Nurix Therapeutics Inc

存续
上市

公司全称：Nurix Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：小分子药物研发商

公司介绍：

Nurix Therapeutics, Inc.于2009年8月27日在特拉华州成立。该公司是一家生物制药公司，专注于发现、开发和商业化口服小分子疗法，旨在调节细胞蛋白水平，作为癌症和免疫紊乱的新治疗方法。利用他们在E3连接酶方面的广泛专业知识以及他们的专有DNA编码库，该公司已经建立了一个集成的发现平台DELigase，以识别和开发针对E3连接酶的新药物候选。

基本信息

成立时间：

2012-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-415-6605320

联系邮箱：

info@nurix-inc.com

地址：

1700 Owens Street Suite 205 San Francisco CA 94158

公司官网：

www.nurixtx.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗体药物
抗体偶联
药物治疗

热门标签：

抗体偶联
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Lori A. Kunkel ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Leon Chen ——

Director 薪酬：

个人简介：——

David Lacey ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Arthur T. Sands ——

President,Chief Executive Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

Jeffrey Tong ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Nurix Therapeutics将参加多场投资者会议并讨论其靶向蛋白降解药物研发进展

2026-09-01 20:00:00

Nurix Therapeutics，一家专注于发现、开发和商业化靶向蛋白降解药物的临床阶段生物制药公司，宣布其管理层将参加以下投资者会议并参与圆桌讨论：Wells Fargo Healthcare Conference、H.C. Wainwright Healthcare Conference、Baird Healthcare Conference和Morgan Stanley Healthcare Conference。Nurix Therapeutics专注于靶向蛋白降解药物的研发，旨在改善癌症和自身免疫疾病患者的治疗选择。其临床阶段肿瘤管线包括与罗氏合作开发的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）降解剂bexobrutideg和NX-1607，一种CBL-B蛋白激酶抑制剂。此外，Nurix Therapeutics还在自身免疫疾病管线中推进与罗氏合作开发的bexobrutideg，以及与Gilead和Sanofi合作开发的IRAK-4和STAT6降解剂。Nurix Therapeutics还拥有多个潜在的一类或同类最佳降解剂和降解剂抗体偶联物（DACs），并在其完全拥有的临床前管线中推进。公司利用AI集成发现引擎和独特的连接酶专业知识，致力于将靶向蛋白降解的科学转化为临床进展。

Nurix Therapeutics任命Wes Burwell为首席人力资源官

2026-08-20 00:00:00

Nurix Therapeutics公司宣布，Wes Burwell加入公司担任首席人力资源官（CHRO）。Burwell将作为公司执行管理团队的一员，领导人力资源组织，在推进后期临床试验管道并准备商业化同时，保持公司在靶向蛋白降解药物发现研究中的领导地位。Burwell拥有超过20年的人力资源领导经验，曾帮助生命科学组织从研发到商业化的转型。加入Nurix之前，Burwell曾担任Bolt Biotherapeutics的人力资源副总裁，并在Global Blood Therapeutics担任高级人力资源领导角色，协助公司从早期临床试验阶段成功商业化其首款疗法。Nurix Therapeutics是一家专注于发现、开发和商业化靶向蛋白降解药物的临床阶段生物制药公司，其产品管线包括针对癌症和自身免疫疾病的药物。

重磅合作机会！明星Pharma挖掘下一代降解剂项目

2026-08-13 08:30:00

近年来，靶向蛋白降解（TPD）技术逐渐从前沿研究走向产业化验证，为传统意义上的‘不可成药’靶点提供了新的药物开发路径。跨国药企如诺华、默克、吉利德等纷纷加大在TPD领域的布局。2026年，《Nature》子刊首次报道了直接靶向IRF4的PROTAC降解剂dIRF4-2，为多发性骨髓瘤（MM）治疗领域带来了新的希望。同时，bioSeedin柏思荟平台面向全球公开征集下一代降解剂合作项目，为企业的跨国合作提供了有力支持。

口服STAT6降解剂SAR448272/NX-3911进入临床开发阶段

2026-08-04 00:00:00

Nurix Therapeutics公司宣布，其口服STAT6降解剂SAR448272/NX-3911的1期临床试验已由合作伙伴Sanofi启动，公司因此获得1000万美元的里程碑付款。STAT6是驱动2型炎症的关键转录因子，在特应性皮炎和哮喘等疾病中起核心作用。Nurix在2019年与Sanofi的合作协议下，已获得约1.39亿美元，还有资格获得与STAT6项目相关的约4.53亿美元的未来里程碑付款，以及可能的版税。Nurix还保留了在美国共同开发和共同推广的权利。

罗氏半年报：终止8个临床资产

2026-07-26 08:38:00

罗氏集团近日公布2026年半年报，报告期内集团总收入达到306亿瑞士法郎，其中制药业务收入236亿瑞士法郎，诊断板块收入67亿瑞士法郎。罗氏为应对专利悬崖导致的收入下滑，持续通过合作和并购扩大产品线。最新合作包括与Nurix在BTK降解剂的合作开发。同时，罗氏推进的多个合作项目进展缓慢，部分项目甚至不在未来五年产品获批上市清单上。未来五年，罗氏预计将获批19个新分子，主要针对肿瘤、心血管代谢、炎症免疫领域。此外，罗氏还终止了8个项目，包括5个一期临床项目和3个二期临床项目。

罗氏未受市场压力，未进行大规模收购，专注于内部增长

2026-07-23 00:00:00

罗氏制药CEO托马斯·申内克表示，罗氏目前没有面临其他大型制药公司那样的压力，因此没有进行大规模收购的迫切需求。申内克在周四的新闻发布会上提到，罗氏的后期管线非常充实，预计到2030年将有多达19种药物可能上市，包括与 Zealand Pharma 合作开发的肥胖症疗法 petrelintide 和在2023年12月以27亿美元收购 Carmot Therapeutics 后获得的 enicepatide。罗氏还计划将 petrelintide 与 CT-388（一种GLP-1和GIP受体的双重激动剂）联合使用。此外，罗氏还在开发阿尔茨海默病疗法 trontinemab 和 SERD 药物 giredestrant，预计这些产品的峰值销售额将超过30亿美元。尽管罗氏没有进行大规模的收购，但在今年上半年，公司销售额达到近304亿瑞士法郎（约合373亿美元），同比增长6%。其中，制药部门贡献了超过236亿瑞士法郎（约合290亿美元）的收入，诊断部门贡献了67亿瑞士法郎（约合82亿美元）。

Nurix Therapeutics与罗氏达成全球合作，共同开发bexobrutideg

2026-07-22 00:00:00

Nurix Therapeutics公司宣布与罗氏达成全球合作，共同开发和商业化bexobrutideg。根据协议，Nurix将获得7亿美元的前期现金支付，并可能获得高达23亿美元的开发、监管和销售里程碑付款。双方将共同推进bexobrutideg的临床开发计划，包括正在进行的和计划中的慢性淋巴细胞白血病（CLL）、其他B细胞恶性肿瘤、多发性硬化症（MS）和慢性自发性荨麻疹（CSU）的研究。Nurix首席执行官Arthur T. Sands表示，此次全球合作对Nurix和靶向蛋白降解领域具有变革意义，与罗氏的合作将有助于加速bexobrutideg的研发，以满足患者的未满足医疗需求。

罗氏23亿美金下注之后，BTK降解剂NX-5948又在血小板里交了一份答卷

2026-07-11 20:35:00

近期，罗氏与Nurix达成23亿美元合作，共同开发BTK降解剂NX-5948。NX-5948在肿瘤适应症中展现出良好的临床数据，并在血小板中验证了其抗血栓疗效。本文分析了NX-5948的技术特点，包括其与BTK的降解机制、在血小板中的功能验证以及与现有BTK抑制剂的比较。同时，探讨了NX-5948在临床转化中需要解决的三个问题，包括给药周期与适应症匹配、与现有抗血小板药物的联合风险以及长期降解对巨核细胞生成和血小板计数的影响。NX-5948的早期数据表明，PROTAC技术正逐步进入临床价值验证阶段，为多治疗领域带来新的治疗选择。

Nurix Therapeutics与罗氏达成全球合作，推进bexobrutideg研发

2026-07-10 00:00:00

Nurix Therapeutics宣布与罗氏达成全球合作，共同开发和商业化bexobrutideg（NX-5948），一种潜在的BTK降解剂。合作可能带来高达23亿美元的总付款，包括7亿美元的预付款。该合作包括在恶性血液病学、免疫学和神经病学领域的全面临床开发计划。Nurix Therapeutics在2026年5月31日的现金、现金等价物和可交易证券为4.435亿美元，预计罗氏合作完成后，现金将增至11.4亿美元。Nurix Therapeutics还报告了其bexobrutideg在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中的临床数据，并继续推进其在免疫学和神经病学领域的研究。

Nurix Therapeutics公布2026年第二季度财务结果并与罗氏达成全球合作

2026-07-09

Nurix Therapeutics公布了截至2026年5月31日的第二季度财务结果，并宣布与罗氏达成一项全球许可和合作协议，共同开发和商业化bexobrutideg（NX-5948），一种潜在的同类最佳BTK降解剂。该合作可能带来高达23亿美元的总付款，包括7亿美元的预付款。此外，Nurix在2026年5月31日的现金、现金等价物和可交易证券为4.435亿美元，预计罗氏合作完成后，现金将增至11.4亿美元。

Bexobrutideg治疗复发/难治性CLL数据更新，客观缓解率高达92.9%

2026-06-11 19:00:00

Nurix Therapeutics公司宣布，其BTK降解剂bexobrutideg（NX-5948）在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中的临床试验数据更新显示，第二线治疗的患者中，客观缓解率高达92.9%。该药物在经过多线治疗的复发/难治性CLL/SLL患者中表现出持久的疗效，中位无进展生存期为22.1个月，客观缓解率为83%。bexobrutideg具有良好的耐受性，安全性数据与之前公布的一致。这些数据将在2026年欧洲血液学协会（EHA）大会上进行口头报告。