报告时间：2025-09-30
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Allogene Therapeutics Inc
Allogene Therapeutics Inc全景洞察，整合Allogene Therapeutics Inc相关内容 114 条、相关药物 13 个、全球临床试验 14 条，覆盖适应症 28 个；同时收录专业报告 11 份、资讯动态 107 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Allogene Therapeutics Inc数据，助您快速掌握Allogene Therapeutics Inc最新动态。
Allogene Therapeutics Inc核心数据概览
Allogene Therapeutics Inc药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
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数据来源：摩熵医药
Allogene Therapeutics Inc资讯动态
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大健康领域领导层变动周报医投速递本周大健康领域领导层变动频繁，Allogene Therapeutics公司创始人David Chang博士将卸任，由首席医疗官兼研发负责人Zachary Roberts博士接任；Immunic公司任命前Genentech领导Erik Lundgren为新任CEO；Zai Lab公司宣布首席运营官Josh Smiley离职； Cartesian Therapeutics公司首席医疗官Miloš Miljković博士将重返医疗实践；Delphia Therapeutics公司任命David Kerstein博士为首席医疗官；InduPro公司聘请Amanda Redig博士为首席医疗官；Gates Medical Research Institute任命Charles Wells博士为首席医疗官和医学开发负责人；Nocion Therapeutics公司聘请Vineet Agarwal为首席商业官；Retension Pharmaceuticals公司任命Alison Schecter博士为首席医疗官和Alex Schwartz为首席财务官；Treos Bio公司任命Sunjeet Sawhney为首席执行官fierce2026-05-29564再鼎医药（上海）有限公司 Genentech Inc Cartesian Therapeutics
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Allogene Therapeutics将参加三项即将到来的投资者会议医投速递Allogene Therapeutics，一家专注于开发异体CAR T（AlloCAR T）产品用于癌症和自身免疫性疾病的临床阶段生物技术公司，宣布将参加三项即将到来的投资者会议。这些会议包括TD Cowen第7届年度肿瘤学创新峰会、Jefferies全球医疗保健会议以及C. Wainwright第4届细胞疗法虚拟会议。Allogene致力于开发一系列现货型CAR T细胞产品，旨在为患者提供更便捷、更可靠、更大规模的细胞疗法。公司将在其网站www.allogene.com的投资者标签下的新闻和活动部分发布任何可用的网络直播，并在直播后提供大约30天的回放。此外，公司提醒投资者，本新闻稿包含基于1995年《私人证券诉讼改革法案》安全港条款的前瞻性陈述，包括关于Allogene开发并交付现成异体CAR T产品以治疗癌症和自身免疫性疾病的能力的陈述。由于产品候选基于新颖的技术，其开发时间、成本、安全性和有效性难以预测，以及产品候选是否获得监管批准等风险和不确定性，实际结果可能与预期存在重大差异。Biospace2026-05-26396恶性肿瘤 免疫系统疾病 Allogene Therapeutics Inc
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突发！Allogene终止瓴路药业合作公司动态5月14日， Allogene Therapeutics 披露多项重要进展，包括 终止与Overland Therapeutics在亚洲部分区域的独家授权合作、调整股权与治理结构 ，并同步更新其CAR-T管线临床数据与财务状况。 根据公告信息， Allogene已正式终止此前覆盖 靶向 BCMA、CD70、FLT3和DLL3 四款通用型CAR-T细胞治疗在研产品在中国、韩国和新加坡的独家开发、生产和商业化权利。 Allogene 放弃部分股权和治理权 ，目前预计仅持有约3%的完全稀释股权。药研网2026-05-15116DLL3 FLT3 CD70
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医药洞见据摩熵医药数据库统计，2026.04.13-2026.04.19期间全球TOP10创新药研发进展中，第一三共/默沙东、百济神州等公司多款药物申报/获批上市，涉及小细胞肺癌、胃癌等多个适应症；TOP10积极临床结果方面，葛兰素史克、IDEAYABiosciences等公司公布多款药物积极数据，涵盖卵巢癌、眼癌等多种疾病。摩熵医药2026-04-224814GSK PLC 百济神州（北京）生物科技有限公司 葡萄膜黑色素瘤 -
投融资据摩熵医药数据库统计，上周全球医药资本市场活跃，投融资与跨境交易密集。AdaptHealth完成11亿美元融资，Adcendo、Aktis Oncology等也获大额融资。同时，艾伯维、Regeneron等开展跨境合作。前沿创新疗法受资本追逐，“高临床未满足需求”是驱动医药交易的核心引擎。药市场透视2026-04-208104AbbVie Inc ADCendo Aktis Oncology Inc -
免疫细胞治疗疗法研发商Allogene Therapeutics宣布普通股公开募股定价医药投融资2026年4月16日，免疫细胞治疗疗法研发商Allogene Therapeutics Inc.宣布完成其此前宣布的87,500,000股普通股承销公开募股，每股对公众的公开发行价格为每股2.00美元。此外，承销商部分行使了期权，购买了12,700,000股普通股。包括期权行使，此次发行的总毛收入为2.004亿美元。Allogene预计将此次发行的净收益用于一般企业用途，可能包括临床试验费用、研发费用、一般及行政费用以及资本支出。2026-04-16533Allogene Therapeutics Inc
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Allogene Therapeutics宣布股票公开募股，预计筹集1.75亿美元医投速递Allogene Therapeutics公司宣布，将以每股2美元的价格发行8750万股普通股，预计从此次发行中筹集1.75亿美元（扣除承销折扣和佣金以及Allogene估计的发行费用）。此次发行预计于2026年4月16日左右完成，条件为符合常规的交割条件。Allogene还授予承销商在公开发行价格下购买至多1312.5万股额外普通股的30天期权。Allogene计划将此次发行的净收益用于一般公司用途，包括临床试验费用、研发费用、一般和行政费用以及资本支出。高盛、杰富瑞和TD柯恩担任此次发行的联合簿记管理人，皮帕桑德勒和威廉布莱尔也担任联合簿记管理人，巴伊德和加拿大古伊诺担任主承销商，TPG资本BD有限责任公司担任联合经理。此次发行的普通股是根据Allogene于2024年4月25日提交给美国证券交易委员会（SEC）的存档注册声明提供的，最终募集说明书补充文件将在SEC网站上公布。Allogene提醒，本新闻稿不构成出售或购买证券的要约，也不构成在任何州或其他司法管辖区内的要约、招揽或销售证券，除非在相关州或司法管辖区根据证券法注册或批准之前，该要约、招揽或销售是不合法的。GlobeNewswire2026-04-15180Allogene Therapeutics Inc
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破冰！异体CAR-T迎关键胜利前沿研究2026 年 4 月 13 日，细胞疗法企业 Allogene Therapeutics 公布其现货异体 CAR-T 疗法 cema-cel （ cemacabtagene ansegedleucel ） II 期 ALPHA3 试验首批关键临床数据，在一线化疗后仍存在微小残留病灶（ MRD ）的大 B 细胞淋巴瘤患者中，该疗法展现出远超临床预期的病灶清除效果与优异安全性，为长期陷入 “ 核冬天 ” 的异体 CAR-T 领域带来关键复苏信号。 核心临床数据：MRD清除效果远超临床阈值。 ALPHA3 为全球首个针对淋巴瘤 MRD 干预的随机对照 II 期试验，计划入组约 220 例患者，本次首批披露 24 例经 6 周期一线化疗后 MRD 仍呈阳性的大 B 细胞淋巴瘤患者， 1:1 随机分配至 cema-cel 治疗组与标准观察对照组。一度医药2026-04-14319淋巴瘤 B 细胞淋巴瘤 Allogene Therapeutics Inc
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Allogene 通用 CAR-T 清除淋巴瘤残留获突破前沿研究摘要： 4月13日，Allogene Therapeutics 交出了一份让行业意外的答卷。 其 通用 CAR-T 疗法 cema-cel 在 II 期 ALPHA3 试验的首批数据中，成功清除了超过半数化疗后淋巴瘤患者体内的残留癌细胞，且未出现传统 CAR-T 常见的致命副作用。 这一早期胜利，或许能为深陷寒冬的同种异体 CAR-T 领域，撕开一道口子。细胞基因研究圈2026-04-14348淋巴瘤 Allogene Therapeutics Inc
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Natera公司公布Allogene Therapeutics的cema-cel CAR-T疗法中期分析结果研发注册政策Natera公司公布，Allogene Therapeutics的cema-cel CAR-T疗法在一线巩固期大B细胞淋巴瘤（LBCL）的注册性ALPHA3试验中，中期分析显示58.3%的MRD阳性患者接受了cema-cel治疗后达到MRD清除。此外，在45天MRD评估时，cema-cel组的血浆ctDNA水平中位下降97.7%，而观察组的血浆ctDNA水平中位上升26.6%，表明由于缺乏干预而导致分子疾病进展。这些发现为cema-cel可能有助于预防或延迟LBCL患者的临床复发提供了早期证据。ALPHA3试验是第一个MRD引导的LBCL随机对照试验，旨在评估使用同种异体CAR-T产品治疗是否可以消除残留疾病并可能预防复发。该研究使用Natera的CLARITY MRD检测，这是一种利用Natera的专利分阶段变异MRD技术的检测。中期分析评估了在协议定义的数据截止日期后治疗后的MRD清除情况。Natera的MRD技术在此提供了另一个关键应用，为评估药物疗效提供了有意义的中期终点。Businesswire2026-04-13382Natera Inc Allogene Therapeutics Inc
Allogene Therapeutics Inc药物研发管线
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Allogene Therapeutics Inc研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.13-2026.04.19）摩熵咨询22页899 -
全球医疗保健生物制药2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议关注要点高华证券20页1241 -
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【粤开医药点评】关注2023AACR年会国内创新药投资机会粤开证券股份有限公司8页978
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高值耗材全面回暖，医药板块终迎大反攻东吴证券38页2592
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创新药周报：医药行业研发风向标——JPM会议大盘点国盛证券26页1657
Allogene Therapeutics Inc融资信息
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2018-04-03
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化学&生物药
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Allogene Therapeutics Inc-数据概览
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临床
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