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医药数据查询

四川百利天恒药业股份有限公司

  • 存续
  • 上市
公司全称:四川百利天恒药业股份有限公司
国家/地区:中国/四川
类型:医药研发商
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公司介绍:
四川百利天恒药业股份有限公司主营业务为药品的研发、生产及销售。公司主要产品包括:好好黄芪(黄芪颗粒)、新博柴黄(柴黄颗粒)、杜拉宝(消旋卡多曲颗粒)、新博林(利巴韦林颗粒)、奥博林(奥硝唑胶囊)、乐维静(丙泊酚注射液)、派斯欣(注射用甲磺酸帕珠沙星)等。公司获得了“四川省企业技术中心”、“高新技术企业”、“中国医药工业最具投资价值企业(非上市)”十强、“2015年中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强等荣誉称号,2015年12月,百利药业被中国医药工业研究总院评选为“2015年中国创新力医药企业”二十强。公司经过长期的行业和市场积累,逐步建立起良好的口碑和市场影响力,组建了完善的销售团队和销售体系,营销网络遍布全国30多个省、200余个地级市,实现了对不同地域的覆盖,以及“高—中—低”多层级市场的全面渗透。

基本信息

成立时间:

2006-08-17

员工人数:

51~100人

联系电话:

028-82631811

地址:

四川省成都市温江区成都海峡两岸科技产业园百利路161号一幢一号

公司官网:

www.baili-pharm.com

企业画像
应用技术:
  • 双特异性抗体
  • 生物制剂治疗
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 细胞疗法
  • 融合蛋白
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 重组蛋白
  • 免疫疗法
  • 靶向治疗
热门标签:
  • 改良型新药
  • 双特异性抗体
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

朱义

经营状态:

存续

成立日期:

1996-08-23

统一社会信用代码:

915101157377026059

组织机构代码:

73770260-5

工商注册号:

510123000007279

纳税人识别号:

915101157377026059

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

1996-08-23至无固定期限

行业:

医药制造业

登记机关:

成都市温江区市场监督管理局

经营范围:

许可项目:药品生产;保健食品生产(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:货物进出口;医学研究和试验发展;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;化妆品批发;保健食品(预包装)销售(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。

主营业务:

——

注册地址:

成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园区

团队信息

朱义 博士
董事长,董事 薪酬:
个人简介:朱义先生,1963年12月出生,中国国籍,无境外永久居留权,四川大学无线电系本科,复旦大学生物系研究生以及四川大学管理学博士。1987年9月至1990年12月,于华西医科大学微生物与免疫学教研室任教;1991年1月至1992年3月,任成都生物医学工程中心四达生化厂厂长;1992年3月至2012年10月,任新博科技董事长;1996年8月至2011年9月,朱义先生成立百利药业并任董事长、总经理;2010年11月至2011年10月,任天恒有限董事长、总经理;2011年11月至今,任四川百利天恒药业股份有限公司董事长、总经理;目前兼任四川百利天恒药业股份有限公司首席科学官及核心技术人员,百利药业董事长,多特生物执行董事、经理,盘古资本执行董事,SystImmune董事长、首席科学官(President & Chairman,CSO),诺芯生物董事,并兼任复旦大学校董、复旦大学生命科学学院兼职教授。 此简介更新于2025-10-01
张苏娅 大专
董事 薪酬:
个人简介:张苏娅女士,1955年8月出生,中国国籍,无境外永久居留权,大专学历。1981年10月至1991年8月,任重庆万县地区粮食局油脂公司财务主管;1991年9月至1994年3月,任四川温江粮食局贸易公司财务科长;1994年4月至2012年10月,历任新博科技财务会计、项目经理、财务经理;1997年7月至今,历任百利药业财务经理、副总经理、董事;2006年8月至2011年10月,历任天恒有限执行董事、常务副总经理;2011年11月至今,任四川百利天恒药业股份有限公司董事兼常务副总经理;2012年10月至今,兼任四川百利天恒药业股份有限公司财务总监;2014年5月至2024年6月,任四川百利天恒药业股份有限公司董事会秘书。目前兼任盘古资本董事,SystImmune董事。 此简介更新于2025-10-01
卓识 硕士
董事 薪酬:
个人简介:卓识先生,1984年7月出生,中国国籍,无境外永久居留权,美国印第安纳大学生物科学硕士学历。2011年6月至2019年7月,历任百利药业研发中心研究员、项目经理、主任、总监,研发中心副总经理;2019年8月至2021年7月,任成都多特抗体药物有限责任公司(现更名为“多特生物”)总经理;2021年7月2023年6月,任多特生物副总经理;2023年7月至今,任多特生物总经理兼集团公司副总经理;2021年3月至今,任四川百利天恒药业股份有限公司董事。 此简介更新于2025-09-30
万维李 博士
董事 薪酬:——
个人简介:万维李先生,1987年10月出生,中国国籍,无境外永久居留权,四川大学药物化学博士学历。2014年9月至2023年6月,历任百利药业新药研发中心小分子药物部项目经理、部门经理、总监、多特生物小分子药物部总监;2023年7月至今,任集团公司副总经理兼成都研发中心总经理。 此简介更新于2025-09-30
朱海 博士
董事 薪酬:
个人简介:朱海先生,1988年10月出生,中国国籍,无永久境外居留权,南京大学天文与空间科学学士学位、美国乔治敦大学数学与统计硕士学位、美国德克萨斯大学休斯顿健康科学中心生物统计学博士学位;2019年6月至2019年8月,任FDA Center of Drug Evaluation and Research研究员;2019年10月至2024年4月,历任四川百利天恒药业股份有限公司全资子公司SystImmune临床开发部生物统计学家(Biostatistician)、高级生物统计学家(Senior Biostatistician)、主任生物统计学家(Principal Biostatistician)兼生物统计部门主管(Head of Biometrics)、生物统计部门副总裁(Vice President of Biometrics)兼首席执行官特别助理(Special Assistant to the CEO);2024年4月至今,任全资子公司SystImmune首席技术及数据官(Chief Technology and Data Officer);2024年2月至今,任四川百利天恒药业股份有限公司董事;目前兼任SystImmune董事。 此简介更新于2025-09-30

企业动态

百利天恒自主研发的全球首创EGFR/HER3双抗ADC药物伦康依隆妥单抗(商品名:宜泽康)拟纳入优先审评,用于治疗经EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是该药物的第三项进入优先审评公示程序的适应症。此外,该药物已获得国家药监局(NMPA)附条件批准上市,用于治疗鼻咽癌和食管鳞状细胞癌。2023年12月,BMS与百利天恒达成协议,以84亿美元的总交易额获得该药物在中国和美国以外地区的独家开发和商业化权益。今年8月,伦康依隆妥单抗二线治疗EGFR突变型NSCLC的III期研究达到无进展生存期(PFS)主要终点,具体数据将在下个月的ESMO大会上公布。
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会在西班牙举行,本届会议共有29项中国新药研究入选最新突破性摘要(LBA),其中包括5项入选主席研讨会,标志着中国新药在国际舞台上的影响力不断提升。中国新药在ADC、双抗药物等领域取得重大突破,如依沃西单抗、瑞康立伏妥塔单抗等,为全球肿瘤治疗格局带来新的变革。此外,阿斯利康、默沙东等国际药企的研究成果也备受关注。
本文讲述了四川大学优秀校友朱义,百利天恒药业股份有限公司创始人、董事长兼首席科学官,如何从川大图书馆的启发开始,对生命科学产生浓厚兴趣,并在医药研发领域坚持三十年,最终成为创新药赛道上的领跑者。文章详细描述了朱义在医药行业的发展历程,包括从华西医科大学微生物与免疫学教研室任教,到投身房地产,再到创立百利药业并最终成为百利天恒药业的核心人物。文中还提及了朱义的父亲写给他的信,以及他在面对巨额利润时坚守初心的故事。此外,文章还介绍了百利天恒与美国医药巨头BMS签署的技术授权协议,以及朱义对未来医药研发的愿景。
朱义,四川百利天恒药业股份有限公司创始人、董事长兼首席科学官,带领百利天恒在创新药领域取得显著成就。本文回顾了朱义的个人经历,从学霸到药企巨擘的成长历程,以及成都创新药业的崛起之路。朱义在成都求学、创业,深受成都城市气质的影响,坚持创新,致力于打造全球性药企。百利天恒药业在朱义的领导下,成功研发出多个创新药物,并取得国际认可。文章还探讨了朱义对成都的热爱,以及成都如何成为创新药业的沃土。
康方生物于2026年8月27日发布中期业绩报告,显示公司在医保政策助力下,新药商业化销售业绩再创历史新高。肿瘤免疫(IO)2.0+全球战略落地,持续改写临床标准。公司AI智研技术赋能,推动下一代疗法研发提速,自免、呼吸及中枢神经系统(CNS)等重大慢病领域双抗新药临床开发有序推进。2026年上半年,新药销售收入达18.03亿元,同比增长约28.7%。公司现金及等价物、其他短期金融资产总额为91.6亿元人民币。依沃西联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)适应症获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,成为全球肺癌治疗的重大里程碑。
2026年6月,NMPA批准百利天恒的izalontamab brengitecan(BL-B01D1)用于治疗复发性或转移性鼻咽癌。近期,BL-B01D1治疗SCLC的临床数据公布,显示在2.5 mg/kg剂量组中,总体客观缓解率(ORR)为48.1%,疾病控制率(DCR)达80.8%。与安进的DLL3/CD3双抗Tarlatamab相比,BL-B01D1在客观缓解率上表现更优,但中位总生存期(OS)相对较低。安全性方面,BL-B01D1的毒性相对较大。Tarlatamab已获得FDA完全批准上市,BL-B01D1未来有望成为SCLC二线治疗方案之一。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2025-11-17

四川百利天恒药业股份有限公司

医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2025-11-07

四川百利天恒药业股份有限公司

医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

基石投资轮

2025-09-27

四川百利天恒药业股份有限公司

医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发(已实施)
——

2025-03-10

四川百利天恒药业股份有限公司

医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发(已受理)
——
——

2025-03-10

四川百利天恒药业股份有限公司

医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发(证监会注册)
——
——

2023-01-06

四川百利天恒药业股份有限公司

医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2023-01-06

四川百利天恒药业股份有限公司

医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

基石投资轮
——

2020-12-03

四川百利天恒药业股份有限公司

医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资
——

2017-09-20

四川百利天恒药业股份有限公司

医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A+轮
——

2011-07-25

四川百利天恒药业股份有限公司

医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

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2025-12-31
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
截止日期
2026-03-31
2025-12-31
2025-09-30
2025-06-30
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三季报
年报

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——
——
——

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2023年

2022年

——
——
——

企业研报

标题
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分析师
公告日期

华金证券股份有限公司

李蕙

2022-12-20

东吴证券股份有限公司

朱国广

2024-04-11

太平洋证券股份有限公司

周豫

2024-09-03

太平洋证券股份有限公司

周豫

2024-09-23

海通国际证券集团有限公司

Wenxin Yu

2024-09-25

太平洋证券股份有限公司

周豫

2024-12-17

海通国际证券集团有限公司

Wenxin Yu

2025-01-01

太平洋证券股份有限公司

周豫

2025-04-03

开源证券股份有限公司

余汝意

2025-04-11

太平洋证券股份有限公司

周豫

2025-04-24

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临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
其他/失败
/未知
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研发企业
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研发进展
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受理号
药品名称
CDE企业名称
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承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

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试验状态
申办单位
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上市信息

批准文号
药品名称
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剂型
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药品类型
国产或
进口
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规格
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价格(元)
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