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Nurix Therapeutics Inc

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公司全称:Nurix Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:小分子药物研发商
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公司介绍:
Nurix Therapeutics, Inc.于2009年8月27日在特拉华州成立。该公司是一家生物制药公司,专注于发现、开发和商业化口服小分子疗法,旨在调节细胞蛋白水平,作为癌症和免疫紊乱的新治疗方法。利用他们在E3连接酶方面的广泛专业知识以及他们的专有DNA编码库,该公司已经建立了一个集成的发现平台DELigase,以识别和开发针对E3连接酶的新药物候选。

基本信息

成立时间:

2012-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-415-6605320

地址:

1700 Owens Street Suite 205 San Francisco CA 94158

公司官网:

www.nurixtx.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 抗体偶联
热门标签:
  • 抗体偶联
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Lori A. Kunkel ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Leon Chen ——
Director 薪酬:
个人简介:——
David Lacey ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Arthur T. Sands ——
President,Chief Executive Officer and Director 薪酬:
个人简介:——
Jeffrey Tong ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Nurix Therapeutics公司于2026年1月12日宣布了其在2025年的主要成就,并概述了2026年的关键目标和预期里程碑。公司重点推进了潜在最佳BTK降解剂bexobrutideg的研发,包括关键性2期和确认性3期研究,以支持在全球范围内注册用于复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(r/r CLL)。此外,Nurix还计划将bexobrutideg扩展到自身免疫和炎症领域,并计划在2026年提交新片剂配方的新药申请。公司还推进了一系列炎症和免疫学项目,包括与Gilead合作的IRAK4降解剂项目和与Sanofi合作的STAT6降解剂项目。Nurix表示,凭借其关键性的DAYBreak项目、强劲的资产负债表和多个肿瘤学和免疫学领域的催化剂,公司相信2026年将成为公司及其所在领域的转型之年。
Nurix Therapeutics,一家专注于癌症和自身免疫疾病靶向蛋白降解药物发现、开发和商业化的临床阶段生物制药公司,宣布其总裁兼首席执行官Arthur T. Sands,M.D., Ph.D.将于2026年1月12日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上发布公司更新。此次演讲将于太平洋时间下午4:30进行,并通过Nurix网站投资者部分提供的链接进行网络直播。演讲结束后,直播录像将保留30天。Nurix Therapeutics拥有一个完全集成的AI发现引擎,能够处理任何蛋白质类别,并结合无与伦比的连接酶专业知识,其团队在将靶向蛋白降解的科学转化为临床进展方面建立了强大的优势。Nurix致力于将基于降解剂的疗法置于患者护理的前沿,用新的剧本书写医学的下一章,以战胜疾病。Nurix总部位于加利福尼亚州布里斯班。
Nurix Therapeutics公司公布了其BTK降解剂Bexobrutideg(NX-5948)在复发性或难治性Waldenström巨球蛋白血症(WM)患者中的1期临床试验数据。数据显示,在经过重度预治疗的WM患者中,Bexobrutideg显示出令人鼓舞的疗效和良好的耐受性。在31名接受治疗的WM患者中,客观缓解率(ORR)为75.0%,包括3例非常好的部分缓解(VGPR)。中位随访时间为8.1个月,中位缓解持续时间(DOR)和中位无进展生存期(PFS)尚未达到。这些数据将在2025年12月8日举行的美国血液学会(ASH)年会上由Yale School of Medicine的内科学(血液学)副教授Scott Huntington M.D., MPH进行展示。Nurix计划在当天晚上8:15 p.m. ET举行网络直播,讨论在ASH年会上展示的数据并提供公司更新。
Nurix Therapeutics公司宣布,其正在进行的1a/1b阶段NX-5948-301研究中,Bexobrutideg(NX-5948)在复发性或难治性B细胞恶性肿瘤患者中的新临床数据显示,包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者,Bexobrutideg表现出良好的耐受性和安全性。在1a阶段研究中,客观缓解率(ORR)为83%,中位无进展生存期(PFS)为22.1个月。在1b阶段1队列中,600mg剂量组的ORR为83.3%,较200mg剂量组的73.7%有所提高。Nurix计划在2025年12月8日晚上8:15(东部时间)举行网络直播,讨论这些数据。
Nurix Therapeutics公司将于2025年12月8日晚上8:15(东部时间)举办网络直播,介绍其BTK降解剂bexobrutideg(NX-5948)在1a/1b期临床试验中的新数据和更新信息。该试验针对复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)和华氏巨球蛋白血症(WM)患者。网络直播将由迈阿密西尔弗斯特癌症中心的临床研究调查员Alvaro Alencar博士主持,他将展示bexobrutideg在CLL和WM患者中的临床试验数据。Nurix Therapeutics的总裁兼首席执行官Arthur T. Sands博士和首席医疗官Paula G. O’Connor博士将讨论bexobrutideg的独特特性、公司的临床开发战略,并提供公司更新。网络直播将在Nurix网站的投资者部分“活动和演示”下提供直播和存档回放。Nurix Therapeutics是一家专注于发现、开发和商业化针对肿瘤和自身免疫疾病靶向蛋白降解药物的临床阶段生物制药公司。
Nurix Therapeutics,一家专注于肿瘤和自身免疫疾病靶向蛋白降解药物发现、开发和商业化的临床阶段生物制药公司,宣布任命Roger Dansey博士加入其董事会。Dansey博士曾在辉瑞肿瘤学和Seagen公司担任高级职务,拥有超过20年的药物开发和商业化领导经验。Nurix Therapeutics致力于通过靶向蛋白降解技术进行药物发现,该技术有望改变癌症和自身免疫疾病的治疗方式。Dansey博士对Nurix的突破性科学表示赞赏,并期待在Nurix的关键成长阶段贡献力量。
Nurix Therapeutics公司在2025年SITC年会上公布了其新型口服CBL-B抑制剂NX-1607在1期临床试验中的新数据。数据显示,NX-1607在治疗多种肿瘤类型的晚期实体瘤患者中表现出剂量依赖性的药理活性和免疫调节作用。治疗NX-1607的患者中,稳定疾病患者的T细胞活化和增殖显著高于进展性疾病患者,表明了T细胞受体的活跃参与和对治疗的免疫反应。此外,案例研究表明,在治疗去势抵抗性前列腺癌患者时,NX-1607使患者达到最佳稳定疾病状态。这些发现支持了CBL-B抑制作为新型免疫肿瘤疗法的生物合理性,并表明NX-1607有望成为新一代检查点抑制剂疗法,并继续作为单药和与其他抗癌药物联合使用治疗晚期实体瘤。
Nurix Therapeutics公司宣布,其针对癌症和自身免疫疾病的靶向蛋白降解药物NX-5948的最新临床试验数据将在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的美国血液学会(ASH)年会上进行展示。这些数据包括针对复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的口头报告和针对Waldenström巨球蛋白血症患者的海报展示。此外,Nurix及其合作伙伴还将展示关于Bruton酪氨酸激酶(BTK)靶向疗法耐药性的新机制见解。NX-5948是一种正在评估中的BTK降解剂,目前正在进行DAYBreak CLL-201临床试验,这是一项针对复发或难治性CLL患者的关键单臂2期研究。Nurix还继续在NX-5948-301 1a/1b期临床试验中招募患者,该试验针对复发或难治性B细胞恶性肿瘤。
Nurix Therapeutics公司,一家专注于发现、开发和商业化靶向蛋白降解药物的临床阶段生物制药公司,宣布其总裁兼首席执行官Arthur T. Sands,M.D., Ph.D.将于11月参加几场投资者会议。会议包括Stifel 2025年医疗保健会议和Jefferies全球医疗保健会议。Sands将在这些会议上进行炉边谈话,并将在Nurix网站的投资者部分提供网络直播链接。Nurix Therapeutics专注于开发针对癌症和炎症性疾病的治疗方案,其产品管线包括针对BTK和CBL-B的降解剂,以及多个处于临床前阶段的降解剂和降解剂抗体偶联物。此外,Nurix与Sanofi、Gilead、Sanofi S.A.和Pfizer等公司合作,推进药物发现项目。Nurix致力于将基于降解剂的疗法置于患者护理的前沿,以创新的方式对抗疾病。
Nurix Therapeutics公司宣布完成了一项2.5亿美元的股票发行,用于加速其关键临床试验,特别是针对慢性淋巴细胞白血病(CLL)的bexobrutideg(NX-5948)试验,并探索BTK降解机制在自身免疫疾病中的应用。此次发行包括新投资者和现有投资者的参与,包括General Atlantic、Redmile Group、Braidwell LP、Deep Track Capital、Perceptive Advisors、Trails Edge Capital Partners和Vestal Point Capital等。Nurix计划将发行所得净收益主要用于资助其药物候选人的临床开发,包括bexobrutideg在CLL中的开发,以及探索潜在的自体免疫适应症,并支持其研发活动以扩展其产品管线,以及用于营运资金和一般公司用途。
Nurix Therapeutics,一家专注于肿瘤和自身免疫疾病靶向蛋白降解药物研发的临床阶段生物制药公司,宣布已完成其24,485,799股普通股的承销注册发行,每股价格为10.21美元。此次发行的毛收入预计为2.5亿美元,扣除承销折扣、佣金和其他发行费用后,净收入将用于资助其药物候选人的临床开发,包括bexobrutideg(NX-5948)在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中的临床开发,以及探索潜在的自身免疫疾病适应症。此外,还将用于资助研发活动以扩展其产品管线,以及用于营运资金和一般公司用途。此次发行包括新投资者和现有投资者的参与,包括General Atlantic、Redmile Group、Braidwell LP、Deep Track Capital、Perceptive Advisors、Trails Edge Capital Partners和Vestal Point Capital等。Nurix计划将此次发行的净收益主要用于资助其药物候选人的临床开发,包括bexobrutideg(NX-5948)在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中的临床开发,以及探索潜在的自身免疫疾病适应症,用于资助研发活动以扩展其产品管线,以及用于营运资金和一般公司用途。

融资信息

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类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2020-07-23

Nurix Therapeutics Inc

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-03-12

Nurix Therapeutics Inc

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

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交易标题
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2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
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2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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