Zealand Pharma A/S
Zealand Pharma A/S全景洞察,整合Zealand Pharma A/S相关内容 257 条、相关药物 24 个、全球临床试验 91 条,覆盖适应症 33 个;同时收录专业报告 36 份、资讯动态 268 条、政策法规 0 条,实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Zealand Pharma A/S数据,助您快速掌握Zealand Pharma A/S最新动态。
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Zealand Pharma A/S资讯动态
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速递|罗氏新一代减肥药II期出炉:减重9.2%副作用堪比安慰剂,降糖却只有竞品三分之一临床研究胰淀素(amylin)由此进入聚光灯下。 2025 年 3 月,瑞士制药巨头罗氏与丹麦生物科技公司 Zealand Pharma 达成全球独家合作,以 16.5 亿美元首付款拿下长效胰淀素类似物 petrelintide 的共同开发与商业化权利,后续里程碑付款总额最高可达 53 亿美元。 这项在美国开展的随机双盲安慰剂对照试验共纳入 220 名伴有 2 型糖尿病的超重或肥胖患者,平均基线 BMI 为 36.3kg/m²,平均 HbA1c 为 8.0%。GLP1减重宝典2026-10-11479肥胖 超重 2 型糖尿病
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速递|罗氏53亿美元押注amylin新药,42周减重10.7%,III期三研究齐发交易并购减重赛道的下一条主线,正在从单一 GLP-1 转向更多靶点组合。 9 月 30 日,丹麦生物科技公司 Zealand Pharma 在《柳叶刀・糖尿病与内分泌学》正式刊发了自家 amylin 类似物 petrelintide 的 II 期 ZUPREME-1 数据,同一时刻这份结果在第 62 届欧洲糖尿病研究协会年会上做口头报告。 从披露数据看,这款每周皮下注射一次的新药单药 42 周最高可让体重下降 10.7%,胃肠道副作用却几乎与安慰剂打平;仅仅 8 天前,公司刚宣布三项全球 III 期注册研究同步启动。GLP1减重宝典2026-10-01184糖尿病 petrelintide IAPP
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长效GLP-2类似物获CHMP推荐批准;阿斯利康酶替代疗法获FDA优先审评资格……审批动态长效GLP-2类似物获CHMP积极意见。 Zealand Pharma宣布, 欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已发布积极意见,建议批准长效胰高血糖素样肽-2(GLP-2)类似物Zeydovio(glepaglutide)用于治疗成人短肠综合征(SBS)。 欧盟委员会(EC)预计将在约67天内对上市许可申请作出最终决定。医学新视点2026-09-3064Zealand Pharma A/S GLP-2 短肠综合征
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速递|罗氏同日减重大洗牌:砍掉增肌老药,七千人三期临床押注新机制临床研究9 月 28 日这一天,罗氏在减重赛道上同时按下两个方向相反的按钮:一边把已推进到 II 期的增肌资产 Emugrobart 全部退还给原研方中外制药,另一边则与丹麦伙伴 Zealand Pharma 联合开发的长效胰淀素类似物 Petrelintide,一口气在全球推开三项 III 期临床,合计计划入组约 7000 人。 根据 ClinicalTrials.gov 最新登记,ZUPREME 项目由三项随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究构成,统一以第 64 周体重较基线的百分比变化作为主要终点。 其中 ZUPREME-3(NCT07843498)规模最大,计划入组约 3900 名不伴 2 型糖尿病的超重或肥胖受试者;ZUPREME-4(NCT07843485)聚焦约 600 名同时患有 2 型糖尿病的人群;ZUPREME-5(NCT07843472)则专门针对约 2500 名已合并明确心血管疾病的超重或肥胖患者,这一设计直接呼应了当前减重药赛道对心血管获益证据的硬性要求。GLP1减重宝典2026-09-30301肥胖 超重 心血管疾病
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Zealand Pharma发布ZUPREME-1试验新数据,petrelintide在EASD 2026会议上展示研发注册政策丹麦生物技术公司Zealand Pharma宣布,其Phase 2 ZUPREME-1试验中评估的petrelintide的数据已发表在《柳叶刀糖尿病与内分泌学》杂志上。该数据将在2026年9月30日举行的欧洲糖尿病研究协会(EASD)第62届年会上进行展示。ZUPREME-1试验结果显示,petrelintide治疗与临床上有意义的、两位数的体重减轻相关,其胃肠道耐受性特征与安慰剂相似。petrelintide治疗与心血管代谢疾病风险因素的显著改善相关,包括心率、高敏C反应蛋白和腰围的降低。petrelintide正在全球范围内进行三个Phase 3注册试验,以评估其作为慢性体重管理的单药疗法。GlobeNewswire2026-09-30578petrelintide Zealand Pharma A/S
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罗氏减重管线“一进一退”公司动态2026年9月28日,罗氏在减重管线上做了两个方向相反的决定:一边终止增肌药物Emugrobart的后续开发,将权利归还中外制药;另一边与Zealand Pharma共同启动长效胰淀素类似物Petrelintide的三项全球III期临床。 Emugrobart是一款MSTN单抗,设计初衷是解决GLP-1类减重药物带来的肌肉流失问题。 罗氏基于II期GYMINDA研究的中期分析结果做出了终止决定。蒲公英资讯2026-09-29176GLP-1 petrelintide Zealand Pharma A/S
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罗氏减重管线做出两项重要调整研发注册政策当地时间 9 月 28 日,罗氏在减重管线上做出了两项重要调整,一边是终止增肌药物 E mugrobart(GYM329)的后续开发,将相关权利归还中外制药;另一边,罗氏与 Zealand Pharma 共同开发的长效胰淀素类似物 Petrelintide同日启动三项全球 III 期临床试验,计划合计入组约 7000 人。 根据中外制药发布的新闻稿,罗氏将终止增肌新药 Emugrobart (MSTN 单抗) 用于肥胖症的临床开发,并终止该药的全部后续研发工作。 罗氏此前获得的相关权利将全部返还中外制药。新浪医药2026-09-29107petrelintide Zealand Pharma A/S
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Zealand Pharma公布2026年第39周股票回购交易情况医投速递丹麦生物技术公司Zealand Pharma A/S于2026年9月28日公布,在第39周(2026年9月21日至9月25日)内,根据其股票回购计划(“计划”)执行了相关交易。该计划遵循欧盟法规(EU)第596/2014号(市场滥用规定,“MAR”)和委员会委托法规(EU)2016/1052(“安全港规定”)。Zealand Pharma计划以最高13亿丹麦克朗的总金额回购股票,最多可回购7,152,557股,计划于2026年5月7日开始,并于2026年10月31日或之前完成。公司已任命丹斯克银行为该计划的牵头经理。截至最新公告,Zealand Pharma持有总计4,810,842股库存股,占公司股本的约6.72%。Zealand Pharma专注于推进肥胖和代谢健康药物的研发,目前已有超过10个由Zealand Pharma发明的药物候选进入临床试验,其中两个产品已上市,三个候选药物处于后期开发阶段。GlobeNewswire2026-09-2892肥胖 Zealand Pharma A/S
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Zealand Pharma 启动全球注册性3期ZUPREME项目,评估petrelintide在超重或肥胖人群中的疗效和安全性研发注册政策丹麦生物技术公司 Zealand Pharma A/S 宣布启动全球注册性3期ZUPREME项目,旨在评估每周一次注射的petrelintide在超重或肥胖人群中的疗效和安全性。该项目由三个试验组成,分别针对不同健康状况的肥胖或超重人群。petrelintide是一种长效的胰淀素类似物,旨在通过恢复对饱腹激素瘦素的敏感性来减少体重。3期项目旨在确认petrelintide作为一线疗法的潜力,并支持其市场申请。GlobeNewswire2026-09-22337肥胖 超重 petrelintide
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Zealand Pharma公布2026年第38周股票回购交易情况医投速递丹麦生物技术公司Zealand Pharma A/S(纳斯达克代码:ZEAL)于2026年9月21日公布,在第38周(2026年9月14日至9月18日)执行了其股票回购计划的相关交易。该计划根据欧盟法规(EU)第596/2014号(市场滥用规定,“MAR”)和委员会委托法规(EU)2016/1052(“安全港规定”)进行。Zealand Pharma可能回购的总金额最高可达13亿丹麦克朗,计划收购的最多股份数量为7,152,557股,计划于2026年5月7日开始,并于2026年10月31日前完成。公司已任命丹麦银行作为该计划的牵头经理。截至最新公告,Zealand Pharma持有总计4,495,842股库存股,占公司股本的约6.28%。公司总股数为71,610,005股,每股面值1丹麦克朗。GlobeNewswire2026-09-21119Zealand Pharma A/S
Zealand Pharma A/S药物研发管线
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Zealand Pharma A/S研究报告
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Zealand Pharma A/S-数据概览
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