revumenib核心数据概览
revumenib资讯动态
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Syndax Pharmaceuticals将在两个投资者会议上进行座谈医投速递Syndax Pharmaceuticals，一家商业阶段的生物制药公司，专注于推进创新癌症疗法，宣布其首席执行官Michael A. Metzger及管理团队将参加即将到来的两个投资者会议。这些会议包括Citi 2026生物制药返校会议和H.C. Wainwright第28届全球投资会议，均将在纽约举行。会议将进行现场网络直播，并可在公司网站www.syndax.com的投资者部分观看回放。Syndax的管线亮点包括Revuforj®（revumenib），一种已获FDA批准的menin抑制剂，以及Niktimvo™（axatilimab-csfr），一种已获FDA批准的单克隆抗体，可阻断集落刺激因子1（CSF-1）受体。Syndax致力于重新构想癌症护理，正在努力挖掘其管线潜力，并正在进行多个临床试验。Biospace2026-09-01267revumenib CSF1 Syndax Pharmaceuticals Inc
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TAP Voice | 2026.8 急性髓系白血病（AML）前沿研究TalkMED AI Paper（TAP）由拓麦独家研发，旨在帮助医生读者及时获取最新的医学文献信息，并提供个人分享观点及经验的机会。 本期关键词：急性髓系白血病（AML）。 Revumenib联合地西他滨和维奈克拉全口服方案用于R/R AML（SAVE） 1。Htology2026-08-07229急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤 维奈克拉
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【首发】必扬医药超额完成近两亿元A轮融资，AI+分子设计与优化平台ExCEED价值加速兑现医药投融资动脉网获悉，成都必扬医药科技有限公司（简称“必扬医药”）今日宣布超额完成近两亿元人民币A轮融资。 本轮融资由君联资本与上海生物医药创新转化基金联合领投，康哲药业、丰雷资本、上海科创基金与港粤资本跟投，老股东源津创投与元生创投持续加码。 本轮资金将主要用于加速公司核心AI+分子设计与优化平台（ ExCEED ）的技术迭代，推进重点项目管线的临床与临床前开发，并进一步完善国际化研发及商务团队建设。动脉网-最新2026-07-30231江苏恒瑞医药股份有限公司 深圳市康哲药业有限公司 MEN1
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Revuforj组合疗法在难治性急性髓系白血病中的积极结果研发注册政策Syndax Pharmaceuticals公司宣布，其Revuforj（revumenib）与decitabine/cedazuridine和venetoclax的全口服治疗方案在难治性NPM1突变、KMT2A重排或NUP98重排急性髓系白血病（AML）患者中表现出良好的疗效。SAVE试验结果显示，88%的患者达到客观缓解率，71%的患者达到完全缓解，60%的患者达到完全缓解加部分血液学恢复。该组合疗法在预先治疗的患者中表现出良好的耐受性，并显示出深层次的缓解和长期生存的可能性。GlobeNewswire2026-06-11451revumenib 血管肌脂肪瘤 维奈克拉
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【2026 ASCO】2年OS率高达89%，支持Revumenib用于AML异基因造血干细胞移植后的维持治疗前沿研究本届大会血液赛道亮点纷呈：靶向药物迭代升级、CAR-T 疗法持续突破、联合治疗方案优化进阶。 Revumenib用于AML异基因造血干细胞移植后的维持治疗。 异基因造血干细胞移植（SCT）后复发仍然是急性髓系白血病（AML）患者面临的常见问题。Htology2026-06-07246revumenib 急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤
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Revuforj®（revumenib）在KMT2A重排急性白血病治疗中的新数据研发注册政策Syndax Pharmaceuticals公司近日在芝加哥举行的2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示了Revuforj®（revumenib）的关键数据。Revuforj®是一种FDA批准的menin抑制剂，用于治疗1岁及以上的一线复发/难治性（R/R）急性白血病或急性髓系白血病（AML）患者。新数据显示，在移植后接受revumenib治疗的24名成人和儿童患者中，2年总生存率达到了90%，远高于历史基准的51%。此外，研究还强调了revumenib的药代动力学（PK）特性，包括与胃酸降低剂联合使用的可能性，而不会降低疗效。GlobeNewswire2026-06-03408revumenib 急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤
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【文献速递】menin抑制剂DS-1594b联合维奈克拉在MLL重排及NPM1突变急性髓系白血病细胞中驱动分化并诱导协同致死效应前沿研究研究发现，使用DS-1594b靶向menin-MLL相互作用，联合BCL-2抑制剂维奈克拉，可在MLLr和NPM1突变白血病模型中促进分化并增强清除效果。 体外和体内实验均显示，两者联用具有显著协同作用，能增强分化、抑制增殖、降低白血病负荷并延长小鼠生存期。 机制上，menin抑制是转录变化的主要驱动因素，并影响抗凋亡调节因子的表达。Htology2026-05-30259白血病 维奈克拉 NPM
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Syndax Pharmaceuticals在ASCO年会上公布Revuforj（revumenib）的最新研究进展研发注册政策Syndax Pharmaceuticals公司宣布，其产品Revuforj（revumenib）的四篇摘要被美国临床肿瘤学会（ASCO）年会接受，将于2026年5月29日至6月2日在芝加哥举行。这些摘要包括Revuforj在移植后环境中对KMT2Ar、NPM1m或NUP98r急性白血病患者的疗效数据，以及Revuforj的药代动力学（PK）特性。此外，还将介绍Revuforj与低或高强度化疗联合治疗新诊断的NPM1m或KMT2Ar急性白血病的正在进行中的关键试验设计。Revuforj是一种口服的、首创的menin抑制剂，已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗复发或难治性（R/R）急性白血病，该病由KMT2A基因转位引起，适用于一岁及以上的成年人和儿童。Revuforj还适用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML），该病在成年人和儿童中存在易感的核磷酸蛋白1（NPM1）突变，且没有满意的替代治疗方案。GlobeNewswire2026-05-22438revumenib 血管肌脂肪瘤 NPM
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Syndax Pharmaceuticals将参加多场投资者会议医投速递Syndax Pharmaceuticals，一家商业阶段的生物制药公司，专注于推进创新癌症疗法，宣布其首席执行官Michael A. Metzger以及管理团队成员将参加以下即将到来的投资者会议：TD Cowen第七届年度肿瘤创新峰会，于2026年5月27日东部时间下午1点进行虚拟壁炉旁对话；Jefferies全球医疗保健会议，于2026年6月4日在纽约进行壁炉旁对话；Goldman Sachs第47届年度全球医疗保健会议，于2026年6月8日在迈阿密海滩进行壁炉旁对话。这些壁炉旁对话的现场直播将在公司网站www.syndax.com的投资者部分提供，并在有限时间内提供回放。Syndax的管线亮点包括Revuforj®（revumenib），一种已获FDA批准的男宁抑制剂，以及Niktimvo™（axatilimab-csfr），一种已获FDA批准的单克隆抗体，可阻断集落刺激因子1（CSF-1）受体。Syndax致力于重新构想癌症护理，正在努力挖掘其管线潜力，并在治疗连续体上开展多项临床试验。Biospace2026-05-20268revumenib CSF1 Syndax Pharmaceuticals Inc
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Revuforj（revumenib）在急性白血病治疗中的新数据发布研发注册政策Syndax Pharmaceuticals公司近日在EHA 2026大会上发布了12篇关于Revuforj（revumenib）的摘要，展示了该药物在急性白血病治疗中的积极效果。这些数据包括Revuforj在急性白血病治疗全过程中的活性，以及在多种遗传亚型中的疗效。新数据还显示，Revuforj单药治疗和联合用药在安全性方面表现良好。此外，Revuforj在移植后环境中也显示出令人鼓舞的活性。这些研究结果进一步支持了Revuforj在急性髓系白血病（AML）治疗中的潜力。GlobeNewswire2026-05-12368revumenib 血管肌脂肪瘤 急性白血病
revumenib同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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revumenib研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
医药日报：Syndax小分子Revuforj再获FDA批准，用于治疗AML太平洋证券股份有限公司3页915 -
第一三共（4568）：日本医疗保健：制药业：2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议：第一三共的Enhertu Datroway取得稳健进展
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2024年FDA批准上市的新药分析报告摩熵咨询28页2560
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和黄医药（00013）：蓝海扬帆行致远，海外市场启新程华泰证券57页1817
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医药生物行业双周报2024年第23期总第121期：医保预付金政策发布，PD-1双抗交易火热长城国瑞证券有限公司20页1371
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创新药周报：首款menin抑制剂获批上市治疗KMT2A基因易位的急性白血病华创证券25页2057
revumenib-数据快讯
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适应症
revumenib-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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