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百时美施贵宝

成立时间:1887-01-01
公司官网:https://www.bms.com/
基本信息:
Bristol-Myers Squibb Company通过其子公司从事药品和营养产品的发现、开发、许可、制造、营销、分销和销售。 该公司分为两个部门:制药业务部门和营养品部门。制药业务部门由全球制药和国际消费药物业务组成。营养品部门通过公司的子公司美赞臣营养公司(Mead Johnson)运营。
机构画像:
应用技术:
  • 治疗技术
  • 靶向治疗
  • 抗体药物
  • 生物制剂治疗
  • 小分子药物治疗
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 单克隆抗体
  • 前药
  • 天然产物
  • 抗体偶联
  • 蛋白
  • 融合蛋白
  • rna疗法
  • 人源化抗体
  • 制药技术
  • 双特异性抗体
  • 可溶性受体
  • 免疫疗法
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  • 重组蛋白
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  • 体内基因治疗
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机构动态

2025年11月7日,来自四川成都的A股上市公司百利天恒(02615.HK,688506.SH),于今日起至11月12日招股,预计2025年11月17日在港交所挂牌上市,高盛、摩根大通、中信证券联席保荐。百利天恒是次IPO招股引入5名基石投资者,合共认购3200万美元(约2.49亿港元)的发售股份,基石投资者包括百时美施贵宝(BMS)、OAP III(OrbiMed Asia)、GL Capital、Athos Capital、富国基金等。百利天恒是次IPO,募资净额约30.18亿港元(按发售价范围中位数计):约60.0%将用于拨付公司于中国内地以外地区的生物候选药物的研发活动;约30.0%将用于建立全球供应链,主要为公司在中国内地以外地区的生物候选药物的新生产设施的建设或潜在收购机会提供资金;约10.0%将用于拨付公司在中国内地以外业务的营运资金及其他一般公司用途。
2025年7月23日,免疫疗法研究商Dispatch Bio宣布完成2.16亿美元种子轮及A轮融资,由ARCH Venture Partners与Parker Institute for Cancer Immunotherapy联合领投,Bristol-Myers Squibb 、Stanford University、University of Pennsylvania等机构参投。Dispatch Bio计划利用本次融资推进公司治疗候选药物进入人体首例临床研究及更深入的研究,预计首个项目将于2026年进入临床阶段。
Light Horse Therapeutics宣布获得6200万美元A轮融资,由Versant Ventures领投,Mubadala Capital及Bristol-Myers Squibb Co、Taiho Ventures和AbbVie等三家战略投资者参与。Light Horse由Versant的Inception Discovery Engine创立,其科学共同创始人为Brian Liau、Ben Cravatt和Nathanael Gray。公司开发了一种独特的平台,用于发现疾病关键靶点的创新功能位点,采用“功能优先”的方法,与传统“筛选优先”方法相反。Light Horse的CSO Laure Escoubet领导团队将这一方法应用于针对高价值肿瘤学靶点的创新临床前项目,并与诺华达成发现合作。公司内部项目正在临床前测试中,为开发颠覆性疗法铺平道路。Light Horse的CEO Markus Renschler表示,公司有能力调查蛋白质和通路,识别功能上关键的位点,推动开创性的一类新药的开发。Light Horse的领导团队由经验丰富的执行人员组成,他们在肿瘤学药物发现和开发方面拥有专业知识,并辅以在化学蛋白质组学和化学生物学领域的世界级科学共同创始人。
Be Biopharma公司宣布其领先项目BE-101用于治疗血友病B进入临床试验,并推出第二个开发候选药物BE-102用于治疗低磷酸酯酶症。这两个项目均基于Be Bio强大的BCM平台,利用基因编辑技术工程化B细胞以产生持续的治疗蛋白。公司获得新一轮融资,并迎来经验丰富的领导团队,以支持产品开发。BE-101有望为血友病B患者提供持久的FIX替代疗法,而BE-102则针对低磷酸酯酶症患者,有望改变现有治疗方案。Be Bio致力于通过其创新的BCM平台,为患有遗传疾病、癌症和其他严重疾病的患者提供改善生活的细胞疗法。
Arsenal Biosciences,一家专注于固体肿瘤CAR T细胞疗法的临床阶段生物科技公司,成功完成了一轮3.25亿美元的C轮融资,吸引了包括ARCH Venture Partners、Milky Way Investments Group、Regeneron Ventures等新投资者,以及现有投资者的持续支持。资金将用于推进公司主要项目研发,并加强其在T细胞工程领域的创新。公司拥有丰富的产品管线,包括针对卵巢癌、肾癌、前列腺癌等固体肿瘤的潜在疗法,并与Bristol-Myers Squibb合作开发。此外,公司第二项T细胞产品AB-2100正在进行1/2期临床试验,并获FDA授予快速通道资格。
2024年8月17日,细胞疗法开发商Abata Therapeutics宣布获得Bristol Myers Squibb的股权投资,本次投资为Abata的Treg(调节性T细胞)细胞疗法提供了资金支持,助力其ABA-101项目加速进入临床开发阶段。Abata通过精准调控Treg细胞,开发了具有组织特异性、强大且持久的两大领先项目,ABA-101和ABA-201,分别针对进行性多发性硬化症(MS)和1型糖尿病。
Autobahn Therapeutics宣布完成1亿美元的C轮融资,由Newpath Partners领投,Canaan Partners、Monograph Capital和Insight Partners等新投资者参与,现有投资者也参与其中。公司将利用这笔资金开展ABX-002的二期临床试验,ABX-002是一种强效且选择性的甲状腺激素β受体(TRβ)激动剂,在I期研究中表现出良好的耐受性和中枢神经系统(CNS)靶点结合。Autobahn还计划将ABX-101推进至I期临床试验,ABX-101是一种下一代口服S1P受体调节剂,用于治疗神经免疫和神经炎症疾病。ABX-002和ABX-101都是针对神经精神疾病和神经免疫疾病的新药研发项目。
NeoPhore Limited,一家专注于小分子新抗原免疫肿瘤学的公司,宣布Bristol Myers Squibb(BMY)加入其超额认购的B轮融资扩展轮。这笔额外投资将使NeoPhore能够探索与癌症DNA错配修复(MMR)通路相关的创新生物学,并进一步推进其临床前研究,预计在2025年推出候选药物。NeoPhore致力于构建针对MMR通路中新型蛋白的小分子药物管线,以开发下一代免疫肿瘤学疗法,改善癌症患者的临床结果。其首创的MMR抑制剂可诱导新抗原表达并增加实体瘤的免疫原性,使其对免疫疗法极为敏感。NeoPhore首席执行官Dr. Matthew Baker表示,很高兴Bristol Myers Squibb加入B轮融资扩展轮,这加强了NeoPhore的地位,并使其能够完成必要的临床前研究,预计在2025年为PMS2项目推出候选药物。NeoPhore董事长Dr. Robert James表示,Bristol Myers Squibb的加入支持了NeoPhore针对MMR通路使用小分子抑制剂治疗癌症的创新方法。在2023年NeoPhore的成功基础上,希望看到公司在临床前项目上取得进展。
Pathios Therapeutics Limited成功完成2500万美元的B轮融资,新投资者Bristol Myers Squibb参与战略投资,现有投资者Canaan和Brandon Capital继续支持。所筹资金将用于推进PTT-4256(针对GPR65的小分子抑制剂)进入临床试验,并扩大团队以适应公司向临床阶段公司的转变。Pathios专注于开发针对GPR65的创新癌症免疫疗法,GPR65与多种免疫介导的疾病相关。公司预计将在2024年底前将PTT-4256推进到晚期实体瘤的临床试验。此外,Pathios还将利用融资款项扩大团队,包括高管团队,以适应其向临床阶段公司的转变。
Asher Biotherapeutics,一家专注于开发针对癌症、自身免疫和传染病的精准免疫疗法的生物技术公司,宣布完成C轮融资,筹集了5500万美元。该轮融资由RA Capital Management领投,包括新投资者阿斯利康和百时美施贵宝,以及现有投资者Janus Henderson Investors、Third Rock Ventures、Wellington Management和Boxer Capital以及其他未公开的机构投资者。公司CEO Craig Gibbs表示,他们致力于开发一种新型的高选择性cis靶向免疫疗法,旨在激活仅需要的免疫细胞类型,以最大限度地提高疗效并限制脱靶毒性。他们计划利用这笔融资推进其领先项目AB248的临床开发,AB248是一种新型的CD8+ T细胞选择性IL-2,通过融合低效力的IL-2突变体和抗CD8β抗体生成。AB248目前正在一项1a/1b期临床试验中,评估其作为单药治疗和与KEYTRUDA(派姆单抗)联合使用在先前接受过PD1或PD-L1检查点抑制剂治疗的复发局部晚期或转移性实体瘤患者中的疗效。AB248被特别设计为选择性地并有效地激活CD8+ T细胞,同时避免自然杀伤(NK)细胞和调节性T(Treg)细胞,这些细胞可能导致毒性或免疫抑制。初步药代动力学和药效学数据支持AB248的机制和活性,显示出高度分化的临床特征。早期数据显示,AB248能够有效地激活CD8+ T细胞,而对Treg和NK细胞数量影响不大,并显示出初步的抗肿瘤活性,总体安全性良好。
洛杉矶生物技术初创公司TORL BioTherapeutics成功完成1.58亿美元的B-2轮融资,资金将用于推进其新型抗体-药物偶联物(ADC)的肿瘤学管线。此轮融资由Deep Track Capital领投,RA Capital Management、Perceptive Advisors和Avidity Partners等新投资者参与,现有投资者Bristol Myers Squibb、Goldman Sachs、Blue Owl Healthcare Opportunities等也参与了本轮融资。资金将支持其领先候选药物TORL-1-23的I期和关键II期临床试验,该药物是一种针对claudin 6蛋白的ADC,用于治疗铂耐药性卵巢癌。此外,资金还将支持其他三个临床阶段项目的推进。

近期投资事件

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公布时间
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2023-03-15

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资

Gimv;
辉瑞;
[+8]

2023-03-15

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Gimv;
辉瑞;
[+8]

2023-01-26

慢病毒载体(LVV)合同开发和制造组织(CDMO)

医药研发/制造
合同服务

A轮(A2)
——

2022-11-29

神经退行性疾病治疗方法开发商

医药研发/制造
合同服务

A轮
——

2022-09-14

生物技术开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

2022-09-08

中枢神经系统药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

2022-08-25

新型靶向放射性药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A2)

2022-07-20

抗体设计平台开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2022-07-05

医药人工智能技术提供商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2022-06-02

生物分子冷凝物研发商

医疗信息化
AI+辅助诊断

A轮
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