Vivet Therapeutics

A轮

公司全称：Vivet Therapeutics

国家/地区：法国/——

类型：创新基因疗法开发商

公司介绍：

Vivet Therapeutics致力于开发针对孤儿疾病的创新基因疗法。Vivet Therapeutics致力于通过与Medica Aplicada研究基金会（FIMA，纳瓦拉大学）合作，优化基因疗法，以开发专门针对肝脏的新型AAV载体，并开发出优化基因传递和长期表达的新技术。

基本信息

成立时间：

2016-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

+33684755087

联系邮箱：

info@vivet-therapeutics.com

地址：

80 Boulevard Haussmann PARIS ILE-DE-FRANCE 75008; FR;

公司官网：

www.vivet-therapeutics.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

重组病毒
治疗技术
体内基因治疗
药物治疗
基因疗法

热门标签：

创新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Vivet Therapeutics 在 1/2 期 GATEWAY 临床试验中为队列 2 中的首位患者给药，用于治疗威尔逊病

2024-04-08

Vivet Therapeutics在GATEWAY临床试验中为第二队列患者首次使用VTX-801基因疗法治疗威尔逊病，继第一队列患者显示出良好的安全性和耐受性后，独立数据监测委员会批准了剂量提升。威尔逊病是一种罕见遗传性肝脏代谢疾病，导致铜在肝脏和大脑中积累，造成严重的神经和肝脏疾病。该病影响着大约每3万人中就有1人，在美国约为1.2万至1.5万人，在欧洲约为1.7万人。GATEWAY临床试验是一项在美、英、德、丹多地进行的研究，旨在评估VTX-801在威尔逊病患者中的安全性、耐受性和药效学。Vivet Therapeutics首席执行官Jean-Philippe Combal表示，DMC的批准加速了VTX-801的临床开发，并期待在即将到来的科学会议上提供更多数据。首席研究员Michael Schilsky教授指出，VTX-801作为治疗威尔逊病的新选择进展顺利，没有检测到严重不良事件。VTX-801旨在通过提供工程化的ATP7B铜转运蛋白基因，恢复正常的铜代谢，为患者带来希望。

Vivet Therapeutics 获得 490 万欧元，用于推进治疗脑腱黄瘤病的基因疗法的开发

2024-02-01

法国政府为Vivet Therapeutics公司提供490万欧元资金，用于推进治疗神经退行性疾病 cerebrotendinous xanthomatosis（CTX）的基因疗法研发。该资金来自法国健康2030创新计划下的“生物疗法创新”框架，旨在加速生物疗法和生物生产创新。CTX是一种罕见的常染色体隐性遗传病，影响身体代谢胆固醇的能力，导致胆固醇在体内某些部位积累，形成黄色脂肪结节，损害大脑和其他身体部位。Vivet Therapeutics将利用这笔资金进一步开发其基因疗法产品VTX-806，以阻止或逆转疾病进展，甚至可能治愈CTX。

Selecta Biosciences 将在 ESGCT 第 28 届年会上展示 ImmTOR（TM）平台的新数据

2021-10-13

Selecta Biosciences在2021年欧洲基因与细胞治疗学会年会上展示其ImmTOR纳米颗粒平台在基因治疗领域的潜力，包括提高AAV转基因表达水平、减轻抗病毒衣壳抗体反应以及实现重复给药。公司首席科学官Kishimoto博士表示，ImmTOR平台有望解决基因治疗中的重大难题，如无法重复给药等问题，并有望为患者带来生命改变的治疗效果。此外，Selecta Biosciences还在开发针对酶疗法、基因疗法和自身免疫疾病的多种产品。

Mirum Pharmaceuticals 和 Vivet Therapeutics 就 Vivet 针对进行性家族性肝内胆汁淤积症的基因治疗项目达成全球独家期权和许可协议

2021-04-12

Mirum Pharmaceuticals与Vivet Therapeutics达成独家全球选择和许可协议，旨在开发Vivet的针对PFIC3和PFIC2的基因治疗项目。Vivet将继续进行VTX-803和VTX-802的临床前研究，而Mirum则拥有选择权，在许可后负责临床开发和商业化。该合作旨在解决PFIC3和PFIC2的根本原因，为对ASBT抑制无反应的患者提供新的治疗选择。VTX-803和VTX-802是Vivet的两种AAV基因治疗项目，目前正进行临床前研究，旨在通过基因治疗纠正MDR3转运蛋白和BSEP功能，为PFIC3和PFIC2患者提供治愈的希望。

Vivet Therapeutics 在 A 轮融资中筹集 3750 万欧元，以推进治疗遗传代谢疾病的新型基因疗法

2017-05-04

Vivet Therapeutics成功筹集了3750万欧元A轮融资，用于推进针对罕见遗传代谢疾病的创新基因疗法。投资方包括诺华风险投资基金、Columbus Venture Partners、罗氏风险投资基金、HealthCap、Kurma Partners和Ysios Capital。资金将用于推进包括威尔逊病、PFIC2、PFIC3和瓜氨酸血症I型等罕见遗传代谢疾病的基因疗法项目。Vivet Therapeutics基于与西班牙纳瓦拉大学CIMA和波士顿麻省眼耳医院的合作，利用新型AAV基因治疗技术进行研发。其领先项目VTX801针对威尔逊病，旨在通过基因治疗技术恢复铜代谢，减少肝脏损伤并改善肝脏功能。Vivet Therapeutics由Jens Kurth、Gloria Gonzalez Aseguinolaza和Jean Philippe Combal共同创立，专注于基因治疗、肝脏疾病和罕见病药物研发。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-02-01

Therapeutics Vivet SAS

创新基因疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资

诺华;
Roche Venture Fund;
[+6]

——

2017-05-04

Therapeutics Vivet SAS

创新基因疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Columbus Venture Partners;
HealthCap;
[+2]

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