Invivyd Inc核心数据概览
Invivyd Inc资讯动态
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Invivyd任命Marc Elia为首席执行官,继续推进VYD2311的研发研发注册政策Invivyd公司宣布,公司董事会主席Marc Elia被任命为首席执行官。Elia自2022年6月加入Invivyd董事会以来,在科学和公司战略方面发挥了重要作用。同时,Invivyd还迎来了新的独立董事Ian Sheffield,他拥有超过20年的医疗保健投资和医疗技术管理经验。Invivyd正在推进其新型单克隆抗体VYD2311的研发,该抗体针对COVID-19,预计将在2026年第三季度末提供关键数据。VYD2311是一种新型单克隆抗体候选药物,旨在满足对新的预防性和治疗性选项的迫切需求,其药代动力学特征和抗病毒效力可能通过更患者友好的途径提供有临床意义的滴度水平。Biospace2026-09-01385
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Invivyd完成LIBERTY三期临床试验招募,评估VYD2311与COVID疫苗的安全性和免疫反应研发注册政策Invivyd公司宣布其LIBERTY三期临床试验招募完成,该试验旨在比较其研究性COVID-19单克隆抗体VYD2311与mRNA COVID-19疫苗的安全性和耐受性。试验还将评估两种疫苗同时使用时的安全性和免疫反应。VYD2311作为一种预防COVID-19的替代疫苗正在开发中。LIBERTY试验是一项随机、双盲试验,涉及健康成年人。主要终点是评估COVID抗体与疫苗在第六天及之后的副作用和耐受性,总时长为七天。Invivyd预计将在2026年第三季度报告该研究的初步结果。LIBERTY是Invivyd更广泛的REVOLUTION临床试验计划的一部分,旨在支持VYD2311作为预防COVID-19的新选择。Biospace2026-06-16306COVID-19 Invivyd Inc
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Invivyd启动LIBERTY三期临床试验,评估VYD2311与mRNA新冠疫苗的兼容性医投速递Invivyd公司宣布,LIBERTY三期临床试验已开始招募参与者,该试验旨在评估VYD2311(一种用于预防COVID-19的单克隆抗体)与mRNA新冠疫苗联合使用的安全性、耐受性和免疫学特性。LIBERTY试验预计将在2026年第三季度报告主要数据。VYD2311是Invivyd公司开发的新型单克隆抗体,旨在提供更耐受的预防方案,以应对COVID-19。该试验是Invivyd公司更广泛的REVOLUTION临床试验计划的一部分,旨在确定VYD2311作为预防COVID-19的首选方案。Biospace2026-06-09532COVID-19 Invivyd Inc
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Invivyd完成VYD2311预防COVID-19临床试验的招募研发注册政策Invivyd公司宣布已完成其VYD2311预防COVID-19症状性感染的临床试验招募工作。VYD2311是一种用于预防COVID-19的实验性单克隆抗体。该试验名为DECLARATION,是一项随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验,旨在评估VYD2311在预防症状性COVID-19方面的安全性和有效性。试验包括成人、青少年以及有和没有发展为严重COVID-19风险因素的参与者。试验结果显示,单次肌肉注射VYD2311可能提供长达三个月甚至更长时间的强效保护。Invivyd预计将在2026年第三季度末公布试验的最终结果。Biospace2026-06-01550COVID-19 Invivyd Inc
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Invivyd宣布VYD2311临床试验进展及新型麻疹单克隆抗体VMS063的发现研发注册政策Invivyd公司宣布其VYD2311单克隆抗体在预防COVID-19方面的临床试验取得了进展。该试验的样本量扩大,预计结果将在2026年第三季度公布。此外,Invivyd还发现并推进了新型麻疹单克隆抗体VMS063的研发,该抗体有望成为治疗和预防麻疹的新选择。VMS063具有高活性和半衰期延长的特性,目前正在进行IND enabling研究和生产准备。GlobeNewswire2026-04-09216COVID-19 麻疹 Invivyd Inc
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Invivyd与滑雪冠军林赛·沃恩合作,提升公众对抗体和预防疾病认知交易并购Invivyd公司宣布与著名滑雪冠军林赛·沃恩合作,旨在提升公众对抗体作为免疫系统重要组成部分以及其在预防疾病中作用的认知。该公司计划在2026年春季推出一项全国性的多媒体教育运动。沃恩将作为Invivyd教育活动的公众代言人,帮助将抗体科学与健康和福祉的更广泛对话联系起来。此次合作旨在帮助人们理解增强免疫系统的潜力,包括抗体保护。Invivyd是一家生物制药公司,致力于提供针对严重病毒性传染病的保护,始于SARS-CoV-2。GlobeNewswire2026-01-22704Invivyd Inc
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Invivyd启动VYD2311针对长新冠和COVID疫苗损伤的二期临床试验研发注册政策Invivyd公司宣布计划启动一项针对长新冠和COVID疫苗损伤患者的VYD2311单克隆抗体二期临床试验。该试验旨在评估VYD2311的安全性和潜在的疗效。VYD2311是一种新型单克隆抗体,具有抗病毒活性,针对的是长期患有长新冠或COVID疫苗接种后出现慢性症状的患者。试验设计包括长期给予高剂量抗体,以评估其安全性和潜在的临床益处。该试验预计将在2026年中启动,包括对功能性能测试和患者报告结果评估。Biospace2026-01-20324Invivyd Inc
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Adimab 2025年启动11项新临床试验,合作伙伴产品达89项,6款产品已上市研发注册政策Adimab公司宣布,2025年有11项新临床试验启动,使得进入临床试验的合作伙伴项目总数达到89项。其中包括6款使用Adimab平台发现或优化的分子所制成的治疗产品已获准上市。合作伙伴包括Abogen、GSK、iTeos、Innovent、Invivyd、Kelonia Therapeutics和Triveni Bio等。Adimab最新的合作伙伴项目GSK的Exdensur(depemokimab)已在美国获准用于治疗严重哮喘,在英国和日本获准用于两种适应症:哮喘和CRSwNP。Adimab的抗体发现技术包括利用其专有的基于酵母的技术在IgG和VHH格式中寻找治疗性抗体。Adimab还开发了工程化能力,包括抗体工程和优化、双特异性和多特异性抗体工程等。Adimab的合作伙伴已经行使了超过125项商业许可期权,以推进项目进入临床试验。2025年,包括Bambusa、Biogen、Ikaika、Meiji Seika Pharma、Montis Biosciences、Novartis、SixPeaks Bio和Werewolf在内的10个合作伙伴行使了商业期权。PRNewswire2026-01-14758哮喘 德莫奇单抗 Kelonia Therapeutics Inc
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Adimab 2025年新入临床项目达11个,合作伙伴产品已上市研发注册政策Adimab公司宣布,2025年有11个新项目进入临床试验,使进入临床试验的合作伙伴项目总数达到89个。其中包括6个采用Adimab平台发现或优化的分子制成的治疗产品已获准商业销售。合作伙伴包括Abogen、GSK、iTeos、Innovent、Invivyd、Kelonia Therapeutics和Triveni Bio等。Adimab的最新合作伙伴项目GSK的Exdensur(depemokimab)已在美国获准用于治疗严重嗜酸性哮喘,在英国和日本获准用于两种适应症:哮喘和CRSwNP。Adimab平台相关的其他商业产品还包括Innovent的TYVYT®(sintilimab注射剂)、Innovent的SINTBILO®(tafolecimab注射剂)、IASO Bio的FUCASO®(equecabtagene autoleucel)、Invivyd的PEMGARDA™(pemivibart)、Sun Pharma的UNLOXCYT™(cosibelimab)等。Adimab的合作伙伴已行使超过125项商业许可期权,以推进项目进入临床试验。2025年,10个合作伙伴行使了商业期权,包括BambusaBiospace2026-01-14287哮喘 伊基奥仑赛 cosibelimab
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Invivyd公布2025年第四季度初步营收及业务亮点研发注册政策Invivyd公司公布2025年第四季度初步净产品营收为1720万美元,同比增长25%,环比增长31%。公司通过融资交易在2025年下半年筹集了超过2亿美元,预计2025年末现金及现金等价物为2.267亿美元。Invivyd宣布启动VYD2311疫苗替代抗体预防COVID-19的III期关键临床试验,预计2026年中期公布主要数据。VYD2311已获得FDA的快速通道指定。此外,Invivyd还宣布将VBY329抗体候选药物提名进行临床前开发,并计划在2026年上半年选择用于治疗和预防麻疹的麻疹单克隆抗体候选药物。公司预计其现金储备足以支持DECLARE关键研究、VYD2311的商业准备、研发活动以及一般公司用途。Biospace2026-01-08648COVID-19 麻疹 Invivyd Inc
Invivyd Inc药物研发管线
Invivyd Inc过评汇总分布
Invivyd Inc研究报告
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2025年2月全球在研新药月报摩熵咨询33页468
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Invivyd Inc-数据概览
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
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