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MISSION Therapeutics Ltd

C轮

公司全称：MISSION Therapeutics Ltd

国家/地区：英国/——

类型：小分子药物研发商

公司介绍：

MISSION Therapeutics, founded in 2011 as a spin out from the University of Cambridge, focuses on the discovery and development of small molecules that target deubiquitinating enzymes, developed using DUB-Sphere, its proprietary DUB Drug Discovery Platform, to treat cancers and other diseases.In June 2020, the company its move to new purpose-built headquarters on the Babraham Research Campus, Cambridge, UK.In February 2016, the company raised GBP 60 million (US $85.77 million) including GBP 11.3 million (US $16.15 million) from Imperial Innovations Group with GBP 3.9 million (US $5.57 million) invested in the first tranche resulting in the Group's holding increased to 21.6% interest in the company,.In November 2013, the company received GBP 20 million (US $32.2 million) in a series B funding round, of which GBP $4.5 million (US $7.25 million) was funded by Imperial Innovations Group.In August 2011, the company received GBP 6 million (US $9.87 million) in funding

基本信息

成立时间：

2011-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

4401223 607 340

联系邮箱：

info@missiontherapeutics.com

地址：

The Glenn Berge Building Babraham Research Campus CAMBRIDGE CB22 3FH; GB; Telephone: +441223607340;

公司官网：

www.missiontherapeutics.com/

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Mission Therapeutics 从 Michael J. Fox 基金会和英国帕金森病协会获得 $5.2m，以推进潜在的疾病缓解治疗 MTX325

2024-07-02

Mission Therapeutics获得来自迈克尔·J·福克斯基金会和帕金森病联合会的520万美元资助，以推进其针对帕金森病的潜在疾病修饰治疗MTX325的研究。这笔资金将支持在早期帕金森病患者中进行MTX325的28天剂量研究，旨在了解其在患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和中枢神经系统渗透性。此前，MTX325在健康志愿者中的初步研究显示其具有良好的安全性、药代动力学和中枢神经系统渗透性。该研究是Mission Therapeutics与迈克尔·J·福克斯基金会和帕金森病联合会的合作项目的一部分，旨在开发针对帕金森病的疾病修饰治疗。

Mission Therapeutics 宣布美国 FDA 批准启动其主要资产 MTX652 治疗急性肾损伤的 II 期临床试验

2023-12-14 16:30:00

Mission Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其领先资产MTX652的IND申请，允许公司在美国开展II期临床试验。该试验旨在评估MTX652对高风险心脏病术后患者急性肾损伤（AKI）的保护作用。预计将有160名高风险患者参与在北美和欧洲多个地点进行的双盲、安慰剂对照试验。MTX652是一种针对线粒体自噬的first-in-class疗法，通过抑制线粒体中的去泛素化酶USP30来提高线粒体质量和功能。该药物有望减轻心脏病术后患者肾功能损害的严重后果。

Mission Therapeutics 授予 MTX325 用于治疗帕金森病的 MHRA 临床试验授权（CTA）

2023-12-05

Mission Therapeutics获得英国药品和健康产品监管局（MHRA）的临床试验授权（CTA），批准其进行MTX325治疗帕金森病的多阶段、适应性1期临床试验。该试验将在2024年第一季度开始，招募160名健康志愿者和帕金森病患者。MTX325旨在通过增强线粒体自噬来改善线粒体质量和功能，抑制线粒体中的去泛素化酶USP30，从而清除功能障碍的线粒体。这项临床试验是基于MTX325在帕金森病小鼠模型中显示出的积极效果，以及Nature Reviews Drug Discovery将其描述为“一种吸引人的疾病修饰性治疗策略”。

Mission Therapeutics 宣布在 Nature Communications 上发表文章，概述了实验药物 MTX325 作为帕金森病疾病缓解疗法的潜力

2023-11-13

Mission Therapeutics公司宣布，其研究团队在《自然通讯》杂志上发表了一篇论文，揭示了实验性药物MTX325作为帕金森病疾病修饰疗法的潜力。该研究由哈佛医学院、剑桥大学和Mission Therapeutics合作完成，揭示了通过抑制USP30酶，MTX325能够促进线粒体质量控制，增加受损线粒体的清除，从而保护多巴胺能神经元，减缓或预防帕金森病的进展。这项研究为USP30抑制作为帕金森病潜在疾病修饰疗法提供了关键实验证据，并计划在2024年初开始MTX325的人体临床试验。

Mission Therapeutics 将在 2023 年美国肾脏病学会（ASN）肾脏周上展示摘要

2023-11-02 16:30:00

Mission Therapeutics公司将在美国肾脏病学会的肾脏周会上展示其针对线粒体自噬的实验性药物MTX652的口头摘要。该公司专注于发现和开发新型治疗药物，以促进清除功能失调的线粒体，维持细胞健康和功能。MTX652针对位于线粒体的去泛素化酶USP30，该酶移除泛素基团，是PINK1/Parkin途径和线粒体自噬的负调节因子。线粒体自噬是一种质量控制系统，确保功能失调的线粒体被清除。Mission Therapeutics已完成MTX652的第一阶段临床试验，显示出令人鼓舞的安全性、耐受性和药代动力学特征。计划在2024年第一季度开始进行MTX652在心脏手术后有急性肾损伤风险的患者中的第二阶段试验。此外，公司还计划在2024年第一季度开始进行MTX325在健康志愿者和帕金森病患者的第一阶段试验。

Mission Therapeutics 成功完成了 Lead DUB 项目 MTX652 的首次临床评估

2023-01-05

Mission Therapeutics成功完成了其首个临床试验，针对USP30去泛素化酶抑制剂的领先药物MTX652。该I期临床试验在2022年5月开始，涉及80多名健康志愿者，主要研究者为Annelize Koch博士。研究成功实现了安全、耐受性和药代动力学的主要目标，MTX652在200mg单剂量和100mg每日多次给药14天内表现出良好的耐受性和安全性。公司计划在2023年启动后续临床试验，以评估MTX652在肌肉、心脏和肾脏疾病患者中的有益效果。Mission Therapeutics专注于通过选择性抑制去泛素化酶（DUBs）来维持蛋白质稳态，其MTX652旨在通过适当降解功能失调的线粒体来改善细胞健康。

Mission Therapeutics 获准启动先导 DUB 项目 MTX652 在肾脏疾病中的首次临床试验

2022-03-31 16:00:00

Mission Therapeutics公司宣布其USP30去泛素化酶（DUBs）抑制剂MTX652获得临床试验批准，旨在通过抑制USP30来促进功能障碍的线粒体降解，以维护和改善细胞健康。该药物针对特定肾脏细胞中的线粒体，这些细胞对线粒体功能障碍非常敏感，与肾脏损伤和慢性肾脏病（CKD）密切相关。此外，Mission Therapeutics还在研究USP30抑制剂治疗其他疾病如特发性肺纤维化、肌萎缩侧索硬化症和原发性线粒体病的潜力。MTX652已成功完成临床前监管毒理学研究，计划在2022年4月开始的临床试验中评估其在60多名参与者中的安全性、耐受性和药代动力学。

Mission Therapeutics 获得 Michael J. Fox 基金会的后续治疗管道计划资助

2021-10-12

Mission Therapeutics获得来自迈克尔·J·福克斯基金会（MJFF）的后续治疗药物管线项目资助，用于推进新型USP30去泛素化酶（DUB）抑制剂的研究，以开发治疗帕金森病的潜在疗法。这项资助将支持在家族性帕金森病（PD）的体内模型中测试公司的领先中枢神经系统渗透性USP30 DUB抑制剂，以及候选药物的选择性临床前开发。帕金森病是一种慢性、退行性神经系统疾病，影响60岁以上人群中的1%。USP30是一种与线粒体相关的DUB，它负调节线粒体自噬过程，即通过泛素标记并选择性降解和清除细胞中的功能障碍性线粒体。在某些家族性PD形式中，添加泛素的蛋白质Parkin受损，导致线粒体质量控制减少，这可能导致大脑中高度活跃的黑质神经元的退化，从而引起早发型帕金森病（EOPD）。抑制USP30被认为可以改善线粒体质量控制，从而实现神经保护。MJFF的资助将支持一系列研究，以测量公司领先中枢神经系统USP30抑制剂对多巴胺能神经元保护的影响，并评估在EOPD患者中常见的线粒体质量控制损失指标，如升高的线粒体DNA突变和炎症。

Mission 和艾伯维在阿尔茨海默病和帕金森病方面的合作达到里程碑

2019-12-03

Mission Therapeutics与AbbVie合作，共同研究阿尔茨海默病和帕金森病的治疗。双方已确定多个去泛素化酶（DUBs）作为潜在药物靶点，并开始进一步的研究和筛选。这是两家公司神经退行性疾病研究的首个重要里程碑。合作始于2018年11月，AbbVie有权开发四种选定的DUB抑制剂。Mission Therapeutics将获得基于成功的里程碑付款和产品商业化后的版税。该合作旨在通过调节大脑中的特定DUBs，开发能够降解有毒蛋白的药物候选者，以治疗神经退行性疾病。

Mission Therapeutics 和艾伯维签署阿尔茨海默病和帕金森病领域的 DUBs 合作

2018-11-15

Mission Therapeutics与AbbVie合作，共同研究开发针对阿尔茨海默病和帕金森病的DUB抑制剂。合作旨在利用Mission的酶平台和AbbVie在神经退行性疾病研究、开发和商业化方面的能力，通过调节大脑中的特定DUBs来降解有毒蛋白，防止其积累。此次合作是Mission Therapeutics战略目标的重要里程碑，AbbVie将支付前期许可费，并有权开发至多四个选定目标的DUB抑制剂，同时Mission Therapeutics还有资格获得基于成功的里程碑付款和产品版税。

投资组合公司 Mission Therapeutics 获得 Michael J Fox 基金会的研究资助

2017-04-11

在“世界帕金森病日”之际，专注于治疗神经退行性疾病、癌症及其他高未满足医疗需求的疾病的药物发现和开发公司Mission Therapeutics，宣布获得美国迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会（MJFF）的资助。这笔研究资金将支持公司在牛津大学理查德·韦德-马丁斯教授及其研究团队开发的与转化相关的帕金森病干细胞模型中测试其强力且具有选择性的USP30抑制剂。USP30是一种与线粒体相关的去泛素化酶，与线粒体自噬过程的控制有关，线粒体自噬是选择性清除细胞中功能失调的线粒体的过程。线粒体质量控制失败可能导致大脑中高度活跃的黑质神经元的退化，这是导致帕金森病的病理机制。Mission Therapeutics正在研究抑制USP30是否可以促进线粒体自噬，从而提高细胞在这和其他神经退行性疾病中的抗性。此次与韦德-马丁斯教授的合作旨在测试Mission的强力且具有选择性的USP30抑制剂在多种疾病模型中的应用，包括来自散发性帕金森病和家族性帕金森病患者的诱导多能干细胞（iPSC）。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2026-07-17

MISSION Therapeutics Ltd

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

Dimerix;

——

2024-03-14

MISSION Therapeutics Ltd

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资

辉瑞;
Sofinnova Partners;
[+4]

查看

2021-10-12

MISSION Therapeutics Ltd

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

Michael J. Fox Foundation;

——

2020-07-06

MISSION Therapeutics Ltd

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

辉瑞;
Schroder Adveq;
[+4]

——

2017-04-12

MISSION Therapeutics Ltd

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

Michael J. Fox Foundation;

——

2016-02-02

MISSION Therapeutics Ltd

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

辉瑞;
Woodford Investment Management;
[+4]

——

2015-09-24

MISSION Therapeutics Ltd

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

Innovate UK;

——

2013-11-18

MISSION Therapeutics Ltd

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

辉瑞;
Roche Venture Fund;
[+2]

——

2011-08-25

MISSION Therapeutics Ltd

小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Sofinnova Partners;
Imperial Innovations;
[+2]

——

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