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Caraway Therapeutics Inc

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公司全称:Caraway Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:小分子药物研发商
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公司介绍:
Caraway Therapeutics (formerly Rheostat) is a biotherapeutics company focuses on development of novel treatments for neurodegenerative disease through modulation of mitophagy and autophagy.In October 2019, Rheostat had changed its name to Caraway Therapeutics.In October 2019, Caraway relocated its laboratories and offices in Kendall Square, the life sciences innovation epicenter of Cambridge, MA.In July 2022, Caraway Therapeutics raised $10.5 million in seed funding led by 7wireVentures, OMERS Ventures, Hopelab Ventures and angel investors.In November 2018, the company completed a US $23 million series A financing round

基本信息

成立时间:

2018-01-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

1 617-245-8188

地址:

300 Technology Sq Ste 2 CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02139-3520; US; Telephone: +16172458188;

公司官网:

carawaytx.com

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

美国默克公司(在美国和加拿大以外地区称为MSD)及其子公司与Caraway Therapeutics公司达成最终协议,以6.1亿美元的总潜在对价收购Caraway Therapeutics,包括未公开的预付款以及与某些候选药物开发相关的里程碑付款。Caraway Therapeutics是一家专注于治疗遗传性神经退行性疾病和罕见病的生物制药公司,其多学科方法在评估调节溶酶体功能的新机制方面取得了重要进展。默克公司表示,期待利用其专业知识推动这一工作,以开发针对这些疾病所需的治疗疗法。Caraway Therapeutics的CEO Martin D. Williams表示,这一重要里程碑是对Caraway团队辛勤工作和奉献精神的肯定,以及对开发具有改变毁灭性神经退行性疾病进展潜力的治疗药物的使命的承诺。
2023年11月21日,默沙东宣布,将以6.1亿美元收购生物技术公司Caraway Therapeutics。潜在对价包括一笔未披露的预付款和或有的里程碑付款。默沙东将在2023年第四季度支付预付款,并计入非美国通用会计准则(Non-GAAP)业绩。据悉,默沙东将通过子公司收购Caraway Therapeutics的所有已发行股票,并获得与某些管道候选药物开发相关的里程碑收益。Caraway Therapeutics致力于寻求治疗遗传神经退行性疾病和罕见疾病的新疗法。默沙东通过其MRL风险投资基金的投资,自2018年以来一直是Caraway Therapeutics的股东。
Caraway Therapeutics将于2022年10月13日在纽约举行的迈克尔·J·福克斯基金会帕金森病治疗会议上展示其针对GBA-Parkinson病(GBA-PD)的TRPML1激动剂项目的新数据。公司总裁兼首席科学官Magdalene Moran博士和药物发现副总裁Donato del Camino博士将展示关于TRPML1激动剂如何增强GCase通路活性、改变疾病相关脂质和α-突触核蛋白清除的数据。GBA-PD是最常见的帕金森病遗传形式,患者通常发病较早,病情进展较快,痴呆风险较高。Caraway Therapeutics致力于开发针对GBA-PD的新疗法,并感谢迈克尔·J·福克斯基金会的持续支持。
Caraway Therapeutics获得来自迈克尔·J·福克斯基金会(MJFF)的第三笔研究资助,以继续推进TRPML1激动剂在GBA-帕金森病(GBA-PD)治疗中的应用研究。该资助将支持公司进一步研究TRPML1激活在α-突触核蛋白处理和清除中的作用,并助力寻找用于临床试验的GBA-PD特有TRPML1激动剂的生物标志物。GBA基因突变导致溶酶体脂质处理酶葡萄糖脑苷脂酶(GCase)功能受损,是帕金森病的重要遗传风险因素。TRPML1,一种溶酶体阳离子通道,调节溶酶体活性,溶酶体是负责回收细胞碎片(如聚集的α-突触核蛋白和有毒脂质)的细胞器。研究数据表明,增加TRPML1活性可以改善溶酶体功能,解决GBA-PD的潜在缺陷。Caraway Therapeutics的TRPML1激活剂在GBA-PD患者来源的神经元中影响了各种脂质和α-突触核蛋白的产生。公司将利用这笔资助进一步评估这些效果并确定潜在生物标志物,这些生物标志物可能用于未来TRPML1激活剂的临床试验。
Caraway Therapeutics与AbbVie达成独家合作,共同开发针对帕金森病和其他神经退行性疾病的创新小分子药物。合作将利用Caraway独特的药物发现平台和细胞清除机制的专业知识,专注于开发TMEM175调节剂。TMEM175是一种关键的钾离子通道,与溶酶体功能相关,在帕金森病和其他神经退行性疾病中发挥作用。Caraway将获得1700万美元的前期现金支付,以及高达2.67亿美元的潜在付款,包括前期和未来期权付款以及开发里程碑。
Caraway Therapeutics获得来自迈克尔·J·福克斯基金会(MJFF)的第二项研究资助,以进一步研究TMEM175在帕金森病中的作用。这项研究基于对神经退行性疾病和罕见疾病中溶酶体功能和自噬作用的研究,重点关注TMEM175这一与帕金森病相关的溶酶体离子通道。研究发现,TMEM175基因变异与帕金森病的发病年龄和发病率有关,降低的TMEM175功能与帕金森病密切相关。此外,TMEM175的高表达可以减少神经元中与α-突触核蛋白暴露相关的病理变化,可能增强神经元健康。公司将利用这笔资助资金进一步研究TMEM175在疾病细胞模型中的作用,评估TMEM175激动剂作为治疗药物的效用,并最终开发一种新的帕金森病治疗药物。Caraway Therapeutics首席执行官马丁·威廉姆斯表示,获得这项资助是对他们科学的极大肯定,他们荣幸能与该组织合作。首席科学官玛格达莱娜·莫兰补充说,他们的方法是通过激活这种钾通道来恢复溶酶体功能,相信TMEM175激动剂可能是缓解这种功能障碍的重要途径。MJFF研究项目副总裁马可·巴普蒂斯塔表示,该基金会支持对帕金森病患者及其潜在风险人群的研究,很高兴支持Caraway对TMEM175作为新型治疗靶点的调查。
2018年11月26日,生物技术公司Rheostat Therapeutics宣布获得2300万美元A轮融资。本轮融资由MRL Ventures Fund和AbbVie Biotech Ventures共同领投,Rheostat、Mayo Clinic、现有投资者Health Investors等跟投。本轮资金将用于推动处在研发阶段的解决方案进入临床试验,支持生物标志物研究,帮助该公司建立其团队。
迈克尔·J·福克斯基金会和银斯泰因基金会为研究帕金森病最常见的遗传风险因素——GBA基因突变——提供了近300万美元的资助。这些资助用于支持16个研究项目,旨在更好地理解GBA突变的影响和GBA在疾病中的作用,并推进针对这一靶点的治疗方法。研究包括探索GBA突变与炎症、细胞脂质和蛋白质积累的关系,以及寻找新的生物标志物和治疗方法。这些研究有望为帕金森病患者提供新的治疗途径。

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