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Enanta Pharmaceuticals Inc

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公司全称:Enanta Pharmaceuticals Inc
国家/地区:美国/——
类型:小分子药物研发商
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公司介绍:
Enanta Pharmaceuticals, Inc.于1995年根据特拉华州法律注册成立。该公司是一家生物技术公司,利用稳健、化学驱动的方法和药物发现能力,成为小分子药物发现和开发的领导者,重点是病毒感染的治疗。该公司发现了gleCAPrevir,这是通过与艾伯维合作发现和开发的两种蛋白酶抑制剂中的第二种,用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)的慢性感染。

基本信息

成立时间:

2017-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-617-6070800

地址:

500 Arsenal Street Watertown Massachusetts 02472

公司官网:

www.enanta.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 小分子药物治疗
  • 前药
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Yujiro S. Hata ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Lesley Russell ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Kristine Peterson ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Jay R. Luly ——
President and Chief Executive Officer and Director 薪酬:
个人简介:——
Terry Vance ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Enanta Pharmaceuticals公司宣布了其在大健康领域的研究和开发计划,并强调了2026年的关键里程碑。公司表示,在2025年取得RSV和免疫学项目进展的基础上,2026年将继续扩大其产品线并实现关键里程碑。Enanta计划推进其RSV产品组合中的zelicapavir和EDP-323,并期待与FDA讨论成人三期临床试验设计。此外,公司还宣布了第三个免疫学项目,专注于开发口服MRGPRX2抑制剂,用于治疗II型免疫驱动疾病,如CSU和其他肥大细胞驱动疾病。Enanta还计划推进其KIT和STAT6抑制剂的研发,并计划在2026年下半年提交IND申请。公司强调,其强大的现金流将支持其继续通过创新的小分子药物发现来构建领先的免疫学产品组合。
Enanta制药公司,一家专注于开发针对病毒感染和免疫性疾病的小分子药物的生物技术公司,宣布其总裁兼首席执行官Jay R. Luly博士将于2026年1月14日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上做主题演讲。演讲将于美国太平洋时间下午3点开始。Enanta的投资者页面将提供此次活动的实时网络直播,演讲结束后还将提供回放,并至少保留30天。Enanta利用其强大的化学驱动方法和药物发现能力,致力于成为病毒学和免疫学领域小分子药物发现和开发的领导者。目前,Enanta的临床项目集中在呼吸道合胞病毒(RSV)的治疗,其早期免疫学管线旨在通过针对2型免疫反应的关键驱动因素(包括KIT和STAT6抑制)来开发治疗炎症性疾病的治疗方法。Enanta发现的蛋白酶抑制剂Glecaprevir是治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的主要治疗方案之一,由AbbVie在多个国家以MAVYRET和MAVIRET品牌销售。Enanta从与AbbVie合作开发的HCV产品中获得的部分版税,为其运营提供了持续的资金支持。更多信息请访问Enanta的官方网站www.enanta.com。
安进制药公布2025年财务报告,报告期内公司总收入为6530万美元,较2024年同期下降。主要原因是艾伯维的MAVYRET/MAVIRET销售下降。公司在病毒学和免疫学项目上取得显著进展,包括RSV治疗药物zelicapavir的积极数据,以及口服STAT6抑制剂EPS-3903和KIT抑制剂EDP-978的研发进展。公司计划在2026年下半年提交EPS-3903的IND申请,并在2026年第一季度提交EDP-978的IND申请。
Enanta Pharmaceuticals,一家专注于开发针对病毒感染和免疫疾病的新型小分子药物的生物技术公司,宣布其管理层将参加11月和12月的投资者会议。会议的实时网络直播可通过访问Enanta公司网站www.enanta.com上的“活动和演示”部分进行观看。会议结束后,网络直播的重播将可供观看,并至少存档30天。Enanta公司利用其强大的化学驱动方法和药物发现能力,致力于成为病毒学和免疫学领域小分子药物发现和开发的领导者。目前,Enanta的临床项目主要集中在呼吸道合胞病毒(RSV)上,其早期阶段的免疫学管线旨在通过针对2型免疫反应的关键驱动因素(包括KIT和STAT6抑制)来开发治疗炎症性疾病的治疗方法。Enanta发现的蛋白酶抑制剂Glecaprevir是治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的主要治疗方案之一,由AbbVie在多个国家以MAVYRET®(美国)和MAVIRET®(美国以外)的商标名销售。Enanta从与AbbVie合作开发的HCV产品中获得的部分版税为其运营提供持续的资金支持。
Enanta Pharmaceuticals公司宣布,其口服、每日一次的N蛋白抑制剂zelicapavir和口服、每日一次的L蛋白抑制剂EDP-323,两种药物均处于呼吸道合胞病毒(RSV)治疗开发阶段,将在2025年10月19日至22日举行的IDWeek™ 2025会议上进行数据展示。zelicapavir的快速展示将介绍其在28至36个月大的儿童中进行的随机、双盲、安慰剂对照临床试验中,与RSV症状持续时间缩短相关的研究结果。EDP-323的口头展示将介绍其在人类病毒挑战后,快速降低总RSV症状、下呼吸道RSV症状和病毒载量的研究。Enanta是一家致力于开发针对病毒感染和免疫疾病的创新小分子药物的生物技术公司,其临床项目目前专注于RSV,并正在开发针对炎症疾病的免疫学药物管线。
安进药业(NASDAQ:ENTA),一家专注于开发针对病毒感染和免疫疾病的中小分子药物的生物技术公司,宣布已完成之前宣布的750万股普通股的承销公开募股,其中包括承销商完全行使额外购买权所售出的975,000股,每股向公众售价为10.00美元。此次公开募股的毛收入为7475万美元,扣除承销折扣、佣金和其他发行费用后,净收入将用于资助其临床试验、研究和开发工作,以及用于营运资金和其他一般企业用途。安进药业计划利用此次公开募股的净收入,加上其现有的现金、现金等价物和短期及长期投资,来支持其临床试验、研究和开发工作,以及用于营运资金和其他一般企业用途。此次公开募股的证券是根据S-3表格的存托注册声明提供的,包括基础说明书,该声明于2023年11月22日提交给美国证券交易委员会(SEC),并于2024年2月8日生效。最终说明书补充文件和相关说明书已提交给SEC,可在其网站免费获取。此外,安进药业还介绍了其临床项目,包括针对呼吸道合胞病毒(RSV)的治疗,以及早期免疫管线,旨在通过针对2型免疫反应的关键驱动因素(包括KIT和STAT6抑制)来开发治疗炎症性疾病的治疗方法。
Enanta Pharmaceuticals,一家专注于病毒学和免疫学小分子药物研发的临床阶段生物技术公司,宣布以每股10美元的价格,增发650万股普通股。预计此次增发将筹集6.5亿美元,用于支持公司的运营和发展。增发股票预计将于2025年10月2日关闭,前提是满足常规的关闭条件。此外,Enanta还授予承销商30天内以每股10美元的价格购买最多97.5万股额外普通股的期权。Enanta的药物研发重点包括呼吸道合胞病毒(RSV)和针对2型免疫反应关键驱动因素(如KIT和STAT6抑制)的炎症性疾病治疗。Enanta的Glecaprevir是一种由其发现并用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)的蛋白酶抑制剂,目前由AbbVie在不同国家销售。
Enanta制药公司,一家专注于开发针对病毒感染和免疫疾病的分子药物的生物技术公司,宣布将于9月29日早上8:30(东部时间)举行电话会议和网络直播,分享针对高风险成人呼吸道合胞病毒(RSV)治疗的zelicapavir的二期b阶段研究(RSVHR)的初步结果。该网络直播可通过Enanta公司投资者关系部分的“活动与演示”部分访问。通过电话参与会议的注册方式已提供,建议参与者提前一天或至少在会议开始前15分钟注册。注册后,参与者将收到包含电话接入信息的电子邮件。会议结束后,网络直播将在Enanta公司网站上保存大约30天。Enanta公司利用其强大的化学驱动方法和药物发现能力,在病毒学和免疫学领域的小分子药物发现和开发中成为领导者。目前,Enanta的临床项目集中在呼吸道合胞病毒(RSV)上,其早期阶段的免疫学管线旨在通过针对2型免疫反应的关键驱动因素(包括KIT和STAT6抑制)来开发治疗炎症性疾病的药物。Enanta发现的蛋白酶抑制剂Glecaprevir是治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的主要治疗方案之一,由AbbVie在多个国家以MAVYRET®(美国)和MAVIRET®(美国以外)的名称销售。Enanta从与AbbVie合作开发的HCV产品中获得的部分版税,为其运营提供了持续的资金支持。更多信息请访问www.enanta.com。
Enanta Pharmaceuticals宣布,其针对呼吸道合胞病毒(RSV)感染儿童的口服非核苷小分子药物zelicapavir的Phase 2研究数据将在2025年5月26日至30日在罗马尼亚布加勒斯特国际会议中心举办的欧洲儿科感染病学会(ESPID)第43届年会上以电子海报形式发布。该海报将展示zelicapavir在儿童RSV感染治疗中的疗效和药代动力学结果,包括新的药代动力学/药效学数据和时间至病毒载量转阴数据。海报标题为“儿童RSV抗病毒治疗:Zelicapavir(EDP-938)随机双盲安慰剂对照国际试验的病毒学和药代动力学结果”,编号为ID 1767,将于2025年5月26日早上8点(中欧夏令时)/1点(中欧夏令时)开始在线提供。Enanta的官方网站将提供海报副本。Enanta是一家专注于病毒感染和免疫性疾病小分子药物研发的临床阶段生物技术公司,其临床项目主要集中在RSV和免疫学领域。
Enanta Pharmaceuticals宣布,其针对呼吸道合胞病毒(RSV)的新药EDP-323在健康成人感染RSV的IIa期人体挑战性研究中获得的数据已被欧洲临床微生物学和感染病学会全球大会(ESCMID)接受,将于2025年4月11日至15日在奥地利维也纳举行的大会上进行口头ePoster展示。该研究显示,EDP-323作为一种首创的口服非核苷酸小分子RSV聚合酶(L蛋白)抑制剂,能够减轻疾病严重程度(减少呼吸道粘液产生)并加速病毒清除。Enanta是一家专注于病毒学和免疫学领域小分子药物研发的临床阶段生物技术公司,其临床项目目前聚焦于RSV,早期免疫学管线旨在通过靶向2型免疫反应的关键驱动因素,包括KIT和STAT6抑制,开发治疗炎症性疾病的治疗方法。
Enanta Pharmaceuticals将在巴西伊瓜苏瀑布的Bourbon Cataratas do Iguazu举行的第13届国际呼吸道合胞病毒(RSV)研讨会上展示其RSV项目的研究成果。公司将重点介绍其RSV L蛋白抑制剂EDP-323的II期人体挑战研究数据,并在口头报告和三个海报中展示。其中,一项海报将展示N蛋白抑制剂zelicapavir在治疗幼儿RSV方面的II期研究数据,另一项海报将探讨融合、N和L抑制剂在体外抗病毒效果和耐药性方面的区别,第三项海报将详细说明EDP-323的II期人体挑战研究的药代动力学和药效学结果。Enanta是一家专注于病毒学和免疫学领域小分子药物研发的临床阶段生物技术公司,其临床项目主要集中在RSV,同时也在开发针对炎症疾病的免疫学药物。

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