洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

Genentech Inc

公司全称：美国基因泰克有限公司

国家/地区：美国/——

类型：药物研发制造商

公司介绍：

Genentech Inc is a wholly-owned subsidiary of Roche, is a biotechnology company that discovers, develops, manufactures and markets human pharmaceuticals produced by recombinant DNA technology. Genentech's major medical areas of research focus are oncology, immunology, disorders of tissue growth and repair, neuroscience and infectious disease.In January 2023, Kronos Bio Inc entered into a discovery collaboration in the field of oncology with Genentech.In September 2022, Arsenal Biosciences Inc announced a multi-year collaboration with GenentechIn November 2018, Genentech entered into an agreement to acquire Jecure Therapeutics.In July 2014, Genentech entered into a definitive agreement to acquire Seragon Pharmaceuticals Inc and was to make an upfront cash payment of $725 million, and additional contingent payments of up to $1 billion, based on achievement of certain predetermined milestones. At that time, the transaction was expected to close in the third quarter of 2014

基本信息

成立时间：

1976-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

(888) 835-2555

地址：

US; Telephone: +16502251000;

公司官网：

www.gene.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
拟肽类药物
抗体偶联
药物治疗
重组酶
病毒外壳蛋白
融合蛋白
治疗技术
人源化抗体
小分子药物治疗
重组蛋白
细胞疗法
免疫疗法
生物制剂治疗
糖蛋白
嵌合蛋白
免疫球蛋白型抗体
蛋白
siRNA
单克隆抗体
肽
天然产物
基因疗法
酶
体内基因治疗
抗生素
抗体药物
前药
干细胞疗法
RNA疗法
寡核苷酸
双特异性抗体

热门标签：

改良型新药
改良型生物制品
单克隆抗体
拟肽类药物
抗体偶联
创新药
生物类似药
干细胞疗法
双特异性抗体
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

美国多发性硬化症协会宣布MSIN项目取得重要进展

2026-05-28 22:41:00

美国多发性硬化症协会（MSAA）宣布其多发性硬化症实施网络（MSIN）项目取得重要进展，该项目已在全国20个地点招募了超过1000名参与者。MSIN是一个以患者为中心的合作项目，旨在连接全美各地的多发性硬化症护理中心。通过共享数据和见解，参与中心可以相互学习，提高护理质量，改善多发性硬化症患者的治疗效果。该项目旨在建立一个基于实践的研究网络（PBRN），让医疗保健专业人员共同进行研究，以更好地支持多发性硬化症社区。MSIN强调患者的重要性，并鼓励他们参与研究。随着超过1000名参与者的加入，MSIN正在产生有意义的现实世界见解，以推进研究和改善多发性硬化症患者的护理。MSIN是由MSAA、德克萨斯大学休斯顿健康科学中心玛丽亚·费尔南德斯博士、德克萨斯大学奥斯汀分校戴尔医学院利奥拉·弗里曼博士、诺华制药公司、罗氏集团成员基因泰克以及领先的医疗保健技术公司SEQSTER合作实施的。MSAA总裁兼首席执行官阿曼达·蒙塔古表示，他们对这一重要里程碑感到无比自豪，这反映了合作伙伴之间的合作以及参与研究的多发性硬化症患者的奉献精神。每个MSIN的参与者都在帮助推动研究进展方面发挥着至关重要的作用。

Immunic任命Erik Lundgren为首席执行官，推动多发性硬化症新药研发

2026-05-27 00:00:00

Immunic公司宣布任命Erik Lundgren为首席执行官，他将负责推进vidofludimus calcium（IMU-838）的后期临床试验，包括RMS的关键性3期ENSURE试验和PPMS的3期试验，同时为潜在的NDA提交、监管批准和商业化做准备。Lundgren拥有近20年的生物制药经验，曾在Genentech担任高级副总裁，负责公司所有治疗领域的商业战略。他的加入将有助于Immunic向商业化阶段过渡，并推动其多发性硬化症新药的研发。

突破性工程疗法研究进展：狼疮免疫重置疗法新进展

2026-05-26 00:00:00

狼疮研究联盟（LRA）与罗氏集团成员基因泰克公司合作，宣布了首个狼疮研究联盟-基因泰克奖（LGA-IRT）的获得者。该奖项旨在深入研究工程细胞疗法，这种疗法能够重新编程和重置免疫系统，有望在狼疮患者中诱导长期缓解。今年的获奖者将探索嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法，该疗法在癌症治疗中已显示出显著的成功，现在正在狼疮患者中进行研究。在临床试验中，一些接受CD19靶向CAR-T细胞治疗的狼疮患者，在标准治疗无效的情况下，经历了快速、深度的缓解，从而停止了所有其他狼疮药物。CAR-T细胞疗法通过重新编程个人的免疫细胞（T细胞）来靶向和消除B细胞，这些细胞在狼疮中起着核心作用。尽管前景光明，但这些显著的临床试验结果也引发了关于CAR-T细胞疗法如何“重置”免疫系统的科学问题，为什么一些患者的缓解期比其他人更长，以及疾病是否会复发。该项目的获奖者旨在回答这些问题。狼疮研究联盟首席科学官Teodora Staeva博士表示，从早期突破性临床试验到有效疗法需要强大的科学基础。通过与其长期合作伙伴基因泰克公司支持这些研究，狼疮研究联盟正在深化对免疫重置的理解，最终使这些疗法对受狼疮影响的人更安全、更持久。该计划每年为每个研究人员提供高达15万美元的资助，为期两年，以推进有效、可及的免疫重置疗法的发展。三个资助项目相互补充，更深入地研究，为科学界提供对该潜在治疗领域的更清晰理解。

Open Free Energy发布行业基准测试结果，预测药物结合亲和力准确度高

2026-05-21 23:27:00

Open Free Energy（OpenFE）近日宣布其行业基准测试结果，显示其工具在药物发现活动中提供了准确、高吞吐量的结合亲和力预测，对学术界和工业界的药物发现活动具有实际影响。OpenFE是一个非营利组织，由一个联盟资助，开发开源软件以支持药物发现研究。在《化学信息与建模》杂志上发表的今日出版物中，展示了15家制药公司在公开数据集和内部专有数据集上对OpenFE方法的测试结果，涉及1700多种药物类似分子。这些专有数据集的测试结果表明OpenFE在药物发现环境中的实际准确性，并提供了有力证据，证明其工具已准备好部署。Genentech的高级发现化学科学家BinQing Wei表示，OpenFE的性能与论文中报告的结果一致，其开源许可表明OpenFE可以成为结构基础药物设计工具箱中的一个宝贵补充。此外，OpenFE软件的开源许可允许公司在任何规模的项目中使用它，只需支付计算成本，而无需支付许可费用。

Claritas Rx宣布新领导层任命，以继续增长和扩展

2026-05-18 23:07:00

Claritas Rx，患者旅程专家，宣布了新的领导层任命，旨在继续增长和扩展。公司欢迎Keith Pensabene加入担任首席营收官（CRO），并晋升Meghna Misra为产品副总裁，Shelly Howard为客户运营副总裁。Pensabene先生拥有超过25年的生命科学和企业软件领域的销售和营收领导经验，曾在Blue Mountain、STARLIMS、IQVIA、Pilgrim Quality Solutions和Accenture担任高级领导职务。Misra女士是Claritas Rx Ascend®平台发展的关键贡献者，该平台是公司持续增长和创新的基础。她在加入Claritas Rx之前，曾在Microsoft、Intuit、Netsmart和Pure Storage担任高级产品领导职务。Howard女士在生物技术和制药行业拥有超过25年的商业运营和数据领导经验，曾在Merck、Sanofi和Genentech担任领导职务。Claritas Rx总部位于加利福尼亚州南旧金山，致力于帮助罕见病和特殊品牌消除阻碍患者获得和维持所需治疗的障碍。通过结合患者旅程的完整视图和专门构建的技术，预测并解决访问挑战，以减少对护理的干扰。其智能解决方案结合了高级分析、真实世界数据、人工智能和CRM功能，以提高起始和续订率，减少放弃率，并改善品牌表现。

美国FDA批准Tecentriq用于肌层浸润性膀胱癌辅助治疗

2026-05-16 00:45:00

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准罗氏集团成员基因泰克公司（Genentech）的Tecentriq（atezolizumab）和Tecentriq Hybreza（atezolizumab和hyaluronidase-tqjs）作为肌层浸润性膀胱癌（MIBC）成人患者的辅助治疗，这些患者在接受膀胱切除术后存在循环肿瘤DNA分子残留疾病（ctDNA MRD）。该决定基于III期IMvigor011研究的积极结果，该研究显示，Tecentriq将ctDNA MRD可检测患者的疾病复发或死亡风险降低了36%，死亡风险降低了41%。Tecentriq是一种针对PD-L1蛋白的单克隆抗体，旨在阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用，从而可能重新激活T细胞。这是首个ctDNA引导的治疗方法，目前正被用于其他类型的癌症研究中。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-10-01

Genentech Inc

药物研发制造商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

Lonza;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Genentech Inc

基本信息

企业动态

融资信息

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

相关投融资企业

最新投融资资讯