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Invivyd Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称：Invivyd Inc
国家/地区：美国/——
类型：冠状病毒抗体研发商
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公司介绍：
Invivyd, Inc.于2020年6月3日在特拉华州成立。该公司是一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现、开发和商业化针对具有大流行潜力的传染病的抗体解决方案。他们正在开发他们的主要候选产品ADG20，用于治疗和预防冠状病毒病，即由病毒SARS-CoV-2及其变体引起的疾病。他们旨在通过构建具有广泛中和活性的抗体组合来应对COVID-19和未来潜在的病毒爆发，这些抗体对冠状病毒家族的多个成员或具有大流行潜力的其他病毒具有广泛的中和活性。

基本信息

成立时间：

2011-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-781-8190080

地址：

1601 Trapelo Road Suite 178 Waltham MA 02451

公司官网：

www.invivyd.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 药物治疗
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Michael Wyzga ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Rene Russo ——
Co-Founder,Director and Chair of the Board 薪酬：
个人简介：——
Tillman U. Gerngross ——
Co-Founder,Chief Executive Officer and Director 薪酬：——
个人简介：——
Terrance McGuire ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Ajay Royan ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Invivyd与滑雪冠军林赛·沃恩合作，提升公众对抗体和预防疾病认知
2026-01-22 20:01:00
Invivyd公司宣布与著名滑雪冠军林赛·沃恩合作，旨在提升公众对抗体作为免疫系统重要组成部分以及其在预防疾病中作用的认知。该公司计划在2026年春季推出一项全国性的多媒体教育运动。沃恩将作为Invivyd教育活动的公众代言人，帮助将抗体科学与健康和福祉的更广泛对话联系起来。此次合作旨在帮助人们理解增强免疫系统的潜力，包括抗体保护。Invivyd是一家生物制药公司，致力于提供针对严重病毒性传染病的保护，始于SARS-CoV-2。
Invivyd启动VYD2311针对长新冠和COVID疫苗损伤的二期临床试验
2026-01-20 00:00:00
Invivyd公司宣布计划启动一项针对长新冠和COVID疫苗损伤患者的VYD2311单克隆抗体二期临床试验。该试验旨在评估VYD2311的安全性和潜在的疗效。VYD2311是一种新型单克隆抗体，具有抗病毒活性，针对的是长期患有长新冠或COVID疫苗接种后出现慢性症状的患者。试验设计包括长期给予高剂量抗体，以评估其安全性和潜在的临床益处。该试验预计将在2026年中启动，包括对功能性能测试和患者报告结果评估。
Adimab 2025年启动11项新临床试验，合作伙伴产品达89项，6款产品已上市
2026-01-14 01:33:00
Adimab公司宣布，2025年有11项新临床试验启动，使得进入临床试验的合作伙伴项目总数达到89项。其中包括6款使用Adimab平台发现或优化的分子所制成的治疗产品已获准上市。合作伙伴包括Abogen、GSK、iTeos、Innovent、Invivyd、Kelonia Therapeutics和Triveni Bio等。Adimab最新的合作伙伴项目GSK的Exdensur（depemokimab）已在美国获准用于治疗严重哮喘，在英国和日本获准用于两种适应症：哮喘和CRSwNP。Adimab的抗体发现技术包括利用其专有的基于酵母的技术在IgG和VHH格式中寻找治疗性抗体。Adimab还开发了工程化能力，包括抗体工程和优化、双特异性和多特异性抗体工程等。Adimab的合作伙伴已经行使了超过125项商业许可期权，以推进项目进入临床试验。2025年，包括Bambusa、Biogen、Ikaika、Meiji Seika Pharma、Montis Biosciences、Novartis、SixPeaks Bio和Werewolf在内的10个合作伙伴行使了商业期权。
Invivyd公布2025年第四季度初步营收及业务亮点
2026-01-08 00:00:00
Invivyd公司公布2025年第四季度初步净产品营收为1720万美元，同比增长25%，环比增长31%。公司通过融资交易在2025年下半年筹集了超过2亿美元，预计2025年末现金及现金等价物为2.267亿美元。Invivyd宣布启动VYD2311疫苗替代抗体预防COVID-19的III期关键临床试验，预计2026年中期公布主要数据。VYD2311已获得FDA的快速通道指定。此外，Invivyd还宣布将VBY329抗体候选药物提名进行临床前开发，并计划在2026年上半年选择用于治疗和预防麻疹的麻疹单克隆抗体候选药物。公司预计其现金储备足以支持DECLARE关键研究、VYD2311的商业准备、研发活动以及一般公司用途。
Invivyd公司VYD2311抗体疗法获FDA快速通道资格
2025-12-23 20:05:00
Invivyd公司宣布，其研发的VYD2311单克隆抗体候选药物，用于预防COVID-19，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格。VYD2311是一种疫苗替代品，旨在为有严重COVID-19风险因素的个体提供预防。Invivyd公司正在进行的DECLARE临床试验旨在评估VYD2311在预防症状性COVID-19方面的安全性和有效性。该试验预计将在2026年中提供初步数据。VYD2311是基于Invivyd的专有技术平台开发的，旨在提供更友好的给药方式，如肌肉注射，以实现临床上有意义的滴度水平。
Invivyd启动VYD2311预防COVID-19的III期临床试验
2025-12-23 20:01:00
Invivyd公司宣布启动了名为DECLARATION的III期临床试验，以评估其研发的VYD2311单克隆抗体在预防COVID-19方面的安全性和有效性。该试验是一项随机、三盲、安慰剂对照的临床试验，旨在评估VYD2311在预防症状性COVID-19方面的效果，试验对象包括成人和青少年。试验将比较单次肌肉注射VYD2311与安慰剂，以评估三个月内的预防效果。VYD2311预计在三个月的测量给药间隔内以及之后都能提供强大的保护。此外，试验还将包括每月一次的肌肉注射VYD2311剂量与安慰剂的比较，以支持高风险人群寻求额外保护的需求。如果获得批准，VYD2311有望为高风险人群提供额外的保护，或为面临COVID-19风险增加期的个体提供增加保护的方法。在I/II期研究中，VYD2311在DECLARATION计划剂量的4倍下，通过肌肉注射给药，耐受性良好，所有不良事件（AEs）均被认为是轻微至中度的，没有报告严重或严重的不良事件。
Invivyd将在Evercore Healthcare Conference上参与圆桌讨论
2025-11-25 20:01:00
Invivyd公司（纳斯达克代码：IVVD）宣布，其管理层将于2025年12月2日在佛罗里达州迈阿密举行的第八届Evercore Healthcare Conference上参与一场圆桌讨论，讨论时间为东部时间下午2:35。公司将在其投资者关系网站上提供该圆桌讨论的实时网络直播，并在演讲后大约90天内存档。Invivyd是一家生物制药公司，致力于提供针对严重病毒性传染病的保护，起初针对SARS-CoV-2。公司采用独特的行业集成技术平台，用于评估、监控、开发和适应，以创建一流的抗体。2024年3月，Invivyd从美国食品药品监督管理局（FDA）获得了其创新抗体候选产品管线中单克隆抗体（mAb）的紧急使用授权（EUA）。更多信息请访问https://invivyd.com/。
Invivyd宣布VBY329抗体候选药物预防RSV感染，预计2026年第二季度提交IND申请
2025-11-24 00:00:00
Invivyd公司宣布其新型抗体候选药物VBY329，用于预防新生儿、婴儿和儿童的呼吸道合胞病毒（RSV）感染。VBY329通过公司专有的抗体发现技术平台开发，在体外实验中显示出比现有标准治疗药物更高的抗病毒活性和对耐药性的改善。Invivyd预计将在2026年第二季度提交VBY329的新药临床试验申请（IND），并计划将其开发为儿童RSV预防药物。此外，Invivyd还在研究针对老年人和免疫抑制人群的RSV疫苗替代品。
Invivyd宣布股票公开发行和融资计划
2025-11-18 00:00:00
Invivyd公司宣布，以每股2.50美元的价格发行4400万股普通股，并授予投资者以每股2.4999美元的价格购买600万股普通股的预先融资认股权证。预计此次发行的净收益约为1.25亿美元，用于为VYD2311的商业准备、研发呼吸道合胞病毒（RSV）和麻疹项目、SPEAR研究小组的抗体疗法评估以及一般公司用途。Invivyd计划使用这些资金，加上其现有的现金和现金等价物，用于潜在的商业准备、持续研发和一般公司运营。
Invivyd宣布启动股票公开发行
2025-11-18 00:00:00
Invivyd公司（纳斯达克：IVVD）于2025年11月17日宣布开始其普通股的承销公开发行。公司计划授予承销商在30天内以公开发行价格购买额外最多15%的Invivyd普通股的期权。Invivyd计划将发行所得的净收益，连同其现有的现金及现金等价物，用于VYD2311的商业准备、其呼吸道合胞病毒（RSV）和麻疹等管线项目的持续研发、SPEAR研究小组关于评估单克隆抗体疗法对长期COVID和COVID-19疫苗接种后综合症的影响的持续进展，以及营运资金和其他一般企业用途。此次发行将根据2022年9月28日提交给美国证券交易委员会（SEC）并已于2022年10月5日生效的S-3表格注册声明进行。Invivyd将使用初步招股说明书补充文件和附带的招股说明书进行发行，这些文件将作为注册声明的一部分。最终发行条款将在提交给SEC的最终招股说明书补充文件中披露。
Invivyd第三季度财报及业务亮点
2025-11-06 00:00:00
Invivyd公司于2025年11月6日公布2025年第三季度财报及近期业务亮点。报告显示，PEMGARDA净产品收入为1310万美元，同比增长41%，环比增长11%。公司现金及现金等价物超过1亿美元，第三季度结束时现金及现金等价物为8500万美元。此外，Invivyd宣布其VYD2311疫苗替代抗体获得美国IND批准，并与美国FDA就关键临床试验达成一致。Revolution开发计划包括DECLARATION和LIBERTY临床试验，预计将于2025年底开始，2026年中旬公布关键数据。Invivyd还宣布了对SARS-CoV-2以外的病原体进行研究的计划，包括呼吸道合胞病毒（RSV）和麻疹。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-08-06

Adagio Therapeutics Inc

冠状病毒抗体研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2021-04-19

Adagio Therapeutics Inc

冠状病毒抗体研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

GV;
Polaris Partners;
[+11]

——

2020-11-10

Adagio Therapeutics Inc

冠状病毒抗体研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

GV;
Omega Funds;
[+4]

——

2020-07-16

Adagio Therapeutics Inc

冠状病毒抗体研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

GV;
Polaris Partners;
[+4]

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
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损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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年份
一季报
中报
三季报
年报

2025年

——

2024年

2023年

2022年

2021年

——

2020年

——
——
——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【144】Report of proposed sale of securities

其他

2025-12-23

【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-12-23

【S-3/A】Registration statement under Securities Act of 1933

其他

2025-12-19

【SCHEDULE 13G】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2025-11-25

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2025-11-06

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
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研发进展
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药品名称
CDE企业名称
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承办日期
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临床进展

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剂型
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最小制剂单位价格(元)
价格(元)
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规格
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过评时间
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