Invivyd Inc

存续
上市

公司全称：Invivyd Inc

国家/地区：美国/——

类型：冠状病毒抗体研发商

公司介绍：

Invivyd, Inc.于2020年6月3日在特拉华州成立。该公司是一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现、开发和商业化针对具有大流行潜力的传染病的抗体解决方案。他们正在开发他们的主要候选产品ADG20，用于治疗和预防冠状病毒病，即由病毒SARS-CoV-2及其变体引起的疾病。他们旨在通过构建具有广泛中和活性的抗体组合来应对COVID-19和未来潜在的病毒爆发，这些抗体对冠状病毒家族的多个成员或具有大流行潜力的其他病毒具有广泛的中和活性。

基本信息

成立时间：

2011-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-781-8190080

联系邮箱：

info@adagiotx.com

地址：

1601 Trapelo Road Suite 178 Waltham MA 02451

公司官网：

www.invivyd.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
抗体药物
单克隆抗体
药物治疗

热门标签：

单克隆抗体
生物类似药
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Michael Wyzga ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Rene Russo ——

Co-Founder,Director and Chair of the Board 薪酬：

个人简介：——

Tillman U. Gerngross ——

Co-Founder,Chief Executive Officer and Director 薪酬：——

个人简介：——

Terrance McGuire ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Ajay Royan ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

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企业动态

Invivyd任命Marc Elia为首席执行官，继续推进VYD2311的研发

2026-09-01 00:00:00

Invivyd公司宣布，公司董事会主席Marc Elia被任命为首席执行官。Elia自2022年6月加入Invivyd董事会以来，在科学和公司战略方面发挥了重要作用。同时，Invivyd还迎来了新的独立董事Ian Sheffield，他拥有超过20年的医疗保健投资和医疗技术管理经验。Invivyd正在推进其新型单克隆抗体VYD2311的研发，该抗体针对COVID-19，预计将在2026年第三季度末提供关键数据。VYD2311是一种新型单克隆抗体候选药物，旨在满足对新的预防性和治疗性选项的迫切需求，其药代动力学特征和抗病毒效力可能通过更患者友好的途径提供有临床意义的滴度水平。

Invivyd公司授予新员工股票期权

2026-08-04 00:00:00

Invivyd公司宣布，于2026年8月1日，授予十名新聘非执行员工共计277,500股普通股票的购买期权，作为员工加入Invivyd公司的激励措施。这些期权是根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)和Invivyd公司2026年激励计划授予的。期权每股行权价格为0.535美元，代表Invivyd公司普通股票在2026年7月31日的收盘价，即授予日期前的最后一个交易日。每个期权将在四年内分批行权，其中员工入职第一年的25%的股票行权，其余股票以每月等额分期行权，前提是员工在Invivyd公司持续服务。期权有效期为10年，并受Invivyd公司2026年激励计划条款的约束。Invivyd公司是一家生物制药公司，致力于提供针对严重病毒性传染病的保护，首先针对SARS-CoV-2。公司采用行业独特的专有集成技术平台，用于评估、监控、开发和适应，以创造最优质的抗体。2024年3月，Invivyd公司从美国食品药品监督管理局（FDA）获得了其创新抗体候选产品中单克隆抗体（mAb）的紧急使用授权（EUA）。

Invivyd宣布PEMGARDA EUA授权终止，计划寻求永久性医疗保护

2026-07-06 00:00:00

Invivyd公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已发出PEMGARDA EUA授权终止通知，终止日期为2027年6月29日。PEMGARDA是一种针对COVID-19的实验性单克隆抗体，自2024年3月以来被授权用于某些免疫受损的成人和青少年的预防。尽管EUA授权为成千上万的美国弱势群体提供了非疫苗的COVID预防选择，但Invivyd表示，PEMGARDA有足够的临床和授权后数据支持生物制品许可申请（BLA）的提交和批准。Invivyd正在与FDA讨论适当的下一步行动。

Invivyd公司授予新员工股票期权

2026-07-02 00:00:00

Invivyd公司宣布，于2026年7月1日，授予14名新聘非执行员工总计493,000股公司普通股票的购买期权，作为每位员工加入Invivyd公司工作的实质性激励。这些期权根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)和Invivyd公司2026年激励计划授予。期权每股行权价格为0.8544美元，代表授予日的股票收盘价。每个期权在四年内逐步行使，其中员工入职后第一年行使25%的股票，其余股票按月等额行使，前提是员工在Invivyd公司持续服务。期权有效期为10年，并受Invivyd公司2026年激励计划条款的约束。Invivyd公司是一家生物制药公司，致力于为严重病毒感染疾病提供保护，最初针对SARS-CoV-2。公司采用行业独特的专有集成技术平台，用于评估、监控、开发和适应，以创造最优质的抗体。2024年3月，Invivyd公司从美国FDA获得其创新抗体候选产品中的单克隆抗体（mAb）的紧急使用授权（EUA）。

NovaBridge任命Srishti Gupta为首席执行官

2026-06-29 19:00:00

NovaBridge生物科学公司宣布，Srishti Gupta博士MPP自2026年7月1日起担任首席执行官和公司董事会成员。Xi-Yong (Sean) Fu博士MBA将辞去首席执行官职务，以寻求其他机会。Gupta博士将作为顾问在过渡期间支持公司。Gupta博士拥有超过20年的生物制药、全球健康和战略领域的转型领导经验。作为NovaBridge的首席执行官，她将专注于推进givastomig的注册，扩大Visara旗下的眼科产品线，并建立战略伙伴关系，以最大化公司药物在全球范围内为患者和股东创造的价值。

NovaBridge任命Srishti Gupta为首席执行官

2026-06-29 00:00:00

生物制药公司NovaBridge宣布，Srishti Gupta博士MPP自2026年7月1日起担任首席执行官并成为公司董事会成员。Xi-Yong (Sean) Fu博士MBA将辞去首席执行官职务，以寻求其他机会。Gupta博士拥有超过20年的生物制药、全球健康和战略领域的转型领导经验。作为NovaBridge的首席执行官，她将专注于推进givastomig的注册，扩大Visara眼科产品线，并建立战略合作伙伴关系，以最大化公司药物在全球范围内为患者和股东创造的价值。

Invivyd完成LIBERTY三期临床试验招募，评估VYD2311与COVID疫苗的安全性和免疫反应

2026-06-16 00:00:00

Invivyd公司宣布其LIBERTY三期临床试验招募完成，该试验旨在比较其研究性COVID-19单克隆抗体VYD2311与mRNA COVID-19疫苗的安全性和耐受性。试验还将评估两种疫苗同时使用时的安全性和免疫反应。VYD2311作为一种预防COVID-19的替代疫苗正在开发中。LIBERTY试验是一项随机、双盲试验，涉及健康成年人。主要终点是评估COVID抗体与疫苗在第六天及之后的副作用和耐受性，总时长为七天。Invivyd预计将在2026年第三季度报告该研究的初步结果。LIBERTY是Invivyd更广泛的REVOLUTION临床试验计划的一部分，旨在支持VYD2311作为预防COVID-19的新选择。

Invivyd启动LIBERTY三期临床试验，评估VYD2311与mRNA新冠疫苗的兼容性

2026-06-09 00:00:00

Invivyd公司宣布，LIBERTY三期临床试验已开始招募参与者，该试验旨在评估VYD2311（一种用于预防COVID-19的单克隆抗体）与mRNA新冠疫苗联合使用的安全性、耐受性和免疫学特性。LIBERTY试验预计将在2026年第三季度报告主要数据。VYD2311是Invivyd公司开发的新型单克隆抗体，旨在提供更耐受的预防方案，以应对COVID-19。该试验是Invivyd公司更广泛的REVOLUTION临床试验计划的一部分，旨在确定VYD2311作为预防COVID-19的首选方案。

Invivyd公司授予17名新员工股票期权

2026-06-03 00:00:00

Invivyd公司宣布，于2026年6月1日，授予17名新聘非执行员工总计51.35万股公司普通股的购买期权，作为员工加入Invivyd公司的激励措施。这些期权根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)和Invivyd公司2026年激励计划进行授予。每个期权的行权价格为1.22美元，即授予日Invivyd公司普通股的收盘价。每个期权在四年内逐步解锁，员工入职第一年解锁25%的股份，之后每月等额解锁剩余股份，前提是员工在Invivyd公司持续服务。期权有效期为10年，并受Invivyd公司2026年激励计划条款约束。Invivyd公司是一家生物制药公司，致力于为严重病毒性传染病提供保护，以SARS-CoV-2病毒为起点。公司采用独特的行业集成技术平台，用于评估、监控、开发和适应，以创造一流的抗体。2024年3月，Invivyd公司从美国食品药品监督管理局（FDA）获得了其创新抗体候选产品管线中单克隆抗体（mAb）的紧急使用授权（EUA）。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-08-06

Adagio Therapeutics Inc

冠状病毒抗体研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2021-04-19

Adagio Therapeutics Inc

冠状病毒抗体研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

GV;
Polaris Partners;
[+11]

——

2020-11-10

Adagio Therapeutics Inc

冠状病毒抗体研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

GV;
Omega Funds;
[+4]

——

2020-07-16

Adagio Therapeutics Inc

冠状病毒抗体研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

GV;
Polaris Partners;
[+4]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【SCHEDULE 13G】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-07-28

【8-K】Current report

财务

2026-07-06

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-05-21

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-05-21

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-05-21

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

其他/失败
/未知

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