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Nurix Therapeutics Inc

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公司全称：Nurix Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：小分子药物研发商
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公司介绍：
Nurix Therapeutics, Inc.于2009年8月27日在特拉华州成立。该公司是一家生物制药公司，专注于发现、开发和商业化口服小分子疗法，旨在调节细胞蛋白水平，作为癌症和免疫紊乱的新治疗方法。利用他们在E3连接酶方面的广泛专业知识以及他们的专有DNA编码库，该公司已经建立了一个集成的发现平台DELigase，以识别和开发针对E3连接酶的新药物候选。

基本信息

成立时间：

2012-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-415-6605320

地址：

1700 Owens Street Suite 205 San Francisco CA 94158

公司官网：

www.nurixtx.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 抗体偶联
  • 药物治疗
热门标签：
  • 抗体偶联
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Lori A. Kunkel ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Leon Chen ——
Director 薪酬：
个人简介：——
David Lacey ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Arthur T. Sands ——
President,Chief Executive Officer and Director 薪酬：
个人简介：——
Jeffrey Tong ——
Director 薪酬：
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Bexobrutideg治疗复发/难治性CLL数据更新，客观缓解率高达92.9%
2026-06-11 19:00:00
Nurix Therapeutics公司宣布，其BTK降解剂bexobrutideg（NX-5948）在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中的临床试验数据更新显示，第二线治疗的患者中，客观缓解率高达92.9%。该药物在经过多线治疗的复发/难治性CLL/SLL患者中表现出持久的疗效，中位无进展生存期为22.1个月，客观缓解率为83%。bexobrutideg具有良好的耐受性，安全性数据与之前公布的一致。这些数据将在2026年欧洲血液学协会（EHA）大会上进行口头报告。
23亿美元！罗氏买了一款BTK降解剂
2026-06-08 18:23:00
全球制药巨头罗氏与Nurix Therapeutics于6月8日宣布达成一项价值高达23亿美元的独家许可与全球合作协议，共同开发和商业化口服BTK降解剂bexobrutideg（NX-5948）。这是2026年以来全球生物医药领域金额最大的交易之一，标志着BTK靶向治疗从抑制剂时代迈向降解剂时代。根据协议，罗氏将支付7亿美元的现金预付款，并可能获得最高16亿美元的里程碑付款。双方将共同分摊研发成本，并在美国市场平分利润，而在美国以外市场，罗氏拥有独家商业化权利。bexobrutideg是一款口服、可穿透血脑屏障、高选择性的BTK靶向蛋白降解剂，具有克服耐药、强效持久和脑穿透性等优势。合作旨在全面开发bexobrutideg在恶性血液学、免疫学和神经病学三大领域的治疗潜力。
罗氏与Nurix Therapeutics合作开发BTK降解剂Bexobrutideg
2026-06-08 13:00:00
罗氏公司宣布与Nurix Therapeutics公司达成独家许可和合作协议，共同开发和商业化Nurix的BTK降解剂Bexobrutideg（NX-5948）。该合作覆盖B细胞恶性肿瘤、免疫学和神经学领域。Bexobrutideg是一种口服的靶向BTK降解剂，计划于2026年夏季开始进行针对慢性淋巴细胞白血病（CLL）的二线治疗的III期临床试验。该合作将有助于罗氏在血液病学领域的现有优势，并为其在免疫学和神经学领域的管线扩展提供机会。根据协议，Nurix将获得7亿美元的首付款，并可能获得高达23亿美元的开发、监管和销售里程碑付款。该交易预计将在2026年第三季度完成。
Nurix Therapeutics公布BTK降解剂bexobrutideg（NX-5948）在慢性淋巴细胞白血病多线治疗中的疗效和安全性数据
2026-05-13 00:00:00
Nurix Therapeutics公司宣布，其BTK降解剂bexobrutideg（NX-5948）在多线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中的疗效和安全性数据摘要已被欧洲血液学协会（EHA2026）接受，将在2026年6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩举行的第31届欧洲血液学大会上进行口头报告。bexobrutideg（NX-5948）是一种正在评估中的口服生物利用度高、脑渗透性强的选择性小分子BTK降解剂，目前正被用于DAYBreak CLL-201临床试验（NCT07221500），这是一项针对复发或难治性CLL患者的关键性单臂2期研究。Nurix Therapeutics是一家专注于发现、开发和商业化靶向蛋白降解药物的临床阶段生物制药公司，其产品管线包括BTK降解剂和CBL-B抑制剂，以及多个处于临床前阶段的降解剂和降解剂抗体偶联物（DACs）。
Nurix Therapeutics将参加投资者会议并讨论其靶向蛋白降解药物
2026-05-13 00:00:00
Nurix Therapeutics公司，一家专注于肿瘤和自身免疫疾病靶向蛋白降解药物研发的临床阶段生物制药公司，宣布其总裁兼首席执行官Arthur T. Sands，M.D., Ph.D.将参加两个投资者会议。会议包括RBC全球医疗保健会议和Jefferies全球医疗保健会议。Nurix专注于开发针对癌症和炎症性疾病的治疗方案，其产品线包括布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）降解剂和CBL-B抑制剂。公司还推进了多个潜在首创或最佳类别的降解剂和降解剂抗体偶联物（DACs）。此外，Nurix与Sanofi、Gilead、Sanofi S.A.和Pfizer Inc.合作，共同推进药物发现项目。Nurix旨在通过其AI集成发现引擎和独特的连接酶专业知识，将靶向蛋白降解的科学转化为临床进展。
超10亿美元！罗氏押注DAC
2026-04-10 17:34:00
药时代BD团队发布了一项针对孤独症谱系障碍（ASD）的高选择性、高亲合性口服透脑多靶点小分子项目，目前处于临床II期。此外，罗氏与C4 Therapeutics宣布达成一项新的战略合作，共同开发降解剂-抗体偶联物（DAC）疗法，预计研发投入超过10亿美元。DAC疗法有望克服传统ADC的局限，具有降低降解剂分子优化难度、作用机制新颖等优势。中国生物医药企业在DAC领域也取得了突破，杭州和正医药有限公司与美国生物技术公司建立了全球合作伙伴关系。全球范围内，DAC的研发正加速布局，预计将有更多药企加入这一创新赛道。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
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投资方
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2024-04-16

Nurix Therapeutics Inc

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
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2022-07-08

Nurix Therapeutics Inc

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2021-03-09

Nurix Therapeutics Inc

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2020-07-24

Nurix Therapeutics Inc

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-07-23

Nurix Therapeutics Inc

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-03-12

Nurix Therapeutics Inc

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

2014-05-22

Nurix Therapeutics Inc

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Third Rock Ventures;
The Column Group;

——

2012-05-17

Nurix Therapeutics Inc

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮

Third Rock Ventures;
The Column Group;

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
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按季度
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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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2021年

2020年

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企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2026-07-09

【8-K】Current report

经营公告

2026-07-09

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-02

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-07-02

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-25

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

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靶点
适应症
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试验状态
申办单位
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剂型
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过评时间
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