Genentech Inc

公司全称：美国基因泰克有限公司

国家/地区：美国/——

类型：药物研发制造商

公司介绍：

Genentech Inc is a wholly-owned subsidiary of Roche, is a biotechnology company that discovers, develops, manufactures and markets human pharmaceuticals produced by recombinant DNA technology. Genentech's major medical areas of research focus are oncology, immunology, disorders of tissue growth and repair, neuroscience and infectious disease.In January 2023, Kronos Bio Inc entered into a discovery collaboration in the field of oncology with Genentech.In September 2022, Arsenal Biosciences Inc announced a multi-year collaboration with GenentechIn November 2018, Genentech entered into an agreement to acquire Jecure Therapeutics.In July 2014, Genentech entered into a definitive agreement to acquire Seragon Pharmaceuticals Inc and was to make an upfront cash payment of $725 million, and additional contingent payments of up to $1 billion, based on achievement of certain predetermined milestones. At that time, the transaction was expected to close in the third quarter of 2014

基本信息

成立时间：

1976-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

(888) 835-2555

地址：

US; Telephone: +16502251000;

公司官网：

www.gene.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
拟肽类药物
抗体偶联
药物治疗
重组酶
病毒外壳蛋白
融合蛋白
治疗技术
人源化抗体
小分子药物治疗
重组蛋白
细胞疗法
免疫疗法
生物制剂治疗
糖蛋白
嵌合蛋白
免疫球蛋白型抗体
蛋白
siRNA
单克隆抗体
肽
天然产物
基因疗法
酶
体内基因治疗
抗生素
抗体药物
前药
干细胞疗法
RNA疗法
寡核苷酸
双特异性抗体

热门标签：

改良型新药
改良型生物制品
单克隆抗体
拟肽类药物
抗体偶联
创新药
生物类似药
干细胞疗法
双特异性抗体
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

AAVantgarde Bio任命Megan Zoschg Canniere为首席法规与质量官

2026-09-01 00:00:00

AAVantgarde Bio，一家专注于治疗遗传性视网膜疾病（IRDs）的临床阶段生物技术公司，今日宣布任命Megan Zoschg Canniere博士为首席法规与质量官。Canniere博士将加入公司领导团队，支持AAVantgarde临床阶段项目的发展及法规战略，并直接向首席执行官Natalia Misciattelli博士汇报。Canniere博士在基因治疗和罕见病领域拥有丰富的经验，曾担任Spark Therapeutics（罗氏集团）的执行副总裁兼首席开发官，负责多个项目的临床开发和法规战略。在加入AAVantgarde之前，她在罗氏/基因泰克公司担任了15年的全球法规战略和卫生当局互动领导职务，包括神经科学和罕见病项目。AAVantgarde致力于为患有遗传性视网膜疾病的病人提供最先进的疗法，其领先项目针对Stargardt病和由乌谢综合征1B型引起的视网膜色素变性，这两种疾病目前尚无批准的治疗方法。

帕沙利斯布单药显著降低MSS/pMMR结直肠癌肿瘤负荷，联合派姆单抗进一步降低肿瘤体积

2026-09-01 00:00:00

澳大利亚生物技术公司Kazia Therapeutics宣布，其主导资产帕沙利斯布在MSS/pMMR结直肠癌的预临床模型中，单药治疗肿瘤负荷减少了52%。在另一项研究中，将帕沙利斯布添加到现有的免疫疗法药物中，与单独使用免疫疗法相比，肿瘤体积进一步减少了50%。两项研究中，治疗均耐受良好，没有治疗相关的毒性证据。Kazia正在准备将帕沙利斯布推进至2期临床试验，以评估其在免疫疗法抵抗的MSS/pMMR结直肠癌中的应用。

七笔BD还不够，基因泰克这笔合作真正看懂映恩DUPAC

2026-08-28 11:20:00

映恩生物与罗氏的基因泰克达成合作，基因泰克授权映恩的DUPAC平台，用于开发非Topo-I载体的ADC药物。映恩生物通过多笔交易，展示了其在ADC领域的多元化合作模式，并成功吸引了全球ADC领域经验丰富的制药巨头基因泰克的关注。此次合作标志着映恩生物在ADC领域的新突破，同时也反映了全球ADC领域对非Topo-I载体的关注。映恩生物的DUPAC平台具有系统化开发下一代payload的方法论，并通过AI辅助发现新payload，展现了其在ADC领域的创新实力。

映恩生物与罗氏集团旗下基因泰克达成全球合作与许可协议，共同开发基于DUPAC™新型载荷平台的下一代ADC

2026-08-28 00:00:00

映恩生物宣布与罗氏集团旗下基因泰克达成全球合作与许可协议，双方将基于映恩生物专有的新型载荷抗体偶联平台DUPAC™，开发下一代抗体偶联药物(ADC)。映恩生物将获得4500万美元首付款，并有资格就所有合作项目收取总额超过10亿美元的潜在开发、监管及商业化里程碑付款。DUPAC™平台旨在应对目前已获批ADC所采用载荷类型可能面临的耐药问题，并拓展每个ADC项目所能覆盖的肿瘤生物学范围。

罗氏与韩国韩美制药合作推进新型减肥疗法

2026-08-24 00:00:00

瑞士制药巨头罗氏宣布与韩国韩美制药合作，共同推进一种新型减肥疗法，该疗法有望通过保留肌肉质量来提高减肥效果。根据周一宣布的许可协议，罗氏子公司基因泰克将支付1.9亿美元的首付款，并预留一定的发展、监管和商业里程碑付款，总交易价值可能达到23亿美元。如果合作资产成功上市，韩美制药还将获得分级版税。新合作的核心是HM17321，这是一种正在研究的非肠促胰岛素肽疗法，它模仿urocortin-2与CRF2受体结合，汉美认为这种机制可以“同时减少脂肪质量和增加肌肉质量”。这种做法可能使HM17321在竞争激烈的减肥市场中脱颖而出。动物模型的前临床研究表明，HM17321治疗后体重和脂肪质量显著减少，肌肉质量也有所改善。汉美在其网站上表示，HM17321有望成为快速增长的肥胖市场中的变革者。罗氏正在招募90名健康志愿者进行一项旨在评估该资产安全性和耐受性的1期临床试验。罗氏的目标是在减肥领域成为“前三名”的玩家，仅次于当前的领导者礼来和诺和诺德。罗氏制药部门首席执行官特蕾莎·格雷厄姆在1月份的一次电话会议上表示，罗氏近年来一直在积极投资其减肥产品组合，包括2023年12月以27亿美元收购Carmot Therapeutics，以及2025年3月与 Zealand Pharmaceuticals 合作开发并共同商业化petrelintide。

罗氏再砸7.5亿美元，从分子卷到注射器，战场悄然变天

2026-08-20 00:00:00

罗氏旗下Genentech公司宣布投资约7.5亿美元，用于扩建美国俄勒冈州Hillsboro生产基地。新设施将用于预充针、自动注射器等给药装置的灌装，支持成熟产品的大批量生产和管线产品的小批量需求。罗氏计划于2031年使该工厂投入运营，并创造250个高薪制造业岗位。此次投资是罗氏全球生物药制造能力提升计划的一部分，旨在增强其在美国的业务运营，并支持不断增长的产品线。罗氏还计划在北卡罗来纳州霍利斯普林斯建设一座新生产基地，总投资达20亿美元，以扩大生产能力。罗氏通过扩大美国本土制造和研发投资，应对可能的药品关税政策压力，并表明生物药竞争正从分子和临床数据延伸至制剂、装置与供应能力。

融资信息

公布时间

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类型

行业领域

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投资方

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2024-10-01

Genentech Inc

药物研发制造商

医药研发/制造
化学&生物药

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Lonza;

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