脱髓鞘疾病资讯动态
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5.03万元！中山大学拟转让一项脱髓鞘疾病药物专利交易并购日前，中山大学发布成果转化公示，拟将其与中山大学·深圳共有的 “化合物在制备治疗和/或预防脱髓鞘疾病药物的应用” 发明专利权通过挂牌转让的形式转让，交易价格为 5.03万元 。 该专利聚焦医药健康领域，核心应用于多发性硬化、格林-巴利综合征、视神经脊髓炎等脱髓鞘疾病的药物研发，突破了现有治疗仅抑制免疫损伤的局限，推动髓鞘再生，填补了髓鞘修复的技术空白，能够为患者提供新治疗选择，兼具社会价值与市场潜力。 该专利的发明人是邓文斌及其团队。动脉橙果局2026-01-21439中山大学 视神经脊髓炎 脱髓鞘疾病
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Find Therapeutics完成A轮融资，推进tasronetide药物研发医药投融资生物制药公司Find Therapeutics Inc.宣布完成A轮融资，筹集了1000万加元，资金将用于推进其领先药物候选tasronetide的临床研究。tasronetide是一种针对NRP1/Plexin-A1受体复合物的创新肽，旨在恢复自然髓鞘再生。此外，公司还宣布任命Thierry Abribat博士为董事会执行主席，接替Paul F. Truex。Abribat博士将协助公司执行总裁Frédéric Lemaître Auger制定战略并推动公司发展。Find Therapeutics致力于开发治疗脱髓鞘疾病的新疗法，如慢性视神经病变和多发性硬化症。Biospace2026-01-09334多发性硬化 脱髓鞘疾病
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Evogene与Unravel Biosciences合作开发治疗脱髓鞘疾病新药研发注册政策以色列Evogene公司与美国Unravel Biosciences公司宣布建立科学合作关系，旨在加速开发一种新型小分子治疗药物，用于治疗多发性硬化症和其他脱髓鞘疾病。该合作将结合Evogene的ChemPass AI生成分子设计计算能力和Unravel的AI驱动的BioNAV™预测生物学平台以及Living Molecular Twins™患者数据，共同设计并验证针对新型脱髓鞘靶点的脑渗透抑制剂，以恢复髓鞘并逆转脱髓鞘疾病的神经损伤。目前，治疗脱髓鞘疾病的方法主要集中在减缓疾病进展和阻断免疫活动，但无法修复现有损伤，因此存在巨大的未满足的医疗需求。PRNewswire2026-01-07473多发性硬化 脱髓鞘疾病 Evogene Ltd
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Progentos Therapeutics任命Paul Frohna博士为首席医疗官医投速递生物技术公司Progentos Therapeutics宣布，任命Paul Frohna博士为首席医疗官。Frohna博士拥有超过20年的医生-科学家领导经验，并在转化医学、临床开发和监管事务方面拥有深厚专业知识。他在多发性硬化症（MS）、纤维化疾病和癌症治疗药物的开发和审批方面取得了显著成就。Frohna博士曾参与五种已批准药物的转化和临床项目，并在Genentech、Fibrogen、Profibrix、Receptos、ImCheck Therapeutics和Endeavor Biosciences等公司担任过临床开发和管理职位。加入Progentos后，他将致力于推进公司领先程序——诱导脱髓鞘轴突再髓鞘化的研发。Progentos专注于开发能够诱导内源性少突胶质细胞前体细胞在MS和其他脱髓鞘疾病患者中再髓鞘化的首创化合物，旨在再生患者的组织。Businesswire2025-10-07829脱髓鞘疾病 FibroGen Inc ImCheck Therapeutics SAS
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病例实战丨激素显奇效！视神经炎？IIH？双病纠缠下的诊疗迷局前沿研究一名有高血压病史的42岁肥胖女性，一周前突发双侧视力下降。 检查发现双侧视盘水肿、视野损害、颅内压（ICP）轻度升高（270mmH₂O）。 患者女，42岁，BMI 29.1kg/m²，主诉为 急性起病的双侧无痛性视力下降伴视盘水肿 ，病程1周。医信眼科2025-08-21414高血压 视神经炎 American Heart Association Inc
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百拓众创丨夏同生物完成A+轮融资，加速神经疾病细胞治疗药物研发医药投融资近日，百拓众创空间孵化企业夏同生物宣布完成A+轮融资，投资方为夏汇天同科技。 据悉，此次融资将全力推动公司在神经脱髓鞘疾病iPSC细胞治疗领域的产品研发和临床试验进程。 自2022年底完成 数千万人民币天使轮融资、 2024年7月完成A轮融资 以来，这已是夏同生物在 不到三年 的时间内完成的 第三轮融资 ， 展现了资本市场对其技术平台和研发方向的高度认可。BioTOP2025-08-08270神经疾病 脱髓鞘疾病
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三年三轮！夏同生物完成A+轮融资，推动iPSC产品研发医药投融资近日，BioBAY孵化企业 夏同生物 完成A+轮融资 ，投资方为夏汇天同科技。 据悉，此次融资将全力推动公司在神经脱髓鞘疾病iPSC细胞治疗领域的产品研发和临床试验进程。 自2022年底完成 数千万人民币天使轮融资、 2024年7月完成A轮融资 以来，这已是夏同生物在 不到三年 的时间内完成的 第三轮融资 ， 展现了资本市场对其技术平台和研发方向的高度认可。BioBAY2025-08-08419苏州炫景生物科技有限公司 脱髓鞘疾病
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国内一细胞治疗公司完成A+轮融资医药投融资近 期， 夏同生 物科技（苏州）有限公司（以下简称“夏同生物”） 完成A+轮融资，投资方为夏汇天同科技，此融资将有力支持公司加快细胞药物 研发步伐，为神经系统疾病患者带来更具创新性的治疗方案。 夏同生物成立于2022年，由来自哈佛大学、加州大学戴维斯分校、 巴塞罗那大学等多所科研院所高级人才创办，是一家专注于利用诱导多能干细胞技术治疗神经系统疾病的细胞治疗公司，公司构建了国内独家基于细胞重编程及诱导分化技术开发少突胶质前体细胞（OPC）治疗神经系统疾病的一体化连续技术平台，以治疗髓鞘形成低下性脑白质发育不良和多发性硬化症等疾病为切入点，旨在逐步普及细胞药物在神经系统疾病领域的应用，践行“医疗普惠，共筑健康”的使命。 夏同生物创新型细胞治疗技术示意图。细胞与基因治疗领域2025-08-07396多发性硬化 神经系统疾病 血液肿瘤
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夏同生物持续引领神经再生医学源头创新 | 丹麓Portfolios公司动态夏同生物荣登《浦江科技评论》“中国创新药十年之路”专题封面，作为神经再生医学的破局者，其技术与管线进展备受瞩目。 夏同生物基于细胞重编程与直接转分化双路径，率先建立OPC工业化制备与通用型细胞平台，打破神经损伤“不可逆”的治疗壁垒，已在脱髓鞘疾病、耐药性癫痫等多个方向取得关键进展。 丹麓资本将继续陪伴夏同生物成长，为全球千万神经系统疾病患者带来治愈希望。丹麓资本2025-07-22305神经系统疾病 脱髓鞘疾病
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讣 告公司动态我国著名神经病学家、临床医学教育家、吉林大学白求恩第一医院神经内科饶明俐教授，因病于 2025年7月14日10时18分与世长辞，享年93岁。 饶明俐教授于 1932年11月18日出生于重庆市。 1953年6月加入 中国共产党 ， 1950年考 入 北京大学医学院， 1955年借调 至 中共北京市委高校党委工作，由于工作 表现 出色 ， 留 任 北京大学第一医院。吉林大学白求恩第一医院2025-07-14274缺血性卒中 北京大学第一医院 脱髓鞘疾病
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炎性脱髓鞘疾病；多发性硬化（MS）；视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）；髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）；脑白质高信号相关疾病。 模型鉴别中还包括模拟疾病/背景疾病：脑出血、脑膜瘤、胶质瘤、蛛网膜囊肿、急性缺血性卒中、转移瘤。
尚未开始
探索性研究/预试验
脱髓鞘疾病研究报告
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诺诚健华(688428)创新基因奠定持续增长潜力，突破自免打开国际化之路长城证券53页2104 -
苏州国家高新技术产业开发区脱髓鞘疾病项目可行性研究报告摩熵咨询30页2343 -
临沂国家高新技术产业开发区脱髓鞘疾病项目可行性研究报告摩熵咨询90页1422
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中关村国家自主创新示范区脱髓鞘疾病项目可行性研究报告摩熵咨询63页334 -
中山火炬高新技术产业开发区脱髓鞘疾病项目可行性研究报告摩熵咨询54页275
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脱髓鞘疾病治疗市场分析及产品推广策略摩熵咨询79页551
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长春高新技术产业开发区脱髓鞘疾病项目可行性研究报告摩熵咨询43页1452
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天津滨海高新技术产业开发区脱髓鞘疾病项目可行性研究报告摩熵咨询75页2073
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南宁高新技术产业开发区脱髓鞘疾病项目可行性研究报告摩熵咨询45页1577
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西安高新技术产业开发区脱髓鞘疾病项目可行性研究报告摩熵咨询51页2922
脱髓鞘疾病-药品研发状态数据概览
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2个
药物发现
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0个
申报临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
脱髓鞘疾病全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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