报告时间：2025-09-30
股票代码：NRIX
营业收入：70,403,000
营业毛利润：70,403,000
净利润：-186,236,000
Nurix Therapeutics Inc
Nurix Therapeutics Inc全景洞察，整合Nurix Therapeutics Inc相关内容 170 条、相关药物 8 个、全球临床试验 13 条，覆盖适应症 50 个；同时收录专业报告 18 份、资讯动态 205 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Nurix Therapeutics Inc数据，助您快速掌握Nurix Therapeutics Inc最新动态。
Nurix Therapeutics Inc核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Nurix Therapeutics Inc资讯动态
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Nurix Therapeutics将参加多场投资者会议并讨论其靶向蛋白降解药物研发进展医投速递Nurix Therapeutics，一家专注于发现、开发和商业化靶向蛋白降解药物的临床阶段生物制药公司，宣布其管理层将参加以下投资者会议并参与圆桌讨论：Wells Fargo Healthcare Conference、H.C. Wainwright Healthcare Conference、Baird Healthcare Conference和Morgan Stanley Healthcare Conference。Nurix Therapeutics专注于靶向蛋白降解药物的研发，旨在改善癌症和自身免疫疾病患者的治疗选择。其临床阶段肿瘤管线包括与罗氏合作开发的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）降解剂bexobrutideg和NX-1607，一种CBL-B蛋白激酶抑制剂。此外，Nurix Therapeutics还在自身免疫疾病管线中推进与罗氏合作开发的bexobrutideg，以及与Gilead和Sanofi合作开发的IRAK-4和STAT6降解剂。Nurix Therapeutics还拥有多个潜在的一类或同类最佳降解剂和降解剂抗体偶联物（DACs），并在其完全拥有的临床前管线中推进。公司利用AI集成发现引擎GlobeNewswire2026-09-01202STAT6 IRAK4 Nurix Therapeutics Inc
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Nurix Therapeutics任命Wes Burwell为首席人力资源官医投速递Nurix Therapeutics公司宣布，Wes Burwell加入公司担任首席人力资源官（CHRO）。Burwell将作为公司执行管理团队的一员，领导人力资源组织，在推进后期临床试验管道并准备商业化同时，保持公司在靶向蛋白降解药物发现研究中的领导地位。Burwell拥有超过20年的人力资源领导经验，曾帮助生命科学组织从研发到商业化的转型。加入Nurix之前，Burwell曾担任Bolt Biotherapeutics的人力资源副总裁，并在Global Blood Therapeutics担任高级人力资源领导角色，协助公司从早期临床试验阶段成功商业化其首款疗法。Nurix Therapeutics是一家专注于发现、开发和商业化靶向蛋白降解药物的临床阶段生物制药公司，其产品管线包括针对癌症和自身免疫疾病的药物。Biospace2026-08-20532恶性肿瘤 自身免疫疾病 Nurix Therapeutics Inc
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口服STAT6降解剂SAR448272/NX-3911进入临床开发阶段交易并购Nurix Therapeutics公司宣布，其口服STAT6降解剂SAR448272/NX-3911的1期临床试验已由合作伙伴Sanofi启动，公司因此获得1000万美元的里程碑付款。STAT6是驱动2型炎症的关键转录因子，在特应性皮炎和哮喘等疾病中起核心作用。Nurix在2019年与Sanofi的合作协议下，已获得约1.39亿美元，还有资格获得与STAT6项目相关的约4.53亿美元的未来里程碑付款，以及可能的版税。Nurix还保留了在美国共同开发和共同推广的权利。Biospace2026-08-04258哮喘 STAT6 Nurix Therapeutics Inc
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投融资2026年上半年全球生物科技IPO达18家，超去年全年两倍，7月回暖延续，但资本未真正宽松。资金转向重临床数据、可商业化项目：清普生物6亿C轮、Dyne募资4.3亿美元；礼来投ŌURA布局可穿戴数据，罗氏、拜耳等密集达成联合开发与技术平台合作。寒冬松动，但仅青睐科学价值与落地能力兼备的企业。药市场透视2026-07-2912195Eli Lilly & Co 拜耳（中国）有限公司 南京清普生物科技有限公司 -
罗氏入局，百济被拖入下一场硬仗公司动态过去十年，BTK抑制剂经历了从共价到非共价的形态变迁、从后线补充到全线治疗的结构性突破，商业天花板也随之不断升高，但有一堵血液瘤“高墙”， BTK抑制剂始终无法攻破——耐药问题。 不久前，Nurix Therapeutics宣布与罗氏达成全球合作，共同开发和商业化 口服BTK降解剂Bexobrutideg 。 2025年，其BTK抑制剂泽布替尼（BRUKINSA）刚凭借39亿美元的销售额， 牢固确立了在 该赛道的全球领导者地位。bioSeedin柏思荟2026-06-18362BTK 泽布替尼 Bexobrutideg
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.08-2026.06.14期间全球创新药进展：中国7款获批（荣昌泰它西普、梯瓦瑞玛奈珠单抗等），2款申报上市（翰森SHR6508、拜耳asundexian）。临床方面，礼来口服GLP-1 III期头对头胜司美格鲁肽，恒瑞瑞康曲妥珠单抗肠癌III期阳性，康宁杰瑞KN026乳腺癌III期优效；默沙东/吉利德PD-1+ADC肺癌III期终止，赛诺菲CIDP III期失败。摩熵医药2026-06-185387Eli Lilly & Co GLP-1 Sanofi SA -
一周8个重磅交易：2款降解剂审批动态罗氏引进一款BTK PROTAC。 6月8日，罗氏宣布已与Nurix Therapeutics签订独家许可与合作协议，双方将合作开发与商业化Bexobrutideg（NX-5948）。 该交易预计将在2026年第三季度完成。精准药物2026-06-15344Nurix Therapeutics Inc Bexobrutideg
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针对血液肿瘤，多款蛋白降解疗法进展积极；潜在“best-in-class”小分子激酶抑制剂公布早期临床结果…… | 一周盘点临床研究1. 潜在“best-in-class” 布鲁顿酪氨酸激酶（BTK） 降解剂 bexobru tideg（NX-5948） 1期临床试验结果发布， 中位随访时间为22.4个月时， 慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者 的中位无进展生存期（PFS）为22.1个月，客观缓解率（ORR）为83.0%。 该试验正在评估其在研BTK降解剂bexobrutideg用于治疗慢性淋巴细胞白血病患者的疗效。 Bexobrutideg是一款具有口服生物利用度、具有脑渗透性的在研小分子BTK降解剂 ，由Nurix和罗氏（Roche）开发。药明康德2026-06-15881BTK Roche AG Nurix Therapeutics Inc
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Bexobrutideg治疗复发/难治性CLL数据更新，客观缓解率高达92.9%研发注册政策Nurix Therapeutics公司宣布，其BTK降解剂bexobrutideg（NX-5948）在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中的临床试验数据更新显示，第二线治疗的患者中，客观缓解率高达92.9%。该药物在经过多线治疗的复发/难治性CLL/SLL患者中表现出持久的疗效，中位无进展生存期为22.1个月，客观缓解率为83%。bexobrutideg具有良好的耐受性，安全性数据与之前公布的一致。这些数据将在2026年欧洲血液学协会（EHA）大会上进行口头报告。GlobeNewswire2026-06-11295BTK 慢性淋巴细胞白血病 Bexobrutideg
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23亿美元！Roche与Nurix达成合作，PPT公开交易并购
Nurix Therapeutics Inc药物研发管线
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Nurix Therapeutics Inc研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.08-2026.06.14）摩熵咨询25页8 -
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.16-2025.06.22)摩熵咨询22页586
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劳森对5月26日当周中小型肿瘤学的准备情况巴克莱银行10页2307
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普莱姆医药（PRME）：Prime Medicine尽管有CGD概念验证和谨慎的管线优先排序，但前景区间震荡；下调至中性并取消目标价
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2025年4月全球在研新药月报摩熵咨询32页2123
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.04.21-2025.04.27)摩熵咨询27页2062
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医药行业创新药周报：2025年4月第一周创新药周报西南证券股份有限公司18页239
Nurix Therapeutics Inc融资信息
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Nurix Therapeutics Inc-数据概览
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Nurix Therapeutics Inc布局靶点
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Nurix Therapeutics Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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