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Nurix Therapeutics Inc

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公司全称:Nurix Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:小分子药物研发商
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公司介绍:
Nurix Therapeutics, Inc.于2009年8月27日在特拉华州成立。该公司是一家生物制药公司,专注于发现、开发和商业化口服小分子疗法,旨在调节细胞蛋白水平,作为癌症和免疫紊乱的新治疗方法。利用他们在E3连接酶方面的广泛专业知识以及他们的专有DNA编码库,该公司已经建立了一个集成的发现平台DELigase,以识别和开发针对E3连接酶的新药物候选。

基本信息

成立时间:

2012-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-415-6605320

地址:

1700 Owens Street Suite 205 San Francisco CA 94158

公司官网:

www.nurixtx.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 抗体偶联
热门标签:
  • 抗体偶联
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Lori A. Kunkel ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Leon Chen ——
Director 薪酬:
个人简介:——
David Lacey ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Arthur T. Sands ——
President,Chief Executive Officer and Director 薪酬:
个人简介:——
Jeffrey Tong ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Nurix Therapeutics公司宣布,其BTK降解剂bexobrutideg(NX-5948)在多线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中的疗效和安全性数据摘要已被欧洲血液学协会(EHA2026)接受,将在2026年6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩举行的第31届欧洲血液学大会上进行口头报告。bexobrutideg(NX-5948)是一种正在评估中的口服生物利用度高、脑渗透性强的选择性小分子BTK降解剂,目前正被用于DAYBreak CLL-201临床试验(NCT07221500),这是一项针对复发或难治性CLL患者的关键性单臂2期研究。Nurix Therapeutics是一家专注于发现、开发和商业化靶向蛋白降解药物的临床阶段生物制药公司,其产品管线包括BTK降解剂和CBL-B抑制剂,以及多个处于临床前阶段的降解剂和降解剂抗体偶联物(DACs)。
超10亿美元!罗氏押注DAC
2026-04-10 17:34:00
药时代BD团队发布了一项针对孤独症谱系障碍(ASD)的高选择性、高亲合性口服透脑多靶点小分子项目,目前处于临床II期。此外,罗氏与C4 Therapeutics宣布达成一项新的战略合作,共同开发降解剂-抗体偶联物(DAC)疗法,预计研发投入超过10亿美元。DAC疗法有望克服传统ADC的局限,具有降低降解剂分子优化难度、作用机制新颖等优势。中国生物医药企业在DAC领域也取得了突破,杭州和正医药有限公司与美国生物技术公司建立了全球合作伙伴关系。全球范围内,DAC的研发正加速布局,预计将有更多药企加入这一创新赛道。
Nurix Therapeutics公司发布2026年第一季度财务报告,并强调了其在bexobrutideg注册计划方面的持续进展。公司正在推进针对复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(r/r CLL)的bexobrutideg药物的加速批准申请,并计划在2026年中旬开始一项全球随机对照的III期临床试验。此外,Nurix还在进行针对IRAК4和STAT6的靶向蛋白降解剂的研发,并与Gilead和Sanofi等公司建立了战略合作伙伴关系。公司的财务状况稳健,截至2026年2月28日,现金、现金等价物和有价证券总额为5.407亿美元。
Nurix Therapeutics公司宣布,其总裁兼首席执行官Arthur Sands,M.D., Ph.D.将于2026年4月13日参加第25届年度Needham虚拟医疗会议,并将在会上进行一次炉边谈话。Nurix Therapeutics是一家专注于发现、开发和商业化针对蛋白质降解药物的临床阶段生物制药公司,其产品旨在改善癌症和自身免疫疾病患者的治疗选择。公司的临床阶段产品管线包括布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)降解剂和CBL-B抑制剂,同时也在推进多个潜在的一类或最佳类降解剂和降解剂抗体偶联物(DACs)的早期研究。Nurix还与Sanofi、Gilead Sciences、Sanofi S.A.和Pfizer Inc.等公司合作进行药物发现,并保留在美国对多个候选药物进行共同开发、共同商业化及利润分享的某些选择权。Nurix利用AI集成的发现引擎和独特的连接酶专业知识,在将蛋白质降解的科学转化为临床进展方面建立了强大的优势。Nurix致力于将基于降解剂的疗法置于患者护理的前沿,用新的剧本书写医学的新篇章,以战胜疾病。
Nurix Therapeutics公司于2026年1月12日宣布了其在2025年的主要成就,并概述了2026年的关键目标和预期里程碑。公司重点推进了潜在最佳BTK降解剂bexobrutideg的研发,包括关键性2期和确认性3期研究,以支持在全球范围内注册用于复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(r/r CLL)。此外,Nurix还计划将bexobrutideg扩展到自身免疫和炎症领域,并计划在2026年提交新片剂配方的新药申请。公司还推进了一系列炎症和免疫学项目,包括与Gilead合作的IRAK4降解剂项目和与Sanofi合作的STAT6降解剂项目。Nurix表示,凭借其关键性的DAYBreak项目、强劲的资产负债表和多个肿瘤学和免疫学领域的催化剂,公司相信2026年将成为公司及其所在领域的转型之年。
Nurix Therapeutics,一家专注于癌症和自身免疫疾病靶向蛋白降解药物发现、开发和商业化的临床阶段生物制药公司,宣布其总裁兼首席执行官Arthur T. Sands,M.D., Ph.D.将于2026年1月12日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上发布公司更新。此次演讲将于太平洋时间下午4:30进行,并通过Nurix网站投资者部分提供的链接进行网络直播。演讲结束后,直播录像将保留30天。Nurix Therapeutics拥有一个完全集成的AI发现引擎,能够处理任何蛋白质类别,并结合无与伦比的连接酶专业知识,其团队在将靶向蛋白降解的科学转化为临床进展方面建立了强大的优势。Nurix致力于将基于降解剂的疗法置于患者护理的前沿,用新的剧本书写医学的下一章,以战胜疾病。Nurix总部位于加利福尼亚州布里斯班。
Nurix Therapeutics公司公布了其BTK降解剂Bexobrutideg(NX-5948)在复发性或难治性Waldenström巨球蛋白血症(WM)患者中的1期临床试验数据。数据显示,在经过重度预治疗的WM患者中,Bexobrutideg显示出令人鼓舞的疗效和良好的耐受性。在31名接受治疗的WM患者中,客观缓解率(ORR)为75.0%,包括3例非常好的部分缓解(VGPR)。中位随访时间为8.1个月,中位缓解持续时间(DOR)和中位无进展生存期(PFS)尚未达到。这些数据将在2025年12月8日举行的美国血液学会(ASH)年会上由Yale School of Medicine的内科学(血液学)副教授Scott Huntington M.D., MPH进行展示。Nurix计划在当天晚上8:15 p.m. ET举行网络直播,讨论在ASH年会上展示的数据并提供公司更新。
Nurix Therapeutics公司宣布,其正在进行的1a/1b阶段NX-5948-301研究中,Bexobrutideg(NX-5948)在复发性或难治性B细胞恶性肿瘤患者中的新临床数据显示,包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者,Bexobrutideg表现出良好的耐受性和安全性。在1a阶段研究中,客观缓解率(ORR)为83%,中位无进展生存期(PFS)为22.1个月。在1b阶段1队列中,600mg剂量组的ORR为83.3%,较200mg剂量组的73.7%有所提高。Nurix计划在2025年12月8日晚上8:15(东部时间)举行网络直播,讨论这些数据。
Nurix Therapeutics公司将于2025年12月8日晚上8:15(东部时间)举办网络直播,介绍其BTK降解剂bexobrutideg(NX-5948)在1a/1b期临床试验中的新数据和更新信息。该试验针对复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)和华氏巨球蛋白血症(WM)患者。网络直播将由迈阿密西尔弗斯特癌症中心的临床研究调查员Alvaro Alencar博士主持,他将展示bexobrutideg在CLL和WM患者中的临床试验数据。Nurix Therapeutics的总裁兼首席执行官Arthur T. Sands博士和首席医疗官Paula G. O’Connor博士将讨论bexobrutideg的独特特性、公司的临床开发战略,并提供公司更新。网络直播将在Nurix网站的投资者部分“活动和演示”下提供直播和存档回放。Nurix Therapeutics是一家专注于发现、开发和商业化针对肿瘤和自身免疫疾病靶向蛋白降解药物的临床阶段生物制药公司。
Nurix Therapeutics,一家专注于肿瘤和自身免疫疾病靶向蛋白降解药物发现、开发和商业化的临床阶段生物制药公司,宣布任命Roger Dansey博士加入其董事会。Dansey博士曾在辉瑞肿瘤学和Seagen公司担任高级职务,拥有超过20年的药物开发和商业化领导经验。Nurix Therapeutics致力于通过靶向蛋白降解技术进行药物发现,该技术有望改变癌症和自身免疫疾病的治疗方式。Dansey博士对Nurix的突破性科学表示赞赏,并期待在Nurix的关键成长阶段贡献力量。
Nurix Therapeutics公司在2025年SITC年会上公布了其新型口服CBL-B抑制剂NX-1607在1期临床试验中的新数据。数据显示,NX-1607在治疗多种肿瘤类型的晚期实体瘤患者中表现出剂量依赖性的药理活性和免疫调节作用。治疗NX-1607的患者中,稳定疾病患者的T细胞活化和增殖显著高于进展性疾病患者,表明了T细胞受体的活跃参与和对治疗的免疫反应。此外,案例研究表明,在治疗去势抵抗性前列腺癌患者时,NX-1607使患者达到最佳稳定疾病状态。这些发现支持了CBL-B抑制作为新型免疫肿瘤疗法的生物合理性,并表明NX-1607有望成为新一代检查点抑制剂疗法,并继续作为单药和与其他抗癌药物联合使用治疗晚期实体瘤。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-04-16

Nurix Therapeutics Inc

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2022-07-08

Nurix Therapeutics Inc

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2021-03-09

Nurix Therapeutics Inc

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2020-07-24

Nurix Therapeutics Inc

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-07-23

Nurix Therapeutics Inc

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-03-12

Nurix Therapeutics Inc

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

2014-05-22

Nurix Therapeutics Inc

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2012-05-17

Nurix Therapeutics Inc

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮
——

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2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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