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Kiora Pharmaceuticals Inc

存续
上市

公司全称：Kiora Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：药物研发制造商

公司介绍：

Kiora Pharmaceuticals, Inc.于2004年12月26日以EyeGate Pharmaceuticals, Inc.的名义成立为特拉华州公司，并于2021年11月8日起更名为Kiora Pharmaceuticals, Inc.。该公司是一家临床阶段的专业制药公司专注于开发和商业化用于治疗眼疾的疗法和药物输送。

基本信息

成立时间：

1998-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

1-858-2249600

联系邮箱：

sdfrom@eyegatepharma.com

地址：

332 Encinitas Blvd. Suite 102 Encinitas CA 92024

公司官网：

www.kiorapharma.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗生素
抗体药物
小分子药物治疗
药物治疗
类固醇

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Stephen From ——

President,Chief Executive Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

Paul Chaney ——

Chairman of the Board and Director 薪酬：

个人简介：——

Morton Goldberg ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Praveen Tyle ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Thomas Balland ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Kiora制药获得新专利，推进KIO-104治疗视网膜炎症的研究

2025-12-01 00:00:00

Kiora制药公司宣布，美国专利商标局已授予其一项新专利（US-12,472,263），涉及KIO-100系列化合物的额外和新型配方。这项专利为KIO-104中的活性药物成分（API）提供了更多的递送选项，扩大了其在治疗视网膜炎症方面的潜在治疗效用。新专利特别涵盖了KIO-104中API的一种新型配方。KIO-104中的API是一种非甾体抗炎药，是二氢叶酸脱氢酶（DHODH）的小分子抑制剂。目前正在进行一项名为KLARITY的2期临床试验，以评估KIO-104在治疗视网膜炎症方面的效果。KIO-104在1期临床试验中已显示出治疗非感染性葡萄膜炎的临床概念验证。Kiora制药正在招募患者进行2期研究，以评估KIO-104在多种视网膜炎症条件下的高剂量效果，包括后部非感染性葡萄膜炎和糖尿病黄斑水肿。KLARITY多中心研究将调查KIO-104在多达28名黄斑水肿患者中的应用，这是一种炎症导致视网膜后部积液的情况，可能与视力变化和永久性疤痕相关。KIO-104作为一种强效的局部递送小分子，可能为类固醇或全身性抗炎药物提供一种需要的替代方案。

Kiora Pharmaceuticals加入RARE-X Vision联盟，共同推进罕见眼疾治疗研究

2025-10-30 21:00:00

Kiora Pharmaceuticals公司宣布加入RARE-X Vision联盟，这是一个由企业和非营利组织组成的合作组织，旨在促进罕见眼疾治疗研究。该联盟致力于通过识别临床试验人群、确保有意义的成果指标和加速临床试验项目的发展，以将新的治疗方法带给患者。Kiora是一家专注于视网膜疾病治疗的生物技术公司，其产品KIO-301正在开发中，用于治疗视网膜色素变性、脉络膜视网膜病变和斯特加德特病。加入联盟后，Kiora将与全球的学术机构、非营利组织和行业研究者在患者数据层面共享信息，共同推动罕见眼疾治疗的研究进程。

Kiora Pharmaceuticals将参加2025年Maxim增长峰会眼科讨论会并介绍其研发管线

2025-10-15 00:00:00

美国加利福尼亚州Encinitas，2025年10月15日——Kiora Pharmaceuticals公司（纳斯达克：KPRX）今日宣布，公司将参加即将于纽约举行的2025年Maxim增长峰会眼科讨论会，并在奥兰多的Eyecelerator @ AAO 2025会议上概述其研发管线。Kiora Pharmaceuticals是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发用于治疗视网膜疾病的先进疗法。公司使用创新的小分子靶向视网膜疾病的潜在关键通路，以减缓、停止或恢复视力丧失。KIO-301正在开发用于治疗视网膜色素变性、脉络膜视网膜炎和Stargardt病，它是一种分子光开关，有潜力恢复遗传性和/或年龄相关性视网膜退行性疾病患者的视力。KIO-104正在开发用于治疗视网膜炎症，它是一种下一代、非甾体、免疫调节性小分子D-二氢叶酸脱氢酶（DHODH）抑制剂。Kiora Pharmaceuticals还将在其网站www.kiorapharma.com和社交媒体账户上发布可能对投资者相关的信息，并鼓励投资者关注其X和LinkedIn账户，访问其网站并/或订阅电子邮件警报。

Kiora Pharmaceuticals 获得 KIO-104 治疗眼部疾病保护的美国专利扩展

2025-07-22 00:00:00

Kiora Pharmaceuticals公司宣布获得一项涵盖KIO-104治疗多种眼科疾病的专利，包括眼炎、葡萄膜炎、年龄相关性黄斑变性以及屈光手术并发症等。该专利还涵盖了不同的剂量方案和必要的辅料等创新方法，以优化眼科炎症性疾病的治疗。KIO-104是一种针对炎症性视网膜疾病开发的强效小分子，可作为类固醇或全身性抗炎药物的替代品。目前正在进行一项多中心2期临床试验，以研究KIO-104在28名患者中的疗效。KIO-104通过抑制线粒体酶DHODH来发挥作用，从而减少T细胞复制，降低炎症。Kiora Pharmaceuticals是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发针对视网膜疾病的先进疗法。

Kiora Pharmaceuticals 在 ARVO 2025 上展示体内临床前数据，证明 KIO-104 治疗增殖性玻璃体视网膜病变的潜力

2025-05-05 00:00:00

Kiora Pharmaceuticals宣布了一项针对增殖性玻璃体视网膜病变（PVR）的预临床研究结果，其药物KIO-104在兔模型中显著减少了疤痕形成。该研究进一步支持KIO-104作为治疗可能导致视力威胁性疤痕的视网膜炎症和增殖性疾病的潜在药物。研究显示，高剂量组完全防止了疤痕形成，低剂量组疤痕形成减少，对照组则出现疤痕形成。KIO-104是一种小分子DHODH抑制剂，通过抑制T细胞复制和功能来发挥作用，有望减少或消除导致疤痕形成的潜在增殖和炎症环境。Kiora是一家专注于开发治疗视网膜疾病的先进疗法的临床阶段生物技术公司，正在评估KIO-104在治疗视网膜炎症方面的潜力。

Kiora Pharmaceuticals 将在 ARVO 2025 年年会上呈报 KIO-104 治疗增殖性玻璃体视网膜病变的临床前数据

2025-03-12 00:00:00

Kiora Pharmaceuticals宣布，其关于KIO-104在增殖性玻璃体视网膜病变（PVR）模型中的临床前研究摘要被接受在2025年5月4日至8日在犹他州盐湖城举行的ARVO会议上进行海报展示。该研究支持KIO-104作为预防和治疗PVR的潜在治疗候选药物。KIO-104是一种小分子DHODH抑制剂，通过抑制T细胞分裂和功能来发挥作用，有望减少或消除导致疤痕形成的炎症。KIO-104目前正在进行针对黄斑水肿的2期临床试验，这是一种由多种疾病引起的炎症性疾病，包括糖尿病视网膜病变和后非感染性葡萄膜炎。

Kiora Pharmaceuticals 获得美国物质组成专利，扩大其抗炎化合物 KIO-104 的保护

2025-02-13 00:00:00

Kiora Pharmaceuticals宣布获得美国专利商标局关于KIO-104特定晶体形式的专利，该专利将保护KIO-104至2043年。KIO-104是一种新型非甾体抗炎药，用于治疗视网膜炎症，预计2025年上半年开始临床试验。该专利提供了对KIO-104的重要知识产权保护，有助于优化药物生产。Kiora正在进行的多中心2期临床试验KLARITY将评估KIO-104在治疗黄斑水肿方面的效果，这是一种可能导致视力变化的炎症性疾病。Kiora致力于开发针对视网膜疾病的先进疗法，包括KIO-301和KIO-104。

Kiora 获准启动 KLARITY，这是 KIO-104 治疗视网膜性黄斑水肿的 2 期临床试验

2025-02-11 00:00:00

Kiora Pharmaceuticals宣布获得监管批准，启动名为KLARITY的2期临床试验，以研究KIO-104在患有视网膜黄斑水肿的患者中的疗效。KIO-104是一种强效的小分子药物，旨在作为类固醇或全身性抗炎药物的替代品。KLARITY是一项多中心、开放标签研究，旨在评估KIO-104的安全性和耐受性，并评估其对黄斑水肿的减少、视力改善和全身药代动力学特征。研究将招募患有糖尿病视网膜病变、非感染性葡萄膜炎、视网膜静脉阻塞或术后人工晶状体摘除术后的黄斑水肿患者。研究分为两部分：A部分（剂量优化）将评估每两周一次的三次注射的安全性和有效性；B部分（队列扩展）将研究不同剂量方案（两周与四周间隔）在剩余受试者中的效果。Kiora首席开发官Eric J. Daniels表示，KIO-104有望在治疗与视网膜炎症相关的疾病中发挥作用，并减轻患者的视力损失。KIO-104通过抑制眼睛中驱动炎症的T细胞数量和功能来发挥作用，具体是通过抑制DHODH酶，从而显著抑制T细胞复制。

Kiora Pharmaceuticals 公布第三季度业绩;视网膜疾病管道推进两项 2 期研究

2024-11-08 00:00:00

Kiora Pharmaceuticals在2024年第三季度宣布了其财务结果，并更新了其治疗视网膜疾病的药物管线。公司获得了ABACUS-2研究的新药申请批准，该研究是一项针对KIO-301（一种新型分子光开关）的2期临床试验，用于治疗视网膜色素变性。此外，公司完成了KIO-104（一种小分子，针对治疗多种视网膜炎症性疾病）的2期KLARITY试验的设计，预计将在2024年第四季度提交试验批准。截至季度末，公司拥有2900万美元的现金、现金等价物和短期投资，以及180万美元的与Théa Open Innovation（TOI）合作相关的应收账款。Kiora的CEO Brian M. Strem表示，公司处于强大地位，拥有两个引人注目且创新的药物候选进入2期临床试验，以及强劲的资产负债表来资助开发和运营。KIO-301的研究将开始招募患有150多种已知基因突变的视网膜色素变性患者。KIO-104则旨在为患者和提供者提供替代慢性类固醇使用或全身性抗炎药物的选择，这两种药物都可能导致并发症。Kiora的CFO Melissa Tosca表示，公司将继续高效地管理现金，通过投资管线创造价值。公司的Théa合作伙伴关系通过为其KIO-301研发活动提供报销，使公司能够进一步投资KIO-104。

Kiora Pharmaceuticals 获得新药研究批准，启动 ABACUS-2，这是 KIO-301 治疗色素性视网膜炎的 2 期临床试验

2024-10-29 00:00:00

Kiora Pharmaceuticals宣布获得监管批准，开始进行一项针对KIO-301治疗视网膜色素变性患者视力恢复的2期临床试验。该ABACUS-2试验将是一个36名患者的多中心、双盲、随机、对照、多剂量研究，招募的患者无论其基因突变类型如何，都应具有极低视力或无光感。预计明年开始对第一位患者进行KIO-301的给药，前提是验证新的功能性视力终点。这些功能评估可能成为美国、欧洲和其他主要地区后续注册研究中的可批准的主要终点。Kiora已与澳大利亚的主要遗传性视网膜疾病研究中心签订合同，并正在与临床试验机构和临床研究人员合作。患者将被随机分配以接受KIO-301玻璃体内注射或对照组治疗。参与者将被随机分配接受高剂量（100微克）或低剂量（50微克）的KIO-301，并在连续接受三次剂量（每6周一次）后，将随访三个月。控制组患者在研究这一阶段结束后可以选择进入活性组。主要终点包括安全性和耐受性，关键疗效评估包括功能性视力、通过伯克利简易视力测试测量的视力敏锐度、通过视野检查测量的视野，以及经过验证的极低视力生活质量问卷。试验将在澳大利亚的五个中心进行。

正在进行的开创性临床试验旨在改善晚期视网膜色素变性（RP）患者的视力

2023-02-14

澳大利亚Accelagen公司与Kiora Pharmaceuticals和皇家阿德莱德医院合作，启动了针对KIO-301的1期临床试验，旨在改善患有晚期视网膜色素变性（RP）患者的视力。RP是一种罕见的遗传性眼病，会导致视力显著丧失和视网膜感光细胞的退化。KIO-301是一种可逆的“光开关”，旨在恢复患者对光的感知和解释能力。这是首个针对RP患者的临床试验，旨在评估药物的安全性和耐受性，并评估患者视力是否有所改善。该研究代表了在澳大利亚建立KIO-301概念验证的重大进展，并有望为其他遗传性和/或年龄相关的视网膜变性患者带来希望。

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公告类型

公告日期

【EFFECT】Notice of Effectiveness

其他

2025-09-19

【S-3】Registration statement under Securities Act of 1933

其他

2025-09-15

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2025-08-14

【SCHEDULE 13G】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2025-08-14

【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-08-13

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