洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 投融资 Aktis Oncology Inc

Aktis Oncology Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称：Aktis Oncology Inc
国家/地区：美国/——
类型：新型靶向放射性药物开发商
收藏
公司介绍：
Aktis Oncology是一家生物技术公司，致力于发现和开发新型靶向放射性药物，以治疗广泛的实体肿瘤癌症。Aktis是由MPM Capital和其经验丰富的企业家和药物开发团队创建和孵化的，开发了专有平台，生产具有理想性能的肿瘤靶向药物的放疗。针对高穿透性和长停留时间的设计，Aktis Oncology的分子可以快速清除身体的其他区域，从而最大限度地消除肿瘤，同时最大限度地减少治疗的副作用。这些疗法也能使临床医生在暴露于治疗性放射性同位素之前，对目标进行可视化和验证。

基本信息

成立时间：

2021-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-617-4614023

公司官网：

www.aktisoncology.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：

企业动态

Aktis Oncology将于2026年6月3日参加Jefferies全球医疗保健会议
2026-05-27 00:00:00
Aktis Oncology公司，一家专注于扩大靶向放射性药物突破潜力的临床阶段肿瘤学公司，宣布其总裁兼首席执行官Matthew Roden博士将于2026年6月3日在纽约举行的Jefferies全球医疗保健会议上进行演讲。Aktis公司开发了一种专有的、不依赖于同位素的微型蛋白放射性偶联体平台，旨在将放射性同位素的肿瘤杀伤特性选择性递送到靶向肿瘤。该公司正在推进一系列下一代靶向放射性药物，以满足广泛实体瘤患者未满足的需求。Aktis公司的领先临床阶段项目AKY-1189是一种靶向Nectin-4的微型蛋白放射性偶联体，具有多种肿瘤类型的多指标潜力，包括局部晚期或转移性尿路上皮癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、宫颈癌和头颈癌。第二个临床阶段项目AKY-2519是一种靶向B7-H3表达肿瘤的微型蛋白放射性偶联体，包括前列腺、肺、结直肠癌和其他实体瘤。Aktis与Eli Lilly and Company合作，利用其微型蛋白平台开发其专有管道之外的全新放射性偶联体。
AKY-2519临床试验数据公布，有望为多种肿瘤患者提供新的治疗选择
2026-05-22 00:00:00
Aktis Oncology公司宣布，其针对B7-H3表达肿瘤的miniprotein放射性偶联物AKY-2519的临床成像和剂量学数据首次公布。这些数据来自对mCRPC患者和多种实体瘤患者的两次独立评估，显示AKY-2519具有强大的肿瘤摄取和有限的正常组织暴露。这些发现将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以海报形式展示。AKY-2519的初步数据支持了其广泛的临床开发计划，包括针对mCRPC患者的1b期临床试验和针对多种B7-H3表达肿瘤类型的1b期临床试验。AKY-2519有望为包括mCRPC、肺癌和结直肠癌在内的多种B7-H3表达肿瘤患者提供新的治疗选择。
Aktis Oncology启动AKY-2519的1期b临床试验，评估其在mCRPC患者中的疗效
2026-05-05 04:05:00
Aktis Oncology公司宣布启动AKY-2519的1期b临床试验，针对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。该试验是Aktis在B7-H3表达肿瘤中广泛开发AKY-2519的临床开发策略的一部分。AKY-2519是一种针对B7-H3表达肿瘤的微型蛋白放射性偶联剂。Aktis计划在2026年下半年启动一项针对肺癌、结直肠癌和其他高B7-H3表达实体瘤的1期b篮式试验。初步数据预计将在2027年获得。Aktis还计划在2026年5月5日举行电话会议，讨论AKY-2519的临床开发策略。
AKY-2519：针对B7-H3的小蛋白放射性偶联物在ASCO年会上展示临床数据
2026-04-22 05:00:00
Aktis Oncology公司宣布，其针对B7-H3的小蛋白放射性偶联物AKY-2519的临床影像和剂量学数据将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行展示。AKY-2519是一种针对多种实体瘤（包括前列腺和肺癌）中表达的B7-H3的小蛋白放射性偶联物。2026年3月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Aktis进行AKY-2519的1期b临床试验。AKY-2519是Aktis使用其专有平台发现的第二个临床阶段小蛋白放射性偶联物。Aktis的小蛋白放射性偶联物旨在将α衰变放射性同位素锕-225（225Ac）选择性地递送到靶标表达的肿瘤中。ASCO会议上的展示将包括AKY-2519在多发性硬化症前列腺癌（mCRPC）患者中的生物分布和肿瘤及正常组织中的预测吸收剂量。
Aktis Oncology任命Glenn Gormley博士为独立董事并共同主持科学和技术委员会
2026-04-16 20:00:00
Aktis Oncology公司宣布任命Glenn Gormley博士为独立董事并共同主持公司新成立的科学和技术委员会。Gormley博士在生物制药领导力和肿瘤创新方面拥有超过三十年的经验，曾领导多个重磅药物的研发。Aktis Oncology公司专注于扩大靶向放射性药物在广大患者群体中的应用潜力，包括现有平台技术无法触及的患者。Gormley博士的加入将为公司带来宝贵的经验和专业知识。同时，Aktis Oncology公司还介绍了其专有的微型蛋白放射性偶联体平台，该平台旨在将放射性同位素的肿瘤杀伤特性选择性递送到靶向肿瘤，并正在推进多个下一代靶向放射性药物的研发。
Aktis Oncology加速AKY-2519研发，FDA批准开展1b期临床试验
2026-03-31 04:01:00
Aktis Oncology公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其进行AKY-2519的1b期临床试验。AKY-2519是一种针对B7-H3的微型蛋白放射性偶联物，旨在扩大靶向放射性药物的应用范围。此外，公司还报告了2025年的财务结果，并展望了未来12个月的关键里程碑。AKY-1189的临床试验正在招募患者，AKY-2519的临床影像和剂量评估正在进行中。
Aktis Oncology完成首次公开募股，股票在纳斯达克上市
2026-01-13 19:30:00
Aktis Oncology，一家专注于扩大靶向放射性药物突破潜力的临床阶段肿瘤学公司，宣布已完成其首次公开募股（IPO），共发行1765万股普通股，每股发行价为18美元。此外，承销商全额行使了购买额外2647.5万股普通股的期权。预计首次公开募股的总毛收入，包括承销商行使期权购买额外股份的部分，在扣除承销折扣、佣金和其他发行费用之前，将达到约3.654亿美元。Aktis的普通股于2026年1月9日在纳斯达克全球精选市场开始交易，股票代码为“AKTS”。Aktis致力于开发其专有的迷你蛋白放射性偶联物平台，以选择性将放射性同位素的肿瘤杀伤特性输送到靶向肿瘤。Aktis还与艾利 Lilly 公司建立了战略合作关系，以利用其迷你蛋白平台开发Aktis专有管线之外的全新放射性偶联物。
Aktis Oncology成功完成3.18亿美元IPO，Vida Ventures持续支持
2026-01-10 01:58:00
Vida Ventures宣布祝贺Aktis Oncology在纳斯达克上市，成功融资3.18亿美元。Aktis Oncology是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发用于治疗实体瘤的α-发射型放射性药物。Vida Ventures自Aktis Oncology的A轮融资开始便支持该公司，并参与了多次私募融资和战略转折点。Aktis Oncology由Brian Goodman博士和Matthew Roden共同创立，专注于开发针对实体瘤的靶向α粒子疗法。Vida Ventures的Helen Kim担任Aktis Oncology董事会成员，并作为公司第二大股东。Aktis Oncology的AKY-1189和AKY-2519两种药物分别针对Nectin-4和B7-H3表达的肿瘤。Vida Ventures是一家致力于生物医学突破的下一代生命科学投资公司，拥有约18亿美元的资本承诺。
新型靶向放射性药物开发商Aktis在2026年首个生物技术IPO中筹集了3.18亿美元
2026-01-08
2026年1月8日，新型靶向放射性药物开发商Aktis表示，2026年首次公开募股筹集了3.18亿美元，这是生物技术公司的首次公开募股。据本周早些时候更新的证券文件，Aktis将1765万股每股定价为18美元，高于其计划出售的价格。在礼来公司此前与该癌症药物制造商合作后，Aktis增持了1亿美元，即三分之一的股份。Aktis将于周五开始在纳斯达克交易，股票代码为“AKTS”。
Aktis Oncology冲刺IPO，大健康领域生物技术公司融资活跃
2025-12-22 00:00:00
Aktis Oncology在年底前匆忙进行IPO，结束了该领域数月的融资干旱。该公司未披露计划融资的具体条款，12月19日的文件显示寻求常规的1亿美元融资。Aktis与Eli Lilly有高达11亿美元的协议，正在开发两种基于其微型蛋白放射性偶联体平台的目标放射性药物。其中最先进的是AKY-1189，已于5月进入针对Nectin-4表达实体瘤的Phase Ib试验NECTINIUM-2。该试验包括肺癌、结直肠癌和宫颈癌患者，预计2027年第一季度将公布初步数据。Aktis还在准备针对B7-H3表达实体瘤的AKY-2519的新药研究申请。Lilly在2024年5月向Aktis提供了6000万美元的前期付款以及11亿美元的潜在里程碑奖金。Aktis由Matthew Roden领导，同时也是投资公司MPM BioImpact的创业合伙人。近年来，放射性药物一直是大型制药公司投资的热点领域。除了Lilly，Sanofi、Novartis、AstraZeneca和Bristol Myers Squibb也在此领域进行了重大投资。诺华是该领域的领军企业，拥有两个获批的资产Lutathera和Pluvicto。Pluvicto在第三季度的销售额达到5.64亿美元，同比增长45%。尽管放射性药物的投资有所放缓，但分析师预测，随着诺华展示了放射性药物的成功，未来可能会有更多的兴趣。
Aktis Oncology任命Kyle Kuvalanka为首席财务官
2025-11-05 00:00:00
Aktis Oncology公司，一家专注于开发针对现有平台技术未覆盖患者群体的靶向放射性药物的创新型临床阶段肿瘤学公司，宣布任命Kyle Kuvalanka先生为公司首席财务官（CFO）。Kuvalanka先生拥有超过20年的生物制药领导经验，包括财务、业务发展和企业战略。他在过去几年中担任过多个生物技术公司的C级领导职位，并在资本市场上拥有广泛的理解。Kuvalanka先生的加入正值Aktis Oncology推进其创新型小蛋白放射性偶联剂的新药管线，并计划在未来一年内将第二个项目推进至临床试验阶段。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2026-01-09

Aktis Oncology Inc

新型靶向放射性药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
查看

2024-09-30

Aktis Oncology Inc

新型靶向放射性药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

RTW Investments;
Janus Henderson Investors;
[+6]

——

2022-08-25

Aktis Oncology Inc

新型靶向放射性药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A2)

Merck Group;
Vida Ventures;
[+12]

查看

2021-03-18

Aktis Oncology Inc

新型靶向放射性药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A1)

Vida Ventures;
诺华;
[+5]

查看

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

财务数据

更多
损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2025-12-31
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
截止日期
2025-12-31
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
开通会员查看该企业财务数据
免费领取会员
相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2026年

——
——
——

2025年

——
——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-21

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-07-20

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-07-17

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-10

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-10

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认