BLyS
BLyS靶点全景洞察，整合BLyS相关内容 428 条、相关药物 26 个、研发企业 38 家、全球新药 64 个、注册申报 93 项，收录专业报告 100 份，并实时追踪BLyS临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上BLyS数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解BLyS领域进展。
BLyS核心数据概览
BLyS资讯动态
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Aurinia与Teva就专利侵权诉讼达成和解医投速递Aurinia制药公司及其子公司Aurinia Pharma U.S. Inc.与Teva制药公司就Teva在美国提交的仿制药申请达成和解，该申请旨在销售其7.9毫克voclosporin口服胶囊。根据和解协议，Teva承认Aurinia的美国专利号10,286,036和11,622,991有效，并将在美国销售其仿制药voclosporin产品时构成侵权。Teva被允许最早于2036年12月7日销售其仿制药voclosporin产品，除非发生某些定义明确的意外情况。Teva在美国销售其仿制药voclosporin产品的能力还将取决于Teva获得美国食品药品监督管理局的批准。Aurinia针对DifGen Pharmaceuticals LLC、Dr. Reddy's Laboratories Inc.及其附属公司Galenicum Health S.L.U.、Hikma Pharmaceuticals USA Inc.、Lotus Pharmaceutical Co. Ltd.及其附属公司Sandoz Inc.以及Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.及其附属公司在美国新泽西州地区法Businesswire2026-08-20352APRIL BLyS voclosporin
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Boulevard Bio完成6500万美元首轮融资，核心管线源自剂泰科技与3DC医药投融资8月12日，Boulevard Bio宣布完成由创始投资方Deerfield Management提供的6500万美元融资。 Boulevard Bio由B细胞生物学领域先驱Georg Schett博士和Deerfield合伙人兼3DC首席执行官Frank Nestle博士共同创立。 BLVD101（原名 DFX -1092）是一种双特异性BAFF/April抗体，由3DC发现并研发。贝壳社2026-08-13158BLyS 杭州剂泰医药科技有限责任公司
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Boulevard首轮融资6500万美元，核心资产来自剂泰科技和3DC医药投融资美国时间8月12日，Boulevard Bio宣布完成由创始投资方Deerfield Management提供的6500万美元融资。 Boulevard由B细胞生物学领域先驱Georg Schett博士和Deerfield合伙人兼3DC首席执行官Frank Nestle博士共同创立。 BLVD101（DFX-1092）是一款靶向BAFF/APRIL的双特异性抗体，拟开发用于IgA肾病治疗，早期临床数据支持每12周给药一次。研发客2026-08-13106APRIL BLyS 杭州剂泰医药科技有限责任公司
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新锐！6500万美元首轮融资，开发双多抗自免新药医药投融资8月12日， 纽约，Boulevard Bio宣布从创始投资者Deerfield Management获得了6500万美元融资正式推出，并获得了主要候选药物BLVD101的早期1期临床健康志愿者数据，一款BAFF/APIL双抗，支持IgA肾病（IgAN）的12周（每季度）给药间隔。 Boulevard由B细胞生物学的先驱创立，由Deerfield Management在Deerfield Discovery and Development（3DC）内孵化，Deerfield是该公司的内部治疗研究和开发引擎，Boulevard的方法基于对B细胞疾病生物学的深入理解，对驱动病理学的关键机制和靶点的识别，以及设计多特异性抗体来解决这些驱动因素的能力。 该公司的目标是优化其管线中的三个候选管线中的每一个，以提高慢性疾病经常侵蚀的生活质量。Medaverse2026-08-1395BLyS
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FDA新药观察丨7月：多款新药各具看点，GSK正式进军肺癌领域，IgA肾病首款双靶点药物获批审批动态2026年7月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了多款具有里程碑意义的新药，包括首个同时靶向BAFF和APRIL的IgA肾病治疗药物，首款口服PCSK9抑制剂，以及专为眼内注射设计的bevacizumab制剂等。 7月7日，Vera Therapeutics宣布Trutakna（atacicept‑vymj）获FDA加速批准，用于降低有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）成人患者的蛋白尿。 Trutakna是首个且唯一获FDA批准的同时靶向BAFF和APRIL两条通路的 IgA肾病 治疗药物，此前曾获FDA优先审评资格和突破性疗法认定。埃格林医药2026-07-31165PCSK9 蛋白尿 Vera Therapeutics
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BAFF-var：预测干燥综合征淋巴瘤风险的遗传学新发现前沿研究干燥综合征（SjD）是一种系统性自身免疫性疾病，具有异质性。 B细胞过度活化在SjD病理生理学中占据核心位置，B细胞活化因子（BAFF）是这一过程的驱动因素之一。 B细胞淋巴瘤是SjD的最严重并发症，主要为黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤，多累及唾液腺，发生于5%-10%的SjD患者中。CCMTV2026-07-17204BLyS 干燥综合征
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.07.06-2026.07.12期间全球TOP10创新药进展涵盖中、美多地，安斯泰来维恩妥尤单抗在华申报上市，Vera、Trutakna在美获批IgA肾病适应症，歌礼ASC36在美申请肥胖症临床，正大天晴、默沙东等多款产品在国内获临床或申报。另恒瑞、科济等公布TOP7积极临床数据，涉及减重、胃癌等疗效显著。摩熵医药2026-07-156870CD276 胃癌 奥布替尼 -
中美创新药，攻守已易势公司动态当地时间2026年7月7日，Vera Therapeutics宣布，美国FDA已加速批准阿塞西普 （Atacicept，商品名Trutakna） 上市，用于治疗成人IgA肾病。 这是美国首个、全球第二个获批的BAFF/APRIL双靶点抑制剂。 而全球首个获批的同靶点药物，是来自荣昌生物的泰它西普。新康界2026-07-14396荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 APRIL 泰它西普
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进展 I 杏泽资本伙伴企业荣昌生物泰它西普被纳入《国家基本药物目录（2026年版）》审批动态7月9日，国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局三部门联合发布《国家基本药物目录（2026年版）》，荣昌生物 (688331.SH/09995.HK) 自主研发的全球首创 BLyS/APRIL双靶点新型融合蛋白药物泰它西普（注射用无菌粉末：8 0 mg）被纳入目录内的“免疫系统用药”。 新版目录共纳入 2款国产 Ⅰ 类 生物创 新药，泰它西普 是其中之一。 国家基本药物目录是各级医疗卫生机构配备使用药品的依据，此次发布的2026年版目录，是继2018年版之后，时隔8年国家基本药物目录的又一次重大调整。杏泽资本2026-07-13365荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 APRIL 泰它西普
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时隔8年「基药目录」首次更新，司美格鲁肽、奥希替尼入围审批动态7月9日，《国家基本药物目录（2026版）》正式发布。 新版目录共收录794种，较2018版净增 109 种，新增调入化药和生物制品68种、中成药48种；调出化药和生物制品2种。 根据2019年国务院相关文件要求，政府办基层医疗卫生机构、二级公立医院、三级公立医院的基本药物配备品种数量占比原则上分别不低于90%、80%、60%。新浪医药2026-07-10598司美格鲁肽 奥希替尼 江苏先声医药科技有限公司
BLyS全球新药
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免疫球蛋白A肾病（IgAN）、狼疮肾炎（LN）、原发性膜性肾病（pMN）
进行中
Ⅰ期
BLyS研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页5 -
2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页20 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.06-2026.07.12）摩熵咨询23页8 -
2026年乳腺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询39页2397
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2026年肝癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询44页1909
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.30-2026.04.05）摩熵咨询23页657
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.09-2026.03.15）摩熵咨询26页1191
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医药健康行业研究：脑机接口产业密集突破，关注器械板块投资机会国金证券股份有限公司18页673
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IgA肾病药物研发全景及已上市药物市场竞争格局报告摩熵咨询31页2346
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医药日报：诺华Ianalumab联合疗法3期临床成功太平洋证券股份有限公司3页243
BLyS-品种竞争格局
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0个
申报临床
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11个
临床
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1个
申请上市
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3个
批准上市
BLyS全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
BLyS相关适应症
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