AMED Co Ltd核心数据概览
AMED Co Ltd资讯动态
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RegCell完成A轮融资及日本AMED机构资助，推进免疫耐受疗法研发医药投融资RegCell公司，一家专注于恢复免疫耐受的创新生物技术公司，宣布完成了一轮总额为6600万美元的A轮融资，并获得了日本医疗研发机构AMED的2200万美元非稀释性资助。这笔资金将用于推进RegCell基于诺贝尔奖得主、公司联合创始人Shimon Sakaguchi教授发现的调节性T细胞（Tregs）的表观遗传重编程平台，使其进入多个自身免疫疾病的临床试验阶段。RegCell的平台旨在通过一种持久且靶向的机制恢复免疫耐受，将导致疾病的特定T细胞转化为能够恢复免疫耐受的同时保持正常免疫功能的调节性T细胞。RegCell的愿景是通过重编程患者的自身反应性T细胞，重新设定免疫系统，从而超越症状管理，更接近治愈像重症肌无力、类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎等疾病。Biospace2026-09-15386重症肌无力 溃疡性结肠炎 AMED Co Ltd
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元生创投Family | CORE Biomedicine完成2100万美元A轮融资，并和卫材达成BD合作医药投融资近日，CORE Biomedicine完成2100万美元A轮融资，融资将用于加速新一代基于细胞谱系精准抗肿瘤疗法(Lineage-based precision oncology)的临床转化，将核心管线从药物发现推进至早期临床开发阶段。 本轮融资由UTokyo Innovation Platform与Elikon Venture共同领投，元生创投等其他机构参与投资。 此外，CORE Biomedicine日本全资子公司还荣获日本医疗研究开发机构(AMED)专项资助，支持公司的研发及与日本高校、医院等生物医药生态的深度合作。元生创投2026-07-30186AMED Co Ltd
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妇产科诊断医疗设备研发商Infuse Life Science宣布从BD Fund及Incubate Fund获得融资医药投融资2026年7月14日，专注于女性健康的生命科学初创公司Infuse Lifesciences已入选日本医疗研究开发机构（AMED）的“医工合作全球拓展项目”，并获得了BD Fund和Incubate Fund的资金支持。筹集的资金将用于推动Infuse Lifesciences旗舰产品线的研发，并为美国业务的扩展做准备。PR TIMES2026-07-14246AMED Co Ltd
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投融资全球医药资本市场结构性复苏，2026年4.20-4.26投融资与并购交易火爆。包括麦肯锡与阿波罗基金合作、礼来收购Kelonia等，还有多家药企发行股票债券。全球生物医药产业正经历变革，前沿科学进步加速转化为财务价值，硬核创新能力成药企发展通行证。药市场透视2026-04-279979Eli Lilly & Co 血管肌脂肪瘤 Celularity Inc -
投融资上周，全球医药健康投融资与交易市场活跃，重磅并购与大额融资频发。其中，Hologic高达183亿美元的私有化并购案备受瞩目，Opus Genetics与Stipple Bio等前沿技术公司亦斩获超亿美元融资。本文将为您精要梳理本周核心数据，拆解资本在创新赛道与全球市场布局上的新动向。药市场透视2026-04-138260杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) Hologic Inc Opus Genetics Inc -
全球健康创新技术基金投资约7000万日元开发猴痘检测原型医药投融资全球健康创新技术基金（GHIT Fund）宣布，为开发猴痘（原名猴痘病毒）原型检测测试，将投资约7000万日元（约合46万美元）。猴痘是一种病毒性传染病，在刚果民主共和国（DRC）和撒哈拉以南非洲地区传播。根据世界卫生组织（WHO）的报告，2022年1月至2025年10月期间，141个国家共确认超过17万例猴痘病例。在2024年1月至5月期间，DRC的监测数据显示，62%的死亡病例发生在5岁以下的儿童中，该年龄组的死亡率在7%至9%之间。由于病例激增，2024年8月再次宣布针对非洲地区广泛爆发的公共卫生紧急事件（PHEIC），此前在2022年7月已有此宣布。尽管2025年9月解除了紧急声明，但邻国仍继续报告猴痘病例，严重并发症和复发的风险仍然存在。猴痘主要分为两种菌株/谱系，感染率和疾病严重程度因类型而异。目前，用于识别谱系的本地诊断系统仍不足，迫切需要开发具有谱系区分能力的简单快速诊断测试，以防止感染进一步传播。在此背景下，GHIT Fund将投资约7000万日元（约合46万美元）用于开发猴痘检测原型。该项目涉及NIPRO CORPORATION、TBA Co., Ltd、日本健康安全研究所（JIHS）、国PRNewswire2025-12-08696猴痘 PATH AMED Co Ltd
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亚太地区癌症空间图谱项目启动，推动精准肿瘤学发展交易并购澳大利亚和日本的研究人员领导的一项新项目旨在创建一个全面的泛癌症空间图谱，以推动亚太地区的精准肿瘤学发展。该项目由亚洲-太平洋空间转化研究联盟（ASTRA）发起，将利用10x Genomics的Xenium空间平台，对2000个肿瘤样本进行癌症和免疫细胞之间通信的映射。ASTRA将汇集不同癌症类型的分子和空间数据，为亚太地区的精准肿瘤学提供一个共享的基础，并连接细胞背景、遗传多样性和全球癌症数据中代表性不足的人口规模洞察。该项目由加文医学研究所的Ankur Sharma博士和东京大学的Yutaka Suzuki博士领导，旨在通过结合专业知识并利用10x Genomics的尖端Xenium空间技术，为该地区构建最全面的癌症图谱。ASTRA项目得到日本医学研究开发机构（AMED）和澳大利亚国家健康与医学研究委员会（NHMRC）的ASPIRE计划支持，并计划在2025年11月19日至21日在悉尼举行的ASTRA会议上正式启动。PRNewswire2025-11-18808恶性肿瘤 10x Genomics Inc AMED Co Ltd
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Celaid Therapeutics完成B轮融资，用于推进CLD-001的临床试验医药投融资Celaid Therapeutics Inc.宣布成功完成B轮融资的首轮关闭，筹集了10.55亿日元（720万美元）的资金，投资方包括风险投资公司和日本医疗研究开发机构（AMED）。加上赠款和补贴，Celaid的累计融资已达到25.2亿日元（1714万美元）。此次融资反映了公司领先管线项目CLD-001的进展，CLD-001是一种新颖的体外扩增造血干细胞（HSC）疗法，用于治疗严重的儿科非恶性疾病。新筹集的资金将用于支持GMP制造和非临床研究，为在美国启动CLD-001的临床试验做准备。此外，公司还将进一步加强其专有的HSC扩增平台，并将其应用于更广泛的细胞和基因治疗项目。PRNewswire2025-10-07269AMED Co Ltd
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乐天医疗的抗 PD-L1 抗体-IR700 偶联物 RM-0256 被选为 AMED 资助医药投融资Rakuten Medical公司研发的一种新型抗体偶联药物RM-0256，已被日本医研开发机构（AMED）选中，获得资助以支持其临床开发。RM-0256是一种针对PD-L1（一种免疫检查点蛋白）的新型抗体偶联药物，可用于治疗无法手术切除的、晚期或复发的恶性肿瘤。该药物通过三种机制发挥作用，具有治疗多种实体瘤的潜力，包括黑色素瘤、眼黑色素瘤、泌尿生殖系统和乳腺癌。资助将支持RM-0256光免疫疗法的发展，作为一种新的多模式癌症治疗方法，可能产生局部和全身的抗癌效果。Rakuten Medical公司致力于通过开发其创新治疗方法，尽快为全球更多患者提供帮助。美通社2025-06-04751PD-L1 乳腺癌 AMED Co Ltd
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日本首款！绿叶制药创新制剂利斯的明透皮贴剂（2次/W）在日本获批上市，治疗阿尔茨海默病痴呆审批动态绿叶制药集团宣布，公司自主研发的创新制剂—— 利斯的明透皮贴剂（2次/W）获得日本厚生劳动省的新药上市批准，用于抑制轻至中度阿尔茨海默病痴呆症状的进展 。 利斯的明透皮贴剂（2次/W）在日本的商品名为Rivaluen ® LA Patch 25.92mg/51.84mg， 是 当前首款在日本市场获批上市的利斯的明缓释透皮贴剂产品 。 Rivaluen ® LA Patch 25.92mg/51.84mg基于绿叶制药在欧洲的透皮释药技术平台开发，其通过创新的给药途径经皮肤每周给药两次，活性成分为利斯的明。绿叶制药2025-03-31259山东绿叶制药有限公司 利斯的明 AMED Co Ltd
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