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Aviceda Therapeutics

C轮

公司全称：Aviceda Therapeutics

国家/地区：美国/——

类型：药物研发制造商

公司介绍：

Aviceda Therapeutics is a late-stage, pre-clinical biotech company developing drugs for treating glycol-immune diseases

基本信息

成立时间：

2018-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

1 617.225.4343

地址：

One Broadway,14th Floor CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02142; US; Telephone: +16172254343;

公司官网：

www.avicedarx.com/

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行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

阿维达疗法公布SIGLEC 2b期研究主要结果：AVD-104在治疗年龄相关性黄斑变性引起的地理萎缩方面显示出积极迹象

2025-12-15 00:00:00

阿维达疗法公司宣布了其SIGLEC 2b期研究的顶线结果，该研究评估了AVD-104在年龄相关性黄斑变性（AMD）继发性地理萎缩（GA）患者中的疗效。主要终点分析显示，与每月一次的avacincaptad pegol相比，AVD-104在GA面积变化率上没有统计学差异。治疗组之间关键基线病变特征的失衡导致了病变生长结果。此外，该研究还表明，与自然病史相比，AVD-104治疗导致GA病变生长率显著降低，并保持了视觉敏锐度的持续提高，同时具有低的新生血管AMD转化率的有利安全性特征。阿维达疗法公司的首席执行官Jeffrey Nau博士表示，这些结果强化了AVD-104能够提供有意义的视觉功能益处并减少病变进展的信念，并有可能成为针对GA患者未满足医疗需求的差异化疗法。阿维达疗法公司的首席医疗官David Callanan博士表示，AVD-104在首次多剂量AVD-104试验中显示出有利的药物安全性和耐受性特征，包括低的新生血管AMD转化率和没有严重的药物相关不良事件，包括没有视网膜血管炎。阿维达疗法公司预计将在2026年的医学会议上展示AVD-104的2b期SIGLEC试验数据，并计划将AVD-104推进到两个随机、安慰剂对照的3期确认研究。

Aviceda Therapeutics 完成 2b 期 SIGLEC 研究的入组，该研究评估 AVD-104 治疗继发于 AMD 的地理萎缩的安全性和有效性

2024-09-24 00:00:00

Aviceda Therapeutics公司完成了一项名为SIGLEC的Phase 2b临床试验的招募工作，该试验旨在比较其新型免疫调节剂AVD-104与avacincaptad pegol（Izervay）在治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）继发的地理萎缩（GA）患者中的安全性和有效性。这项多中心、双盲、随机、对照试验招募了约300名GA患者，并计划进行12个月的药物治疗。AVD-104是一种具有双重作用机制的药物，能够调节炎症细胞和补体途径，旨在减缓GA的进展，并保护视网膜组织。该试验的目的是评估AVD-104治疗12个月后GA面积增长率的差异。

Aviceda Therapeutics 宣布在 2/3 期 SIGLEC 临床试验的第 2 部分中完成首例患者给药，该试验评估 AVD-104 治疗地图样萎缩

2024-02-01 20:00:00

Aviceda Therapeutics公司宣布，其针对年龄相关性黄斑变性（AMD）继发地理性萎缩（GA）的AVD-104药物进入2/3期SIGLEC试验的第二阶段，并已为首位患者进行给药。该试验旨在评估AVD-104的安全性和疗效，并与一种活性对照药物（avacincaptad pegol）进行比较。第一阶段结果显示，AVD-104具有良好的安全性，且接受AVD-104治疗的GA患者3个月后BCVA有所改善。AVD-104通过HALOS™纳米技术平台开发，旨在通过调节炎症来治疗GA，其双重机制针对巨噬细胞/小胶质细胞介导的炎症和补体通路。该试验为多中心、双盲、随机、对照试验，患者将接受12个月的药物治疗，并有机会延长至额外的12个月。主要终点为治疗12个月后，与接受活性对照药物的患者相比，AVD-104治疗组患者GA面积增长率的差异。

Aviceda Therapeutics 宣布 AVD-104 2/3 期 SIGLEC 临床试验第 1 部分的顶线数据，证明在地图样萎缩患者中具有积极的安全性和早期临床疗效

2024-01-16 20:00:00

Aviceda Therapeutics公司宣布，其针对年龄相关性黄斑变性（AMD）继发地理萎缩（GA）的AVD-104药物在Phase 2/3 SIGLEC试验第一阶段中显示出积极的安全性和有效性结果。该试验在3个月后观察到，AVD-104单剂量给药后，患者视觉和功能改善显著，GA病变增长速度迅速降低。Aviceda公司首席医疗官David Callanan表示，AVD-104具有良好的安全性，并期待在SIGLEC试验第二阶段中进一步证明其疗效。SIGLEC试验分为两部分，第一阶段已完成，第二阶段正在进行中，预计将在2024年和2025年发布主要数据。AVD-104是一种基于HALOS™纳米技术平台的创新药物，旨在通过调节炎症来治疗GA。

Aviceda 宣布首例患者参加 2 期 GLYCO 临床试验，评估 AVD-104 治疗糖尿病性黄斑水肿

2024-01-09

Aviceda Therapeutics宣布在GLYCO Phase 2临床试验中成功招募首位患者，该试验旨在评估AVD-104治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的效果。AVD-104是一种工程化糖蛋白（唾液酸）纳米粒子，通过靶向过度激活的视网膜中性粒细胞、巨噬细胞和微胶质细胞的自我模式识别受体，使它们恢复到解决状态，从而减少炎症。该试验将招募30名患者，评估低剂量和高剂量AVD-104的安全性，预计2024年第二季度公布主要结果。Aviceda Therapeutics是一家专注于利用糖生物学开发下一代免疫调节剂的私人生物技术公司，其产品管线还包括用于治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）和糖尿病黄斑水肿的AVD-104。

Aviceda 宣布推出新型拟糖纳米颗粒 AVD-104，在治疗继发于黄斑变性的地图样萎缩方面具有持续的临床安全性

2023-10-11 23:00:00

Aviceda Therapeutics在荷兰阿姆斯特丹举办的EURETINA大会上宣布了其领先眼科临床资产AVD-104的积极数据。AVD-104是一种新型免疫调节剂，旨在通过利用糖生物学缓解慢性非消退性炎症。该研究主要针对年龄相关性黄斑变性（AMD）导致的地理萎缩患者。研究结果显示，AVD-104在三个月内表现出良好的安全性，没有观察到药物相关的不良事件或严重不良事件，同时未发现任何剂量限制性毒性。此外，没有观察到药物相关的眼部炎症、视网膜血管炎、脉络膜新生血管、感染或视神经异常。Aviceda首席医疗官David Callanan表示，他们期待美国2/3期SIGLEC临床试验的继续进行，并计划在2023年底开始第二部分。Aviceda Therapeutics是一家位于马萨诸塞州剑桥的私人生物技术公司，专注于眼科和多个其他治疗领域的产品开发。

Aviceda 将在欧洲主要医疗保健会议上发表演讲，重点介绍 AVD-104，一种用于治疗黄斑变性地理萎缩的新型糖模拟纳米颗粒

2023-09-25 19:00:00

Aviceda Therapeutics，一家专注于利用糖生物学技术开发新一代免疫调节剂的私人控股生物技术公司，宣布将在2023年10月4日至7日的欧洲会议上展示其领先眼科临床资产AVD-104的多项成果。AVD-104是一种创新的糖类模拟物，采用HALOS™纳米技术平台，针对由年龄相关性黄斑变性（AMD）引起的地理萎缩（GA）设计，旨在缓解慢性非消退性炎症。在最近美国视网膜专家协会年度会议上，AVD-104首次人体安全性数据得到了展示，研究评估了来自SIGLEC 2/3（Part 1）试验的1和2队列的AMD相关GA患者，结果显示在所有接受治疗的眼睛中，从两个月的剂量递增队列中未观察到任何药物毒性，包括局部或全身性药物相关炎症、视网膜血管炎、脉络膜新生血管、感染或视神经异常。尽管SIGLEC试验在今年6月刚刚开始，但Aviceda已经完成了Part 1中所有队列的剂量递增入组。SIGLEC 2/3临床试验的Part 2计划于2023年11月开始入组。AVD-104在多个动物模型中显示出出色的安全性，包括非人灵长类动物，在这些动物中未观察到眼内炎症。此外，AVD-104在一种已建立的动物模型中显示出与艾伯西普（Eylea）相当的抗新生血管活性。目前，美国SIGLEC 2/3临床试验正在积极招募地理萎缩患者。除了AVD-104，Aviceda还在眼科和其他多个治疗领域开发了一系列产品，包括神经学、肿瘤学、纤维化和免疫学。

Aviceda 宣布在 2 期 SIGLEC 试验中为首位患者服用 AVD-104，AVD-104 是一种新型糖模拟纳米颗粒，用于治疗黄斑变性地理萎缩

2023-06-01

Aviceda Therapeutics宣布在SIGLEC 2期临床试验中首次对患者进行AVD-104的给药，这是一种新型糖基模拟纳米颗粒，用于治疗年龄相关性黄斑变性引起的地理性萎缩。该药物具有独特的临床前体内疗效和安全性，通过调节关键炎症途径来治疗地理性萎缩。AVD-104针对两种基本过程，通过抑制视网膜巨噬细胞的炎症活动并使激活的巨噬细胞恢复至解决状态，以及通过抑制补体级联放大。Aviceda计划通过其HALOS平台技术调节大多数免疫细胞的炎症活动，以针对其他治疗领域。AMD是全球60岁以上成年人视力丧失的主要原因，目前在美国约有1100万人受到影响。地理性萎缩是AMD的干燥形式，其特征是中央视网膜细胞和下血管的不可逆性逐渐破坏，这是由于慢性炎症和补体激活。

Aviceda 宣布 FDA 批准新型糖模拟纳米颗粒 AVD-104 的研究性新药（IND）申请，从而能够启动治疗黄斑变性地理萎缩的 2 期临床试验

2023-04-13 19:00:00

Aviceda Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其药物AVD-104的新药申请（IND），允许公司启动针对年龄相关性黄斑变性（AMD）继发性地理萎缩（GA）的二期临床试验。AVD-104是一种独特的双重作用机制的纳米颗粒分子，通过调节关键炎症途径治疗GA，包括抑制损伤性吞噬巨噬细胞的活性和激活巨噬细胞的极化，以及抑制补体级联放大。该药物有望每年每4-6个月给药一次，已在多个动物模型中显示出出色的安全性，包括非人灵长类动物，且没有观察到眼内炎症的迹象。Aviceda Therapeutics位于马萨诸塞州剑桥，拥有专有的HALOS™纳米技术平台，并正在开发眼科和多个其他治疗领域的广泛产品管线。

Aviceda Therapeutics 宣布与贝尔法斯特女王大学（QUB）建立战略合作伙伴关系

2023-04-10

Aviceda Therapeutics与贝尔法斯特女王大学（QUB）的Patrick G. Johnston癌症研究中心达成战略合作伙伴关系，共同开发下一代糖免疫治疗药物。Aviceda的HALOS纳米技术平台基于女王大学科学家Christopher Scott教授的发明，旨在利用糖生物学调节先天免疫系统，开发新一代突破性治疗药物，重点关注免疫肿瘤学。此次合作标志着美国与爱尔兰在转化医学研究领域的合作，是《良好周五协议》的直接遗产。Aviceda Glycotech Ltd，一家专注于肿瘤学的衍生公司，将致力于在贝尔法斯特开发下一代癌症检查点免疫治疗药物。在贝尔法斯特良好周五协议25周年纪念活动中，Aviceda将展示其与女王大学的合作成果，强调该协议对癌症研究和护理的影响。

Aviceda 在 2023 年 4 月视觉与眼科学研究协会（ARVO）年会上宣布了 3 篇关于其主要糖模拟纳米颗粒 AVD-104 作为黄斑变性地理萎缩的新型治疗方法的报告

2023-04-03 20:30:00

Aviceda Therapeutics，一家专注于利用糖生物学调节先天免疫系统和缓解慢性非消退性炎症的私营生物技术公司，宣布将在2023年4月23日至27日在新奥尔良举行的ARVO年度会议上进行口头和海报展示。公司首席开发官Tarek S. Hassan表示，他们致力于开发突破性疗法，以AVD-104为首，针对年龄相关性黄斑变性（AMD）的地理萎缩（GA），并通过攻击激活的巨噬细胞和小胶质细胞，同时抑制补体激活，来真正解决这种致盲疾病的潜在病理生物学。AVD-104直接阻止激活的巨噬细胞，同时抑制补体途径，有望在AMD患者中完全抑制或停止GA的生长。此外，公司首席技术官Michael Tolentino解释了AVD-104的双重作用机制。Aviceda Therapeutics还拥有一个广泛的管线，包括眼科和其他治疗领域的产品，如神经学、肿瘤学、纤维化和免疫学。

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2025-01-07

Aviceda Therapeutics Inc

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医药研发/制造
化学&生物药

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Enavate Sciences;
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