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Roche Venture Fund

成立时间：2002-01-01

公司官网：http:// www.venturefund.roche.com

基本信息：

罗氏在生物技术和诊断公司中进行的所有股权投资均由罗氏风险投资基金进行谈判和管理。在过去的20年里，罗氏风险投资基金已在全球范围内投资了60多家公司。目前，罗氏风险投资基金在欧洲、北美和太平洋地区的10个国家拥有约30家公司的投资组合。该基金是一个常青基金，拥有5亿瑞士法郎，目前已投资约40％。

机构画像：

主投领域：

应用技术：

治疗技术
药物治疗
靶向治疗
生物制剂治疗
抗体药物
蛋白
重组蛋白
单克隆抗体
免疫球蛋白型抗体
小分子药物治疗
融合蛋白
双特异性抗体
寡糖
rna疗法
免疫疗法
寡核苷酸
抗生素
细胞疗法
nk细胞疗法
sirna
人源化抗体
体内基因治疗
信息技术
偶联寡核苷酸
反义rna
反义寡核苷酸
基因疗法
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抗体偶联
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数据集成技术
检测诊断技术
肽
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重组病毒
重组酶

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机构动态

SpliceBio 获得 1.35 亿美元的 B 轮融资，以推进 Stargardt 病的先导项目 SB-007 并扩大遗传药物管道

2025-06-11 15:00:00

SpliceBio公司宣布完成1.35亿美元的B轮融资，由EQT Life Sciences和Sanofi Ventures共同领投，Roche Venture Fund及所有现有投资者参与。资金将用于推进其领先基因疗法候选药物SB-007的临床开发，包括正在进行的一期/二期ASTRA研究和观察性POLARIS研究。SB-007是首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准进入临床开发的针对Stargardt病的双重腺相关病毒（AAV）基因疗法，并已获得英国药品和健康产品监管局（MHRA）的临床开发批准。Stargardt病是一种由ABCA4基因突变引起的遗传性视网膜疾病，导致渐进性视力丧失和失明，目前尚无批准的治疗方法。SB-007旨在通过产生具有潜在治疗所有患者（无论其具体ABCA4突变）的完整ABCA4蛋白来治疗疾病的根本原因。此外，资金还将用于加速SpliceBio在眼科、神经科和其他未公开指明的领域利用其专有的蛋白质拼接平台的AAV基因疗法项目。

Mission Therapeutics 筹集了 2520 万英镑，以推进线粒体自噬领域的临床候选药物

2024-03-14 13:00:00

Mission Therapeutics宣布成功融资2520万英镑，以推进其创新药物MTX325和MTX652的临床试验。这两款药物通过抑制USP30酶，促进细胞清除受损线粒体，从而改善细胞健康。MTX325有望成为帕金森病的疾病修饰性治疗，即将进入I期临床试验；而MTX652则针对急性肾损伤，目前处于II期临床试验。此次融资由Pfizer Venture Investments、Sofinnova Partners、Roche Venture Fund等知名投资机构共同领投，体现了投资者对Mission Therapeutics及其临床资产潜力的信心。

COUR Pharmaceuticals 获得 1.05 亿美元的 A 轮融资，Lumira Ventures 和 Alpha Wave Ventures 共同领投

2024-01-30 00:00:00

COUR Pharmaceuticals宣布完成Series A轮融资，筹集约1.05亿美元，资金将用于推进其Myasthenia Gravis和Type 1 Diabetes产品候选人的2a期临床试验。投资方包括Roche Venture Fund、Pfizer、Bristol Myers Squibb、Angelini Ventures和JDRF T1D Fund。本轮融资由Lumira Ventures和Alpha Wave Ventures共同领投。融资所得将支持COUR推进其基于免疫耐受平台的多款产品候选人的研发，包括Myasthenia Gravis和Type 1 Diabetes的2a期概念验证临床试验，以及其他管线机会。这些产品候选人与Takeda Pharmaceuticals在乳糜泻和Ironwood Pharmaceuticals在原发性胆汁性胆管炎的现有2期合作项目，共同巩固了COUR在抗原特异性免疫耐受领域的领导地位。COUR的创始人兼首席执行官John J. Puisis表示，这一轮融资得到了众多知名投资者和战略投资者的支持，这证明了COUR的平台技术和改变治疗模式的潜力。

海外 New Things | NMD Pharma获8000万美元B轮融资，研发神经肌肉疾病新疗法

2023-11-17 21:50:21

NMD Pharma，一家专注于神经肌肉疾病新型疗法开发的生物技术公司，在11月15日宣布在B轮融资中成功筹集8000万美元。此轮融资由Jeito Capital领投，包括Novo Holdings、Lundbeckfonden BioCapital、INKEF Capital和Roche Venture Fund等现有投资者的参与。资金将用于推进ClC-1抑制剂NMD670的三项二期研究，旨在评估其对重症肌无力症、脊髓性肌萎缩症和Charcot-Marie-Tooth病等疾病的治疗效果。NMD Pharma致力于开发小分子疗法，通过靶向骨骼肌氯离子通道（ClC-1）来治疗神经肌肉疾病，其研究基于超过15年的肌肉生理学基础。自2015年成立以来，公司已获得约1.55亿欧元的投资，并计划利用新资金扩大临床和商业运营，进一步推动其ClC-1抑制剂的研发，以治疗更多神经肌肉疾病。

Freenome 在 D 轮融资中筹集了 $300M 以推进用于早期癌症检测的多组学平台

2021-12-07 21:00:00

Freenome，一家私有生物技术公司，宣布获得3亿美元D轮融资，累计融资超过8亿美元。此轮融资由Perceptive Advisors和RA Capital Management领投，包括a16z Life Sciences Growth Fund、美国癌症协会的BrightEdge Ventures等多家现有投资者参与。新加入的投资者包括ArrowMark Partners、Byers Capital等生物技术机构投资者。资金将支持公司推进结直肠癌筛查测试的进展，并扩展其多组学平台应用于其他癌症。Freenome的多组学血液测试可在癌症早期阶段检测，有助于提高筛查的依从性。公司正在进行的PREEMPT CRC™研究旨在验证这一测试。Freenome首席执行官Mike Nolan表示，这笔资金将帮助公司更接近将早期癌症检测测试带给每个人，最终拯救生命。

Entrada Therapeutics 宣布完成 1.16 亿美元的 B 轮融资

2021-03-31 00:00:00

Entrada Therapeutics Inc.成功完成1.16亿美元的B轮融资，由Wellington Management Company领投，Redmile Group、TCG Crossover、Greenspring Associates、Point72、Qatar Investment Authority、Moore Strategic Ventures、Goldman Sachs、CureDuchenne Ventures和一家未公开的全球投资公司参与。公司计划利用这笔资金推进其多样化的药物管线，包括治疗多种神经肌肉疾病的寡核苷酸项目，以杜氏肌营养不良症（DMD）为主，并利用其专有的Endosomal Escape Vehicle（EEV）平台拓展至其他治疗领域。Entrada Therapeutics致力于通过开发细胞内生物制剂来改变治疗毁灭性疾病的方法，提高患者的生活质量。

Freenome完成1.6亿美元B轮融资，加速早筛多组学血液检测平台开发进程

2019-07-24 21:13:00

美国癌症早筛公司Freenome宣布完成1.6亿美元B轮融资，由RA Capital和Polaris Partners领投，易凯资本等机构跟投。Freenome将利用资金推动基于多组学血液检测平台的癌症早筛项目，包括结直肠癌早筛检测的关键验证性研究，并计划向美国FDA和CMS提交上市申请。公司还计划加强实验室基础设施和软件系统建设。Freenome首席执行官Gabe Otte表示，投资人团队具有丰富经验，共同愿景是将癌症早筛变成常规检验项目。Freenome的多组学平台结合游离DNA、甲基化和蛋白质分析，利用计算生物学和机器学习技术提高早期癌症筛查的准确性。公司选择结直肠癌作为首款检测产品，旨在通过早期发现降低癌症死亡率。