医院获得性肺炎资讯动态
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获批临床！成都前沿医学中心这家企业为耐药菌患者点亮新希望审批动态成都四面体药物研究有限公司。 适应症：临床上拟与头孢他啶联用用于治疗对头孢他啶-THM401敏感的革兰氏阴性菌引起的复杂性尿路感染（包括肾盂肾炎）（cUTI）。 据了解，THM401是四面体药物开发的新一代广谱β-内酰胺酶抑制剂，在耐药革兰氏阴性菌感染治疗中具有重要应用价值。天府生命科技园订阅号2026-05-18373AstraZeneca PLC 头孢他啶 肾盂肾炎
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健康元抗耐药管线再推进：新型β-内酰胺酶抑制剂 拓展重症肺炎适应症前沿研究在 全球抗生素耐药问题持续升级的背景下，一场围绕“超级细菌”的医药竞赛，正在重新升温。 “ ICU里的“隐形战争”：。 耐药菌正在成为全球难题。健康元药业集团2026-05-07865健康元药业集团股份有限公司 医院获得性肺炎
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重磅首发，破局耐药｜亚胺培南/福诺巴坦亮相2026 ESCMID审批动态2026 年 4 月 17 至 21 日， 全球感染领域最具影响力的学术盛会之一——欧洲临床微生物学与感染病学会（ESCMID）年会 在德国慕尼黑盛大举行。 该研究成果的震撼亮相，不仅标志着信诺维在抗感染领域达到了重大里程碑，更向世界展示了中国创新药企在攻克全球公共卫生难题上的硬核实力与 “中国智慧”。 首个全面覆盖CRO的新型BL/BLI。信诺维2026-04-24482肿瘤 苏州信诺维医药科技股份有限公司 中日友好医院（中日友好临床医学研究所）
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新型抗菌药物思福诺®今日起全面执行医保新政，打通抗感染救治“最后一公里”医保动态今日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》将正式落地实施，辉瑞公司宣布，届时其抗感染创新药物思福诺 ® （注射用氨曲南阿维巴坦钠，以下简称“氨曲南/阿维巴坦”）将正式执行国家医保支付政策。 作为全球首个针对产金属β-内酰胺酶（MBL）细菌的、且覆盖碳青霉烯耐药肠杆菌目细菌（CRE）全酶型的β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂，思福诺 ® 纳入医保药品目录与落地执行，标志着我国在应对多重耐药革兰阴性菌感染这一公共卫生挑战上迈出了实质性的一步，将推动抗感染治疗迈向“精准治疗、普惠可及”的全新阶段。 辉瑞全球高级副总裁、辉瑞中国区总裁Jean-Christophe Pointeau 表示：“抗菌药物耐药是全球公共卫生面临的重大威胁，而创新药物的可及性是这场战役取胜的关键。辉瑞制药2026-01-01743Pfizer Inc 甲硝唑 医院获得性肺炎
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突破“抗药屏障”，健康元新药化身“抗生素保镖”进入临床I期临床研究这一品种是全球首创、国内首个与美罗培南协同设计的B类金属酶以及OXA类β-内酰胺酶抑制剂，被业内称为 “抗生素的保镖” 。 多重耐药菌的全球挑战。 碳青霉烯类抗生素曾被誉为治疗重症感染“最后的抗生素防线”。健康元药业集团2025-08-27689糖尿病 复杂性尿路感染 腹腔感染
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新型抗菌药物思福诺®全国首处落地，开创多重耐药感染精准治疗新格局审批动态思福诺 ® 是全球首个可以覆盖产金属β-内酰胺酶肠杆菌目细菌的β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂，克服了既往β-内酰胺酶抑制剂复方制剂不能覆盖产金属β-内酰胺酶的问题。 思福诺 ® 是全球首个能够覆盖碳青霉烯耐药肠杆菌目细菌全酶型的β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂，具有广谱抑酶活性。 今日，辉瑞旗下新型抗菌药物思福诺 ® （注射用氨曲南阿维巴坦钠，以下简称“氨曲南/阿维巴坦”）在上海多家医院开出全国首日处方。辉瑞制药2025-08-13550Pfizer Inc 马塔西单抗 血友病
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直击470万重症患者治疗痛点，健康元推动新一代抗耐药抗生素落地中国前沿研究近日，健康元药业集团宣布将全面推进一款 新一代抗耐药抗生素 在大中华区的研发、注册与商业化工作，进一步强化其在重症感染治疗领域的战略深耕。 多粘菌素类药物作为应对碳青霉烯类耐药革兰阴性菌感染的 “最后一道防线” ，在全球抗生素市场中占据重要位置。 然而，因其肾毒性、神经毒性等安全性问题，临床使用长期受限。健康元药业集团2025-07-08406呼吸道感染 医院获得性肺炎
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111个品种，有望进入新版医保目录医保动态近日，国家医保局发布《2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案》等相关文件公开征求意见，标志着2025年医保目录调整工作正式启动。 据不完全统计， 2025年上半年国内至少有111款药物（包括新适应症）获批上市 。 随着2025版医保目录调整工作的推进，哪些药物能够进入新版目录。新浪医药2025-07-07210百济神州（北京）生物科技有限公司 骨髓纤维化 泽尼达妥单抗
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辉瑞新型抗菌药物在华获批审批动态近日，辉瑞公司宣布，新型抗菌药物思福诺 ® （注射用氨曲南阿维巴坦钠）获得国家药品监督管理局正式批准，用于治疗由革兰阴性菌引起的治疗药物选择有限或无替代治疗的成人复杂性腹腔内感染（cIAI），医院获得性肺炎（HAP），包括呼吸机相关性肺炎（VAP）。 据悉，思福诺 ® 是首个能够覆盖CRE全酶型的β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂。 其具有广谱抑酶活性，在改善患者治疗结局的同时降低耐药发生风险。健识局2025-06-30124Pfizer Inc 国家药品监督管理局 医院获得性肺炎
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首个！辉瑞复方抗菌药获批国内，用于多重耐药感染审批动态2025 年 6 月 30 日，辉瑞宣布其 新型抗菌药物注射用氨曲南阿维巴坦钠 获得国家药品监督管理局正式 批准 ， 用于治疗由革兰阴性菌引起的治疗药物选择有限或无替代治疗的成人复杂性腹腔内感染（cIAI）、医院获得性肺炎（HAP），包括呼吸机相关性肺炎（VAP） 。 今年2月，该药物已经获得美国食品和药物管理局 （FDA） 批准，用于 18 岁及以上的患者，治疗选择有限或无可替代方案的复杂性腹腔内感染 （cIAI） ，包括由以下易感革兰阴性菌引起的感染：大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌、阴沟肠杆菌复合体、弗氏柠檬酸杆菌复合体和粘质沙雷氏菌。 注射用氨曲南阿维巴坦钠是首个能够覆盖 CRE 全酶型的β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂。新浪医药2025-06-30413Pfizer Inc 国家药品监督管理局 医院获得性肺炎
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拟与美罗培南联用，用于治疗革兰氏阴性菌或 革兰氏阳性菌引起的医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎（HAP/VAP）
进行中
Ⅱ期
医院获得性肺炎研究报告
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再鼎医药（09688）：港股公司首次覆盖报告：“License-in+自主研发”双轮驱动，即将进入发展新阶段开源证券39页1756 -
2025年5月第二周创新药周报西南证券股份有限公司19页2484 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.01.13-2025.01.19)摩熵咨询21页155 -
医药行业：2023年医保谈判目录再扩容，简易续约新规下降价幅度进一步合理化交银国际证券7页336
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肝素全球龙头短期利差扩大，长期积极拓宽大分子CDMO+创新药领域东吴证券股份有限公司33页2622
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医药生物行业双周报：医药持仓处于历史低位，行业迎来配置良机东方证券15页2149
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公司首次覆盖报告：β-内酰胺酶抑制剂龙头企业，业务拓展增添新的成长动能开源证券股份有限公司20页1641
医院获得性肺炎-药品研发状态数据概览
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药物发现
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申报临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
医院获得性肺炎全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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