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MEN1靶点全景洞察，整合MEN1相关内容 125 条、相关药物 20 个、研发企业 26 家、全球新药 405 个、注册申报 30 项，收录专业报告 10 份，并实时追踪MEN1临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上MEN1数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解MEN1领域进展。
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MEN1资讯动态
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CHARM Therapeutics成立临床顾问委员会以支持CHM-029的临床研究医投速递CHARM Therapeutics公司宣布成立临床顾问委员会，以支持其下一代menin抑制剂CHM-029的临床研究。该委员会汇集了世界领先的AML（急性髓系白血病）专家，他们将提供战略指导，帮助CHARM Therapeutics将CHM-029推进到人体首次研究。CHM-029被设计用来解决第一代menin抑制剂中观察到的耐药性问题。此外，公司还介绍了临床顾问委员会的成员，包括来自MD Anderson癌症中心、乌尔姆大学、鹿特丹的伊拉斯谟大学、Memorial Sloan Kettering癌症中心和牛津大学的专家。CHARM Therapeutics是一家生物技术公司，致力于通过其专有的AI驱动药物发现平台开发下一代精准肿瘤学治疗方法。Biospace2026-08-18410急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤 MEN1
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Kura Oncology公布ziftomenib的研究成果，新型药物在治疗AML中展现潜力医投速递Kura Oncology公司近日在《Blood》杂志上发表了关于新型药物ziftomenib的研究成果。ziftomenib是一种强效且选择性的menin抑制剂，已于2025年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗复发或难治性NPM1突变急性髓系白血病（AML）的成年患者。研究详细介绍了ziftomenib的开发背景，包括其独特的结合特性、对menin-KMT2A相互作用的强效和选择性抑制、在多种遗传定义的白血病模型中的活性，以及对某些与对其他menin抑制剂耐药相关的MEN1突变的治疗活性。研究结果表明，ziftomenib在KMT2A重排、NPM1突变和NUP98重排的白血病模型中表现出强大的靶向活性，包括抑制MEIS1和HOXA9等关键KMT2A调控基因，诱导分化，并降低白血病细胞的存活率。此外，ziftomenib还被证明可以诱导白血病消退并延长异种移植和患者来源的异种移植模型中的生存期。Biospace2026-08-10111血管肌脂肪瘤 ziftomenib KMT2A
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【首发】必扬医药超额完成近两亿元A轮融资，AI+分子设计与优化平台ExCEED价值加速兑现医药投融资动脉网获悉，成都必扬医药科技有限公司（简称“必扬医药”）今日宣布超额完成近两亿元人民币A轮融资。 本轮融资由君联资本与上海生物医药创新转化基金联合领投，康哲药业、丰雷资本、上海科创基金与港粤资本跟投，老股东源津创投与元生创投持续加码。 本轮资金将主要用于加速公司核心AI+分子设计与优化平台（ ExCEED ）的技术迭代，推进重点项目管线的临床与临床前开发，并进一步完善国际化研发及商务团队建设。动脉网-最新2026-07-30226江苏恒瑞医药股份有限公司 深圳市康哲药业有限公司 MEN1
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Autophagy｜金帮明/陈腾祥/李海洋团队揭秘MEN1缺失扰乱线粒体自噬影响线粒体稳态作为靶向治疗肝癌发生新机制研发注册政策贵州医科大学研究团队在《Autophagy》杂志发表研究，证实MEN1蛋白可定位于线粒体，通过正向调控PINK1-Parkin通路介导的线粒体自噬，抑制肝癌进展。研究发现，肝细胞特异性敲除MEN1会阻断线粒体自噬进程，造成受损线粒体大量累积，进而抑制肝癌进展。该成果为肝癌靶向新药开发提供了潜在靶点。微信公众号2026-06-18693肝癌 MEN1 贵州医科大学
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Biomea Fusion在ADA科学会议上展示icovamenib新数据，支持其在肥胖和糖尿病治疗中的潜力医投速递Biomea Fusion公司在2026年美国糖尿病协会科学会议上展示了其研究性口服menin抑制剂icovamenib的新临床和转化数据。数据表明，icovamenib在1型和2型糖尿病患者的治疗中显示出改善内源性胰岛素分泌和血糖控制的持久效果。此外，公司还展示了icovamenib在代谢健康方面的转化机制，包括脂肪减少和维持瘦体质量。这些发现进一步支持了icovamenib在血糖控制之外的潜在应用，包括在肥胖和GLP-1受体激动剂联合治疗中改善代谢健康结果。Biomea Fusion还宣布扩大其BMF-650研究的I期BMF-650研究，以评估快速一步式滴定和增强的体重减轻潜力。GlobeNewswire2026-06-06208糖尿病 肥胖 MEN1
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【文献速递】menin抑制剂DS-1594b联合维奈克拉在MLL重排及NPM1突变急性髓系白血病细胞中驱动分化并诱导协同致死效应前沿研究研究发现，使用DS-1594b靶向menin-MLL相互作用，联合BCL-2抑制剂维奈克拉，可在MLLr和NPM1突变白血病模型中促进分化并增强清除效果。 体外和体内实验均显示，两者联用具有显著协同作用，能增强分化、抑制增殖、降低白血病负荷并延长小鼠生存期。 机制上，menin抑制是转录变化的主要驱动因素，并影响抗凋亡调节因子的表达。Htology2026-05-30259白血病 维奈克拉 NPM
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Kura Oncology参加2026年美银证券医疗保健会议医投速递Kura Oncology公司，一家致力于实现精准医疗治疗癌症承诺的生物制药公司，宣布参加2026年美银证券医疗保健会议。公司管理层将于2026年5月13日东部时间晚上6点（太平洋时间下午3点）参加一次壁炉旁对话。该活动的现场网络直播和存档回放可以在公司网站www.kuraoncology.com的投资者部分查看。Kura Oncology专注于开发针对癌症信号通路的分子药物候选产品，旨在治疗血液恶性肿瘤和实体瘤。公司开发了KOMZIFTI™（ziftomenib），这是一种FDA批准的每日一次口服menin抑制剂，用于治疗复发或难治性NPM1突变急性髓系白血病成人患者，并继续在menin抑制和香叶基转移酶抑制方面进行创新。GlobeNewswire2026-05-06547MEN1 ziftomenib NPM
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Biomea Fusion在ADA科学会议上展示icovamenib研究成果研发注册政策Biomea Fusion公司宣布，其研究性口服menin抑制剂icovamenib的三篇摘要被选为美国糖尿病协会（ADA）第86届科学会议的突破性海报展示。这些展示包括icovamenib在1型和2型糖尿病中的数据，突出了其改善β细胞功能和支持代谢健康的潜力。icovamenib是一种口服的小分子药物，目前处于2期临床试验阶段，用于治疗糖尿病。它靶向menin，一种与β细胞功能障碍相关的转录调节因子，并在临床前和临床研究中显示出降低胰腺胰岛中menin蛋白水平的潜力，从而调节与胰岛素分泌和血糖控制相关的途径。icovamenib有可能恢复β细胞质量和功能，并改善内源性胰岛素的产生。Biomea Fusion致力于开发针对糖尿病和肥胖的口服小分子疗法，旨在为患有糖尿病、肥胖和相关疾病的患者提供变革性的治疗方法。GlobeNewswire2026-05-06702糖尿病 肥胖 Biomea Fusion Inc
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Kura Oncology将于2026年3月5日公布2025年第四季度及全年财务报告医投速递生物制药公司Kura Oncology宣布，将于2026年3月5日在美国金融市场开盘前公布2025年第四季度及全年财务报告。公司管理层将于东部时间上午8:00（太平洋时间上午5:00）举行电话会议和网络直播，讨论财务结果并提供公司更新。直播和网络回放可通过公司网站www.kuraoncology.com的投资者部分访问。Kura Oncology致力于实现精准医疗在癌症治疗中的承诺，其药物候选管线旨在针对癌症信号通路，解决血液恶性肿瘤和实体瘤的高需求。Kura开发了并正在商业化KOMZIFTI™，这是一种FDA批准的每日一次口服menin抑制剂，用于治疗复发或难治性NPM1突变急性髓系白血病成人患者，并继续在menin抑制和香叶基转移酶抑制方面进行创新。GlobeNewswire2026-02-26584MEN1 NPM Kura Oncology Inc
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Nat Cell Biol | DOT1L通过拮抗PRC1.1守护白血病基因记忆前沿研究DOT1L和Menin是致癌MLL融合蛋白 （MLL-FP） 发挥功能的关键辅助因子，其抑制剂在临床前和临床试验中展现出治疗潜力，尤其是Menin抑制剂已取得重要进展。 然而，这两种抑制剂 （特别是DOT1L抑制剂） 在细胞和临床中表现出不同的反应动力学和疗效，暗示其作用机制存在未被充分认知的差异。 一个关键的谜团是，DOT1L抑制剂引发的基因表达下调存在显著延迟，而DOT1L催化产生的组蛋白H3第79位赖氨酸甲基化 （H3K79me） 作为一种缺乏已知主动去甲基化酶的稳定修饰，提示其功能可能超越了传统的促进转录延伸。BioArtMED2026-02-15418白血病 MEN1
MEN1全球新药
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伴MLL重排和/或NPM1突变的复发/难治急性白血病；复发/难治多发性骨髓瘤（MM），伴有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病
进行中
Ⅰ期
MEN1研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.13-2026.04.19）摩熵咨询22页899 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.16-2025.06.22)摩熵咨询22页586
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第一三共（4568）：日本医疗保健：制药业：2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议：第一三共的Enhertu Datroway取得稳健进展
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2024年FDA批准上市的新药分析报告摩熵咨询28页2560
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.02.03-2025.02.09)摩熵咨询24页616 -
和黄医药（00013）：蓝海扬帆行致远，海外市场启新程华泰证券57页1817
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医药生物行业双周报2024年第23期总第121期：医保预付金政策发布，PD-1双抗交易火热长城国瑞证券有限公司20页1371
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创新药周报：首款menin抑制剂获批上市治疗KMT2A基因易位的急性白血病华创证券25页2057
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创新药再迎政策利好，哪些新药有望进入医保迎来放量？国盛证券40页2086
MEN1-品种竞争格局
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1个
申报临床
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9个
临床
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0个
申请上市
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2个
批准上市
MEN1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
MEN1相关适应症
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11