四川百利天恒药业股份有限公司

存续
上市

公司全称：四川百利天恒药业股份有限公司

国家/地区：中国/四川

类型：医药研发商

公司介绍：

四川百利天恒药业股份有限公司主营业务为药品的研发、生产及销售。公司主要产品包括：好好黄芪（黄芪颗粒）、新博柴黄（柴黄颗粒）、杜拉宝（消旋卡多曲颗粒）、新博林（利巴韦林颗粒）、奥博林（奥硝唑胶囊）、乐维静（丙泊酚注射液）、派斯欣（注射用甲磺酸帕珠沙星）等。公司获得了“四川省企业技术中心”、“高新技术企业”、“中国医药工业最具投资价值企业（非上市）”十强、“2015年中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强等荣誉称号，2015年12月，百利药业被中国医药工业研究总院评选为“2015年中国创新力医药企业”二十强。公司经过长期的行业和市场积累，逐步建立起良好的口碑和市场影响力，组建了完善的销售团队和销售体系，营销网络遍布全国30多个省、200余个地级市，实现了对不同地域的覆盖，以及“高—中—低”多层级市场的全面渗透。

基本信息

成立时间：

2006-08-17

员工人数：

51~100人

联系电话：

028-82631811

联系邮箱：

baili@baili-pharm.com

地址：

四川省成都市温江区成都海峡两岸科技产业园百利路161号一幢一号

公司官网：

www.baili-pharm.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

双特异性抗体
生物制剂治疗
单克隆抗体
抗体偶联
治疗技术
药物治疗
免疫球蛋白型抗体
细胞疗法
融合蛋白
蛋白
抗体药物
重组蛋白
免疫疗法
靶向治疗

热门标签：

改良型新药
双特异性抗体
单克隆抗体
抗体偶联
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

朱义

经营状态:

存续

成立日期:

1996-08-23

统一社会信用代码:

915101157377026059

组织机构代码:

73770260-5

工商注册号:

510123000007279

纳税人识别号:

915101157377026059

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

1996-08-23至无固定期限

行业:

医药制造业

登记机关:

成都市温江区市场监督管理局

经营范围:

许可项目：药品生产；保健食品生产（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：货物进出口；医学研究和试验发展；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；化妆品批发；保健食品（预包装）销售（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）。

主营业务:

——

注册地址:

成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园区

团队信息

朱

朱义博士

董事长,董事薪酬：

个人简介：朱义先生，1963年12月出生，中国国籍，无境外永久居留权，四川大学无线电系本科，复旦大学生物系研究生以及四川大学管理学博士。1987年9月至1990年12月，于华西医科大学微生物与免疫学教研室任教；1991年1月至1992年3月，任成都生物医学工程中心四达生化厂厂长；1992年3月至2012年10月，任新博科技董事长；1996年8月至2011年9月，朱义先生成立百利药业并任董事长、总经理；2010年11月至2011年10月，任天恒有限董事长、总经理；2011年11月至今，任四川百利天恒药业股份有限公司董事长、总经理；目前兼任四川百利天恒药业股份有限公司首席科学官及核心技术人员，百利药业董事长，多特生物执行董事、经理，盘古资本执行董事，SystImmune董事长、首席科学官（President & Chairman,CSO），诺芯生物董事，并兼任复旦大学校董、复旦大学生命科学学院兼职教授。此简介更新于2025-10-01

张

张苏娅大专

董事薪酬：

个人简介：张苏娅女士，1955年8月出生，中国国籍，无境外永久居留权，大专学历。1981年10月至1991年8月，任重庆万县地区粮食局油脂公司财务主管；1991年9月至1994年3月，任四川温江粮食局贸易公司财务科长；1994年4月至2012年10月，历任新博科技财务会计、项目经理、财务经理；1997年7月至今，历任百利药业财务经理、副总经理、董事；2006年8月至2011年10月，历任天恒有限执行董事、常务副总经理；2011年11月至今，任四川百利天恒药业股份有限公司董事兼常务副总经理；2012年10月至今，兼任四川百利天恒药业股份有限公司财务总监；2014年5月至2024年6月，任四川百利天恒药业股份有限公司董事会秘书。目前兼任盘古资本董事，SystImmune董事。此简介更新于2025-10-01

卓

卓识硕士

董事薪酬：

个人简介：卓识先生，1984年7月出生，中国国籍，无境外永久居留权，美国印第安纳大学生物科学硕士学历。2011年6月至2019年7月，历任百利药业研发中心研究员、项目经理、主任、总监，研发中心副总经理；2019年8月至2021年7月，任成都多特抗体药物有限责任公司（现更名为“多特生物”）总经理；2021年7月2023年6月，任多特生物副总经理；2023年7月至今，任多特生物总经理兼集团公司副总经理；2021年3月至今，任四川百利天恒药业股份有限公司董事。此简介更新于2025-09-30

万

万维李博士

董事薪酬：——

个人简介：万维李先生，1987年10月出生，中国国籍，无境外永久居留权，四川大学药物化学博士学历。2014年9月至2023年6月，历任百利药业新药研发中心小分子药物部项目经理、部门经理、总监、多特生物小分子药物部总监；2023年7月至今，任集团公司副总经理兼成都研发中心总经理。此简介更新于2025-09-30

朱

朱海博士

董事薪酬：

个人简介：朱海先生，1988年10月出生，中国国籍，无永久境外居留权，南京大学天文与空间科学学士学位、美国乔治敦大学数学与统计硕士学位、美国德克萨斯大学休斯顿健康科学中心生物统计学博士学位；2019年6月至2019年8月，任FDA Center of Drug Evaluation and Research研究员；2019年10月至2024年4月，历任四川百利天恒药业股份有限公司全资子公司SystImmune临床开发部生物统计学家（Biostatistician）、高级生物统计学家（Senior Biostatistician）、主任生物统计学家（Principal Biostatistician）兼生物统计部门主管（Head of Biometrics）、生物统计部门副总裁（Vice President of Biometrics）兼首席执行官特别助理（Special Assistant to the CEO）；2024年4月至今，任全资子公司SystImmune首席技术及数据官（Chief Technology and Data Officer）；2024年2月至今，任四川百利天恒药业股份有限公司董事；目前兼任SystImmune董事。此简介更新于2025-09-30

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

百利双抗ADC能掀翻安进TCE吗？

2026-08-20 07:30:00

2026年6月，NMPA批准百利天恒的izalontamab brengitecan（BL-B01D1）用于治疗复发性或转移性鼻咽癌。近期，BL-B01D1治疗SCLC的临床数据公布，显示在2.5 mg/kg剂量组中，总体客观缓解率（ORR）为48.1%，疾病控制率（DCR）达80.8%。与安进的DLL3/CD3双抗Tarlatamab相比，BL-B01D1在客观缓解率上表现更优，但中位总生存期（OS）相对较低。安全性方面，BL-B01D1的毒性相对较大。Tarlatamab已获得FDA完全批准上市，BL-B01D1未来有望成为SCLC二线治疗方案之一。

CPIC 2026丨对话朱义：K药能卖多少，我们就能卖多少

2026-07-25 16:35:00

在首届大国新药全球会议（CPIC 2026）主论坛上，同写意创始人程增江与百利天恒创始人、董事长兼首席科学官朱义展开了一场深入的对话。他们讨论了百利天恒推出的全球首个双抗ADC药物伦康依隆妥单抗的研发、上市以及商业化过程，分享了朱义的个人经历和对创新药行业的看法。朱义强调了创新药研发的艰辛和商业化过程中的组织管理的重要性，同时表达了对伦康依隆妥单抗未来发展的信心。他还讨论了医药销售合规性的重要性，以及百利天恒未来在license in方面的战略。

CPIC 2026现场丨中国效率，加速全球药物创新

2026-07-22 23:13:00

首届大国新药全球会议（CPIC 2026）在上海国家会展中心盛大开幕，以‘中国效率加速全球药物创新’为主题，汇聚了来自五大洲22个国家的近千位嘉宾。会议聚焦新药研发、全球创新、资本运作等多个方面，探讨中国在全球医药创新中的角色和贡献。与会嘉宾就新药研发、全球创新、资本运作等多个方面进行了深入交流和探讨，共同推动全球医药创新进程。

首届大国新药全球会议正式揭幕

2026-07-22 10:07:00

7月22日，首届‘大国新药’全球会议（CPIC 2026）在上海国家会展中心金色大厅开幕，会议以‘中国效率加速全球药物创新’为主题，为期三天，汇聚了来自22个国家的近900位演讲嘉宾，参会人数超过万人。会议旨在搭建以本土创新为核心的产业对话新机制，聚焦中国研发效能与全球产业资源的高效对接。上海虹桥国际中央商务区管委会党组书记、常务副主任孔福安出席开幕式并致辞，强调上海将持续为全球生物医药合作提供制度保障和开放平台。同写意创始人、大会执行主席程增江博士阐述了创办初心，强调中国医药创新正成为全球健康事业发展的核心力量。大会65场专场会议覆盖多个前沿赛道，国际化程度高，吸引了跨国药企和本土龙头药企的参与，为全球医药创新提供了交流与合作平台。

百利天恒重磅 ADC 启动第 16 项 Ⅲ 期临床

2026-07-20 18:21:00

百利天恒近日在药物临床试验登记与信息公示平台登记了一项Ⅲ期临床研究PANKU-Breast04，该研究旨在评估BL-B01D1联合PD-1单抗在PD-L1阳性的既往未经治疗、不可手术的局部晚期或复发转移性三阴性乳腺癌患者中的疗效和安全性。BL-B01D1是百利天恒开发的一款first-in-class EGFR×HER3双抗ADC，2023年12月，BMS与百利天恒达成一项总金额高达84亿美元的合作，获得在中国以外的地区与百利天恒子公司SystImmune共同开发BL-B01D1的权力。BL-B01D1已在中国获批两项适应症，并正在拓展用于治疗更多适应症，包括非小细胞肺癌、胆道癌、卵巢上皮癌等。本次Ⅲ期PANKU-Breast04研究计划招募436例患者，将在75家医疗机构开展。

刚刚，3款新药（新适应症）获批上市！

2026-07-16 16:36:00

国家药监局于2026年7月16日发布了药品批准证明文件送达信息，其中包含三款新药获批上市的消息。浙江赛默制药申报的2.2类改良新药左乙拉西坦缓释颗粒获得批准，该药是一种新型抗癫痫药，具有较好的有效性和安全性，其缓释颗粒剂型便于吞咽，提高了患者依从性。此外，苏州盛迪亚生物申报的注射用卡瑞利珠单抗新适应症获批上市，具体适应症尚未披露。百利天恒的注射用伦康依隆妥单抗新适应症也获得批准，用于治疗特定类型的食管癌。该药是全球首创的EGFR×HER3双抗ADC药物，已在中美开展多项临床试验，并与百时美施贵宝达成高达84亿美元的授权合作。

全球首个！百利天恒双抗ADC第二项适应症获批上市

2026-07-16 16:12:00

国家药监局官网发布消息，百利天恒的双抗ADC伦康依隆妥单抗（iza-bren，BL-B01D1）获得第二项适应症批准，用于治疗经PD-1/PD-L1单抗联合含铂化疗治疗失败的复发性或转移性食管鳞癌（ESCC）患者。这是全球首个获批用于治疗ESCC领域的ADC药物。伦康依隆妥单抗是百利天恒自主研发的全球首创EGFR/HER3双抗ADC，也是全球首款获批上市的双抗ADC。2026年6月，该药物首次获批上市，用于治疗鼻咽癌患者。此次新适应症的获批基于III期BL-B01D1-305研究的积极结果，该研究显示伦康依隆妥单抗在延长患者无进展生存期和总生存期方面显著优于化疗。中国食管癌患者数量庞大，且ESCC占比超过90%，目前ESCC患者的5年生存率不足6%，新药的研发对于满足临床需求具有重要意义。

百利天恒，正在学会成为一家 MNC

2026-07-15 19:29:00

百利天恒，一家创新药企业，正从单纯的药物研发走向全球化药企的转型。本文总结了百利天恒在产品研发、商业化布局、全球合作以及未来规划等方面的进展。百利天恒的创始人朱义表示，公司将从研发、生产、准入、支付、销售和组织管理等多个方面构建完整的产业体系，以实现从Biotech到MNC的转变。

第43届全国医药工业信息年会，2026北京・昌平生命科学论坛在京开幕

2026-07-13 10:47:00

2023年7月12日，第43届全国医药工业信息年会和2026北京・昌平生命科学论坛在北京昌平未来科学城开幕。国家药监局、北京市政府等领导出席并致辞。论坛汇聚了800余位专家学者和产业代表，共同探讨医药健康产业创新与发展。国家药监局强调将继续深化审评审批改革，推动创新药械研发上市，满足人民群众用药需求。北京市政府表示将医药健康产业作为战略性新兴产业，致力于打造全球影响力的医药健康产业高地。昌平区委书记介绍，昌平作为北京国际科创中心建设的主承载区，将推动医药健康产业高质量发展。论坛上，发布了“十四五”医药工业十大创新突破，并启动了三大平台，旨在构建完整的创新生态链。此外，还举办了多场专题论坛和特色活动，探讨AI赋能、金融投资、合成生物学等前沿话题。

日本药企，想赢下整个CLDN18.2时代

2026-07-08 19:21:00

安斯泰来通过收购和合作开发，全面布局CLDN18.2靶点，从单抗到双抗、ADC，从联合治疗到精准诊断，旨在构建覆盖全人群、全治疗周期的产品生态。公司通过一系列战略投资，巩固其在CLDN18.2领域的领先地位，并积极拓展适应症，包括胃癌、胰腺癌等。尽管面临来自其他药企的竞争，安斯泰来仍致力于通过创新药物和技术推动消化道肿瘤精准治疗的发展。

头对头 DS-8201！百利天恒 ADC 新药启动 II 期临床

2026-07-07 12:07:00

中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士主导的一项II期临床研究已登记于药物临床试验登记与信息公示平台，旨在比较BL-M07D1与DS-8201在HR阳性HER2低表达复发/转移性乳腺癌患者中的疗效。BL-M07D1是一款具有同类最佳潜力的HER2 ADC，目前已有8项III期临床试验启动，适应症包括胃癌、非鳞状非小细胞肺癌、乳腺癌和卵巢上皮癌等。全球已有5款HER2 ADC新药获批上市，其中3款为国产药。此外，恒瑞也启动了一项比较瑞康曲妥珠单抗与德曲妥珠单抗的II期临床研究。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2025-11-17

四川百利天恒药业股份有限公司

医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2025-11-07

四川百利天恒药业股份有限公司

医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

基石投资轮

富国基金;
Athos Capital;
[+3]

查看

2025-09-27

四川百利天恒药业股份有限公司

医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发(已实施)

诺德基金;
泉果基金;
[+14]

——

2025-03-10

四川百利天恒药业股份有限公司

医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发(已受理)

——

2025-03-10

四川百利天恒药业股份有限公司

医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发(证监会注册)

——

2023-01-06

四川百利天恒药业股份有限公司

医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2023-01-06

四川百利天恒药业股份有限公司

医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

基石投资轮

安信证券;
中信证券;

——

2020-12-03

四川百利天恒药业股份有限公司

医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资

德福资本;

——

2017-09-20

四川百利天恒药业股份有限公司

医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A+轮

奥博资本;

——

2011-07-25

四川百利天恒药业股份有限公司

医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

新疆新玺股权投资;
融玺创投;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2025-12-31

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

截止日期

2026-03-31

2025-12-31

2025-09-30

2025-06-30

开通会员查看该企业财务数据

免费领取会员

企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

百利天恒:四川百利天恒药业股份有限公司关于证券事务代表辞职的公告

监管和公司治理

2026-06-27

百利天恒:四川百利天恒药业股份有限公司自愿披露关于伦康依隆妥单抗/宜泽康(BL-B01D1/iza-bren)联合用药治疗一线广泛期小细胞肺癌III期临床试验完成首例受试者入组的公告

业务

2026-06-26

百利天恒:四川百利天恒药业股份有限公司自愿披露关于伦康依隆妥单抗(BL-B01D1/iza-bren)获批上市的公告

业务

2026-06-23

百利天恒:四川百利天恒药业股份有限公司自愿披露关于注射用BL-M14D1(DLL3ADC)联合用药治疗广泛期小细胞肺癌获得药物临床试验批准通知书的公告

业务

2026-06-15

百利天恒:四川百利天恒药业股份有限公司自愿披露关于iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)用于治疗局部晚期或转移性三阴乳腺癌的药品上市申请获得受理的公告

业务

2026-06-15

企业研报

标题

发布机构

分析师

公告日期

新股覆盖研究：百利天恒

华金证券股份有限公司

李蕙

2022-12-20

首创双抗ADC，书写全球重磅产品新篇章

东吴证券股份有限公司

朱国广

2024-04-11

厚积薄发的ADC和多抗龙头，携手BMS掘金全球市场

太平洋证券股份有限公司

周豫

2024-09-03

2线UC6个月PFS率100%，关注年底乳腺癌数据更新

太平洋证券股份有限公司

周豫

2024-09-23

首次覆盖：十年磨一剑，双抗ADC领军企业

海通国际证券集团有限公司

Wenxin Yu

2024-09-25

后线HR+乳腺癌PFS展现优势，BL-B01D1疗效再获验证

太平洋证券股份有限公司

周豫

2024-12-17

公司信息点评：2025年催化剂丰富，建议关注公司进展

海通国际证券集团有限公司

Wenxin Yu

2025-01-01

重点关注BL-B01D1海外数据读出和3期临床进展

太平洋证券股份有限公司

周豫

2025-04-03

公司首次覆盖报告：双抗ADC领航者，携手BMS开启国际化新纪元

开源证券股份有限公司

余汝意

2025-04-11

BMS启动BL-B01D1首个海外注册临床，覆盖约2万患者

太平洋证券股份有限公司

周豫

2025-04-24

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

四川百利天恒药业股份有限公司

基本信息

工商信息

团队信息

企业动态

融资信息

交易事件

财务数据

企业公告

企业研报

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

相关投融资企业

最新投融资资讯