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Structure Therapeutics Inc

存续
上市

公司全称：硕迪生物公司

国家/地区：美国/——

类型：小分子药物研发商

公司介绍：

硕迪生物公司于2019年2月在开曼群岛成立，在美国和中国设有运营子公司。该公司是一家临床阶段的全球生物制药公司，旨在开发和提供新型口服疗法，以治疗各种慢性疾病，满足医疗需求。公司的差异化技术平台利用基于结构的药物发现和计算化学专业知识，使公司能够开发口服小分子疗法，用于治疗各种疾病，包括影响代谢、心血管和肺系统的疾病。

基本信息

成立时间：

2016-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-650-4571978

联系邮箱：

info@shoutipharma.com

地址：

611 Gateway Blvd. Suite 223 South San Francisco CA 94080

公司官网：

www.structuretx.com

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Raymond Stevens ——

Director,Chief Executive Officer 薪酬：

个人简介：——

Daniel G. Welch ——

Chairman of the Board 薪酬：——

个人简介：——

Ramy Farid ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Sharon Tetlow ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Eric Dobmeier ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

1亿美元！硕迪生物授权罗氏GLP-1专利

2026-01-06 15:41:00

2025年12月30日，硕迪生物通过其子公司Gasherbrum Bio与罗氏和基因泰克达成非独家专利许可协议，获得1亿美元预付款。协议授权罗氏和基因泰克使用硕迪生物的口服GLP-1受体激动剂专利，涉及阿利奈普仑等药物。硕迪生物保留内部研发项目的全部权利，并按基因泰克产品净销售额收取特许权使用费。协议为非排他性，硕迪生物可继续授权其他合作方。此外，硕迪生物获得1亿美元非稀释性资金，助力GLP-1赛道临床试验，降低研发风险。

Structure Therapeutics完成扩大规模后的首次公开募股

2025-12-10 00:00:00

Structure Therapeutics Inc.（纳斯达克：GPCR），一家专注于开发针对代谢性疾病（特别是肥胖）的新型口服小分子治疗药物的全球生物制药公司，今日宣布已完成扩大规模后的首次公开募股。此次公开募股涉及8,461,538股美国存托股（ADS），每股ADS代表三股普通股，公开售价为每股65.00美元，同时还包括以每股64.9999美元的价格购买1,538,462股ADS的预先融资认股权证。此次公开募股的毛收入预计约为6.5亿美元，在扣除承销折扣和佣金以及发行费用后。此外，Structure Therapeutics还授予承销商一项30天的期权，以公开募股价格购买最多1,500,000股ADS，价格扣除承销折扣和佣金。此次公开募股预计将于2025年12月11日完成，前提是满足通常的交割条件。Jefferies、Leerink Partners、Goldman Sachs & Co. LLC、Morgan Stanley、Guggenheim Securities和BMO Capital Markets担任此次公开募股的联合簿记管理人。LifeSci Capital和Citizens Capital Markets担任此次公开募股的联合经理。此次公开募股是根据自动注册声明表S-3进行的，包括基础招股说明书，该声明表于2025年8月6日提交给美国证券交易委员会（SEC）并生效。初步招股说明书补充文件和相关招股说明书已提交给SEC，可在SEC网站www.sec.gov免费获取。关于此次公开募股的最终招股说明书补充文件和相关招股说明书将在提交给SEC后免费提供。

股价暴涨102%！硕迪GLP-1R激动剂数据炸裂

2025-12-09 11:36:00

2025年12月8日，硕迪生物发布其口服小分子GLP-1受体激动剂aleniglipron（GSBR-1290）两项Ⅱb期试验的积极36周顶线结果。试验显示，高剂量组（120mg）平均减重11.3%，70%的患者体重较重超10%，38%的患者超15%。与竞品相比，aleniglipron在减重幅度、耐受性及产能可扩展性三项关键指标上均占优。硕迪生物计划于2026年第二季度启动全球多中心Ⅲ期项目，预计2028年递交NDA。此外，公司现有现金7.99亿美元，可覆盖Ⅲ期启动费用。

Structure Therapeutics口服GLP-1候选药物在临床试验中表现出显著减重效果

2025-12-09 00:00:00

Structure Therapeutics公司研发的口服GLP-1候选药物aleniglipron在一项中期临床试验中显示出超过11%的减重效果，这一效果被认为与正在开发的领先口服肥胖候选药物具有高度竞争力。在Phase IIb ACCESS II研究中，接受120毫克aleniglipron治疗的病人在36周时实现了11.3%的安慰剂调整减重，而45毫克和90毫克剂量分别达到9.8%和8.2%。此外，240毫克剂量的试验结果显示了15.3%的安慰剂调整减重。安全性方面，aleniglipron的副作用与更广泛的GLP-1类药物一致，且未检测到药物诱导的肝损伤或持续的肝酶升高。Structure Therapeutics股价在周一收盘时上涨至69.98美元，较周五收盘价34.57美元上涨近103%。分析师认为，这些数据足以使aleniglipron在大型且不断增长的GLP-1受体激动剂类药物中竞争。Structure Therapeutics计划明年早些时候与FDA举行结束II期会议，并可能于2026年中启动aleniglipron的晚期研究项目。

Structure Therapeutics Inc. 即将发布肥胖治疗药物Aleniglipron的ACCESS临床试验数据

2025-12-08 00:00:00

Structure Therapeutics Inc.（纳斯达克：GPCR），一家专注于开发治疗代谢性疾病（特别是肥胖）的创新口服小分子药物的全球生物制药公司，计划在2025年12月8日市场开盘前发布其每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂Aleniglipron的ACCESS临床试验的顶线数据。公司管理层将在同一天上午8:30（东部时间）举行电话会议和网络直播，讨论这些数据。要观看现场网络直播，请访问公司投资者关系页面。通过电话参会，请点击此链接获取电话接入详情。网络直播将在活动结束后大约两小时开始在公司的网站上提供回放，回放将可供观看90天。Structure Therapeutics是一家以科学驱动为主的临床阶段生物制药公司，专注于发现和开发针对慢性代谢性疾病（具有重大未满足的医疗需求）的创新口服小分子治疗方法。公司利用其下一代基于结构的药物发现平台，建立了一个强大的GPCR靶向管线，其中包括多个完全拥有的专有临床阶段口服小分子化合物，旨在超越传统生物制剂和肽疗法的可扩展性限制，让全球更多患有肥胖的人能够获得治疗。

超100家生物技术公司采用Veeva Basics简化并标准化运营

2025-11-06 09:02:00

Veeva Systems宣布，超过100家生物技术公司选择了Veeva Basics来优化其在临床、监管和质量领域的运营。这些公司通过使用Veeva Basics，一个简单且标准化的行业领先解决方案，正在为其业务增长奠定基础。Veeva Basics基于Vault平台，允许生物技术公司无需迁移即可过渡到完整的Vault解决方案。此外，Veeva Basics新增了两个应用，Veeva LIMS Basics和PromoMats Basics，预计将于2026年初推出。这些应用基于成熟的Vault平台，帮助客户随着业务增长而扩展其技术基础设施。多家生物技术公司对Veeva Basics表示认可，认为其有助于标准化流程、提供逻辑的工作流程、SOP和表格库，以及有效的培训。Veeva Systems致力于为生命科学行业提供云工业服务，服务对象包括全球最大的生物制药公司到新兴生物技术公司。

Veeva Systems宣布超过百家生物技术公司选择Veeva Basics以提升业务流程

2025-11-06 09:01:00

Veeva Systems近日宣布，超过一百家生物技术公司已选择Veeva Basics来优化其在临床、审批和质量领域的业务流程。Veeva Basics是一款简单且行业领先的标准化解决方案，能够适应不断变化的业务需求。该解决方案基于Vault平台，允许生物技术公司无需迁移到全面的Vault解决方案即可获得技术和支持，以实现所有关键业务领域的效率。Veeva Basics还新增了两个应用：Veeva LIMS (实验室信息管理) Basics和PromoMats Basics，预计将于2026年初推出。这些应用基于可靠的Vault平台，帮助客户扩展其技术基础设施，以支持其增长。许多生物技术公司表示，Veeva Basics有助于他们实现流程标准化，并提供灵活的解决方案，同时确保能够满足未来的需求。

Veeva推出Veeva Basics助力生物技术企业成长

2025-11-06 08:59:00

Veeva Systems宣布，超过100家生物技术公司选择Veeva Basics来发展临床、法规和质量领域的运营。Veeva Basics基于Vault平台，提供预配置和预验证的工业应用，帮助生物技术公司快速部署。Veeva Basics新增两项应用：Veeva LIMS Basics和PromoMats Basics，预计将于2026年初推出。这些应用基于成熟的Vault平台，帮助客户随着公司成长逐步升级其技术基础设施。Veeva Basics旨在通过标准化流程、提供操作流程模板和表格以及简单有效的培训，满足生物技术公司的商业和质量控制需求。

Veeva推出Veeva Basics助力生物技术公司发展

2025-11-04 20:03:00

Veeva Systems宣布，超过100家生物技术公司选择了Veeva Basics来提升其在临床、监管和质量方面的运营。Veeva Basics基于Veeva Vault平台，提供预配置和预验证的行业领先应用，便于快速部署。Veeva Basics新增了两个应用：Veeva LIMS Basics和PromoMats Basics，预计将于2026年初推出。这些应用帮助客户随着业务增长而扩展其技术基础设施。Veeva Basics旨在满足生物技术公司在质量控制（QC）和商业需求方面的关键需求，并得到了生物技术公司的积极评价。

Jazz Pharmaceuticals任命生物制药行业资深人士Ted W. Love博士加入董事会

2025-10-29 04:05:00

Jazz Pharmaceuticals公司宣布，生物制药行业资深人士Ted W. Love博士已被任命为公司董事会成员，自2025年12月1日起生效。Love博士拥有超过30年的药物开发和全球商业化经验，曾担任Global Blood Therapeutics公司总裁兼首席执行官，并在Onyx Pharmaceuticals和Nuvelo公司担任过高级管理职位。他目前还担任Gilead Sciences、Royalty Pharma plc和Structure Therapeutics Inc.的董事会成员。Love博士的加入反映了Jazz Pharmaceuticals对董事会更新的持续关注，过去五年中已有六位董事被任命。此外，Kenneth O'Keefe宣布将于2025年12月1日从Jazz Pharmaceuticals董事会退休。

硕迪生物宣布选择先导口服胰岛淀粉样肽受体激动剂 ACCG-2671 用于治疗肥胖症

2024-12-18 05:01:00

Structure Therapeutics公司宣布其口服小分子药物ACCG-2671作为领先候选药物，该药是一种基于胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的口服小分子，预计将在2025年底启动1期临床试验。ACCG-2671是一种口服小分子双胰高血糖素和降钙素受体激动剂（DACRA），在临床前研究中显示出对关键胰高血糖素受体的强大和平衡的体外活性，并进一步证明了体内疗效、药代动力学（PK）和安全性，支持每日一次的口服给药。公司预计，基于胰高血糖素的治疗将是肥胖和相关疾病治疗领域的重要下一代组成部分，有望实现显著减重、良好的耐受性特征和维持瘦肌肉量。Structure Therapeutics将举办电话会议和网络直播，讨论ACCG-2671的研究进展和公司未来计划。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-06-07

Structure Therapeutics Inc

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2023-09-29

Structure Therapeutics Inc

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

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2023-02-03

Structure Therapeutics Inc

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化学&生物药

上市

——

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2022-08-01

Structure Therapeutics Inc

小分子药物研发商

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化学&生物药

B轮(B2)

Deep Track Capital;

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2021-10-20

Structure Therapeutics Inc

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B1)

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2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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公告类型

公告日期

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-02-05

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-01-20

【8-K】Current report

经营公告

2026-01-05

【8-K】Current report

财务

2025-12-10

【424B5】Prospectus [Rule 424(b)(5)]

其他

2025-12-10

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

其他/失败
/未知

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