CCND3核心数据概览
CCND3资讯动态
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【文献速递】通过PDX模型和线粒体靶向推进儿童急性髓系白血病精准治疗前沿研究采用更可靠的临床前模型对于开发有效疗法至关重要。 本研究建立了26个pAML患者来源异种移植模型（PDXs），涵盖14种高危遗传亚型。 这些PDXs精准复现了原发AML的分子复杂性和异质性，并保留了免疫表型、基因组及转录组特征。Htology2026-05-31228血管肌脂肪瘤 BCL2 乐卡地平
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CDK抑制剂在乳腺癌治疗中的应用进展与展望前沿研究细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）是细胞周期进程的关键调节因子，长期以来被视为肿瘤治疗中极具吸引力的靶点。 CDK4和CDK6抑制剂的出现彻底改变了乳腺癌患者的治疗格局，为CDK抑制的临床效用提供了有力的循证依据。 尽管在过去十年中进行了广泛的研究，但CDK4/6抑制剂目前仅在乳腺癌这一适应症中获得监管批准。小药说药2026-04-29586乳腺癌 CDK4 CDK6
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Nature | Cyclin D3表达下调驱动的抗疟适应机制前沿研究疟疾被认为是人类进化史上最强烈的自然选择压力之一。 在数千年的流行过程中，疟原虫不仅造成巨大疾病负担，也持续塑造人类基因组结构。 随着全基因组关联研究 （GWAS） 的开展，近年来已发现更多与疟疾严重程度相关的DNA变异，其中不少位点同时影响红细胞参数 【2】 。BioArt2026-03-22226疟疾
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Circle Pharma宣布CID-165为第二项肿瘤学项目的开发候选药物研发注册政策Circle Pharma公司，一家专注于癌症治疗领域临床阶段的生物制药公司，宣布将CID-165（一种首创的口服生物利用度高的宏环状RxL抑制剂）作为其第二项肿瘤学项目的开发候选药物。CID-165是一种针对细胞周期调控蛋白Cyclin D1的抑制剂，该蛋白在多种癌症中过度表达或发生移位，如ER阳性的乳腺癌和淋巴瘤。在临床前研究中，CID-165已被证明能够有效地破坏Cyclin D1-Rb相互作用，使Rb保持活性并抑制癌细胞增殖。CID-165在Cyclin D1驱动的临床前癌症模型中表现出强大的抗肿瘤活性，包括与其他疗法如CDK4/6双重抑制剂、CDK4选择性抑制剂和内分泌疗法的联合使用。Circle Pharma的MXMO™平台使得公司能够设计出CID-165这样的新型宏环状分子，以精确和选择性地阻断Cyclin D1-Rb信号传导，同时最大限度地减少对相关细胞周期蛋白（如Cyclin D3）的影响，旨在减少双CDK4/6抑制剂常见的副作用。Circle Pharma计划在2026年底提交IND申请，并将CID-165的令人信服的临床前活性转化为患者的受益。Businesswire2025-12-17524淋巴瘤 CDK4 RB
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Circle Pharma在分子靶向和癌症治疗国际会议上展示其Cyclin D1开发项目的临床前数据研发注册政策Circle Pharma，一家专注于开发下一代针对癌症的靶向宏环疗法的临床阶段生物制药公司，在AACR-NCI-EORTC国际分子靶向和癌症治疗会议上展示了其针对Cyclin D1的开发项目的临床前数据。这些数据突出了Circle Pharma首创的口服宏环抑制剂在保留视网膜母细胞瘤蛋白（Rb）肿瘤抑制活性方面的治疗潜力，通过选择性阻断其与Cyclin D1的相互作用，而Cyclin D1是多种血液和实体肿瘤类型细胞周期进展和增殖的关键驱动因素。Circle Pharma使用其MXMO™平台，开发了口服生物利用度高、细胞渗透性强的宏环，能够选择性抑制Cyclin D1-Rb结合，同时避免与Cyclin D3等相关异构体的结合，旨在减少双CDK4/6抑制剂常见的血液毒性。这些数据标志着在开发针对Cyclin D1驱动癌症的基于宏环的新疗法方面迈出了重要一步。Circle Pharma的总裁兼首席执行官David J. Earp表示，他们对于在多种Cyclin D1驱动癌症模型中，包括外套细胞淋巴瘤和ER阳性乳腺癌中观察到的强大选择性和抗肿瘤活性感到兴奋。他们的方法有可能为患者开辟一类新的治疗途径，包括与其他疗Biospace2025-10-24389恶性肿瘤 RB CCND1
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表观遗传系列干货4丨RNA甲基化如何改写生命剧本前沿研究RNA修饰指在RNA分子上发生的化学变化，这些变化不涉及RNA序列改变，而是通过添加或去除某些化学基团来改变RNA分子的性质。 目前为止，已经报道了170多种不同的RNA修饰，其中甲基化修饰占50%以上。 RNA甲基化修饰类型。汉恒生物2025-06-10165肝细胞癌 心肌梗死 肺癌
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【文库筛选】CRISPR筛选冲高分？临床转化来助力临床研究2022年3月，Takashi Ishio等人在Blood发表“Genome-wide CRISPR screen identifies CDK6 as a therapeutic target in adult T-cell leukemia/lymphoma”，该研究通过全基因组CRISPR敲除筛选发现多个 成人T细胞白血病淋巴瘤（Adult T-cell leukemia/lymphoma, ATLL） 特异依赖的关键基因，并针对CDK6深入探究，证明TP53失活的ATLL细胞由于CDK2激活而对CDK6抑制剂更加耐受，联合mTOR抑制剂可以协同抑制不同TP53状态的ATLL细胞。 该发现为临床ATLL治疗提供了新的靶点和用药策略。 ATLL是一类恶性的血液系统肿瘤，它与I型人类嗜T淋巴细胞病毒（HTLV-I）的感染有关。Scientific Services和元生物2024-11-28659CDK2 和元生物技术（上海）股份有限公司 CDK6
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助力肿瘤治疗，Uni-FEP 准确评估 CDK4-Cyclin D3 抑制剂的亲和力 | 靶点“探月”计划前沿研究FEP 自由能微扰计算因能够精确计算药靶结合自由能而受到业界广泛关注，但其 计算结果与体系准备密切相关 ，如分子间结构差异较大， 可通过增加中间分子，提升FEP 计算结果的准确性 。 在本期 Uni-FEP 靶点“探月”计划中，我们以 CDK4-Cyclin D3 靶点为研究对象，通过 引入中间分子 来达到优化 FEP 计算的目的。 CDK4-Cyclin D3。深势科技 DP Technology2024-07-23767肿瘤 CDK4 北京深势科技有限公司
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诺诚健华(688428)创新基因奠定持续增长潜力，突破自免打开国际化之路长城证券53页2104
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