培美曲塞
培美曲塞药物情报一站式整合，汇聚培美曲塞相关临床试验 12 条、上市产品 1193 个、研发企业 6 家，覆盖相关靶点 4 个；同时收录专业报告 99 份、资讯动态 733 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。培美曲塞多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
培美曲塞核心数据概览
培美曲塞资讯动态
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重大失误，Biotech龙头出海爆雷公司动态上方「瞪羚社」即刻关注。 艾力斯伏美替尼 （firmonertinib） 的合作伙伴ArriVent（AVBP ） 昨晚暴跌，原因直指“试验设计失误”。 AVBP公布了 一线EGFR exon20ins非鳞NSCLC的 FURVENT三期（N=398，全球三臂）顶线数据，240mg/160mg单药各自对比铂类+培美曲塞，主终点BICR评估PFS未达统计学显著。瞪羚社2026-10-0790ArriVent Biopharma Inc EGFR 培美曲塞
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艾力斯伏美替尼全球3期失败！临床研究10 月 6 日， ArriVent BioPharma （纳斯达克： AVBP ）与其中国合作伙伴艾力斯医药同步宣布：伏美替尼（ firmonertinib ）一线治疗 EGFR 20 号外显子插入突变（ exon20ins ）非小细胞肺癌的全球 III 期 FURVENT 研究，未达到由盲态独立中心评审（ BICR ）评估的无进展生存期（ PFS ）主要终点。 FURVENT 是一项三臂、开放标签的全球关键性 III 期研究，共入组 398 例初治的局部晚期或转移性非鳞状 NSCLC 患者，两个剂量组（每日一次 160mg 、 240mg ）分别与培美曲塞联合铂类化疗对照。 按 BICR 判读， 240mg 组中位 PFS 为 11.0 个月，化疗组为 9.5 个月，风险比 HR 为 0.75 （ 95% CI ： 0.55–1.02 ）， p 值为 0.0654—— 数值上看似有 1.5 个月的优势，但置信区间几乎贴着 1 ，名义 p 值也未能达到预设的显著性水平。一度医药2026-10-06229ArriVent Biopharma Inc 非小细胞肺癌 培美曲塞
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劲方GFH375进入一线NSCLC II期研究，将探索单药、及联合EGFR单抗或化疗的多款一线治疗方案临床研究劲方医药（2595.HK）宣布GFH375进入一线治疗KRAS G12D突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的II期研究，包括单药、联合EGFR单抗（西妥昔单抗）或 联合 化疗（培美曲塞）三种治疗方案。 这项多中心、开放标签、随机化临床研究将在全国数十家研究中心展开，牵头中心为广东省人民医院。 GFH375/VS-7375是国内首款获得NSCLC突破性疗法认定（BTD）的KRAS G12D抑制剂，也已获得美国FDA授予的快速通道资格认定（FTD）、治疗KRAS G12D突变型局部晚期不可切除或转移性NSCLC。劲方医药GenFleet2026-08-26375EGFR 非小细胞肺癌 KRAS G12D
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深度分析本文基于摩熵咨询《2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》报告的核心发现，重点呈现代表企业研发投入、管线布局、靶点选择、技术平台和重点药物方向上的差异化特征。通过企业案例与技术迭代的结合分析，建立对非小细胞肺癌治疗创新路径、竞争重心和未来发展方向的系统性认知。摩熵医药2026-08-036390EGFR KRAS 非小细胞肺癌 -
一期“益”会 | 破局罕见肾癌，无进展生存超24个月！特瑞普利单抗治疗转移性肾集合管癌实现完全缓解前沿研究肾集合管癌（CDC）是一种罕见的、侵袭性极强的肾细胞癌（RCC）亚型，仅占RCC的1%-2%。 超半数以上的CDC患者在确诊时已处于晚期，且远处转移常累及肺和骨骼，患者整体预后极差。 已有研究证据表明，肾集合管癌在免疫表型、基因组特征上与尿路上皮癌高度相似，包括特征性标志物（CD7+/P40+）及共享的基因组改变（如TP突变和NF2缺失）等，这些发现为免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗CDC 提供了生物学依据。君实医学2026-07-27347特瑞普利单抗 尿路上皮癌 NF2
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拓益速递 | 君实生物特瑞普利单抗联合化疗用于可切除Ⅱ-Ⅲ期非小细胞肺癌患者围手术期治疗的补充申请获受理临床研究肺癌 是目前全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤 1 。 据统计，2024年中国肺癌新发病例数约为118万例，占中国新发癌症病例数的22.83%，中国肺癌死亡病例数约为74万例，占中国癌症死亡病例数的28.79% 2 。 NSCLC为肺癌的主要亚型，约占所有病例的85% 3 。君实生物2026-07-21446非小细胞肺癌 特瑞普利单抗 上海君实生物医药科技股份有限公司
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峰回路转！历经七线靶向治疗，多轮耐药、脑膜转移ALK阳性肺癌患者如何跨越6年长生存？前沿研究在靶向治疗时代，间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）因其对靶向药物的优异反应而被誉为“钻石突变”。 然而，随着治疗线数的延长，多轮耐药以及难治性中枢神经系统（CNS）转移（特别是脑膜转移）的出现，依旧是临床面临的棘手难题。 该患者自2017年底确诊，原发灶多轮进展、颅内多发转移，在历经了一代、二代、三代ALK-TKI及多次放疗、化疗、鞘内注射等“全程管理”后，在后线面临严重脑膜转移危象时，通过接受二代ALK-TKI布格替尼方案治疗，再次实现“峰回路转”，神志转清，单线获益超17个月，最终达成近6.5年的超长生存期。良医汇肿瘤资讯2026-07-21424ALK 非小细胞肺癌 脑膜转移
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全球首个PD-1/CTLA-4/VEGF三特异性抗体HC010启动I期临床，为晚期肺癌提供新探索方向!临床研究对不少晚期非小细胞肺癌患者来说，免疫治疗早已不是陌生的选择——无论是一线PD-1单抗联合化疗，还是这两年逐渐普及的PD-1/VEGF双抗，很多患者在确诊后不久就会用上。 这背后的原因是，肿瘤逃避免疫攻击的方式从来不止一条。 PD-1通路让T细胞"装睡"，CTLA-4通路让T细胞在源头就"没被叫醒"，异常增生的肿瘤血管又给免疫细胞筑起一道物理屏障。癌度2026-07-21590PD-1 VEGF CTLA4
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2026 ESMO｜肺癌相关专场口头报告前瞻临床研究来源：2026 ESMO。 作为全球肿瘤领域顶级学术盛会，2026 年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO Congress 2026）将于当地时间 10 月 23 日至 27 日于西班牙马德里启幕。 7 月 17 日，ESMO 官方已正式公布本届会议中常规摘要及讲者信息。良医汇肿瘤资讯2026-07-19775肺癌 非小细胞肺癌 帕博利珠单抗
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产业重磅丨全球首个PD-L1阴性一线肺癌ADC联合免疫III期告捷，TROP2 ADC迈出替代化疗关键一步临床研究肺癌一线治疗领域，正迎来一项具有里程碑意义的临床突破。 日前，科伦博泰宣布，其TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗（sac-TMT，SKB264/MK-2870）联合默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗（Keytruda）的III期临床研究OptiTROP-Lung06，在PD-L1阴性局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者中 达到预设期中分析主要终点 。 这是 全球首个在PD-L1阴性一线非鳞状NSCLC患者中达到III期主要终点的ADC联合免疫治疗方案 ，为ADC前移至肺癌一线治疗提供了关键临床证据。金斯瑞生物2026-07-17578PD-L1 肺癌 TROP2
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培美曲塞研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.28-2026.10.11）摩熵咨询33页0 -
医药生物行业周报：临床进展及商业化持续突破，关注创新药产业链、AI制药板块上海证券有限责任公司3页0 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.13-2026.07.19）摩熵咨询26页12
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察头豹研究院53页1694
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2026年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页997
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恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1960
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恒瑞医药（600276）：深度研究报告系列—：创新与国际化赋能，国产创新龙头渐入佳境华创证券41页2809
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2025年7月全球在研新药月报摩熵咨询38页212
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.21-2025.07.27）摩熵咨询24页2423
培美曲塞-数据快讯
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733条
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累计销售额
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29个
适应症
培美曲塞-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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