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四川百利天恒药业股份有限公司

  • 存续
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公司全称:四川百利天恒药业股份有限公司
国家/地区:中国/四川
类型:医药研发商
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公司介绍:
四川百利天恒药业股份有限公司主营业务为药品的研发、生产及销售。公司主要产品包括:好好黄芪(黄芪颗粒)、新博柴黄(柴黄颗粒)、杜拉宝(消旋卡多曲颗粒)、新博林(利巴韦林颗粒)、奥博林(奥硝唑胶囊)、乐维静(丙泊酚注射液)、派斯欣(注射用甲磺酸帕珠沙星)等。公司获得了“四川省企业技术中心”、“高新技术企业”、“中国医药工业最具投资价值企业(非上市)”十强、“2015年中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强等荣誉称号,2015年12月,百利药业被中国医药工业研究总院评选为“2015年中国创新力医药企业”二十强。公司经过长期的行业和市场积累,逐步建立起良好的口碑和市场影响力,组建了完善的销售团队和销售体系,营销网络遍布全国30多个省、200余个地级市,实现了对不同地域的覆盖,以及“高—中—低”多层级市场的全面渗透。

基本信息

成立时间:

2006-08-17

员工人数:

51~100人

联系电话:

028-82631811

地址:

四川省成都市温江区成都海峡两岸科技产业园百利路161号一幢一号

公司官网:

www.baili-pharm.com

企业画像
应用技术:
  • 双特异性抗体
  • 生物制剂治疗
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 细胞疗法
  • 融合蛋白
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 重组蛋白
  • 免疫疗法
  • 靶向治疗
热门标签:
  • 改良型新药
  • 双特异性抗体
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

朱义

经营状态:

存续

成立日期:

1996-08-23

统一社会信用代码:

915101157377026059

组织机构代码:

737702605

工商注册号:

510123000007279

纳税人识别号:

915101157377026059

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

1996-08-23至无固定期限

行业:

批发业

登记机关:

成都市温江区市场监督管理局

经营范围:

许可项目:药品生产(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:货物进出口;医学研究和试验发展;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;化妆品批发(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。

主营业务:

——

注册地址:

成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园区

团队信息

朱义 博士
董事长,董事 薪酬:
个人简介:朱义先生,1963年12月出生,中国国籍,无境外永久居留权,四川大学无线电系本科,复旦大学生物系研究生以及四川大学管理学博士。1987年9月至1990年12月,于华西医科大学微生物与免疫学教研室任教;1991年1月至1992年3月,任成都生物医学工程中心四达生化厂厂长;1992年3月至2012年10月,任新博科技董事长;1996年8月至2011年9月,朱义先生成立百利药业并任董事长、总经理;2010年11月至2011年10月,任天恒有限董事长、总经理;2011年11月至今,任四川百利天恒药业股份有限公司董事长、总经理;目前兼任四川百利天恒药业股份有限公司首席科学官及核心技术人员,百利药业董事长,多特生物执行董事、经理,盘古资本执行董事,SystImmune董事长、首席科学官(President & Chairman,CSO),诺芯生物董事,并兼任复旦大学校董、复旦大学生命科学学院兼职教授。 此简介更新于2025-10-01
张苏娅 大专
董事 薪酬:
个人简介:张苏娅女士,1955年8月出生,中国国籍,无境外永久居留权,大专学历。1981年10月至1991年8月,任重庆万县地区粮食局油脂公司财务主管;1991年9月至1994年3月,任四川温江粮食局贸易公司财务科长;1994年4月至2012年10月,历任新博科技财务会计、项目经理、财务经理;1997年7月至今,历任百利药业财务经理、副总经理、董事;2006年8月至2011年10月,历任天恒有限执行董事、常务副总经理;2011年11月至今,任四川百利天恒药业股份有限公司董事兼常务副总经理;2012年10月至今,兼任四川百利天恒药业股份有限公司财务总监;2014年5月至2024年6月,任四川百利天恒药业股份有限公司董事会秘书。目前兼任盘古资本董事,SystImmune董事。 此简介更新于2025-10-01
卓识 硕士
董事 薪酬:
个人简介:卓识先生,1984年7月出生,中国国籍,无境外永久居留权,美国印第安纳大学生物科学硕士学历。2011年6月至2019年7月,历任百利药业研发中心研究员、项目经理、主任、总监,研发中心副总经理;2019年8月至2021年7月,任成都多特抗体药物有限责任公司(现更名为“多特生物”)总经理;2021年7月2023年6月,任多特生物副总经理;2023年7月至今,任多特生物总经理兼集团公司副总经理;2021年3月至今,任四川百利天恒药业股份有限公司董事。 此简介更新于2025-09-30
万维李 博士
董事 薪酬:——
个人简介:万维李先生,1987年10月出生,中国国籍,无境外永久居留权,四川大学药物化学博士学历。2014年9月至2023年6月,历任百利药业新药研发中心小分子药物部项目经理、部门经理、总监、多特生物小分子药物部总监;2023年7月至今,任集团公司副总经理兼成都研发中心总经理。 此简介更新于2025-09-30
朱海 博士
董事 薪酬:
个人简介:朱海先生,1988年10月出生,中国国籍,无永久境外居留权,南京大学天文与空间科学学士学位、美国乔治敦大学数学与统计硕士学位、美国德克萨斯大学休斯顿健康科学中心生物统计学博士学位;2019年6月至2019年8月,任FDA Center of Drug Evaluation and Research研究员;2019年10月至2024年4月,历任四川百利天恒药业股份有限公司全资子公司SystImmune临床开发部生物统计学家(Biostatistician)、高级生物统计学家(Senior Biostatistician)、主任生物统计学家(Principal Biostatistician)兼生物统计部门主管(Head of Biometrics)、生物统计部门副总裁(Vice President of Biometrics)兼首席执行官特别助理(Special Assistant to the CEO);2024年4月至今,任全资子公司SystImmune首席技术及数据官(Chief Technology and Data Officer);2024年2月至今,任四川百利天恒药业股份有限公司董事;目前兼任SystImmune董事。 此简介更新于2025-09-30

企业动态

SystImmune公司宣布,其母公司四川贝克因医药有限公司报告了izalontamab brengitecan(iza-bren)在III期临床试验中的积极结果。该药物是一种靶向EGFR和HER3的双特异性抗体-药物偶联物(ADC),用于治疗经既往紫杉烷治疗后疾病进展的三阴性乳腺癌患者。试验结果显示,iza-bren在无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)方面均显著优于医生选择的化疗,达到了双重主要终点。这是iza-bren在III期试验中第三次实现主要终点,也是首个在III期试验中报告双重阳性PFS/OS结果的双特异性ADC,用于治疗三阴性乳腺癌。
SystImmune公司,一家位于华盛顿州雷德蒙德和新泽西州普林斯顿的临床阶段生物技术公司,宣布其子公司四川博科制药有限公司(Biokin)将于2026年1月15日星期四上午11:30太平洋标准时间/下午2:30东部标准时间在J.P. Morgan第44届年度医疗保健会议上进行展示。该活动将在JPM 2026 SystImmune网络直播中同步直播,相关演示材料将在直播开始时提供。活动结束后,将提供演示的重播和存档版本。SystImmune专注于利用其建立的药物开发平台开发创新的癌症治疗方法,重点在于双特异性、多特异性抗体和抗体-药物偶联物(ADCs)。公司拥有多个处于不同临床试验阶段的资产,针对实体瘤和血液学指征。在持续的临床试验的同时,SystImmune还拥有一个强大的临床前管线,包括处于发现或IND启动阶段的潜在癌症治疗药物,代表了尖端生物制剂的开发。
2025年11月7日,来自四川成都的A股上市公司百利天恒(02615.HK,688506.SH),于今日起至11月12日招股,预计2025年11月17日在港交所挂牌上市,高盛、摩根大通、中信证券联席保荐。百利天恒是次IPO招股引入5名基石投资者,合共认购3200万美元(约2.49亿港元)的发售股份,基石投资者包括百时美施贵宝(BMS)、OAP III(OrbiMed Asia)、GL Capital、Athos Capital、富国基金等。百利天恒是次IPO,募资净额约30.18亿港元(按发售价范围中位数计):约60.0%将用于拨付公司于中国内地以外地区的生物候选药物的研发活动;约30.0%将用于建立全球供应链,主要为公司在中国内地以外地区的生物候选药物的新生产设施的建设或潜在收购机会提供资金;约10.0%将用于拨付公司在中国内地以外业务的营运资金及其他一般公司用途。
百利天恒转折点要来了!
2025-11-05 18:14:00
百利天恒在11月28日至30日的泰州医博会期间,将举办30多场专题对接交流活动,并宣布即将实现二次上市。公司已完成A股定增计划,募资37.64亿元,并三次递交上市申请。百利天恒计划通过赴港上市实现跨国药企转型,并预计募资总额达36.6亿港元。公司还计划在美国开展临床试验,并建立境外生产基地。此外,百利天恒的产品商业化也进入冲刺阶段,其研发管线已进入关键临床阶段,并有多款管线处于III期临床试验。
百利天恒公司自主研发的创新生物药T-Bren(HER2ADC)已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单,适用于HER2阳性局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者。T-Bren是一种靶向HER2的创新型ADC,具有同类最佳潜力,目前正在进行14项临床试验。2025年前三季度,百利天恒实现收入20.66亿元,归母净利润-4.95亿元。公司业绩兑现周期加速,第三季度营收同比暴增1625.08%,净利润同比增幅达203.74%。此外,百利天恒已完成定增计划,共募集资金37.64亿元,吸引了众多公募基金及券商、保险等机构参与。
2025年9月29日,百利天恒自主研发的抗体放射性核素偶联药物(ARC)镥[177Lu]-BL-ARC001注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局药品审评中心默示许可。该药物基于公司自主知识产权的HIRE-ARC平台,针对包括但不限于标准治疗失败或无法获得标准治疗的局部晚期或转移性实体瘤。镥[177Lu]-BL-ARC001具有更强的靶点特异性、更高的肿瘤富集性,并有望展现出更好的抗耐药性。此次临床试验申请的获得默示许可,标志着百利天恒在核药研发领域迈出了重要一步。百利天恒是一家专注于肿瘤大分子治疗领域的生物医药企业,致力于成为全球领先的MNC。
百利天恒公司宣布,其药物BL-M07D1已登记一项III期临床试验,用于一线治疗HER2突变的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌。该研究是一项随机对照试验,旨在评估BL-M07D1与帕博利珠单抗联合含铂双药化疗相比的疗效和安全性。BL-M07D1是一款具有潜在Best in class潜力的HER2 ADC,目前在中国和美国开展针对多种HER2表达实体瘤的临床试验。这是BL-M07D1启动的第5项III期临床,此前百利天恒已启动多项针对不同癌症类型的III期临床试验。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2025-11-17

四川百利天恒药业股份有限公司

医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2025-11-07

四川百利天恒药业股份有限公司

医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

基石投资轮

2025-09-27

四川百利天恒药业股份有限公司

医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发(已实施)
——

2025-03-10

四川百利天恒药业股份有限公司

医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发(已受理)
——
——

2025-03-10

四川百利天恒药业股份有限公司

医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发(证监会注册)
——
——

2023-01-06

四川百利天恒药业股份有限公司

医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2023-01-06

四川百利天恒药业股份有限公司

医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

基石投资轮
——

2020-12-03

四川百利天恒药业股份有限公司

医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资
——

2017-09-20

四川百利天恒药业股份有限公司

医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A+轮
——

2011-07-25

四川百利天恒药业股份有限公司

医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

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2023-12-31
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截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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——

企业研报

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华金证券股份有限公司

李蕙

2022-12-20

东吴证券股份有限公司

朱国广

2024-04-11

太平洋证券股份有限公司

周豫

2024-09-03

太平洋证券股份有限公司

周豫

2024-09-23

海通国际证券集团有限公司

Wenxin Yu

2024-09-25

太平洋证券股份有限公司

周豫

2024-12-17

海通国际证券集团有限公司

Wenxin Yu

2025-01-01

太平洋证券股份有限公司

周豫

2025-04-03

开源证券股份有限公司

余汝意

2025-04-11

太平洋证券股份有限公司

周豫

2025-04-24

产品管线

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药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
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药物研发
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研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
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办理状态
审评
结论
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临床进展

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靶点
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试验状态
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国产或
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