Lifespan Vision Ventures宣布,其投资组合公司Remedium Bio,Inc.(以下简称“Remedium”)与Eli Lilly and Company(以下简称“Lilly”)达成一项多目标研发合作,专注于推进2型糖尿病和肥胖的创新基因疗法。这一合作凸显了Remedium专有的Prometheus™平台及其在开发长效、可调节剂量治疗药物方面的领导地位。该合作旨在用更安全、更一致、更经济的治疗方法取代反复的基于蛋白质的注射,使遗传医学能够安全、有效、大规模地解决内分泌学、免疫学和心血管代谢疾病等常见疾病。Lifespan Vision Ventures的创始合伙人Andrew Worden表示,祝贺Frank和Remedium团队与Lilly达成这一重要里程碑,这是对其平台的有力验证,也是向开发延长健康寿命的干预措施迈出的重要一步。Remedium致力于推进新一代基因疗法,以解决内分泌学、免疫学、神经学和肌肉骨骼疾病等重大未满足的医疗需求。其专有的Prometheus™平台通过单次皮下注射实现治疗基因的长期、可调节剂量输送。这种方法有可能以显著降低的成本取代许多基于蛋白质的治疗,同时为患者提供安全、持久和可调节的治疗蛋白表达控制。Remedium的管线包括多个项目,有望对肥胖和2型糖尿病等疾病的治疗格局产生重大影响。
Remedium生物公司宣布获得美国国家科学基金会(NSF)的小型企业创新研究(SBIR)第一阶段创新资助,以支持其Prometheus剂量可调基因治疗平台技术的开发。Prometheus是一项首创的剂量可调基因治疗平台技术,旨在提供安全、持久且低成本的基因递送方案,作为重复皮下注射重组蛋白的替代。初步概念验证研究表明,该平台耐受性良好,能够产生治疗水平的转基因表达,并在药代动力学上优于重复蛋白注射治疗。NSF资助将推动Prometheus平台应用于治疗2型糖尿病和肥胖的第一项治疗应用。Remedium总裁兼首席执行官Frank Luppino表示,他们对获得这一声望极高的奖项感到非常兴奋,并相信Prometheus平台能够革新基因治疗作为治疗手段,NSF对这一技术的认可进一步支持了其巨大的潜力。
Remedium Bio公司宣布其针对骨关节炎的创新基因疗法RMD1101的初步临床试验数据已发表,显示该疗法具有安全性和软骨生成活性。这些数据来自与塔夫茨大学的研究合作,发表在《软骨》杂志上。RMD1101是基于临床验证的FGF18软骨生成机制的唯一疾病修饰性基因疗法,正在研究作为单次注射治疗人类和伴侣动物市场的OA。研究结果表明,通过关节腔内注射FGF18基因疗法,可以发挥关节软骨的内源性再生能力,治疗骨关节炎。
Remedium Bio, Inc.与马萨诸塞大学波士顿分校达成研究协议,评估其平台技术在糖尿病治疗中的应用。该合作旨在进行I型和II型糖尿病候选药物的预临床疗效研究,并有望将研究成果应用于Remedium的更广泛单次注射、可能改变疾病进程的基因治疗产品线。研究由马萨诸塞大学波士顿分校运动与健康科学系助理教授Kai Zou博士领导,其团队在糖尿病相关的代谢功能障碍、内分泌失调、胰岛素抵抗和葡萄糖代谢障碍等领域具有丰富经验。Remedium Bio首席执行官Frank Luppino表示,这一研究项目的启动是Remedium的一个转型性里程碑,通过此次合作,Remedium将扩大其开发组合并验证其基因治疗剂量调整平台,该平台具有广泛的临床应用潜力。
Remedium Bio与Tufts大学领先的风湿病学实验室达成研究协议,旨在完成其领先基因疗法候选药物的预临床疗效研究,该候选药物是一种单次注射可能具有疾病修饰作用的骨关节炎治疗。研究由Tufts大学医学院免疫学副教授李曾博士领导,她的实验室在骨关节炎的体外、离体和体内测试方面具有能力。该研究计划将为Remedium Bio独特的OA治疗方法提供有说服力的数据,并有助于推进其领先候选药物向IND准备状态的进展。