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Aligos Therapeutics Inc

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公司全称:Aligos Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:寡核苷酸和小分子药物开发商
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公司介绍:
Aligos Therapeutics, Inc.于2018年2月5日在特拉华州注册成立。该公司是临床阶段的生物制药公司,目前专注于开发新颖的疗法,以解决病毒和肝脏疾病中尚未满足的医疗需求。

基本信息

成立时间:

2018-01-01

员工人数:

51~100人

联系电话:

1-800-4666059

地址:

One Corporate Dr. 2nd Floor South San Francisco CA 94080

公司官网:

www.aligos.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • siRNA
  • 偶联寡核苷酸
  • 反义寡核苷酸
  • 小分子药物治疗
  • 前药
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 反义RNA
热门标签:
  • 偶联寡核苷酸
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Peter Moldt ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Thomas Woiwode ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Carole Nuechterlein ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Lawrence M. Blatt ——
Chief Executive Officer and Director 薪酬:
个人简介:——
Leonid Beigelman ——
President and Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Aligos Therapeutics公司(纳斯达克:ALGS),一家专注于通过最先进的疗法改善肝脏和病毒性疾病患者治疗效果的临床阶段生物制药公司,宣布其管理团队成员将于2026年9月9日(星期三)上午8:00(东部时间)在Cantor全球医疗保健会议上进行演讲。演讲将在指定时间通过访问Aligos公司网站“投资者”页面上的“演示与活动”部分进行直播。演讲结束后,网络直播将至少提供30天的回放。Aligos Therapeutics致力于通过其科学驱动的方法和深厚的研发专业知识,推进针对慢性乙型肝炎病毒感染等高未满足医疗需求的治疗疗法的研发。更多信息和联系方式可在公司网站www.aligos.com上找到。此外,本新闻稿包含前瞻性陈述,涉及Aligos推进其研发管线和开发针对肝脏和病毒性疾病的最先进疗法等计划。这些前瞻性陈述受多种风险和不确定性影响,可能导致实际结果与预期存在重大差异。具体风险和不确定性描述请参阅Aligos于2026年8月6日向美国证券交易委员会提交的季度报告10-Q及其未来定期报告。除非法律要求,否则Aligos不对任何前瞻性陈述进行更新,以反映新信息、事件或情况,或反映未预见到的事件。
Aligos Therapeutics公司宣布,其新一代反义寡核苷酸药物ALG-170675(ACT201)的Phase I期临床试验已开始给药。该药物旨在治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染,并与厦门特保生物合作开发。临床试验将评估药物的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性。此外,两家公司还就HBV核心蛋白抑制剂Pevifoscorvir sodium(ALG-000184)在大中华区的权益达成授权。ALG-170675采用新型单体设计,有望降低毒性并改善肝肾分布比,是Aligos Therapeutics致力于为慢性乙型肝炎病毒感染患者推进潜在‘同类最佳’疗法的重要一步。
Aligos Therapeutics,一家专注于通过开发针对肝脏和病毒疾病的最佳疗法来改善患者结局的临床阶段生物技术公司,宣布将于2026年8月6日在美国金融市场开盘前公布其2026年第二季度的财务报告。该公司致力于通过其科学驱动的方法和深厚的研发专业知识,推进其针对高未满足医疗需求(如慢性乙型肝炎病毒感染)的定制药物管线。Aligos Therapeutics提醒,本新闻稿包含根据美国私人证券诉讼改革法案1995年定义的前瞻性陈述,实际结果可能与预期存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于药物开发过程中的风险和不确定性,包括Aligos的临床开发阶段、设计和进行临床试验的过程以及监管审批流程。更多详细信息,请访问Aligos Therapeutics的官方网站或通过LinkedIn和X(前称Twitter)关注公司动态。
特宝生物近期在生物医药领域取得多项进展,包括可转债项目获证监会注册批复、创新药ACT201临床试验申请获受理、引进的乙肝新药ALG-000184获得NMPA授予的“突破性疗法认定”。公司核心产品派格宾(聚乙二醇干扰素α-2b注射液)在乙肝治疗领域取得显著成绩,成为全球首个以“慢性乙肝临床治愈”为治疗终点的获批药物。特宝生物还在乙肝临床治愈领域深挖“富矿”,通过自研和引进构建起覆盖慢乙肝全人群的创新管线。此外,公司还布局了内分泌药物、血液/肿瘤用药等多元化产品线,并向综合性创新平台迈进。
近期,海正药业、康恩贝、特宝生物三家上市公司相继披露授权引进合作,涉及交易总金额近50亿元,覆盖呼吸重症、镇痛、慢乙肝等多个治疗领域。这些交易反映出中国创新药产业引进逻辑的演变,从过去的“广撒网”式品种补充,升级为与自身优势深度咬合的精准战略布局。交易中,引进方均非“为买而买”,而是围绕自身核心治疗领域和渠道优势进行战略补强。此外,风险共担机制日益受到重视,谈判能力显著提升。这些交易标志着中国创新药产业引进生态日趋成熟,推动中国医药产业从单打独斗走向开放协作,从品种补充走向体系共建。
阿利戈斯疗法公司(Nasdaq: ALGS)是一家专注于通过最佳疗法改善肝脏和病毒疾病患者治疗效果的临床阶段生物制药公司。该公司宣布,已从厦门艾美特生物医药有限公司(Amoytop)获得Pevifoscorvir钠在中国大陆独家许可的预付款2500万美元。此外,Pevifoscorvir钠已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的突破性疗法指定。根据协议条款,阿利戈斯还有资格获得高达4.2亿美元的里程碑付款,包括临床、监管和销售里程碑,以及Amoytop许可区域的净销售额的高位数提成。阿利戈斯保留在美国、欧洲、韩国、日本和其他所有市场的Pevifoscorvir钠的开发和商业化权利。阿利戈斯疗法公司董事长、总裁兼首席执行官劳伦斯·布莱特博士表示,很高兴提供与Amoytop合作的最新进展,Pevifoscorvir钠在中国获得突破性疗法指定,并期待该项目的持续进展。此外,阿利戈斯还在继续加强与中国Amoytop的关系,计划在2026年第三季度将抗 sense寡核苷酸(ASO)ALG-170675引入中国临床试验。这两个药物候选者共同展示了下一代疗法的潜力,有可能显著改变慢性乙型肝炎感染患者的临床结果。突破性疗法指定授予用于治疗严重疾病且初步证据显示有效性的新药。在此指定下,Pevifoscorvir钠在中国可获得新药申请(NDA)的优先审评。
阿利戈斯生物制药公司宣布在2026年欧洲肝脏研究协会(EASL)大会上发布了关于Pevifoscorvir Sodium治疗慢性乙肝病毒感染的新数据。数据显示,接受Pevifoscorvir Sodium治疗的HBeAg阳性慢性乙肝病毒感染者中,48周时40%的患者HBsAg水平降至可能符合功能性治愈标准。此外,Pevifoscorvir Sodium与阿利戈斯和合作伙伴阿姆优特共同开发的ASO ALG-170675联合使用,显示出对HBV病毒标志物的额外或协同降低效果。这些数据表明,Pevifoscorvir Sodium有潜力不仅替代核苷(酸)类似物(NAs)成为慢性乙肝病毒感染的标准治疗,而且在功能性治愈方案中发挥重要作用。
Aligos Therapeutics,一家专注于通过开发针对肝脏和病毒疾病的一流疗法来改善患者治疗效果的临床阶段生物技术公司,宣布将于2026年5月7日美国金融市场收盘后公布公司2026年第一季度的财务报告。Aligos Therapeutics致力于通过其科学驱动的方法和深厚的研发专业知识,推进其针对高未满足医疗需求的治疗药物管线,包括慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)、肥胖和冠状病毒等疾病。公司提醒,本新闻稿包含根据美国《1995年私人证券诉讼改革法案》定义的前瞻性陈述,实际结果可能与预期存在重大差异。具体风险和不确定性请参阅公司于2026年3月5日向美国证券交易委员会提交的年度报告10-K及其未来定期报告。
特宝生物近日宣布与Aligos Therapeutics签署许可协议,获得Pevifoscorvir sodium(ALG-000184)在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的开发、生产和商业化权。Pevifoscorvir sodium是一种研发中的口服小分子衣壳组装调节剂,用于治疗慢性乙肝病毒感染。特宝生物将支付首付款2500万美元,并按协议约定支付里程碑费用和特许权使用费。此次合作有助于特宝生物完善其在慢乙肝治疗领域的管线布局,符合公司整体发展战略。
美国生物技术公司Aligos Therapeutics已获得2500万美元的现金注入,作为其将处于2期临床试验阶段的慢性乙型肝炎病毒(HBV)治疗药物pevifoscorvir sodium的中国权益出售给福建安谋特药业有限公司(Amoytop)的交换。Amoytop与Aligos已有合作关系,专注于针对HBV感染的预先临床阶段的反义寡核苷酸(ASO)项目。此次交易中,Amoytop支付2500万美元,并承诺在pevifoscorvir sodium在中国市场上市后,支付最高达4.2亿美元的里程碑付款和分层高个位数版税。Aligos表示,这笔交易将使其现金储备从2026年第三季度延长至第四季度。Amoytop是中国的肝病市场知名企业,其Pegbing成为全球首个获得批准的HBV功能性治愈药物。Aligos首席执行官Lawrence Blatt博士表示,相信pevifoscorvir sodium与Pegbing以及ASO合作的结合,将为HBV慢性感染患者提供差异化的联合治疗方案和更个性化的治疗方式。
阿利戈斯生物制药公司宣布与厦门艾美特生物科技有限公司达成独家许可协议,共同开发治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的新药pevifoscorvir sodium。根据协议,阿利戈斯将获得2500万美元的预付款,并可能获得高达4.2亿美元的里程碑付款和销售提成。阿利戈斯将保留在美国、欧洲、韩国、日本以及其他市场的开发和商业化权利。此次合作预计将加速pevifoscorvir sodium在亚洲地区的发展与监管进程。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2020-10-16

Aligos Therapeutics Inc

寡核苷酸和小分子药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-01-10

Aligos Therapeutics Inc

寡核苷酸和小分子药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2018-01-01

Aligos Therapeutics Inc

寡核苷酸和小分子药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
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——

交易事件

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其他参与方
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按季度
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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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2022年

2021年

2020年

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申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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/未知
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临床进展

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剂型
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价格(元)
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