苏中药业集团股份有限公司核心数据概览
苏中药业集团股份有限公司资讯动态
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国际认可！黄葵胶囊树立中医药循证研究新标杆临床研究5月6日，第四届中法医院-大学中医学国际学术会议（JEMCHU）在法国巴黎隆重召开。 苏中药业创新中成药黄葵胶囊，作为中法政府中医药合作的重要成果，在会上获得重点展示。 该药历经十余年多中心临床研究，成果发表于国际糖尿病领域权威期刊《Diabetes Care》，以严谨循证证据赢得国际认可。苏中药业集团2026-05-11367糖尿病 苏中药业集团股份有限公司
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苏中药业1.1类中药创新药临床获批审批动态近日，江北新区南京生物医药谷园区企业江苏苏中药业研究院有限公司与其集团公司共同申报的1.1类中药创新药“保精片”，正式获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。 “保精片”处方源于江苏省中医院知名院内制剂，由我国现代中医男科学奠基人徐福松教授基于中医经典理论并结合长期临床实践经验总结而来，体现了“守正”之本——尊重中医理论，传承学术精髓。 江苏苏中药业研究院有限公司是苏中药业集团的核心研发平台，研究院成立于2003年，位于江北新区南京生物医药谷，具有良好的工作环境、齐全的研发设备和高素质的专业研发人员。南京生物医药谷2025-11-171117国家药品监督管理局 江苏省中医院 苏中药业集团股份有限公司
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处方不得超过规定用量，国家医保局列出50个监管药品名单医保动态11月3日，国家医保局发布《关于进一步加强超量开药智能监管工作的通知》，明确将加强超量开药智能监管。 包括 明显超临床用药、超量购药、跨机构重复购药、频繁购药、冒名购药 等异常购药等违法行为。 这一次新的监管系统，将把医保违规案频繁涉及的药品、统筹基金支付金额较高、排名靠前的药品，以及有倒卖需求的药品列入其中。新浪医药2025-11-06401AstraZeneca PLC 江苏恒瑞医药股份有限公司 红斑狼疮
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让更多创新药在南京“首发”公司动态8月20日上午9时，中国药科大学药学院教授韩思飞早早来到全国高校生物医药区域技术转移转化中心（江苏南京）的质谱分析实验室，在技术人员的帮助下进行研发试验。 推动更多高校的科技成果转化为现实生产力，让高“研值”带来高产值，韩思飞教授的项目并非个例。 南京生物医药分中心挂牌运营8个多月以来，对接全国76家高校、落地项目45个、筛选后入库项目1395个。南京生物医药谷2025-09-04177精华制药集团股份有限公司 基蛋生物科技股份有限公司 苏中药业集团股份有限公司
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聚焦肾病贫血治疗！苏中药业一类创新药SZ2001片临床获批审批动态近日，江北新区南京生物医药谷园区企业江苏苏中药业研究院有限公司与其集团公司联合开发的一类化学创新药“SZ2001片”正式获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准。 SZ2001片是一款针对由慢性肾脏病引起的贫血而开发的药物。 江苏苏中药业研究院有限公司是苏中药业集团的核心研发平台，研究院成立于2003年，位于江北新区南京生物医药谷，具有良好的工作环境、齐全的研发设备和高素质的专业研发人员。南京生物医药谷2025-08-29262国家药品监督管理局 贫血 苏中药业集团股份有限公司
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聚焦肾病贫血治疗！苏中药业SZ2001片获批1.1类化药临床批件审批动态近期，苏中药业集团股份有限公司及其全资下属子公司江苏苏中药业研究院有限公司联合开发的一类化学创新药“SZ2001片”正式获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准。 SZ2001片是一款针对由慢性肾脏病引起的贫血而开发的药物。 此次获批标志着苏中药业在肾病领域新药研发取得又一重要突破，进一步推动公司在肾病全产业链的深度布局，构建覆盖预防、诊断、治疗、康复的全周期健康管理体系，致力于为肾病患者提供更精准、高效的综合解决方案。苏中药业集团2025-08-14422国家药品监督管理局 苏中药业集团股份有限公司
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帕金森病治疗再添新选择 苏中药业甲磺酸雷沙吉兰获批上市审批动态7月18日，苏中药业开发的甲磺酸雷沙吉兰原料及片剂取得国家药品监督管理局颁发的生产批件，并视同通过一致性评价。 帕金森病是临床中第二常见的神经退行性疾病，随着时间推移而加重，还可影响其他脑部功能，如学习和记忆。 苏中药业将始终秉承“苏润万物 中兴九州”的企业精神，“用科技创造健康”的企业使命，不断研发和生产神经系统治疗用药，助力中国神经领域健康事业的发展！苏中药业集团2025-07-24309国家药品监督管理局 帕金森病 苏中药业集团股份有限公司
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科普本文历时21个小时整理，盘点了中国医药市场的中药、生物药、化学药TOP100龙头药企，并讲述了中国医药行业400+细分领域龙头的筛选步骤，相信看完，你会对医药行业的各个细分领域会有更加全面的认识。药小白2025-05-199387仁和药业股份有限公司 天津红日药业股份有限公司 上海绿谷制药有限公司 -
苏中药业首获专利权期限补偿！补偿期高达942天！公司动态12月17日，苏中药业收到国家知识产权局发来的一份特殊审批决定——专利权期限补偿审批决定。 根据该决定，苏中药业颐和春制剂检测方法发明专利（专利号：201611180013.7）符合专利法及其实施细则相关规定， 获得专利权期限补偿，补偿天数942天， 原专利权期限终止日2036年12月19日，现专利权期限终止日2039年07月19日。 这是苏中药业首件获得专利权期限补偿的发明专利，在历经多年的审查后，终于获得期限补偿，可为公司带来更多的商业机会。苏中药业集团2024-12-18410苏中药业集团股份有限公司
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苏中药业一类创新药SZ2726片临床获批审批动态11月27日，江北新区南京生物医药谷园区企业江苏苏中药业研究院有限公司与其集团公司共同开发的一类化学创新药“SZ2726片”获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的临床试验批准通知书。 SZ2726片是一款针对糖尿病肾病（Diabetic Kidney Disease, DKD）的全新创新药物。 江苏苏中药业研究院有限公司是苏中药业集团的核心研发平台，研究院成立于2003年，位于江北新区南京生物医药谷，具有良好的工作环境、齐全的研发设备和高素质的专业研发人员。南京生物医药谷2024-12-03245国家药品监督管理局 糖尿病肾病 苏中药业集团股份有限公司
苏中药业集团股份有限公司关键临床试验信息
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局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）【仅限非耐药性非经典表皮生长因子受体（EGFR）突变】
进行中
Ⅲ期
苏中药业集团股份有限公司药物研发管线
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苏中药业集团股份有限公司研究报告
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医药生物行业跟踪周报：自免疾病进入双抗时代，建议关注智翔金泰，康诺亚，康方生物等东吴证券34页166 -
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医药生物行业周报：辉瑞和默沙东MMP授权名单的投资启示中航证券18页2315
苏中药业集团股份有限公司-数据概览
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1个
申报临床
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7个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
苏中药业集团股份有限公司
当前排名
第102名
79.89分
摩熵指数
4个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
苏中药业集团股份有限公司布局靶点
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