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Gilde Healthcare

成立时间:1982-01-01
基本信息:
Gilde Healthcare是一家专业的欧洲医疗保健投资者,管理两个业务线:较低的中间市场收购基金和风险投资和成长资本基金。它管理着超过8亿欧元(9亿美元),并积极寻求引领数字健康、诊断、医疗设备、治疗和医疗服务方面的新投资。Gilde在欧洲和美国成功建立了医疗保健业务,在一家投资组合公司中投资高达3500万欧元。
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  • 创新药
  • ai+辅助诊断
  • nk细胞疗法
  • 双特异性抗体
  • 细胞治疗
  • 单克隆抗体
  • 基因疗法
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  • 眼科
  • 远程医疗

机构动态

2025年12月10日。丹麦新兴生物技术公司Sidera Bio宣布成功完成7亿丹麦克朗(约合1.09亿美元)的A轮融资。参与本轮投资的机构阵容强大,包括诺和控股(Novo Holdings)、Forbion、RA Capital Healthcare Fund以及Gilde Healthcare等全球顶尖医疗健康领域风投。此次融资与授权合作的顺利推进,将为Sidera Bio在肥胖症治疗领域的研发与商业化布局提供有力支持。
2025年8月25日,新型微创技术研发商ProVerum获得8000万美元B轮融资,由MVM Partners领投,新投资者OrbiMed和Ireland Strategic Investment Fund也加入其中,现有投资者Gilde Healthcare Partners、Lightstone Ventures、Atlantic Bridge和Enterprise Ireland等也参与其中。ProVee系统使用镍钛诺支架,旨在温和地重塑肥大的BPH前列腺并缓解相关的下尿路症状。它通过具有集成成像功能的低调、灵活、可纵的输送系统进行部署,该系统与通常用于诊断BPH的办公室内窥镜尺寸相同。融资所得款项将用于为商业化做准备。
SpliceBio公司宣布完成1.35亿美元的B轮融资,由EQT Life Sciences和Sanofi Ventures共同领投,Roche Venture Fund及所有现有投资者参与。资金将用于推进其领先基因疗法候选药物SB-007的临床开发,包括正在进行的一期/二期ASTRA研究和观察性POLARIS研究。SB-007是首个获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准进入临床开发的针对Stargardt病的双重腺相关病毒(AAV)基因疗法,并已获得英国药品和健康产品监管局(MHRA)的临床开发批准。Stargardt病是一种由ABCA4基因突变引起的遗传性视网膜疾病,导致渐进性视力丧失和失明,目前尚无批准的治疗方法。SB-007旨在通过产生具有潜在治疗所有患者(无论其具体ABCA4突变)的完整ABCA4蛋白来治疗疾病的根本原因。此外,资金还将用于加速SpliceBio在眼科、神经科和其他未公开指明的领域利用其专有的蛋白质拼接平台的AAV基因疗法项目。
MicroTransponder公司宣布完成6500万美元的F轮融资,用于推动其FDA批准的Vivistim Paired VNS系统在脑卒中治疗领域的应用。本轮融资由US Venture Partners领投,并得到了包括Osage University Partners、Action Potential Venture Capital、GPG Ventures、The Vertical Group、Exceller Hunt Ventures等现有投资者以及新投资者Gilde Healthcare和Longitude Capital的支持。
Shoulder Innovations公司宣布完成4000万美元的E轮股权融资,由现有投资者U.S. Venture Partners(USVP)领投,Gilde Healthcare Partners、Gilmartin Capital和Aperture Venture Partners等现有投资者参与,新投资者Arboretum Ventures和Sectoral Asset Management也加入其中。这笔资金将主要用于推进InSet™全肩和反肩关节置换系统的商业化,支持新产品开发,以及一般公司用途。Shoulder Innovations公司CEO Rob Ball表示,公司已显著扩大产品线,加强销售团队,成为肩关节置换领域的纯玩领导者。U.S. Venture Partners的Casey Tansey表示, Shoulder Innovations凭借其颠覆性的InSet™技术,在临床方面建立了令人信服的信誉,USVP很高兴继续支持公司,并相信Shoulder Innovations将能够进一步改善患者结果,并为医疗保健从业者带来经济效益。Shoulder Innovations是一家专注于肩关节置换的医疗器械开发公司,设计和商业化创新产品,旨在提高患者护理水平并降低医疗保健系统的整体成本。
2025年1月16日,脑瘤靶向疗法研发商GT Medical筹集3700万美元D轮融资,由Evidity Health Capital 与新投资者Accelmed Partners 一起领投。现有投资者MVM Partners、Gilde Healthcare和Medtech Venture Partners也参与了其中。GT Medical还计划使用资金来支持GammaTile的持续商业化。FDA批准的生物可吸收放射治疗植入物治疗脑肿瘤。
Moximed公司宣布完成6100万美元的D轮融资,用于加速其MISHA®膝关节系统的美国商业化进程。MISHA®膝关节系统是全球首个可植入的膝关节冲击吸收器,旨在帮助患有轻度至中度膝关节骨关节炎的患者保持膝关节功能,享受活跃的生活。此次融资由Elevage Medical Technologies领投,参与投资者包括Cormorant Asset Management、Warren Point Capital、NEA、Future Fund、Advent Life Sciences、Gilde Healthcare、Vertex Ventures HC、GBS Venture Partners和Morgenthaler Ventures。Moximed计划利用这笔资金扩大其商业基础设施,以满足不断增长的市场的患者需求。Elevage Medical的Michael Wasserman博士将加入Moximed董事会。Moximed的MISHA膝关节系统通过减少膝关节上的重量来缓解疼痛、改善功能,并可能推迟关节置换手术。
Draupnir Bio完成1200万欧元种子轮融资,用于推进口服小分子降解细胞外蛋白的研发。MP Healthcare和丹麦出口投资基金(EIFO加入现有投资者Gilde Healthcare Partners、Inkef Capital和Novo Holdings。Draupnir Bio利用溶酶体的自然机制,开发针对细胞外致病蛋白的口服小分子降解剂,旨在革新靶向蛋白降解(TPD)领域。TPD是药物开发中快速发展的领域,利用细胞自身的破坏机制来对付传统疗法难以靶向的致病蛋白。Draupnir Bio通过其创新技术平台,利用溶酶体受体,将TPD的潜力扩展到靶向细胞外和膜结合蛋白。本轮融资将用于进一步开发Draupnir Bio的风险分散型临床前管线,包括针对传统上难以用小分子药物治疗的靶点。Draupnir Bio首席执行官Andrew Hotchkiss表示,公司致力于开拓细胞外蛋白降解的新领域,并欢迎MP Healthcare和丹麦出口投资基金(EIFO加入投资者行列。
CatalYm公司完成1.5亿美元D轮融资,由Canaan Partners和Bioqube Ventures等新投资者领投,现有投资者Jeito Capital、Brandon Capital Partners、Novartis Venture Fund和Vesalius Biocapital III等参与。资金将用于将visugromab的广泛2b期开发扩展到随机2b期研究,该药物已显示出与检查点抑制剂联合治疗的出色抗肿瘤活性。CatalYm最近在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上报告了其“GDFATHER”1/2a期试验的后续结果,显示visugromab与抗PD-1抗体nivolumab联合治疗在非小细胞肺癌、尿路上皮癌或肝细胞癌等难治性肿瘤患者中实现了深层次和持久的抗肿瘤活性。Canaan Partners、Bioqube Ventures和Omega Funds的合伙人将加入CatalYm董事会,Gilde Healthcare的合伙人将担任董事会观察员。CatalYm成立于2016年,致力于开发新型癌症治疗方法,旨在预防或逆转癌症对检查点抑制、化疗和其他靶向治疗的耐药性。
Karius公司获得1亿美元C轮融资,由Khosla Ventures、5AM Ventures、Gilde Healthcare等共同投资,用于扩大其感染病诊断测试Karius Test的覆盖范围,并支持其微生物游离DNA技术在非感染性疾病领域的应用研究。新资金将支持Karius在400多家美国医院之外扩展Karius Test的接入,并支持研发工作。此外,Karius宣布了三位新董事会成员的任命,包括前国家癌症研究所所长Norman Sharpless博士和前Eli Lilly高管Elizabeth O'Farrell。Karius的C轮融资与PICKUP1临床试验的积极结果相吻合,该试验显示Karius Test在血液癌症或骨髓移植患者中具有显著的诊断价值。
Argá Medtech,一家专注于开发新一代心脏消融系统Coherent Sine-Burst Electroporation(CSE)的私营医疗设备研发公司,近日宣布完成5400万欧元超额认购的B轮融资。本轮融资由Advent Life Sciences、Earlybird Health、Gilde Healthcare和一位未透露姓名的战略投资者领投。此次融资将用于在美国和欧盟开展研究,推进治疗房颤的创新CSE脉冲场消融(PFA)系统开发,并扩建美国办事处以开展临床活动。Argá Medtech由资深医疗器械高管David Neale和连续创业者Randy Werneth共同创立,拥有50多年的心脏和心律失常管理产品开发和商业化经验。其开发的PFA系统能够对目标心脏组织进行精确消融,降低热损伤风险,并提供强灵活性,为心房颤动患者提供安全、快速、有效的治疗。

近期投资事件

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-03-23

脑瘤靶向疗法研发商

医疗器械

C轮

2023-03-16

医疗用远程监控设备研发商

医疗器械
治疗设备

未公开
——

2023-03-07

神经系统疾病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2023-03-06

肩部置换系统研发商

医疗器械
医用耗材

D轮

2023-01-05

智能软件解决方案提供商

AI+辅助诊断
医疗信息化

B轮
——

2022-08-16

膝骨关节医疗设备研发商

医疗器械
医用耗材

C轮(C2)

2022-06-13

医疗器械开发商

医疗器械

D轮
——

2022-02-19

医疗器械开发商

医疗器械

股权融资
——

2022-02-16

基因疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

2022-01-19

数字疗法服务提供商

健康管理
睡眠管理

C轮
——

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