Asher Biotherapeutics Inc核心数据概览
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阿舍生物将在2026年美国临床肿瘤学会年会上展示其精准靶向免疫疗法研究进展研发注册政策阿舍生物(Asher Bio),一家专注于开发针对癌症的精准靶向免疫疗法的临床阶段生物技术公司,宣布将在2026年5月29日至6月2日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上进行两项报告。这两项报告将包括AB248(阿舍生物的CD8+ T细胞靶向IL-2免疫疗法)在1A/B期临床试验中的最新数据,以及AB821(阿舍生物的CD8靶向IL-21免疫疗法候选药物)在1期临床试验中的进展报告。AB248和AB821旨在解决传统细胞因子疗法的局限性,通过选择性激活CD8+ T细胞,同时避免与常规细胞因子相关的广泛免疫激活。AB248在1A/B期临床试验中显示出强大的CD8+ T细胞扩张和抗肿瘤活性,而AB821的初步研究结果则表明了其作为单药治疗和联合治疗的潜力。阿舍生物计划进一步优化剂量并探索联合用药的可能性。GlobeNewswire2026-05-22371恶性肿瘤 IL-2 IL-21
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阿斯利康CD8/IL2,是否是聪明的选择,加CD8靶向会如何?前沿研究AB248 ( CD8/IL-2 )已经启动3项临床试验。 AB248由Asher Bio研发,阿斯利康于2024年参与其C轮融资。 本次共融资5500万美元, 由RA Capital Management领投,新投资者包括阿斯利康(LSE/STO/Nasdaq: AZN)和百时美施贵宝。抗体圈2025-09-20107AstraZeneca PLC Bristol-Myers Squibb Co CD8
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阿斯利康:CD8/IL-2启动1/2期临床临床研究该1/期临床计划入组60例晚期实体瘤患者,预计2029年完成。 根据临床注册信息,AZD6750为一款CD8靶向的IL-2。 此前阿斯利康围绕CD8/IL-2新药AB248已经启动3项临床试验,AB248由Asher Bio研发,阿斯利康曾参与其C轮融资。医药笔记2025-08-12280AstraZeneca PLC IL-2 CD8
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下一代TCE之第三信号IL-2前沿研究近日,安进与美国生物技术公司 Asher Bio在ClinicalTrials网站登记了一项临床 1b期研究(DeLLphi-311),旨在探索CD3/ DLL3双抗Tarlatamab(AMG757)与Etakafusp alfa(AB248)联合治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的安全性和耐受性。 该研究计划招募380名患者,预计今年7月开始,2028年3月初步完成。 AB248是 一种新型的选择性 CD8+ T细胞激活剂 ,它通过将一种降低效力的IL-2突变体与抗CD8β抗体融合而产生(图1), 旨在选择性且有效的激活 CD8+ T细胞,同时避免过度激活NK细胞或Treg细胞。BiG生物创新社2025-06-30119安进 DLL3 Asher Biotherapeutics Inc
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Asher Bio 宣布达成临床供应协议,以便在非小细胞肺癌 (NSCLC) 的全球 1b/2 期研究中评估 Etakafusp Alfa (AB248) 与 Rilvegostomig 的联合疗法交易并购Asher Bio宣布与阿斯利康达成临床供应协议,将为其在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中进行的全球1b/2期研究提供etakafusp alfa(AB248)免疫疗法,以评估其与阿斯利康的PD-1/TIGIT双特异性抗体rilvegostomig联合使用的安全性及早期疗效。该协议基于etakafusp alfa在1期研究中的初步数据,显示出选择性CD8+ T细胞激活和抗肿瘤效果。阿斯利康将赞助并运营这项全球研究,而Asher Bio将保留etakafusp alfa的所有权,并向阿斯利康免费提供药物。NSCLC是美国最常见的肺癌类型,治疗选择取决于疾病阶段、亚型和生物标志物状态。Etakafusp alfa是一种新型CD8+ T细胞选择性IL-2,旨在选择性激活CD8+ T细胞,避免自然杀伤细胞和调节性T细胞。Asher Bio正在利用其专有的cis靶向平台开发针对特定免疫细胞的疗法,以克服其他免疫治疗方法的局限性。Businesswire2025-01-07196非小细胞肺癌 IL-2 Asher Biotherapeutics Inc
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Asher Bio 宣布达成 Etakafusp Alfa (AB248) 联合双特异性 T 细胞接合器治疗小细胞肺癌患者的临床试验合作和供应协议交易并购Asher Biotherapeutics与Amgen达成临床试验合作及供应协议,共同评估其CD8+ T细胞靶向IL-2免疫疗法etakafusp alfa与Amgen的DLL3靶向BiTE疗法IMDELLTRA®在广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者中的疗效。此合作旨在进一步扩大etakafusp alfa在ES-SCLC患者中的临床研究,评估其与IMDELLTRA®结合使用的安全性及早期疗效。Amgen将赞助并运营全球1b期研究,Asher Bio将免费向Amgen提供etakafusp alfa。etakafusp alfa是一种新型CD8+ T细胞选择性IL-2,旨在选择性激活CD8+ T细胞,提高抗肿瘤疗效,同时避免自然杀伤细胞和调节性T细胞。Asher Bio正在进行的1a/1b期临床试验AB248-101显示,etakafusp alfa具有高度差异化的临床特征,初步数据表明其具有强大的选择性CD8+ T细胞激活能力,同时保持Treg和NK细胞数量稳定,并显示出初步的抗肿瘤活性。Biospace2025-01-07665IL-2 DLL3 Asher Biotherapeutics Inc
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Asher Bio 完成 5500 万美元 C 轮融资,将先导项目推进到 1b 期临床试验医药投融资Asher Biotherapeutics,一家专注于开发针对癌症、自身免疫和传染病的精准免疫疗法的生物技术公司,宣布完成C轮融资,筹集了5500万美元。该轮融资由RA Capital Management领投,包括新投资者阿斯利康和百时美施贵宝,以及现有投资者Janus Henderson Investors、Third Rock Ventures、Wellington Management和Boxer Capital以及其他未公开的机构投资者。公司CEO Craig Gibbs表示,他们致力于开发一种新型的高选择性cis靶向免疫疗法,旨在激活仅需要的免疫细胞类型,以最大限度地提高疗效并限制脱靶毒性。他们计划利用这笔融资推进其领先项目AB248的临床开发,AB248是一种新型的CD8+ T细胞选择性IL-2,通过融合低效力的IL-2突变体和抗CD8β抗体生成。AB248目前正在一项1a/1b期临床试验中,评估其作为单药治疗和与KEYTRUDA(派姆单抗)联合使用在先前接受过PD1或PD-L1检查点抑制剂治疗的复发局部晚期或转移性实体瘤患者中的疗效。AB248被特别设计为选择性地并有效地激活CD8+ T细胞,Biospace2024-04-16631AstraZeneca PLC Bristol-Myers Squibb Co IL-2
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Asher Bio 宣布在 Cancer Discovery 上发表文章,重点介绍其 CD8+ T 细胞选择性 IL-2 候选产品 AB248 的差异化特征研发注册政策Asher Biotherapeutics宣布其研发的针对癌症、自身免疫和感染性疾病的新型免疫疗法AB248在《癌症发现》期刊上发表了两篇论文,详细介绍了AB248的设计和其作为潜在最佳IL-2疗法的临床前数据。这些论文由Asher Bio科学家和荷兰癌症研究所的合作伙伴共同撰写,于2024年4月2日在线发表。AB248旨在解决现有免疫疗法中存在的多细胞类型同时作用的重大局限性,通过选择性激活CD8+ T细胞来增强抗肿瘤活性,同时避免NK细胞和Treg细胞,以减少毒性和免疫抑制。临床前数据表明,AB248在提高IL-2的治疗指数和CD8+ T细胞选择性方面取得了显著进展,支持其在临床试验中的进一步评估。Businesswire2024-04-03545恶性肿瘤 IL-2 Asher Biotherapeutics Inc
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Asher Bio 在 SITC 年会上呈报顺式靶向癌症免疫疗法 AB821 的有希望的新临床前数据研发注册政策Asher Biotherapeutics宣布了其CD8靶向IL-21免疫疗法AB821的新临床前数据,这些数据将在2023年11月1日至5日在圣地亚哥举行的SITC第38届年会上展示。AB821旨在激活CD8+ T细胞,以增强其功能并促进其存活,从而有效促进强大的抗肿瘤活性。基于这些数据,AB821有望显著改善对检查点阻断疗法无反应的肿瘤患者的治疗模式。此外,Asher Bio的另一个候选药物AB248,一种CD8+ T细胞选择的IL-2,正在进行一项针对晚期实体瘤患者的1a/1b期临床试验。Businesswire2023-10-31515晚期实体瘤 CD8 IL-21
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Asher Bio 在 2023 年 EASL 国际肝脏会议上展示了新的临床前数据,进一步支持 AB359 治疗慢性乙型肝炎病毒的开发研发注册政策Asher Biotherapeutics公司宣布其新型免疫疗法AB359在慢性乙型肝炎(HBV)治疗方面的新临床前数据,该疗法旨在选择性激活CD8+效应T细胞,增强对慢性病毒感染的免疫反应。AB359将在2023年6月22日至26日在奥地利维也纳举行的欧洲肝脏研究协会(EASL)年会上进行口头报告。新数据表明,AB359在HBV小鼠模型中显示出显著的抗病毒活性,显著降低了HBV感染的关键标记物。基于这些数据,公司相信AB359有望成为现有抗病毒治疗HBV的改进方案,并正在寻求与具有肝炎药物开发专业知识和能力的公司合作,以推进AB359的研发,旨在开发针对慢性HBV的新型免疫疗法。Businesswire2023-06-22431乙型肝炎 肝炎 Asher Biotherapeutics Inc
Asher Biotherapeutics Inc药物研发管线
Asher Biotherapeutics Inc过评汇总分布
Asher Biotherapeutics Inc研究报告
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信达生物(01801):新时代Pharma代表,创新药全领域旗舰德邦证券52页1738
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Asher Biotherapeutics Inc-数据概览
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