卡马替尼核心数据概览
卡马替尼资讯动态
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171种突变，可能都被同一份“全阴性”报告漏掉了——MET14跳突检测，常规的DNA容易“看走眼”!前沿研究一、为什么"全阴性"报告不能简单等同于"没有靶点"。 癌症本质上是基因病,大部分靶向治疗的前提,是先在基因检测报告里找到那个"驱动"肿瘤生长的突变。 这种情况对患者打击很大——意味着暂时没有对应的靶向药可用,只能回到化疗或者免疫治疗的老路上。癌度2026-07-27228恶性肿瘤 胶质瘤 MET
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从认知到行动：靶向MET通路治疗MET 14外显子跳跃突变NSCLC的探索之旅前沿研究非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的85%，其分子异质性推动了精准靶向治疗的持续发展。 EGFR、ALK、KRAS、ROS1等多种驱动基因的发现和相应靶向药物的研发已深刻改变了晚期NSCLC的治疗格局。 MET基因同样编码一种受体酪氨酸激酶（RTK），其异常改变包括MET 14外显子（METex14）跳跃突变、MET激活突变和MET扩增三大类。良医汇肿瘤资讯2026-07-22266非小细胞肺癌 ROS1 MET
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2026ASCO指南更新后，肺癌患者多了哪些药可用？我们划了重点研发注册政策每年，美国临床肿瘤学会（ASCO）都会根据最新的研究证据更新晚期肺癌的治疗指南。 2026年的更新版本已经发布，无论肿瘤有没有检测到驱动基因突变，都可能有新的治疗选项值得了解。 2026年指南更新中，一个新的PD-1抑制剂retifanlimab正式加入了这个推荐列表。癌度2026-06-05719PD-1 肺癌 INCMGA-00012注射液
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膜蛋白质组学：解锁生物医药研发新航道的“关键钥匙”前沿研究膜蛋白占人类蛋白质组的约30%，涵盖跨膜蛋白、外膜蛋白和内膜蛋白三大类，广泛参与信号传导、物质交换和细胞间通讯等关键生命过程。 目前，全球靶向GPCR、EGFR、HER2、PD-1/PD-L1等膜蛋白的药物市场规模已达数千亿美元。 随着新靶点的不断涌现和质谱技术的突破， 膜蛋白质组学正为生物医药研发带来更广阔的新机遇 。景杰生物2026-06-05743EGFR HER2 PD-L1
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深度分析非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，NSCLC）约占所有肺癌病例的85%，是全球范围内癌症相关死亡的主要原因之一。根据全球癌症统计数据（GLOBOCAN 2022），2022年全球新发肺癌病例约250万例，死亡约180万例，疾病负担极为沉重 。靶向治疗的兴起彻底改变了驱动基因阳性NSCLC患者的治疗格局，而以表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）为代表的新一代激酶抑制剂，正在持续突破现有疗效瓶颈。考特智药DATA2026-05-098541肺癌 非小细胞肺癌 MET -
单药撑起3.3亿营收、管线蓄力突围：鞍石生物冲刺科创板财报业绩如今，它正站在资本市场的门槛上，计划募资24.5亿元，试图打破单药依赖的困局。 这不仅是鞍石生物的闯关之战，也是中国小众靶点创新药企的典型缩影。 MET靶点全称为“间质上皮转化因子”，是一种酪氨酸激酶受体，其异常激活会导致肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移，主要与非小细胞肺癌、脑胶质瘤等恶性肿瘤相关。动脉网-最新2026-04-08270非小细胞肺癌 恶性肿瘤 北京鞍石生物科技股份有限公司
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【4033】一文全览！2025年NMPA批准肺癌药物信息年终盘点审批动态2025年，中国国家药品监督管理局（NMPA）在肺癌治疗领域批准了多款创新药物及新适应症，涵盖了靶向治疗、免疫治疗等多个前沿领域，为我国肺癌患者带来了更多的治疗选择和希望。 【肿瘤资讯】特将 2025年NMPA批准的肺癌新药及新适应症进行盘点 ，以飨读者。 2025年NMPA批准的肺癌治疗药物新适应症。良医汇肿瘤资讯2026-02-191060国家药品监督管理局 肺癌 伊匹木单抗
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晚期肺癌患者必看！2026年ASCO指南带来两大好消息：EGFR治疗有升级，罕见靶点有新药！前沿研究“确诊晚期肺癌并且查出了驱动基因突变，接下来该怎么治？” 这是许多患者和家属在焦虑中寻找的答案。 近日国际肿瘤学权威组织ASCO发布了2026年最新版《伴有驱动基因突变的晚期非小细胞肺癌治疗指南》，这个指南就像是一个实时更新的“治疗地图”，因为ASCO指南整合了全球最新的研究成果。癌度2026-02-09900EGFR 赛沃替尼 MET
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刚刚！CDE“盐酸卡马替尼片（化药5.1类）、注射用坦昔妥单抗（生药3.1类）”等的NDA审评报告审批动态近日 ， CDE新增 ” 盐酸卡马替尼片 （化药5.1类）、 注射用坦昔妥单抗 （治疗用生物制品3.1类）“等的NDA技术审评报告。 截至2026年2月6日，CDE 官网的上市药 品信息已达1 719个。 我们一起来了解一下 ” ” 盐酸卡马替尼片（化药5.1类）"的申请上市技术审评报告。药品圈2026-02-06482坦昔妥单抗 卡马替尼
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【中国好声音】吴一龙教授团队发表KUNPENG研究最新成果，确立晚期MET扩增NSCLC精准治疗新标杆前沿研究MET扩增作为一种非小细胞肺癌（NSCLC）中独特的原发驱动基因改变，既往治疗方案的响应率参差不齐，患者预后普遍较差。 长期以来面临着缺乏高效、特异性靶向药物的临床困境。 MET扩增——NSCLC精准治疗的“阿喀琉斯之踵”。良医汇肿瘤资讯2026-01-11837国家药品监督管理局 非小细胞肺癌 伯瑞替尼
卡马替尼关键临床试验信息
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INC280联合奥希替尼在携带EGFR敏感型突变的局部晚期或转移性NSCLC、且经EGFR TKI治疗后进展、T790M突变阴性、携带MET扩增的患者中的治疗
主动终止
Ⅲ期
EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌
已完成
Ⅱ期
卡马替尼同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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卡马替尼研究报告
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2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页60 -
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医药生物行业跟踪周报：2025年WCLC国产肺癌新药显锋芒，临床数据亮眼引关注东吴证券30页1270
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和黄医药（00013）：核心产品增长强劲，开启可持续盈利篇章太平洋证券28页1098
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2024年NMPA批准上市的新药分析报告摩熵咨询27页2866
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卡马替尼-数据快讯
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109条
资讯
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0
批文数
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0.00亿元
累计销售额
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13个
适应症
卡马替尼-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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