Jeito Capital

成立时间：2018-01-01

公司官网：https://www.jeito.life/

基本信息：

Jeito Capital成立于2018年，是一家总部位于法国巴黎的私募股权普通合伙公司。

机构画像：

主投领域：

应用技术：

治疗技术
药物治疗
抗体药物
靶向治疗
生物制剂治疗
制药技术
单克隆抗体
抗体偶联
药物设计技术
体内基因治疗
免疫疗法
基因疗法
细胞疗法
蛋白
重组病毒
人源化抗体
肽
重组蛋白
健康管理
免疫球蛋白型抗体
双特异性抗体
心理干预技术
融合蛋白
超声检查技术

热门标签：

创新药
眼科
单克隆抗体
抗体偶联
基因疗法
细胞治疗
双特异性抗体

机构动态

免疫调节剂和肿瘤药物开发商Odyssey Therapeutics完成2.13亿美元D轮融资，开发自免新药

2025-09-10

2025年9月10日，免疫调节剂和肿瘤药物开发商Odyssey Therapeutics宣布完成2.13亿美元的D轮融资。除了所有现有投资者的参与外，新投资者还包括Affinity Asset Advisors、Dimension Capital、Jeito Capital、Lightspeed Ventures、TPG Life Sciences Innovations和Wedbush Healthcare Partners。所得款项将用于支持Odyssey的临床和临床前药物组合的发展，这些药物旨在精确治疗复杂的自身免疫性疾病的驱动因素。

女性健康公司ReproNovo筹集6500万美元A轮融资，以推进二期临床试验

2025-05-21

2025年5月21日，女性健康公司ReproNovo筹集6500万美元A轮融资，由Jeito Capital、AXA IM Alts和创始投资者M Ventures共同领投，Ysios Capital和ALSA Ventures提供财团支持。公司计划将所得款项用于推进其多个2期项目的管道。

小分子药物研发商Augustine Therapeutics完成8500万美元A轮融资，开发HDAC6抑制剂

2025-03-24

2025年3月24日，小分子药物研发商Augustine Therapeutics获8480万美元A轮融资，由Novo Holdings和Jeito Capital领投，并得到现有投资者Asabys Partners、Eli Lilly、AdBio Partners、V-Bio Ventures、PMV、VIB、Gemma Frisius Fund、总部位于美国的CMT Research Foundation和Newton Biocapital的支持。所得款项将用于推进Augustine的主要候选管线AGT-100216在CMT的I/II期概念验证临床试验。除了AGT-100216，Augustine还有另外两个项目正在探索中，针对外周受限和血脑屏障渗透剂HDAC6i，用于未公开的神经退行性疾病和心血管代谢适应症。

Callio Therapeutics完成A轮融资

2025-03-03 22:00:00

Callio Therapeutics宣布完成1.87亿美元A轮融资，由Frazier Life Sciences领投，Jeito Capital及多家生命科学投资者参与。公司利用该轮融资推进创新的多有效载荷ADC项目，旨在提高癌症治疗效果。Callio Therapeutics总部位于西雅图和新加坡，与Hummingbird Bioscience签署全球独家许可协议，获得肿瘤学多有效载荷ADC平台及相关知识产权。公司创始管理团队由资深生物技术和生物制药行业人士组成，致力于开发新一代ADC疗法，有望改善患者治疗效果。

XyloCor Therapeutics 在 B 轮融资中筹集了 6750 万美元，以推进心血管疾病新型基因疗法的临床开发

2025-01-07 20:30:00

XyloCor Therapeutics完成了一项67.5亿美元的B轮融资，用于支持其新型基因疗法XC001在心血管疾病治疗中的应用。该融资将支持两项随机、双盲的2b期临床试验，一项针对难治性心绞痛，另一项作为冠状动脉旁路移植术的辅助治疗。XC001旨在为美国超过一百万名没有治疗选择的心血管疾病患者提供新的治疗方案。新投资者Jeito Capital领投此轮融资，同时现有投资者EQT、Fountain Healthcare Partners和Lumira Ventures也参与其中。Jeito Capital的合伙人Rachel Mears将加入XyloCor董事会。XyloCor计划通过一次性的基因疗法来解决心血管疾病患者未满足的治疗需求，其XC001产品在治疗难治性心绞痛方面已显示出潜力。此外，公司还计划在2025年开展一项针对冠状动脉旁路移植术的2期临床试验。

CatalYm 宣布新融资 $150M 以支持 Visugromab 广泛的 2b 期开发项目

2024-07-16 17:00:00

CatalYm公司完成1.5亿美元D轮融资，由Canaan Partners和Bioqube Ventures等新投资者领投，现有投资者Jeito Capital、Brandon Capital Partners、Novartis Venture Fund和Vesalius Biocapital III等参与。资金将用于将visugromab的广泛2b期开发扩展到随机2b期研究，该药物已显示出与检查点抑制剂联合治疗的出色抗肿瘤活性。CatalYm最近在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上报告了其“GDFATHER”1/2a期试验的后续结果，显示visugromab与抗PD-1抗体nivolumab联合治疗在非小细胞肺癌、尿路上皮癌或肝细胞癌等难治性肿瘤患者中实现了深层次和持久的抗肿瘤活性。Canaan Partners、Bioqube Ventures和Omega Funds的合伙人将加入CatalYm董事会，Gilde Healthcare的合伙人将担任董事会观察员。CatalYm成立于2016年，致力于开发新型癌症治疗方法，旨在预防或逆转癌症对检查点抑制、化疗和其他靶向治疗的耐药性。

海外 New Things | NMD Pharma获8000万美元B轮融资，研发神经肌肉疾病新疗法

2023-11-17 21:50:21

NMD Pharma，一家专注于神经肌肉疾病新型疗法开发的生物技术公司，在11月15日宣布在B轮融资中成功筹集8000万美元。此轮融资由Jeito Capital领投，包括Novo Holdings、Lundbeckfonden BioCapital、INKEF Capital和Roche Venture Fund等现有投资者的参与。资金将用于推进ClC-1抑制剂NMD670的三项二期研究，旨在评估其对重症肌无力症、脊髓性肌萎缩症和Charcot-Marie-Tooth病等疾病的治疗效果。NMD Pharma致力于开发小分子疗法，通过靶向骨骼肌氯离子通道（ClC-1）来治疗神经肌肉疾病，其研究基于超过15年的肌肉生理学基础。自2015年成立以来，公司已获得约1.55亿欧元的投资，并计划利用新资金扩大临床和商业运营，进一步推动其ClC-1抑制剂的研发，以治疗更多神经肌肉疾病。

海外 New Things | EyeBiotech获6500万美元A轮融资，研发药物治疗眼科疾病

2023-11-16 11:22:53

英国伦敦眼科生物技术公司EyeBiotech获得6500万美元A轮追加融资，投资方包括贝恩资本生命科学部、欧米茄基金和Vertex Ventures HC等，融资总额达1.3亿美元。EyeBiotech由医学博士David Guyer和Tony Adamis于2021年创立，专注于开发新一代眼科疾病疗法，目前在美国和英国均有业务。公司利用融资加快临床开发计划，并完善创新视网膜产品线。此外，EyeBiotech宣布AMARONE多剂量递增试验完成，旨在为糖尿病黄斑水肿和新生血管性年龄相关性黄斑变性患者提供创新疗法。Restoret作为Wnt通路激动剂，有望改善患者视力。

EyeBio 宣布将 A 轮融资扩大至 1.3 亿美元，推进 Restoret 治疗视网膜疾病的开发

2023-11-14 00:00:00

EyeBiotech Limited（EyeBio）成功完成A轮融资的扩展，总融资额达到1.3亿美元。新投资者Bain Capital Life Sciences、Omega Funds和Vertex Ventures HC加入融资轮，现有投资者SV Health Investors、Jeito Capital、Samsara Biocapital和MRL Ventures Fund也参与其中。EyeBio将利用这笔资金加速其临床开发计划，并进一步扩大其创新视网膜管线。此外，EyeBio宣布完成AMARONE临床试验的多剂量递增部分，该试验是针对糖尿病黄斑水肿（DME）和新生血管年龄相关性黄斑变性（NVAMD）患者进行的Restoret Phase 1b/2a临床试验。Restoret是一种用于治疗视网膜疾病的研究性三特异性抗体，旨在改善患者的视力。

海外New Things | 开发针对免疫介导性疾病的精准疗法，「HI-Bio」获1.2亿美元融资

2022-11-02 17:01:24

人类免疫学生物科学公司（HI-Bio™）宣布获得1.2亿美元融资，致力于开发针对严重免疫介导疾病（IMD）的靶向治疗。公司由ARCH Venture Partners和Monograph Capital孵化，Jeito Capital等投资者参与。IMD包括自身免疫、过敏和炎症性疾病，全球约4%人口受影响，现有疗法效果有限。HI-Bio利用精准医疗方法，针对免疫介导疾病的细胞驱动因素进行治疗。公司拥有anti-CD38抗体Felzartamab和anti-C5aR1抗体HIB210等临床阶段资产，并推进多个项目。HI-Bio的发现工具包结合人类遗传学、免疫表型、数据科学和治疗工程，旨在加速从早期发现到临床开发的过程。

Human Immunology Biosciences 获得 1.2 亿美元融资，引领临床免疫学迈入新篇章

2022-11-01 00:00:00

HI-Bio是一家专注于开发针对严重免疫介导疾病（IMDs）的精准疗法的临床阶段生物技术公司，近日宣布成立并融资1.2亿美元。公司由ARCH Venture Partners、Monograph Capital、Jeito Capital和其他投资者孵化，旨在解决全球约4%人口中可能患有的一种或多种IMDs（如自身免疫、过敏和炎症性疾病）的巨大医疗需求。HI-Bio采用精准医学方法，针对免疫系统的细胞功能异常，开发新型靶向疗法。公司临床阶段资产包括felzartamab和HIB210，分别针对浆细胞和C5aR1受体。HI-Bio拥有强大的研发工具包，包括人类遗传学、免疫表型学、数据科学和药物工程，旨在加速从早期发现到临床开发的过程。公司领导团队由多位经验丰富的科学家和顾问组成，致力于推动临床免疫学的进步。