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Xylocor Therapeutics Inc

B轮

公司全称：Xylocor Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：新型基因疗法开发商

公司介绍：

XyloCor Therapeutics, Inc. operates as a clinical-stage biopharmaceutical company. The Company develops gene therapy for unmet needs in cardiovascular disease.In December 2018, the company raised $17 million through series A financing

基本信息

成立时间：

2013-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

(610)457-9233

联系邮箱：

info@xylocor.com

地址：

39 Addison Lane MALVERN PENNSYLVANIA 19355-1897; US; Telephone: +8882900081;

公司官网：

xylocor.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

体内基因治疗
治疗技术
药物治疗
重组病毒
基因疗法

热门标签：

基因疗法
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

XyloCor Therapeutics 评估 XC001 治疗冠状动脉疾病的 2b 期 EXACT-2 试验中首例患者给药

2025-07-10 00:00:00

XyloCor Therapeutics宣布在Phase 2b EXACT-2试验中为首位患者进行了基因治疗药物XC001的给药，该试验旨在评估该药物在冠状动脉疾病和难治性心绞痛患者中的安全性和有效性。XC001是一种基于腺病毒载体的基因治疗药物，编码血管内皮生长因子（VEGF），旨在通过一次性的导管治疗减少心脏缺血，从而减少胸痛发作并改善患者日常活动能力。EXACT-2是一项针对100名难治性心绞痛患者的多中心、随机、双盲研究，旨在评估XC001一次性的基因治疗的安全性。该研究在辛辛那提的The Christ Hospital Health Network进行，由Timothy Henry博士负责给药。XC001的Phase 1/2 EXACT-1试验结果显示，该药物在减少心脏缺血、减少心绞痛症状和提高无其他治疗选择的心脏病患者的生存质量方面具有变革性的潜力。XyloCor还计划在今年启动第二个临床试验，即XC001作为冠状动脉旁路移植手术（CABG）的辅助治疗。

XyloCor Therapeutics 和 SmartCella 签订许可协议，使用 Extroducer 输液导管系统将新型基因疗法 XC001 应用于心脏

2024-07-10

XyloCor Therapeutics与SmartCella达成许可协议，将采用Extroducer Infusion Catheter System系统为新型基因疗法XC001进行心脏给药。XyloCor计划利用该系统支持其领先基因疗法候选药物XC001在未来的临床试验和商业应用中的心内膜下给药。该协议将有助于提高XC001的安全性，并简化给药过程，同时降低手术风险。XC001旨在通过在心脏局部表达多种血管内皮生长因子（VEGF）异构体来减少缺血负担。Extroducer Infusion Catheter System是一种创新的内血管输送设备，可安全地将药物直接递送到目标组织。该合作预计将使更多患者受益，并推动XC001在治疗难治性心绞痛患者中的应用。

XyloCor 和 SmartCella 签订许可协议，使用 Extroducer 对心脏进行新型基因疗法 XC001 给药

2024-07-10

XyloCor和SmartCella达成许可协议，将使用Extroducer导管系统将新型基因疗法XC001直接注入心脏。该系统可进行局部给药，无需手术。XC001在EXACT临床试验中表现出治疗难治性心绞痛的潜力，该疾病影响美国超过一百万患者。协议包括全球许可、临床和商业里程碑以及销售额提成，总价值约1.3亿美元。XyloCor计划在未来的临床试验和商业使用中部署Extroducer，以支持XC001的导管内心内膜给药。

XyloCor Therapeutics的主要候选药物XC001的阳性EXACT 2期数据同时在心血管血管造影与介入学会（SCAI）2024年科学会议上展示，并在《循环：心血管干预》上发表。

2024-05-03 01:27:00

XyloCor Therapeutics公司在2024年SCAI科学会议上公布了其基因疗法候选药物XC001在治疗难治性心绞痛的II期临床试验EXACT的结果。该试验评估了XC001作为一次性基因疗法在难治性心绞痛治疗中的安全性及有效性。XC001旨在通过在心脏局部表达多种血管内皮生长因子（VEGF）异构体来减少缺血负担，从而在心脏中创建新的血管。在II期临床试验中，32名患有II-IV级心绞痛的患者接受了XC001的最大剂量治疗。结果显示，XC001治疗安全可行，可显著改善患者的运动耐量、减少缺血负担并降低心绞痛频率。该研究为难治性心绞痛患者提供了新的治疗希望。

XyloCor Therapeutics 在 2023 年欧洲心脏病学会（ESC）大会上呈报 2 期数据，强调 XC001 的安全性和有效性

2023-08-25 18:20:00

XyloCor Therapeutics在2023年欧洲心脏病学会（ESC）大会上展示了其基因疗法候选药物XC001（encoberminogene rezmadenovec）治疗难治性心绞痛的2期临床试验（EXACT）结果。该研究显示，XC001治疗在所有关键疗效终点上均显示出改善，具有作为新型治疗方法的强大潜力。XC001是一种一次性基因疗法，通过在心脏局部表达多种血管内皮生长因子（VEGF）异构体，以减少缺血负担，创造新的血管。在EXACT试验的2期部分中，32名患有II-IV级心绞痛的患者接受了最大剂量XC001的治疗。结果表明，XC001在安全性和探索性目标上均达到预期，并显示出对患者的潜在转化性益处。这些发现支持了XyloCor继续开发这种新型治疗方法的努力。

基因疗法XC001在难治性心绞痛患者中表现出良好的耐受性和初步疗效

2023-08-03 00:00:00

XyloCor Therapeutics公司宣布，其领先基因疗法候选药物XC001（encoberminogene rezmadenovec）在难治性心绞痛患者中的1/2期临床试验（EXACT）的1期部分结果已发表在《循环：心血管介入》杂志上。该研究显示，XC001在所有剂量水平上均具有良好的耐受性，并提供了继续进行最高剂量2期试验的依据。1期剂量递增研究的结果表明，与之前研究使用的腺病毒载体剂量相比，更高剂量的XC001具有良好的耐受性，并显示出更显著的疗效。该研究建立了1×1011个病毒颗粒的剂量，用于未来XC001的临床研究。XC001旨在通过一次性的局部给药策略来避免其他基因疗法中观察到的毒性问题，从而在心脏中实现更高的基因表达，同时最大限度地减少全身性载体循环和相关副作用。

XyloCor Therapeutics 报告了 XC001 新型基因疗法治疗难治性心绞痛的 2 期 EXACT 临床试验的积极顶线安全性和有效性结果

2023-01-26

XyloCor Therapeutics宣布其新型基因疗法XC001在治疗难治性心绞痛的II期EXACT临床试验中取得积极的安全性和有效性结果。试验未发现与药物产品相关的严重不良事件，患者表现出运动能力提高和胸痛发作减少。心脏影像学结果提供了支持XC001在心血管疾病治疗潜力的机制证据。该疗法旨在通过在心脏中创建新的血管来减少缺血负担，改善血流，从而减轻与难治性心绞痛相关的胸痛，提高患者的生活质量。

XyloCor Therapeutics 在 XC001 缺血性心脏病新型基因疗法的 2 期 EXACT 研究中实现目标入组

2022-06-28

XyloCor Therapeutics宣布其新型基因疗法XC001在治疗缺血性心脏病的研究中取得重要进展。该公司已完成第二阶段临床试验（EXACT）的受试者招募目标。该疗法在第一阶段试验中被证明具有良好的耐受性和治疗效果，预计第二阶段试验的主要结果将在2023年2月公布，中期结果将在今年下半年公布。这项研究旨在评估XC001在治疗难治性心绞痛方面的安全性和有效性，该疾病目前尚无有效治疗方法。XyloCor Therapeutics计划进一步研究XC001在其他患者群体中的应用，包括作为旁路手术的辅助治疗。

XyloCor Therapeutics 宣布公布 XC001 新型基因疗法治疗 AATS 和 ASGCT 难治性心绞痛的 EXACT 1/2 期研究 1 期部分的初步临床数据

2022-05-18

XyloCor Therapeutics在AATS和ASGCT年会上宣布了其EXACT Phase 1/2临床试验中XC001新型基因疗法治疗难治性心绞痛的初步临床数据。数据显示，XC001在所有测试剂量水平上均具有良好的耐受性，最高剂量水平已选定用于正在进行的研究的第二阶段。初步疗效数据突出了XC001对无其他治疗选择的患者治疗难治性心绞痛的潜力。治疗策略是通过局部给药以实现心脏中更高的基因表达，同时最大限度地减少系统性载体循环和相关副作用。预计到2022年5月底完成第二阶段的入组。该研究的主要目标是评估XC001的初步安全性和疗效，以改善难治性心绞痛患者的生存质量。

XyloCor Therapeutics 开始 XC001 基因治疗难治性心绞痛的 1/2 期 EXACT 临床研究的 2 期部分

2021-07-27 19:00:00

XyloCor Therapeutics宣布其针对难治性心绞痛的基因疗法候选药物XC001的1/2期临床试验（EXACT）的1期剂量递增部分已完成。独立数据监测委员会（IDMC）批准进入最高剂量测试的2期研究。公司计划在2021年下半年向美国食品药品监督管理局（FDA）提交关于XC001作为冠状动脉旁路移植术（CABG）辅助疗法的2期临床研究申请，并计划在其他心血管适应症上进行更多临床研究。XC001是一种新型基因疗法，旨在通过创建新的血管来恢复心脏血流，为已经耗尽其他医疗和手术选项的患者提供新的治疗途径。

FDA 授予 XyloCor Therapeutics 主要候选药物 XC001 快速通道资格

2017-05-08

XyloCor Therapeutics宣布其心血管基因治疗产品XC001获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定，该产品旨在改善对标准治疗无反应的慢性心绞痛患者的运动耐量。XC001是一种一次性治疗，旨在促进血管生成，为心肌区域提供充足的动脉血流，从而缓解心肌缺血、改善心室功能和减轻心绞痛症状。这一指定旨在加速药物的开发和审查过程，以便更快地将药物带给患者。XyloCor致力于开发针对无治疗选择的心绞痛患者和心脏组织损伤患者的基因治疗药物。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2025-01-07

Xylocor Therapeutics Inc

新型基因疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Jeito Capital;
Fountain Healthcare Partners;
[+2]

——

2021-03-22

Xylocor Therapeutics Inc

新型基因疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A+轮

Fountain Healthcare Partners;
Life Sciences Partners;
[+3]

——

2018-12-06

Xylocor Therapeutics Inc

新型基因疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Life Sciences Partners;
Sofinnova Partners;

——

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交易标题

主要参与方

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