Aurobindo Pharma Ltd核心数据概览
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Aurobindo Pharma Ltd资讯动态
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Eugia Pharmaceuticals采用ValGenesis平台，提升计算机系统验证流程交易并购全球专业制药公司Eugia Pharmaceuticals已在其印度站点上线ValGenesis平台，以现代化计算机系统验证（CSV）流程。这一部署有助于提高合规性、提升运营效率并支持公司增长。通过将验证活动引入标准化的数字环境，可以帮助生命科学组织加强一致性和合规性，同时构建更可扩展的验证运营。Eugia Pharma作为Aurobindo Pharma的子公司，专注于复杂仿制药的开发和销售，使用ValGenesis作为其集中的CSV平台，以标准化工作流程并自动化其在印度的运营文档。随着Eugia Pharma在专业制药业务方面的持续增长，拥有支持质量、标准化和长期数字战略的系统变得越来越重要。ValGenesis为Eugia提供了一种标准化的验证方法，并为其持续增长提供了一个可扩展的基础。Businesswire2026-09-0161Aurobindo Pharma Ltd
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2025年12月全球新药研发、注册及交易重点事件公司动态为此，医药魔方分析师团队推出 《全球新药月报》 ，帮助业界快速获取全球药企最新研发情报，掌握交易动向。 ↑ ↑ 扫码下载 ↑ ↑。 一、上月全球新药研发进展。医药魔方Info2026-01-14167BioMarin Pharmaceutical Inc 局灶性节段性肾小球硬化症 Aurobindo Pharma Ltd
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2024年活性药物成分市场分析：规模、增长趋势与竞争格局医投速递根据DataM Intelligence的数据，2024年活性药物成分（API）市场规模达到2387亿美元，较2023年的2247亿美元增长，预计到2033年将增长到4285亿美元，复合年增长率为6.8%。API市场正在迅速扩张，制药和生物技术公司加大了对创新疗法、生物制剂和合同制造伙伴关系的投资。数字和人工智能驱动的转型正在将人工智能、机器学习和数字孪生技术集成到研发和制造中，优化合成途径，预测产量，缩短上市时间，并实现具有实时质量监控的“智能API工厂”。API仍然是全球医药价值链的基础。对肿瘤学和代谢性疾病疗法、生物制剂和生物类似物以及外包制造模式的日益增长的需求正在重新定义API的开发和供应方式。该行业还在加速采用生物技术API，尤其是单克隆抗体、肽和基于RNA的分子。全球供应链正在调整以适应后疫情时期的弹性战略，领先的玩家如辉瑞、梯瓦、默克KGaA和雷迪博士正在加强垂直整合，而CDMO/CMO如Divi's Laboratories和Aurobindo Pharma正在扩大为全球客户的生产能力。PRNewswire2025-10-03471Pfizer Inc Aurobindo Pharma Ltd
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关税冲击，印度制药比中国更不安？招标采购这场关税风波尽管还不明确，但已经让全球制药产业链在考虑转变。 提高关税的消息给印度的制药业带来了冲击波，印度制药股一度大幅下跌。 对于印度的制药业，美国市场举足轻重。财经大健康2025-04-16170感染 阿莫西林 肾上腺素
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罗欣药业盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液获得药品注册证书审批动态近日，罗欣药业集团股份有限公司（股票代码：002793.SZ，以下简称“罗欣药业”）下属子公司罗欣安若维他药业（成都）有限公司（以下简称“罗欣安若维他”）收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液（3ml:0.31mg、3ml:0.63mg、3ml:1.25mg）《药品注册证书》，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。 本次罗欣药业盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液获批上市，将为国内支气管痉挛的治疗和预防带来更多用药选择。 不仅如此， 罗欣安若维他作为中国最早进入美国市场的雾化吸入剂生产企业和持证商，早在2023年底就已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对该药品的生产场地批准。罗欣药业2025-03-14327国家药品监督管理局 罗欣药业集团股份有限公司 支气管痉挛
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罗欣药业子公司罗欣安若维他BFS车间通过美国FDA现场检查审批动态近日，罗欣药业集团股份有限公司（股票代码：002793.SZ，简称“罗欣药业”或“公司”）下属控股子公司罗欣安若维他药业（成都）有限公司（简称“罗欣安若维他”）收到美国食品药品监督管理局（U.S. Food and Drug Administration，简称FDA）签发的现场检查报告（Establishment Inspection Report，简称EIR）。 报告确认，罗欣安若维他BFS无菌制剂车间通过FDA现场检查。 罗欣安若维他由罗欣药业与印度阿拉宾度制药有限公司（Aurobindo Pharma，简称“阿拉宾度制药”）合资建立，专注于呼吸领域产品的研发、生产及销售，引进阿拉宾度制药的多个雾化吸入产品和稀缺行业优势技术平台（BFS生产线）。罗欣药业2024-07-18890罗欣药业集团股份有限公司 Aurobindo Pharma Ltd
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“回迁”潮下，我国原料药如何寻找新定位？研发注册政策日前，健康网发布的印度PLI消息显示，印度制药巨头Aurobindo Pharma投资的青霉素G钾即青霉素工业盐（PenG）工厂开始进料试生产，不过满产需要很长一段时间。 在“回迁”潮下，中国原料药产业在国际市场的地位是否稳固？ “回迁”落地仍需时间。中国医药报2024-07-16891山东新华制药股份有限公司 美罗培南 Aurobindo Pharma Ltd
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深度分析印度作为全球仿制药的领军者，其制药业正经历增长与创新。Sun Pharma、Aurobindo Pharma和Dr. Reddy's Laboratories等十大制药巨头通过研发投资，拓展新型疗法和生物仿制药领域，成为全球制药业的重要参与者。这些公司在研发、销售和国际市场扩展上表现出色，满足了国内外对高质量、低成本药品的需求。药事纵横2024-06-2725497Cipla Ltd Dr Reddy's Laboratories Ltd Aurobindo Pharma Ltd -
深度分析全球仿制药市场仍在持续增长，随着对可及性药物的需求增加，制药公司正在利用非专利药物提供的好处，2024年仿制药市场规模估计为4136亿美元，预计到2029年将达到5087.9亿美元，在预测期内(2024-2029年)复合年增长率为4.23%。药事纵横2024-03-2613538Teva Pharmaceutical Industries Ltd Aurobindo Pharma Ltd Evotec SE -
时讯8月17日，NMPA发布最新一批药品批准证明文件，其中，由Amneal公司研发生产、复星医药独家商业化的碳酸司维拉姆片获批上市，视同通过一致性评价。摩熵医药（原药融云）2023-08-213618上海复星医药（集团）股份有限公司 国家药品监督管理局 碳酸司维拉姆
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医药：Aurobindo Q4净利润小幅下滑，低于市场预期太平洋证券股份有限公司3页1451 -
生物医药行业印度制药系列研究（二）：映射与展望，30家印度药企研究启示招商证券26页1289
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印度制药系列研究（一）：知印鉴中，30家印度药企深度复盘启示及中国原料药产业发展路径探讨招商证券25页774 -
印度PLI计划原料药产业研究：印度大宗原料药的“China+1”策略海通国际25页1341 -
和胃整肠丸量价齐升，两性健康用药正高速放量德邦证券26页2049
Aurobindo Pharma Ltd-数据概览
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