洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 投融资 Invivyd Inc

Invivyd Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称：Invivyd Inc
国家/地区：美国/——
类型：冠状病毒抗体研发商
收藏
公司介绍：
Invivyd, Inc.于2020年6月3日在特拉华州成立。该公司是一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现、开发和商业化针对具有大流行潜力的传染病的抗体解决方案。他们正在开发他们的主要候选产品ADG20，用于治疗和预防冠状病毒病，即由病毒SARS-CoV-2及其变体引起的疾病。他们旨在通过构建具有广泛中和活性的抗体组合来应对COVID-19和未来潜在的病毒爆发，这些抗体对冠状病毒家族的多个成员或具有大流行潜力的其他病毒具有广泛的中和活性。

基本信息

成立时间：

2011-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-781-8190080

地址：

1601 Trapelo Road Suite 178 Waltham MA 02451

公司官网：

www.invivyd.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 药物治疗
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Michael Wyzga ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Rene Russo ——
Co-Founder,Director and Chair of the Board 薪酬：
个人简介：——
Tillman U. Gerngross ——
Co-Founder,Chief Executive Officer and Director 薪酬：——
个人简介：——
Terrance McGuire ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Ajay Royan ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Invivyd完成LIBERTY三期临床试验招募，评估VYD2311与COVID疫苗的安全性和免疫反应
2026-06-16 00:00:00
Invivyd公司宣布其LIBERTY三期临床试验招募完成，该试验旨在比较其研究性COVID-19单克隆抗体VYD2311与mRNA COVID-19疫苗的安全性和耐受性。试验还将评估两种疫苗同时使用时的安全性和免疫反应。VYD2311作为一种预防COVID-19的替代疫苗正在开发中。LIBERTY试验是一项随机、双盲试验，涉及健康成年人。主要终点是评估COVID抗体与疫苗在第六天及之后的副作用和耐受性，总时长为七天。Invivyd预计将在2026年第三季度报告该研究的初步结果。LIBERTY是Invivyd更广泛的REVOLUTION临床试验计划的一部分，旨在支持VYD2311作为预防COVID-19的新选择。
Invivyd启动LIBERTY三期临床试验，评估VYD2311与mRNA新冠疫苗的兼容性
2026-06-09 00:00:00
Invivyd公司宣布，LIBERTY三期临床试验已开始招募参与者，该试验旨在评估VYD2311（一种用于预防COVID-19的单克隆抗体）与mRNA新冠疫苗联合使用的安全性、耐受性和免疫学特性。LIBERTY试验预计将在2026年第三季度报告主要数据。VYD2311是Invivyd公司开发的新型单克隆抗体，旨在提供更耐受的预防方案，以应对COVID-19。该试验是Invivyd公司更广泛的REVOLUTION临床试验计划的一部分，旨在确定VYD2311作为预防COVID-19的首选方案。
Invivyd公司授予17名新员工股票期权
2026-06-03 00:00:00
Invivyd公司宣布，于2026年6月1日，授予17名新聘非执行员工总计51.35万股公司普通股的购买期权，作为员工加入Invivyd公司的激励措施。这些期权根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)和Invivyd公司2026年激励计划进行授予。每个期权的行权价格为1.22美元，即授予日Invivyd公司普通股的收盘价。每个期权在四年内逐步解锁，员工入职第一年解锁25%的股份，之后每月等额解锁剩余股份，前提是员工在Invivyd公司持续服务。期权有效期为10年，并受Invivyd公司2026年激励计划条款约束。Invivyd公司是一家生物制药公司，致力于为严重病毒性传染病提供保护，以SARS-CoV-2病毒为起点。公司采用独特的行业集成技术平台，用于评估、监控、开发和适应，以创造一流的抗体。2024年3月，Invivyd公司从美国食品药品监督管理局（FDA）获得了其创新抗体候选产品管线中单克隆抗体（mAb）的紧急使用授权（EUA）。
Invivyd完成VYD2311预防COVID-19临床试验的招募
2026-06-01 00:00:00
Invivyd公司宣布已完成其VYD2311预防COVID-19症状性感染的临床试验招募工作。VYD2311是一种用于预防COVID-19的实验性单克隆抗体。该试验名为DECLARATION，是一项随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验，旨在评估VYD2311在预防症状性COVID-19方面的安全性和有效性。试验包括成人、青少年以及有和没有发展为严重COVID-19风险因素的参与者。试验结果显示，单次肌肉注射VYD2311可能提供长达三个月甚至更长时间的强效保护。Invivyd预计将在2026年第三季度末公布试验的最终结果。
低剂量COVID-19单克隆抗体与疫苗安全性比较研究
2026-05-11 00:00:00
Invivyd公司发布了一项关于低剂量COVID-19单克隆抗体与疫苗系统反应性的研究，该研究分析了EVADE试验中adintrevimab单克隆抗体的安全性数据。结果显示，与mRNA疫苗相比，低剂量单克隆抗体在早期耐受性方面具有显著优势。此外，Invivyd公司还计划进行LIBERTY试验，比较mRNA疫苗和低剂量单克隆抗体候选药物VYD2311的安全性。该研究有助于评估疫苗接种后人群的总体症状负担，并为公共卫生政策制定提供参考。
Invivyd公司将于2026年5月14日召开电话会议讨论2026年第一季度财务结果及公司更新
2026-05-07 00:00:00
Invivyd公司，一家专注于提供严重病毒性传染病保护的生物制药公司，宣布将于2026年5月14日上午8:30东部时间举行电话会议，讨论其2026年第一季度的财务结果并提供公司更新。有兴趣的各方可以通过此链接注册网络直播。分析师如欲参与问答环节，应使用此链接。电话会议结束后大约两小时，网络直播的重播将在公司投资者网站上提供。计划参加者建议在开始前15分钟加入。Invivyd公司致力于利用其独有的行业领先集成技术平台，评估、监控、开发和适应，以创造一流的抗体。2024年3月，Invivyd公司从美国食品药品监督管理局（FDA）获得了其创新抗体候选产品管线中单克隆抗体（mAb）的紧急使用授权（EUA）。更多详情请访问https://invivyd.com/。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-08-06

Adagio Therapeutics Inc

冠状病毒抗体研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2021-04-19

Adagio Therapeutics Inc

冠状病毒抗体研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

GV;
Polaris Partners;
[+11]

——

2020-11-10

Adagio Therapeutics Inc

冠状病毒抗体研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

GV;
Omega Funds;
[+4]

——

2020-07-16

Adagio Therapeutics Inc

冠状病毒抗体研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

GV;
Polaris Partners;
[+4]

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

财务数据

更多
损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
开通会员查看该企业财务数据
免费领取会员
相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2026年

——
——
——

2025年

2024年

2023年

2022年

2021年

——

2020年

——
——
——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【8-K】Current report

经营公告

2026-07-06

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-05-21

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-05-21

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-05-21

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-05-21

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认