PKMYT1
PKMYT1靶点全景洞察，整合PKMYT1相关内容 39 条、相关药物 13 个、研发企业 13 家、全球新药 477 个、注册申报 1 项，收录专业报告 1 份，并实时追踪PKMYT1临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上PKMYT1数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解PKMYT1领域进展。
PKMYT1核心数据概览
PKMYT1资讯动态
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【科研新资讯】IF 9.4 金浩杰团队揭示PKMYT1-ALDOA轴驱动胆管癌化疗耐药前沿研究该研究发现， 抑制蛋白激酶 PKMYT1 可提高胆管癌细胞对吉西他滨和顺铂的敏感性，并揭示 PKMYT1 通过 ALDOA 调控糖酵解和 MRE11 乳酸化，进而促进 DNA 损伤修复、驱动化疗耐药的作用机制。 胆管癌是一类起源于胆道上皮的恶性肿瘤，起病隐匿、侵袭性强，许多患者确诊时已无法接受根治性手术。 核心发现一：抑制 PKMYT1 可增强胆管癌细胞对吉西他滨和顺铂的敏感性。佰欧晶2026-10-1616吉西他滨 顺铂 PKMYT1
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“合成致死”二十年，难产的下一个PARP前沿研究氨基观察-创新药组原创出品。 2014年，奥拉帕利正式获批，以BRCA/PARP的完美机制改写卵巢、乳腺癌治疗版图，2025年销售额达32.8亿美元。 往前追溯，自2005年《Nature》两篇论文敲开合成致死理论大门，到如今二十余年过去，全球挖掘出大量合成致死配对、累计启动超1200项临床试验，250亿美元BD交易更是疯狂涌入赛道，资本市场与药企都在赌“下一个PARP”。氨基观察2026-06-24528乳腺癌 PARP 奥拉帕利
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92%缓解率！胰腺癌治疗迎来转机前沿研究胰腺癌被称为"癌王"，并非虚名。 早期几乎没有症状，等到确诊时，患者往往已处于局部晚期或转移阶段。 超过90%的胰腺导管腺癌携带KRAS突变。新浪医药2026-06-24754胰腺导管腺癌 胰腺癌 KRAS
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这家合成致死创新药企今日港股上市，大涨70%医药投融资南京英派药业股份有限公司（IMPACT Therapeutics, Inc.）于今日在港交所主板挂牌，股份代号7630。 本次全球发售41,977,000股H股，发售价20.1港 元。 这是一家2009年在南京成立、专注合成致死(synthetic lethality)精准抗癌疗法的生物技术公司。动脉网-最新2026-05-13684尼拉帕利 PARP2 HRS-1167片
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Debiopharm在AACR 2026会议上发布创新数据研发注册政策瑞士生物制药公司Debiopharm将在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上发布突破性新数据。主要亮点包括MYTHIC研究（NCT04855656）的首次临床数据披露，该研究是一项I期临床试验，评估了Debiopharm的WEE1抑制剂zedoresertib（Debio 0123）与PKMYT1抑制剂lunresertib（Debio 2513）联合使用在携带CCNE1、FBXW7或PPP2R1A基因突变的晚期实体瘤患者中的疗效。此外，还将展示MultiLINK™ ADC技术套件的综合临床前结果，以及两个转化研究海报，分别涉及基于深度学习的“虚拟”Cyclin E1生物标志物在妇科恶性肿瘤中的应用，以及如何使用多重空间分析和3D聚类分析来整合RNASeq、质谱和IHC数据，以优化HER3双特异性抗体和ADC项目的治疗策略。Debiopharm表示，这些数据标志着该研究的一个重要里程碑，并有望为癌症患者提供创新的解决方案。Businesswire2026-04-14457HER3 晚期实体瘤 CCNE1
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【JMC】先声药业报道新型强效、选择性、口服有效PKMYT1抑制剂前沿研究该研究以“合成致死”靶点PKMYT1为突破口，针对CCNE1扩增型肿瘤，通过结构导向药物化学策略，成功开发出活性达纳摩尔级别、激酶选择性显著提升、且口服生物利用度良好的候选化合物20，并进一步设计前药22实现水溶性增强与剂量线性暴露。 临床前研究显示，单药在HCC1569乳腺癌模型中可产生86%抑瘤率；与TROP2-ADC药物Trodelvy联用，于三阴性乳腺癌MDA-MB-231模型中呈现显著协同效应，为CCNE1高表达及FBXW7突变型难治性肿瘤提供了潜在精准治疗方案。 尽管已有RP-6306等第一代PKMYT1抑制剂进入临床，但其激酶谱选择性仍有限，且存在水溶性差、暴露量非线性等问题，亟需结构新颖、选择性更高、成药性更优的下代分子。精准药物2026-01-04340TROP2 CCNE1 PKMYT1
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【探针应用】深度解析“探针钓药靶”硬科技| ABPP技术如何破解药物靶点鉴定难题前沿研究小分子药物的主要作用靶点是蛋白质。 药物通过与蛋白质相互作用，调节其功能，从而在体内发挥治疗作用。 检测药物分子与靶点之间的相互作用，尤其在活细胞层面，是研究药物机制、验证靶点、优化先导分子的关键一步。礼达先导2025-12-19457白血病 慢性髓系白血病 PKMYT1
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JMC｜英矽智能AI平台赋能强效口服CBLB抑制剂前沿研究2025年11月， 英矽智能宣布提名 ISM3830，其自 2021 年以来第23款临床前候选化合物（PCC） 。 该候选药物靶向 Casitas B淋巴瘤原癌基因-b（CBLB），在临床前研究中展现出低毒性风险、良好的 ADME/PK 特征以及诱导长期肿瘤免疫响应的能力，突破了此前同靶点抑制剂在代谢和吸收方面的瓶颈。 该平台覆盖 生物学、化学、临床研究和基础科研 等多个领域，不仅能加速新型治疗候选药物的发现，更能产出推动领域发展的高质量科研成果。英矽智能2025-12-10564特发性肺纤维化 Insilico Medicine Inc CBLB
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《自然•通讯》：英矽智能利用AI开发新型PKMYT1靶向蛋白降解嵌合体研发注册政策英矽智能利用其生成式化学平台Chemistry42，设计了一种新型PROTAC分子D16-M1P2，用于抑制癌症中的PKMYT1蛋白。该分子采用双重作用机制，能够同时降解并抑制PKMYT1，展现出强效、高选择性且更持久的治疗效果。临床前研究显示，D16-M1P2具有优异的口服生物利用度和抗肿瘤活性，目前正推进至临床候选化合物前的验证阶段。英矽智能的研究成果发表在Nature Communications上，展示了AI在新型分子设计领域的潜力。美通社2025-12-03155恶性肿瘤 Insilico Medicine Inc PKMYT1
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AI驱动新药研发：Insilico Medicine开发新型PKMYT1抑制剂D16-M1P2研发注册政策Insilico Medicine公司利用其AI驱动的生成化学平台Chemistry42，设计了一种新型PROTAC靶向PKMYT1抑制剂D16-M1P2。该抑制剂通过双重机制——诱导PKMYT1降解并直接抑制其激酶活性，有望克服现有抑制剂的选择性差和获得性耐药等局限性。D16-M1P2在临床前研究中表现出良好的选择性、抗肿瘤活性和口服生物利用度，为癌症治疗提供了新的希望。PRNewswire2025-12-02297恶性肿瘤 Insilico Medicine Inc PKMYT1
PKMYT1全球新药
PKMYT1-品种竞争格局
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0个
申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
PKMYT1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
PKMYT1相关适应症
最新资讯
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PKMYT1相关研发企业
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