GFAP核心数据概览
GFAP资讯动态
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不止蛋白丰度：血液里的“表达—加工—修饰”三重疾病线索前沿研究日前，国家医保局正式发布《检验类医疗服务价格项目立项指南（试行）》， 其中最受关注的变化之一，是 阿尔茨海默病 相关核心 蛋白 生物标志物Aβ42/40、p-tau181、p-tau217、p-tau231、GFAP、 NfL 等被集中纳入第185至195号项目。 血中蕴藏的分子信息，正在成为洞察人体健康状态的重要窗口。 同一个疾病的核心生物标志物，分子形态却横跨 多肽、蛋白修饰 和 完整蛋白 三个层面。景杰生物2026-10-08160老年性痴呆 GFAP NEFL
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小核酸鼻祖的商业化大冒险公司动态9月初，随着FDA批准Zanvastro用于治疗极罕见病“亚历山大病”，这不仅是全球首款、也是目前唯一一款针对该疾病的疾病修饰疗法——一款靶向GFAP（胶质纤维酸性蛋白）的反义寡核苷酸（ASO），还是Ionis建立自独立商业化团队后，完全由自己控盘推向市场的首款神经罕见病产品。 继首款罕见病商业化产品Tryngolza销售额超出市场预期后，Zanvastro的到来，意味着Ionis的商业矩阵正快速变大。 这种情况下，Ionis的独立商业化看上去并非是进攻，而更像是一场退守。氨基观察2026-09-30116GFAP
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台湾研发的阿尔茨海默病口服疗法TML-6进入全球二期临床试验医投速递台湾生物医药公司Merry Life Biomedical宣布，其研发的阿尔茨海默病口服疗法TML-6已进入全球二期临床试验。该试验在包括台湾、瑞典和美国在内的20个临床站点进行，旨在评估TML-6对约210名早期阿尔茨海默病患者的疗效。TML-6通过一种新的方法，专注于自噬-溶酶体途径，以清除和回收蛋白质和其他细胞材料。此外，瑞典的阿尔茨海默病临床试验专家安妮·博尔杰松-汉森博士将参与指导该研究。该研究的主要终点是评估认知和日常功能的变化，以及血液生物标志物p-Tau 217、Aβ、GFAP和NfL作为次要终点。Merry Life Biomedical表示，全球二期试验是其业务发展和许可的关键价值转折点，并计划根据研究进展和新兴数据制定三期开发和更广泛的全球发展战略。PRNewswire2026-09-22441老年性痴呆 GFAP NEFL
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阿尔茨海默病血液检测注册，监管到底卡在哪审批动态你手里有一款阿尔茨海默病（AD）血液检测试剂，核心标志物数据也不错，准备往注册申报上推。 可真动笔写资料时才发现：Aβ、pTau、GFAP、NfL 一大堆生物标志物，监管到底认哪个当注册主线、哪个只能做辅助？ 预期用途一句话写偏，可能就被审评打回重来。诊断科学2026-09-08379老年性痴呆 GFAP NEFL
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元生创投Family | 里程碑时刻：英诺特再获三证，完成国内首家Simoa®单飞克级AD超敏血检全域布局！审批动态2026年9月2日国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，北京英诺特生物技术股份有限公司（以下简称“英诺特”）基于Simoa®单分子免疫技术平台开发的的磷酸化Tau 217蛋白（p-Tau 217）、磷酸化Tau 181蛋白（p-Tau 181）、神经丝轻链蛋白（NfL）三款检测试剂盒正式获批上市。 这是继iHD-X、iSR-X两款单分子免疫分析仪及配套胶质纤维酸性蛋白（GFAP）检测试剂盒获批后，英诺特依托Simoa®平台在阿尔茨海默病（AD）血液检测领域取得的又一重大突破。 作为国内首家依托国际 Simoa® 单分子免疫平台打造 AD 血检全病程整体解决方案的企业，英诺特本次新品获批，为国内超敏 AD 血检发展树立了里程碑。元生创投2026-09-03182老年性痴呆 适应障碍 北京英诺特生物技术股份有限公司
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方达最新研究成果｜GFAP超高灵敏度检测：Simoa如何应对血浆与CSF分析挑战？前沿研究随着阿尔茨海默病（ Alzheimer's disease ， AD ）及其他神经退行性疾病研究不断深入， 血液和脑脊液（ CSF ）生物标志物正成为疾病研究、患者分层及药物临床开发的重要工具。 然而， GFAP 在外周血中浓度较低，同时不同生物基质及样本处理条件均可能影响检测结果。 如何实现高灵敏度、准确且稳定的 GFAP 定量，是其进一步应用于临床研究的重要分析基础。方达医药2026-08-21122老年性痴呆 适应障碍 GFAP
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自身抗体：肥胖、衰老、免疫衰老前沿研究自身抗体（autoAbs） 在连接 肥胖、衰老与免疫衰老 中的核心作用：正常抗体是体液免疫关键，但中枢（骨髓 V (D) J 重组异常、CXCR4/CXCL12 紊乱）和外周（次级淋巴器官生发中心（GC）反应异常、三级淋巴结构（TLS）形成）耐受破坏会导致自身抗体产生；肥胖通过 B 细胞 TLR7/9 激活 、代谢重编程（糖酵解 / OXPHOS 增强）及抗体 Fc 糖基化异常驱动自身抗体生成，衰老则因 年龄相关 B 细胞（ABCs）积累 、免疫衰老（inflammaging）及时间动态波（30/50/62 岁）促进自身抗体产生；这些自身抗体通过补体系统失调、Fc 受体（FcR）介导的抗体依赖性增强（ADE）及 NK 细胞激活加剧组织损伤，靶点涉及脂肪（Perilipin-1）、中枢神经（Aβ、GFAP）等多组织。 新发现：自身抗体并非仅存在于自身免疫病，在 肥胖、衰老 等非自身免疫状态中也显著升高，且与慢性炎症、免疫功能下降密切相关。 肥胖与衰老的免疫共性。闲谈 Immunology2026-07-28296肥胖 衰老 GFAP
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肝性脑病治疗迎来新可能？这种"老药"在动物试验中展现出令人惊喜的护脑潜力前沿研究肝性脑病是一种常见于严重肝损伤、肝硬化或肝功能衰竭患者的并发症。 简单来说，当肝脏不能正常清除体内毒性物质时，一些“本该被处理掉的垃圾”会进入血液，甚至影响大脑。 患者可能出现反应迟钝、性格改变、意识模糊，严重时还可能昏迷。广生堂订阅号2026-07-10268肝硬化 肝衰竭 肝性脑病
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新旧立项指南意见函，到底更新了什么？研发注册政策本来以为医保局要完不成上半年的KPI，结果在上半年的最后一天，第二次意见函还是出来了，这也是唯一一个有两次意见函的立项指南吧。 新版和旧版有哪些区别。 项目总数从573增至628，净增55项。中国医疗保险2026-07-02490肿瘤 乳头瘤病毒感染 丙型肝炎
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Ionis以3000万美元向Recordati授权罕见病新药zilganersen海外权益交易并购6月24日，Ionis Pharmaceuticals宣布与意大利制药公司Recordati达成授权协议，将其临近获批的罕见病药物zilganersen在美国以外地区的权益授予Recordati。 Ionis将获得3000万美元首付款，并有资格获得未披露的里程碑付款及最高达 20%中高区间 的阶梯式特许权使用费 。 Zilganersen是一款反义寡核苷酸药物，用于治疗 亚历山大病（Alexander disease, AxD） ——一种极其罕见的进行性神经退行性疾病，由GFAP基因突变引起，主要影响婴幼儿，患者多在确诊后数年内死亡 。生物天使2026-06-26483Ionis Pharmaceuticals Inc GFAP Recordati AG
GFAP全球新药
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GFAP研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.31-2026.09.06）摩熵咨询31页5 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.23-2026.03.29）摩熵咨询24页152 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.22-2025.09.28）摩熵咨询25页1895
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太平洋医药日报：Ionis创新疗法Zilganersen临床太平洋证券3页2118
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新品投入商业化，盈利能力持续提升西南证券股份有限公司6页1547
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常规业务持续增长，多领域新产品蓄势待发西南证券股份有限公司6页628
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生物医药Ⅱ行业周报：AD免疫诊断准确性较高，诺唯赞产品获批探索新市场太平洋证券股份有限公司19页1557
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仗剑前行，国产医疗器械航母路在脚下东吴证券68页2439
GFAP-品种竞争格局
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0个
申报临床
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1个
临床
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申请上市
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批准上市
GFAP
当前排名
第562名
3.69分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
GFAP全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
GFAP相关适应症
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2027-02-11