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Noema Pharma AG

B轮

公司全称：Noema Pharma AG

国家/地区：瑞士/——

类型：神经系统疾病治疗药物开发商

公司介绍：

Noema Pharma is a biotech company developing therapies to address the most disabling symptoms in orphan conditions of the brain and nervous system. Noema’s research and development is focused on understanding and meeting patient needs using our novel therapies.In March 2023, SOFINNOVA PARTNERS SAS announced that Noema Pharma AG raised an oversubscribed CHF 103 million series B financing round. Later that month, Noema Pharma announced that it had successfully completed a Series B financing round and subsequently raised $112m from new and existing investors.In March 2023, Noema Pharma AG closed an oversubscribed Series B financing round raising CHF 103 million.In December 2020, Noema Pharma had successfully concluded an oversubscribed Series A financing round, raising CHF54 million ($59 million USD) to fund further development of its promising clinical-stage pipeline

基本信息

成立时间：

2019-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

+41 58 211 34 0

联系邮箱：

info@noemapharma.com

地址：

Barfuesserplatz 3 BASEL BASEL-STADT 4051; CH;

公司官网：

noemapharma.com/

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

诺玛制药公布更年期女性血管舒缩症状研究数据

2026-05-01 00:00:00

诺玛制药公司宣布，在2026年美国妇产科医师学会（ACOG）年度临床与科学会议上，展示了一项评估cendifensine（原名NOE-115）在经历中到重度血管舒缩症状（VMS）的更年期女性中的Phase 2a研究结果的公告。数据显示，cendifensine作为一种口服、首创、广谱单胺调节剂，在12周内显著降低了中到重度VMS的频率（92%）和严重程度（59%）。患者在不同亚组中也显示出抑郁症状、食欲和疲劳的改善，整体人群的平均体重减轻2.5公斤。这些发现支持将cendifensine推进至随机、安慰剂对照的Phase 2b试验，以进一步评估其疗效和安全性。研究海报的详细信息包括标题、会议时间、演讲者等。Cendifensine是一种正在开发的口服药物，旨在通过平衡和选择性地增强血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的单胺活性，为处理温度失调以及更年期其他症状（如情绪、疲劳、食欲和体重增加）提供一种新颖的非激素方法。诺玛制药是一家专注于开发口服小分子治疗药物的晚期阶段公司，其产品组合具有明确的机制和独特的治疗优势，针对神经和其他疾病的高未满足需求领域。

Noema Pharma公布Cendifensine治疗更年期女性血管舒缩症状的2a期临床试验积极结果

2025-11-06 00:00:00

瑞士巴塞尔和波士顿，2025年11月6日——Noema Pharma AG今日宣布，其2a期开放标签研究对cendifensine（原名NOE-115）在经历中到重度血管舒缩症状（VMS）的更年期女性中的疗效进行了评估，VMS包括潮热和夜间出汗。结果表明，cendifensine可能是一种有效且耐受性良好的非激素类治疗选择，适用于因更年期而经历VMS的女性。Cendifensine是一种新型广谱单胺调节剂，同时靶向三种主要神经递质，具有调节体温失调和缓解其他更年期症状的潜力。该研究显示，每日30毫克剂量的cendifensine在12周内将潮热和夜间出汗的频率从基线水平平均降低了92.3%，严重程度降低了59.2%。此外，cendifensine在改善情绪、食欲和疲劳等更年期相关症状方面也显示出积极效果。Noema Pharma计划将此项目推进至2b期研究。

Compass Pathways任命新董事会成员，宣布托马斯·隆格伦退休

2025-10-29 18:30:00

Compass Pathways公司，一家致力于加速精神健康领域基于证据的创新药物研发的生物技术公司，宣布任命杰弗里·约纳斯博士为公司董事会成员。约纳斯博士拥有超过三十年的制药研发领导经验，专注于神经科学领域。同时，托马斯·隆格伦将在12月底结束其董事会成员的职务，他在公司的发展中发挥了重要作用，包括推进COMP360项目以及公司从早期阶段向后期阶段临床公司的转变。约纳斯博士目前是Cure Ventures的合伙人，此前曾担任Sage Therapeutics的首席执行官，并在多家生命科学组织担任过高管。Compass Pathways公司致力于通过开发其研究性合成麦角酸二乙胺（psilocybin）治疗药物COMP360，为严重精神健康疾病患者提供新的治疗选择。

Noema Pharma 宣布 NOE-105 （gemlapodect） 2a 期研究达到主要和所有关键次要终点

2024-10-17

Noema Pharma AG宣布，其针对妥瑞症患者的药物gemlapodect（NOE-105）在Phase 2a ALLEVIA-1临床试验中取得了积极成果。该研究显示，接受gemlapodect治疗的60%的患者对主要疗效评估有反应，其中在目标剂量范围内的患者中，这一比例高达88%。YGTSS-TTS评分显示所有患者平均改善7.8分，在目标剂量范围内的患者平均改善12.8分。试验中未报告体重增加、代谢指标增加或严重不良事件。gemlapodect是一种新型PDE10A抑制剂，旨在减少妥瑞症患者的声音和运动抽搐，并具有比现有治疗方案更好的耐受性。该研究结果令人鼓舞，有望为妥瑞症的治疗带来重大进展。

Noema Pharma 宣布完成 GALENE 2B 期试验的入组，该试验评估 NOE-101（一种同类首创的 mGluR5 NAM）用于结节性硬化症患者的癫痫发作控制

2024-08-13 20:00:00

Noema Pharma AG完成GALENE Phase 2B试验的招募，该试验是一项评估NOE-101治疗结节性硬化症（TSC）患者癫痫发作有效性的双盲、安慰剂对照试验。NOE-101是一种新型治疗药物，具有降低神经元兴奋性的潜力，针对TSC患者未满足的治疗需求。试验的主要终点是评估NOE-101治疗组和安慰剂治疗组在癫痫发作频率上的改善。预计将在2025年第一季度报告关键数据。TSC是一种罕见的遗传性疾病，会导致包括大脑在内的多个器官出现良性肿瘤，是遗传性癫痫的主要原因。约80,000名美国和欧盟的TSC患者中，约60%对现有治疗无反应。

Noema Pharma 宣布 NOE-115 的 2a 期研究中出现首例患者给药，NOE-115 是一种用于治疗血管舒缩症状和与更年期相关的其他症状的同类首创研究性疗法

2024-05-22 20:00:00

Noema Pharma AG宣布在瑞士巴塞尔启动了一项针对更年期女性多症状（包括潮热、体重增加、日间疲劳和认知困难）的Phase 2a开放标签研究，评估其新型药物NOE-115的安全性和有效性。NOE-115是一种广谱单胺调节剂，旨在解决更年期相关症状。研究将评估30名美国中心的女性患者的安全性，并评估与潮热相关的非潮热更年期症状。NOE-115作为一种非激素治疗，在健康志愿者研究中表现出良好的安全性和耐受性。Noema Pharma致力于开发针对神经科学领域未满足需求的创新疗法，目前已有四个项目在Phase 2临床试验中，预计2025年将有结果。

Noema Pharma 宣布完成三叉神经痛电子日记（TNED）验证研究的入组

2022-09-06 20:00:00

Noema Pharma完成了一项名为TNED的三角神经痛电子日记验证研究，旨在更高效、准确地测量与三叉神经痛相关的疾病负担。该研究在美国和欧洲的两个领先中心进行，由伦敦大学学院医院、美国Kaizen脑中心和英国三叉神经痛协会与Noema Pharma合作完成。30名确诊为三叉神经痛的参与者完成了电子日记，该日记包括对症状频率、严重程度、持续时间以及影响个人、社交和职业功能等方面的自我评估。TNED被证明易于使用，并能准确描述三叉神经痛的负担。Noema Pharma正在开发一种名为NOE-101的药物，用于治疗三叉神经痛相关的疼痛，目前正在进行LIBRA TN临床试验，预计2024年第一季度将公布初步数据。

Noema Pharma 宣布在 PDE10A 抑制剂 gemlapodect 治疗成人儿童期流畅性障碍的 Orpheus 2b 期研究中招募首例患者

2022-08-04 20:00:00

Noema Pharma宣布在儿童起病流畅性障碍（俗称口吃）患者中启动了其PDE10A抑制剂gemlapodect（NOE-105）的Orpheus Phase 2b研究。这是一项多中心、11周的随机对照试验，旨在评估gemlapodect作为单药治疗在成年口吃患者中的安全性和有效性。研究预计将在2023年底报告结果。该研究对于寻找治疗口吃的有效和安全疗法具有重要意义，因为目前尚无FDA批准的针对该病症的疗法。Noema Pharma致力于开发针对中枢神经系统疾病的疗法，其产品管线正在扩展，包括正在进行的gemlapodect在抽动症患者的Phase 2a临床试验。

Noema Pharma 宣布 mGluR5 抑制剂 NOE-101 治疗三叉神经痛的 2b 期 LibraTN 研究完成首例患者给药

2022-02-22

瑞士诺玛制药公司宣布，其针对孤儿中枢神经系统疾病的临床试验已开始给药，这是针对三叉神经痛（TN）的mGluR5抑制剂NOE-101的2b期临床试验。该LibraTN试验是一项多中心、24周的、前瞻性、双盲、随机撤药、安慰剂对照研究，旨在评估NOE-101在成年TN相关疼痛患者中的疗效和安全性。NOE-101此前在成人受试者中已被证明是安全且耐受性良好。TN，也称为痛性抽搐，是一种慢性疼痛疾病，影响从面部到大脑的感觉神经，每年在美国影响4至5万分之一的人。LibraTN试验旨在为三叉神经痛患者提供一种新的治疗选择，以管理其剧烈的疼痛。诺玛制药的医学总监George Garibaldi表示，NOE-101在疼痛管理方面具有巨大潜力，因为它能够阻断慢性疼痛中过度表达的核膜mGlu5受体。诺玛制药是一家专注于孤儿神经疾病的瑞士公司，正在开发四种从罗氏公司许可的先进阶段治疗药物。

Noema Pharma 启动 PDE10A 抑制剂 NOE-105 治疗抽动秽语综合征的 2a 期 Allevia 研究

2021-08-05

瑞士Noema Pharma公司宣布启动其首个临床试验，这是一项针对妥瑞综合症的PDE10A抑制剂NOE-105的2a期剂量递增研究。该研究是一项多中心、12周的预期性研究，旨在评估每日一次的NOE-105在5mg至15mg剂量范围内对成年男性妥瑞综合症患者的安全性和有效性。NOE-105此前在成人中已被证明在每日30mg的重复剂量下是安全的。该研究预计将在2022年上半年报告。NOE-105是一种PDE10A抑制剂，可调节D2受体信号，不与大多数第二代抗精神病药相关的代谢异常有关。Noema Pharma是一家专注于孤儿中枢神经系统疾病的临床阶段公司，拥有从罗氏许可的广泛产品管线，包括NOE-101，一种mGluR5抑制剂，目前处于2b期，用于治疗结节性硬化症（TSC）的持续癫痫发作和三叉神经痛（TN）的严重疼痛。

Noema Pharma 在 A 轮融资中筹集 5400 万瑞士法郎，由 Sofinnova Partners 和 Polaris Partners 领投

2020-12-01

Noema Pharma，一家专注于罕见神经疾病的瑞士临床阶段公司，宣布成功完成了一轮超额认购的A轮融资，筹集了5400万瑞士法郎（约合5900万美元）以资助其有希望的候选产品管线进一步开发。该轮融资由欧洲领先的生物科学风险投资公司Sofinnova Partners和美国医疗保健和技术投资公司Polaris Partners共同领导，吸引了包括Gilde Healthcare、Invus和BioMed Partners在内的国际投资者。罗氏公司通过获得四个临床阶段候选产品的权利，换取了Noema Pharma的股份。Noema Pharma将利用罗氏公司提供的临床前安全数据包，迅速推进一系列孤儿中枢神经系统（CNS）指示的临床项目。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-12-11

Noema Pharma AG

神经系统疾病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

EQT Partners;
LSP 7;
[+7]

——

2023-03-07

Noema Pharma AG

神经系统疾病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Invus;
Polaris Partners;
[+5]

——

2020-12-01

Noema Pharma AG

神经系统疾病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Sofinnova Partners;
Polaris Partners;

——

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