美国加州旧金山湾区的生物技术初创公司支持机构MBC BioLabs达成合作协议。MBC BioLabs提供完备的研究设施和有利的社区环境，帮助生物技术企业家从概念到公司的发展加速。通过减轻建立和维护实验室基础设施的负担，入驻公司可以早期专注于研发，并高效推进商业化。此次合作将使Meiji Seika Pharma进一步推进其开放式创新计划，加强其在传染病、血液病和免疫炎症性疾病等治疗领域的研发。通过与MBC BioLabs的创业者和初创社区合作，公司旨在发现创新的药物发现种子并加速外部合作。Meiji Seika Pharma研发部门负责人表示，与MBC BioLabs的合作是其努力的重要一步。MBC BioLabs表示，很高兴与Meiji Seika Pharma合作，支持企业家并帮助将Meiji的创新带入美国生物技术生态系统。MBC BioLabs自2013年成立以来，已帮助孵化并成长了500多家公司，这些公司推出了176个临床试验项目，生产了17种批准的诊断产品，推出了135种产品，并筹集了超过200亿美元的资金。Meiji Seika PharBusinesswire2025-12-19363感染类疾病 血液及淋巴系统疾病 Meiji Seika Pharma Co Ltd
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Lyric Bio完成660万美元种子轮融资，推动生物制药革命医药投融资Lyric Bio，一家专注于开发基于人体组织生产系统的生物制药初创公司，近日宣布已完成一轮超额认购的660万美元种子轮融资。本轮融资由The Venture Collective领投，Black Diamond Ventures、Draper Associates、Lucas Venture Group、Meiji Seika Pharma、SOSV等机构参与。Lyric Bio从Prellis Biologics公司分拆而来，致力于开发超高密度3D生物反应器，能够在体外重现人体组织环境。该技术突破使得大规模生产人体捐赠来源的药物成为可能。Lyric Bio的创始人兼首席执行官Kayj Shannon表示，传统的生物制药工艺不足以满足需求，Lyric Bio的独特工艺有望大幅降低对人类捐赠的依赖，从而改变患者的获取途径和行业经济。Businesswire2025-12-02459Meiji Seika Pharma Co Ltd
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Osivax 获得战略资金以加速其流感候选疫苗的开发医药投融资Osivax，一家专注于开发针对高度变异的呼吸道病毒提供广谱保护的疫苗的生物制药公司，成功完成了B轮融资，筹集了1000万欧元，吸引了新投资者和现有投资者的资金。日本领先的专注于传染病领域的制药公司Meiji Seika Pharma Co., Ltd作为新投资者加入。这些资金将支持Osivax的广谱流感疫苗候选药物OVX836的继续临床前和临床试验，包括一项针对2,850名参与者的Phase 2b现场疗效研究。Osivax的CEO和联合创始人Alexandre Le Vert表示，这次融资是对公司技术、团队和愿景的强烈认可，并欢迎Meiji Seika Pharma作为新投资者加入。Osivax利用其创新的寡聚DOMTM纳米颗粒平台技术开发了颠覆性的呼吸道病毒疫苗，旨在通过一次注射预防所有流感菌株和所有Covid-19变种。Biospace2025-03-04317COVID-19 Meiji Seika Pharma Co Ltd
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明治精果制药获准在日本增加 KOSTAIVE（®一种针对 COVID-19 的自扩增 mRNA 疫苗）的国内生产基地研发注册政策日本Meiji Seika Pharma公司宣布获得批准，将自扩增mRNA疫苗“KOSTAIVE® for Intramuscular Injection”的制造和营销批准部分修订，包括日本国内制造基地。Meiji Seika Pharma与ARCALIS Co., Ltd.合作，在日本建立从活性成分到最终产品的集成生产基础设施。此次批准将ARCALIS的Minami-soma设施和Meiji Seika Pharmatech Co., Ltd.（Meiji Seika Pharma的子公司）纳入制造基地。技术转移由全球许可商CSL Seqirus管理。因此，在日本国内生产的含有ARCALIS Minami-soma设施生产的活性药物成分和Meiji Seika Pharmatech配方的产品，现在可以用于日本商业使用。Arcturus Therapeutics表示，作为ARCALIS的合资伙伴，很高兴通过持续转让下一代技术，包括LUNAR®脂质纳米颗粒配方工艺和STARR®sa-mRNA药物物质制造工艺来支持这一努力。Meiji Seika Pharma自1946年推出青霉素以来，一直提供有效的、高质量的药Biospace2025-01-31758COVID-19 Arcturus Therapeutics Inc Meiji Seika Pharma Co Ltd
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Adimab 提供 2024 年合作伙伴活动的年终最新情况交易并购Adimab公司宣布与17家新公司达成合作，并扩展了8个现有合作伙伴关系，同时实现了51个技术和发展里程碑。Adimab至今已与130多家公司合作发现治疗项目，2024年新合作伙伴包括Candid Therapeutics、Champlain Bio、GV.M1、Helicore Biopharma、Incendia Therapeutics、Leyden Labs、Remunix、Sedare Biosciences、Stipple Bio、Meiji Seika Pharma和Treeline Biosciences等。Adimab与合作伙伴共同启动了62个新的治疗项目，总共有超过600个具有版税的项目。Adimab的平台在蛋白质治疗发现领域具有独特优势，其利用专有的真核发现系统和庞大的IgG格式人类抗体库，产出具有卓越特异性和开发性的抗体。Adimab的竞争优势不仅在于技术，还在于其团队的丰富经验，确保每个新项目都能成功。Adimab专注于为合作伙伴提供抗体发现和工程技术服务，自2009年以来，已与130多家制药和生物技术公司合作，生成600多个治疗项目，超过75个临床项目，以及多个已批准的产品。Businesswire2025-01-14702Candid Therapeutics Inc Adimab LLC Meiji Seika Pharma Co Ltd
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东亚 ST 的 Stelara 生物仿制药 IMULDOSA 获得欧洲批准研发注册政策韩国首尔，Dong-A ST公司宣布，其生物类似药Stelara的仿制药IMULDOSA（项目名称：DMB-3115，活性成分：ustekinumab）已于12月18日获得欧洲委员会（EC）的市场营销授权。这一里程碑式的批准是在欧洲药品管理局（EMA）下属的人类用药药品委员会（CHMP）于10月推荐该产品获得批准后的两个月内实现的。IMULDOSA作为Janssen Pharmaceuticals的Stelara的生物类似物，用于治疗包括银屑病、银屑病关节炎和克罗恩病在内的炎症性疾病。Stelara的活性成分ustekinumab是全球收入最高的生物制剂之一，2023年全球累计销售额达到203.23亿美元。IMULDOSA的研发始于2013年，是Dong-A Socio Holdings和Meiji Seika Pharma的联合项目。2020年7月，Dong-A Socio Holdings持有的开发和商业化权利转让给了Dong-A ST，以确保全球项目的有效执行。此后，Dong-A ST和Meiji Seika Pharma持续合作开发该产品。2021年7月，Dong-A ST与跨国制药公司Intas PBusinesswire2024-12-19380银屑病 自身炎症性疾病 银屑病关节炎
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明治制果制药宣布投资 ARCALIS， Inc.医药投融资日本制药公司Meiji Seika Pharma宣布投资ARCALIS，一家由Axcelead和Arcturus Therapeutics合资成立的mRNA药物和疫苗研发及CDMO服务公司。ARCALIS致力于mRNA疫苗和药物的研发，并计划建立国内mRNA疫苗生产体系。Meiji Seika Pharma将利用ARCALIS生产的活性药物成分，在2024年12月供应国内生产的sa-mRNA疫苗“KOSTAIVE®”。此次投资旨在加强两家公司在mRNA疫苗研发、生产和供应方面的合作，以应对未来可能出现的传染病。Businesswire2024-11-14563Arcturus Therapeutics Inc Meiji Seika Pharma Co Ltd
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FDA 批准 Accord BioPharma 的 STELARA（R） 生物仿制药 （ustekinumab-srlf） IMULDOSA（R） （ustekinumab-srlf） 用于治疗慢性炎症性疾病研发注册政策FDA批准了Accord BioPharma公司生产的IMULDOSA（ustekinumab-srlf），这是一种与STELARA（ustekinumab）生物相似的药物，用于治疗慢性炎症性疾病，包括银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎。IMULDOSA获得了与STELARA相同的所有适应症。STELARA的全球年销售额达到108.6亿美元，显示出IMULDOSA的市场潜力。Accord BioPharma预计将在2025年上半年推出IMULDOSA。IMULDOSA的开发始于2013年，由Dong-A Socio Holdings和Meiji Seika Pharma进行，Intas Pharmaceuticals于2021年通过许可协议获得了DMB-3115的独家商业化权利。Accord BioPharma计划在未来五年内向美国市场推出更多生物相似药物。美通社2024-10-14640Intas Pharmaceuticals Ltd Meiji Seika Pharma Co Ltd Accord BioPharma Inc
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持续看好AI医疗方向和底部个股西南证券35页2397
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