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Contineum Therapeutics Inc

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公司全称:Contineum Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:小分子药物研发商
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公司介绍:
Contineum Therapeutics (former name:Pipeline Therapeutics Inc ~ Dec 2023)is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on discovering and developing novel, oral small molecule therapies for neuroscience, inflammation and immunology (NI&I) indications with high unmet need. Contineum targets biological pathways associated with specific clinical disabilities, that once modulated, can demonstrably impact the course of disease. The Company has a pipeline of internally-developed programs to address multiple NI&I disorders, including PIPE-791, an LPA1 receptor antagonist, in Phase 1 for idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and progressive multiple sclerosis (PMS), and PIPE-307, a selective inhibitor of the M1 receptor in Phase 2 for relapse-remitting multiple sclerosis (RRMS) and in Phase 2 for depression, planned to initiate in mid-2024. Contineum is developing PIPE-307 in collaboration with Johnson & Johnson Innovative Medicines (J&J). In addition, Contineum is advancing discovery efforts targeting other NI&I indications where the Company’s internally-discovered molecules and approach may have therapeutic potential.

基本信息

成立时间:

2017-01-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

1-858-3335280

地址:

10578 SCIENCE CENTER DRIVE, SUITE 200 SAN DIEGO CA 92121;(858) 333-5280;

公司官网:

www.contineum-tx.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Olivia Ware ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Evert Schimmelpennink ——
Chair of the Board 薪酬:
个人简介:——
Carmine Stengone ——
Chief Executive Officer,President and Director 薪酬:
个人简介:——
Todd R. Brady ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Lori M. Lyons Williams ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

康替鲁姆疗法公司(Nasdaq: CTNM),一家专注于神经科学、炎症和免疫学(NI&I)治疗领域的临床阶段生物制药公司,宣布开始进行7500万美元的A类普通股承销公开募股。此外,公司计划授予承销商在公开募股价格下,额外购买至多1125万美元A类普通股的30天期权。所有拟议中的证券将由康替鲁姆出售。此次拟议的公开募股受市场和其他条件的影响,无法保证其是否以及何时能够完成,或实际规模和条款。高盛公司、莱利恩克公司、斯蒂费尔公司、加拿大皇家银行资本市场公司和威廉布莱尔公司共同担任此次拟议公开募股的联合簿记经理。康替鲁姆疗法公司正在推进多个内部开发的药物候选人的临床试验,包括用于治疗特发性肺纤维化和慢性疼痛的LPA1受体拮抗剂PIPE-791,以及用于治疗复发缓解型多发性硬化症和重度抑郁症的M1受体选择性抑制剂PIPE-307。
Contineum Therapeutics,一家专注于神经科学、炎症和免疫学(NI&I)治疗领域的临床阶段生物制药公司,宣布以每股12.25美元的价格定价扩大规模的公开募股,共发行7,346,938股A类普通股。此外,Contineum授予承销商在公开募股价格基础上,以每股价格扣除承销折扣和佣金后,额外购买至多1,102,040股A类普通股的30天选择权。此次公开募股的毛收入,在扣除承销折扣、佣金和其他由Contineum支付的相关估计发行费用之前,预计约为9亿美元。该募股预计将在2025年12月15日完成,前提是满足通常的交割条件。高盛、莱利克、斯蒂费尔、加拿大皇家银行资本市场和威廉布莱尔共同担任此次募股的联合簿记经理。Contineum Therapeutics致力于开发针对NI&I领域重大未满足需求的创新口服小分子疗法,目前拥有多个处于临床试验阶段的内部开发项目。
康替鲁姆疗法公司(纳斯达克:CTNM),一家专注于神经科学、炎症和免疫学(NI&I)领域差异化疗法的临床阶段生物制药公司,宣布其管理层将于2025年12月3日在迈阿密举行的第8届Evercore医疗保健大会上进行一次壁炉会议,会议时间为东部时间下午1:20。会议的音频网络直播可通过康替鲁姆疗法公司网站上的投资者部分访问,并将提供网络直播回放。康替鲁姆疗法公司是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发针对NI&I领域具有重大未满足需求的创新口服小分子疗法。公司正在推进多个内部开发项目的管线,目前多个药物候选人在临床试验中。PIPE-791是一种LPA1受体拮抗剂,正在临床试验中用于治疗特发性肺纤维化和慢性疼痛。PIPE-307是一种选择性M1受体抑制剂,正在临床试验中用于治疗复发缓解性多发性硬化症和重度抑郁症。更多信息请访问www.contineum-tx.com。
Contineum Therapeutics公司公布其Phase 2 VISTA试验的顶线数据,该试验评估了M1受体拮抗剂PIPE-307在治疗复发缓解型多发性硬化症(RRMS)患者中的安全性和有效性。试验结果显示,两种剂量下均表现出可接受的耐受性,但未达到预定的主要或次要疗效终点。在RRMS患者中,治疗组间未观察到双眼2.5%低对比度字母视力显著变化。公司将继续分析试验数据,特别是探索性终点。公司表示,尽管结果令人失望,但感谢VISTA试验的参与者及其家属,并承诺继续探索针对炎症和纤维化疾病的新疗法。VISTA试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心概念验证试验,旨在评估PIPE-307在RRMS患者中的安全性和有效性。公司计划在未来的医学会议上展示完整数据集,并在同行评审的医学期刊上发表完整结果。
Contineum Therapeutics,一家专注于神经科学、炎症和免疫学(NI&I)治疗的临床阶段生物制药公司,发布了2025年第三季度的财务报告,并确认了其关键的临床开发里程碑。公司CEO Carmine Stengone表示,未来12个月内,公司关键项目将有几个重要催化剂。其中包括,预计将在年底前报告PIPE-307 Phase 2 VISTA试验的顶线数据,该试验用于治疗复发缓解型多发性硬化症(RRMS)。此外,公司即将启动一项针对特发性肺纤维化(IPF)的全球性Phase 2临床试验。公司还预计PIPE-791 Phase 1b慢性疼痛试验将在2026年上半年公布顶线数据。公司还决定推迟PIPE-791 PrMS和CTX-343的临床开发工作,因此将预计的现金运营期限延长至2028年。公司首席财务官Peter Slover表示,随着现金运营期限预计将延长至2028年,公司正在培养一种自律的资本分配方法,优先考虑其关键项目和整个产品组合的临床开发转折点。
Contineum Therapeutics公司宣布其PIPE-791 Phase 1b PET试验取得积极结果,该试验旨在评估PIPE-791(一种针对LPA1受体的新型小分子拮抗剂)在健康志愿者和进行性多发性硬化症(PrMS)患者中的药代动力学和LPA1受体结合率的相关性。试验结果表明PIPE-791在健康志愿者和PrMS患者中实现了高脑受体结合率,并展现出与公司先前临床研究一致的安全性和耐受性特征。基于这些数据,公司相信其未来在特发性肺纤维化(IPF)和PrMS进行的2期概念验证临床试验的剂量将超过90%的目标覆盖,并采用每日一次的给药方式。
Contineum Therapeutics宣布其Phase 1b PET试验PIPE-791已完成健康志愿者和进展性多发性硬化症(PrMS)队列的入组,同时IPF患者的筛选和入组正在进行中。PIPE-791是一种LPA1受体选择性拮抗剂,该试验旨在评估PET成像在健康志愿者、IPF和PrMS患者中与药代动力学和LPA1受体占位的相关性。公司预计将在2025年第三季度报告这些完全入组的队列的顶线数据。试验旨在通过PET成像帮助指导PIPE-791在下一阶段临床开发中的剂量选择。
Contineum Therapeutics启动了PIPE-791 Phase 1b临床试验,该试验是一项针对慢性疼痛的随机、双盲、安慰剂对照、交叉设计的试验。PIPE-791是一种新型的小分子LPA1R拮抗剂,具有脑渗透性,用于治疗骨关节炎和腰背痛引起的慢性疼痛。试验预计在美国的五个地点招募约40名患者,治疗周期为28天。公司预计将在2026年初获得顶线数据。该药物有望通过改变慢性疼痛相关的中枢神经系统中的适应性变化,为患者提供一种非阿片类治疗选择。Contineum Therapeutics正在推进多个药物候选人的临床试验,包括PIPE-791和PIPE-307。
Contineum Therapeutics宣布完成其Phase 2 PIPE-307 VISTA试验的168名患者入组,该试验是一项针对复发缓解型多发性硬化症(RRMS)患者的随机、双盲、安慰剂对照的多中心概念验证试验。PIPE-307是一种潜在的同类首创M1受体拮抗剂,旨在治疗RRMS。试验旨在评估PIPE-307在RRMS患者中的安全性和有效性,并测量多个临床和成像终点,以检测RRMS中的脱髓鞘变化。公司预计最后一名患者将在2025年第三季度完成试验。该试验由Stephen Huhn博士领导,他强调PIPE-307作为RRMS患者的潜在首次同类和差异化疗法的证据。PIPE-307的开发是根据Contineum与强生公司旗下Janssen Pharmaceutica NV之间的全球许可和开发协议进行的。
Contineum Therapeutics宣布在PIPE-791 Phase 1b PET试验中为首批患者进行给药,该试验旨在评估新型小分子LPA1R拮抗剂PIPE-791在健康志愿者以及特发性肺纤维化(IPF)和进行性多发性硬化症(PrMS)患者中的药代动力学与受体结合情况。公司预计将在2025年第二季度获得试验的顶线数据。该试验旨在为未来临床试验的剂量选择提供依据。Contineum Therapeutics专注于开发针对神经科学、炎症和免疫学(NI&I)领域的创新口服小分子疗法。
Contineum Therapeutics获得FDA批准其新药IND申请,用于治疗与骨关节炎和腰痛相关的慢性疼痛。PIPE-791是一种新型小分子LPA1R拮抗剂,旨在治疗神经炎症和免疫学疾病。公司将开展一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的探索性1b期临床试验,预计2025年第一季度开始,招募约40名患者,治疗持续28天。公司预计2026年初获得PIPE-791慢性疼痛研究的初步数据。CEO Carmine Stengone表示,这项研究是评估PIPE-791作为非阿片类药物治疗OA和LBP患者的潜在差异化治疗选择的第一步。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2019-12-18

Contineum Therapeutics Inc

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

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主要参与方
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2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
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2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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监管和公司治理

2025-12-15

监管和公司治理

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