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Sagimet Biosciences Inc

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公司全称：Sagimet Biosciences Inc
国家/地区：美国/——
类型：医药研发商
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公司介绍：
Sagimet Biosciences Inc.于2006年12月19日在特拉华州注册成立，名称为3-V Biosciences，Inc.，总部位于加利福尼亚州圣马特奥。该公司于2019年8月将其名称从3-V Biosciences，Inc.更改为Sagimet Biosciences Inc.。该公司是临床阶段的生物制药公司，致力于开发内部发现的选择性脂肪酸合酶抑制剂组合，用于治疗因脂质代谢功能障碍而导致的疾病。

基本信息

成立时间：

2007-03-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

1-650-5618600

地址：

Sagimet Biosciences Inc. 155 Bovet Road Suite 303 San Mateo California 94402

公司官网：

www.sagimet.com

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Beth Seidenberg ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
George Kemble ——
Executive Chairman of the Board 薪酬：——
个人简介：——
Merdad Parsey ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Richard Rodgers ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Jinzi J. Wu ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Sagimet Biosciences在MASH-TAG会议上展示Denifanstat在MASH疾病治疗中的抗纤维化效果
2026-01-08 00:00:00
Sagimet Biosciences公司宣布将在2026年1月8日至10日在犹他州帕克城举行的第10届MASH-TAG会议上展示关于其新型治疗药物Denifanstat的临床研究海报。该药物是一种脂肪酸合酶（FASN）抑制剂，用于治疗MASH疾病。研究显示，在F3阶段的MASH患者中，Denifanstat显著改善了纤维化程度，在qFibrosis阶段4的MASH患者中，该药物改善了肝脏纤维化和生物标志物。此外，Denifanstat在中国进行的III期临床试验中表现出色，并且与resmetirom的联合用药计划用于治疗MASH肝硬化（F4）患者。Sagimet Biosciences致力于开发针对由棕榈酸过量产生引起的代谢和纤维化通路的新型FASN抑制剂。
Sagimet Biosciences宣布denifanstat与resmetirom组合疗法1期临床试验结果积极
2025-12-18 20:00:00
Sagimet Biosciences公司宣布，其研发的口服一次每日脂肪酸合成酶（FASN）抑制剂denifanstat与甲状腺激素受体β（THR-β）激动剂resmetirom的组合疗法在1期药代动力学（PK）临床试验中取得积极结果。该试验在40名健康成人参与者中进行，结果显示该组合疗法耐受性良好，未出现安全性信号。Sagimet计划利用这些数据推进该组合疗法进入2期概念验证疗效试验，针对患有代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）且纤维化程度为F4的患者。该试验预计将在2026年下半年启动。
Sagimet与TAPI达成许可协议，推进MASH治疗药物研发
2025-12-17 20:00:00
Sagimet Biosciences公司宣布与TAPI Technology & API Services（TAPI）达成许可协议，获得TAPI创新型resmetirom活性药物成分的全球独家许可。Sagimet计划将resmetirom与denifanstat结合，开发用于治疗代谢性肝脂肪变性相关肝硬化的固定剂量组合（FDC）产品。Sagimet正在进行denifanstat和resmetirom的1期药代动力学（PK）试验，预计2025年底公布结果。该合作将有助于推进MASH治疗药物的研发进程。
Sagimet Biosciences宣布授予新员工股票期权
2025-12-10 05:05:00
Sagimet Biosciences Inc.，一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发针对功能障碍性代谢和纤维化途径的新型疗法，近日宣布，为了吸引三名新员工，公司董事会薪酬委员会批准授予总计42,800股股票期权，用于购买公司A系列普通股。这些期权基于2025年12月9日的Black-Scholes估值，将于同日授予。期权授予符合纳斯达克规则5635(c)(4)的激励性授予例外，作为每位员工薪酬的一部分，并作为其接受Sagimet雇佣的条件之一。期权行权价格等于Sagimet A系列普通股在纳斯达克全球市场2025年12月9日的收盘价。期权有效期为十年，在四年内分摊行使，其中每个股票期权的25%在相关行使开始日期的一周年时行权（基于相关员工开始雇佣的日期），剩余股份在随后的36个月内每月行权一次，前提是每位员工在相关行使日期前继续为Sagimet服务。Sagimet Biosciences正在开发针对由脂肪酸棕榈酸过量产生导致的疾病的新型脂肪酸合成酶（FASN）抑制剂。Denifanstat，一种口服、每日一次的药片，在2b期FASCINATE-2临床试验中针对代谢功能障碍性脂肪性肝炎（MASH）的所有主要终点均达到预期，以及在中国合作伙伴进行的3期临床试验中针对中度至重度痤疮的所有主要和次要终点。Denifanstat与resmetirom的联合疗法目前正在1期药代动力学临床试验中进行测试，并计划用于患有F4期MASH的肝硬化患者。TVB-3567，第二种口服FASN抑制剂，计划用于治疗痤疮，目前正在1期首次人体临床试验中进行测试。
Ascletis药业Denifanstat（ASC40）新药申请获中国NMPA受理
2025-12-10 00:00:00
Ascletis药业宣布，其针对中度至重度痤疮的创新药物Denifanstat（ASC40）的新药申请（NDA）已由中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。Denifanstat是一种每日一次口服的小分子脂肪酸合成酶（FASN）抑制剂，用于治疗中度至重度痤疮。在随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床试验中，Denifanstat达到了所有主要疗效终点、关键次要疗效终点和次要疗效终点，与安慰剂相比，显著改善了中度至重度痤疮。该药物显示出良好的安全性和耐受性，所有相关不良事件均为轻微或中度。Ascletis药业已完成了Denifanstat的II期和III期研究，并在2025年9月17日在法国巴黎的欧洲皮肤病学和性病学学会（EADV）大会上口头报告了III期研究结果。Ascletis药业拥有Denifanstat在大中华区的独家权利。
Sagimet Biosciences宣布Ascletis Pharma获得denifanstat在中国治疗痤疮的新药申请批准
2025-12-10 00:00:00
Sagimet Biosciences公司宣布，Ascletis Pharma Inc. 已收到中国国家药品监督管理局（NMPA）关于denifanstat治疗中度至重度痤疮的新药申请（NDA）的批准。denifanstat是一种每日一次的口服小分子脂肪酸合成酶（FASN）抑制剂，由Ascletis在中国开发用于治疗痤疮，而在全球其他地区由Sagimet开发用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）。该NDA基于Ascletis进行的denifanstat治疗中度至重度寻常痤疮的III期临床试验数据，结果显示denifanstat达到了所有主要和次要终点，并且总体耐受性良好。Sagimet是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发针对由脂肪酸棕榈酸过度产生引起的疾病中功能障碍的代谢和纤维化途径的新型疗法。denifanstat在MASH的IIb期FASCINATE-2临床试验中达到了所有主要终点，以及在中国III期临床试验合作伙伴的试验中达到了所有主要和次要终点。denifanstat与resmetirom的联合疗法目前正在一项I期药代动力学临床试验中进行测试，并计划用于患有F4期MASH的肝硬化患者。TVB-3567是一种计划用于治疗痤疮的另一种口服FASN抑制剂，目前正在一项I期首次人体临床试验中进行测试。
歌礼宣布同类首创FASN抑制剂地尼法司他（ASC40）治疗痤疮的新药上市申请获中国国家药品监督管理局受理
2025-12-08 11:57:00
歌礼制药有限公司宣布，其同类首创的每日一次口服小分子脂肪酸合成酶（FASN）抑制剂地尼法司他（ASC40）治疗中重度寻常性痤疮的新药上市申请（NDA）已获中国国家药品监督管理局受理。在III期临床试验中，地尼法司他显著改善了中重度寻常性痤疮患者的症状，且具有良好的安全性与耐受性。该NDA的受理标志着歌礼在为痤疮治疗提供创新疗法方面迈出了重要一步。
Sagimet Biosciences将参加Evercore ISI医疗保健会议并宣布其临床试验进展
2025-11-20 20:00:00
Sagimet Biosciences Inc.，一家专注于开发针对代谢和纤维化通路的新型疗法的临床阶段生物制药公司，宣布其管理层将于2025年12月2日在佛罗里达州珊瑚盖布尔举行的第8届Evercore ISI医疗保健会议上进行炉边谈话。Denifanstat，一种口服的每日一次片剂，在MASH疾病的2b期FASCINATE-2临床试验中达到了所有主要终点，以及在中国进行的3期临床试验中合作伙伴的所有主要和次要终点。Denifanstat与resmetirom的联合用药目前正在1期PK临床试验中进行测试，并计划用于患有F4期MASH的肝硬化患者。另一款口服FASN抑制剂TVB-3567，计划用于治疗痤疮，目前正在1期首次人体临床试验中进行测试。更多信息请访问Sagimet的官方网站www.sagimet.com。
Sagimet Biosciences公布2025年9月30日季度财务结果及公司最新进展
2025-11-14 00:00:00
Sagimet Biosciences公司报告了截至2025年9月30日的季度财务结果，并提供了最新的公司进展。公司正在进行一项1期临床试验，评估每日一次的denifanstat和resmetirom联合用药的药代动力学（PK）。Ascletis Pharma已完成与中国国家药品监督管理局（NMPA）关于denifanstat治疗中度至重度痤疮的上市前新药申请（NDA）咨询，并计划不久后提交NDA。Sagimet还启动了第二项FASN抑制剂TVB-3567的1期临床试验，用于开发痤疮适应症。公司预计在2026年上半年公布1期临床试验的数据，并计划在2026年开始针对中度至重度痤疮患者的2期临床试验。
Sagimet公司公布FASCINATE-2临床试验数据，Denifanstat在MASH患者中改善肝纤维化
2025-11-10 00:00:00
Sagimet生物科技公司公布了其在AASLD会议上展示的两项关于Denifanstat的研究成果。一项是FASCINATE-2临床试验的二次分析，显示Denifanstat在qF4 MASH患者中改善了纤维化、炎症和脂肪变性。另一项研究通过空间计算组织学预测了Denifanstat对MASH患者的疗效。这些结果表明Denifanstat在治疗MASH患者的肝纤维化方面具有潜力。
Sagimet Biosciences将参加三项投资者会议并推进其FASN抑制剂研发
2025-10-14 19:00:00
Sagimet Biosciences，一家专注于开发针对代谢和纤维化途径的全新疗法的临床阶段生物制药公司，宣布其管理层将参加三项即将到来的投资者会议。公司的主要药物候选物denifanstat是一种口服的、每日一次的片剂，为选择性FASN抑制剂，正在开发用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）。FASCINATE-2临床试验已完成，并取得了积极结果。denifanstat已获得FDA突破性疗法指定，用于治疗非肝硬化MASH患者，且与FDA的二期临床试验结束会议已成功完成，支持denifanstat进一步的开发。Sagimet还启动了denifanstat与resmetirom的联合药代动力学（PK）临床试验，并计划开发用于MASH患者的治疗方案。此外，公司还启动了第二口服FASN抑制剂药物候选物TVB-3567的一期人体临床试验，计划用于美国市场的痤疮治疗。

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行业领域
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2019-02-13

Sagimet Biosciences Inc

医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

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歌礼;
Kleiner Perkins;

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2021-12-31
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2025-03-31
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其他

2025-12-18

【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-12-18

【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-12-17

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-11-06

【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-08-22

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