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Eledon Pharmaceuticals Inc

  • 存续
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公司全称：Eledon Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：小分子药物研发商
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公司介绍：
Eledon Pharmaceuticals, Inc.于2004年3月26日在特拉华州注册成立。该公司是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发针对于前列腺癌和其他激素驱动的疾病的治疗的新的专有疗法。公司目前专注于其在最初的阉割性前列腺癌的治疗或CRPC，它的前列腺肿瘤细胞表达了被截断的雄激素受体的改变。

基本信息

成立时间：

2004-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-949-2388090

地址：

19900 MacArthur Boulevard Suite 550 Irvine California

公司官网：

www.eledon.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

John S. McBride ——
Director 薪酬：
个人简介：——
June Lee ——
Director 薪酬：
个人简介：——
David Alexandre C. Gros ——
Chief Executive Officer,Director 薪酬：
个人简介：——
June Lee ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Walter Ogier ——
Director 薪酬：
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Eledon公布肾脏移植患者使用Tegoprubart的长期数据
2026-06-22 00:00:00
Eledon制药公司公布了其Phase 2 BESTOW临床试验中Tegoprubart在肾脏移植患者中的应用的长期数据。数据显示，与他克莫司相比，Tegoprubart治疗的患者在18个月时保持了更高的平均eGFR，且在六个月后未观察到活检证实的急性排斥事件。此外，52周的患者报告结果也倾向于Tegoprubart，与他克莫司相比，在症状负担的两个验证措施上显示出统计学上显著的改善。Eledon计划在2026年底开始Tegoprubart的Phase 3临床试验。
Eledon制药宣布T1D胰岛细胞移植研究更新结果
2026-06-08 19:00:00
Eledon制药公司宣布，一项评估其研究性抗CD40L抗体tegoprubart作为胰岛细胞移植免疫抑制方案的最新研究结果。在芝加哥大学医学移植研究所进行的这项研究中，所有12名接受移植的患者均实现了胰岛素独立，且未出现严重低血糖事件。tegoprubart作为一种无钙调神经磷酸酶抑制剂的免疫抑制方案，显示出良好的耐受性和安全性，有望为T1D患者提供一种新的治疗选择。
Eledon制药公司在美糖尿病协会科学会议上公布胰岛移植新研究结果
2026-06-05 00:00:00
Eledon制药公司宣布，将在2026年6月5日至9日在路易斯安那州新奥尔良举行的美国糖尿病协会第86届科学会议上，由芝加哥大学医学中心移植研究所胰岛移植项目主任Piotr Witkowski博士展示一项由研究者发起的试验的最新结果。该试验旨在研究抗CD40L抗体在胰岛同种异体移植中的应用，以诱导移植物存活和功能。Eledon制药公司是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发免疫调节疗法，以管理和治疗危及生命的情况。其领先的研究性产品tegoprubart是一种针对CD40配体的抗CD40L抗体，CD40配体是一个经过充分验证的生物靶点，具有广泛的临床应用潜力。Eledon制药公司正在利用对抗CD40配体生物学的深厚知识，在肾脏同种异体移植、异种移植、胰岛细胞移植、肝脏移植和肌萎缩侧索硬化症（ALS）等领域开展临床前和临床试验。
Eledon制药公司将在美国移植大会上展示其肾移植新药数据
2026-05-20 00:00:00
Eledon制药公司宣布，将在2026年6月20日至24日在波士顿举行的美国移植大会上展示其肾移植新药tegoprubart的临床数据。这些数据包括来自2期BESTOW临床试验的更新数据和2期BESTOW扩展研究的长期数据。具体包括Andrew Adams博士的口头报告和海报展示，内容涉及tegoprubart在预防肾移植排斥反应中的安全性和有效性。Eledon制药公司是一家临床阶段的生物技术公司，正在开发免疫调节疗法来管理和治疗危及生命的情况。其主导产品tegoprubart是一种针对CD40L的高亲和力抗体，具有广泛的潜在治疗作用。公司将在其网站发布口头和海报展示的副本，并将在6月22日举行电话会议讨论这些数据。
NewcelX Ltd. 发布更新企业演示文稿，强调其1型糖尿病项目NCEL-101的进展
2026-04-20 19:37:00
瑞士苏黎世，2026年4月20日 - 临床阶段再生医学公司NewcelX Ltd.（纳斯达克：NCEL）今日宣布发布更新后的企业演示文稿，其中包括公司与Eledon Pharmaceuticals（纳斯达克：ELDN）的战略合作，并突出了其旗舰项目NCEL-101在1型糖尿病治疗中的进展。该演示文稿概述了NewcelX的可扩展干细胞衍生胰岛替代平台与Eledon的实验性抗CD40L单克隆抗体tegorpubart的结合，这是一种旨在预防免疫介导的移植排斥的针对性免疫调节疗法。NewcelX认为，这种联合方法代表了一种有希望的策略，以支持移植物的长期存活并推进1型糖尿病潜在功能治愈的发展。公司计划在即将举行的瑞士生物技术会议上向投资者和行业参与者展示更新后的演示文稿。NewcelX是一家创新的生物制药公司，专注于开发用于1型糖尿病的变革性干细胞衍生疗法。其主导项目NCEL-101旨在通过可扩展的现货细胞替代来恢复功能性胰岛素生产。NewcelX正在推进一种综合治疗方法，结合细胞疗法、免疫保护和转化科学，以解决1型糖尿病的关键未满足医疗需求。
全球细胞疗法制造市场预计到2035年将翻倍
2026-04-07 01:10:00
全球细胞疗法制造市场预计将从2026年的71.7亿美元增长到2035年的140亿美元以上。该市场增长得益于自动化、封闭系统生产和FDA的先进制造技术指定计划。Avaí Bio等五家公司已通过关键的制造门槛，包括Avaí Bio与奥地利公司Austrianova合作制造α-Klotho蛋白的细胞库。此外，Vericel、Sana Biotechnology、Lineage Cell Therapeutics和Eledon Pharmaceuticals等公司也在细胞疗法领域取得进展。细胞疗法制造平台市场预计到2033年将以15.2%的复合年增长率增长，细胞疗法整个行业预计到2032年将超过170亿美元。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2024-10-30

Eledon Pharmaceuticals Inc

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

JDRF T1D Fund;
Nantahala Capital Management;
[+7]

——

2024-05-09

Eledon Pharmaceuticals Inc

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2023-05-01

Eledon Pharmaceuticals Inc

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

BVF Partners;
Armistice Capital;
[+1]

查看

2014-09-17

Eledon Pharmaceuticals Inc

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2013-05-15

Eledon Pharmaceuticals Inc

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

E轮

诺华;
Apple Tree Partners;

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
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按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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2020年

2019年

2018年

2017年

2016年

2015年

2014年

——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【8-K】Current report

经营公告

2026-06-22

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-05-15

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2026-05-13

【8-K】Current report

经营公告

2026-05-13

【EFFECT】Notice of Effectiveness

其他

2026-05-11

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
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结论
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临床进展

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靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
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信息日期
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上市信息

批准文号
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剂型
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国产或
进口
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剂型
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价格(元)
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投标企业
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企业
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规格
剂型
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过评时间
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