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Asher Biotherapeutics Inc

C轮

公司全称：Asher Biotherapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：精准靶向免疫疗法研发商

公司介绍：

Asher Bio is a biotechnology company that specializes in the fields of therapeutics builds better immunotherapy for cancer.In September 2021, Asher Biotherapeutics closed an oversubscribed Series B financing which raised $108 million

基本信息

成立时间：

2019-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

650.416.6789

联系邮箱：

founders@AsherBio.com

地址：

650 Gateway Blvd.,Suite 100 SOUTH SAN FRANCISCO CALIFORNIA 94080; US; Telephone: +16179533949;

公司官网：

www.asherbio.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
蛋白
药物治疗
融合蛋白
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

安进公布2025年第三季度财务报告

2025-11-04 00:00:00

安进公司（Amgen）公布了2025年第三季度的财务报告。报告显示，第三季度总营收增长12%，达到96亿美元。产品销售额增长12%，其中16种产品销售额实现至少两位数的增长，包括Repatha、EVENITY、IMDELLTRA、TEZSPIRE、TEPEZZA、BLINCYTO、UPLIZNA和TAVNEOS。GAAP每股收益（EPS）增长14%，从5.22美元增至5.93美元。非GAAP EPS增长1%，从5.58美元增至5.64美元。第三季度自由现金流为42亿美元，较2024年同期增长27%。公司还提供了关于其产品销售和研发管线的一些更新。

Asher Bio 宣布达成 Etakafusp Alfa （AB248）联合双特异性 T 细胞接合器治疗小细胞肺癌患者的临床试验合作和供应协议

2025-01-07 00:00:00

Asher Biotherapeutics与Amgen达成临床试验合作及供应协议，共同评估其CD8+ T细胞靶向IL-2免疫疗法etakafusp alfa与Amgen的DLL3靶向BiTE疗法IMDELLTRA®在广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者中的疗效。此合作旨在进一步扩大etakafusp alfa在ES-SCLC患者中的临床研究，评估其与IMDELLTRA®结合使用的安全性及早期疗效。Amgen将赞助并运营全球1b期研究，Asher Bio将免费向Amgen提供etakafusp alfa。etakafusp alfa是一种新型CD8+ T细胞选择性IL-2，旨在选择性激活CD8+ T细胞，提高抗肿瘤疗效，同时避免自然杀伤细胞和调节性T细胞。Asher Bio正在进行的1a/1b期临床试验AB248-101显示，etakafusp alfa具有高度差异化的临床特征，初步数据表明其具有强大的选择性CD8+ T细胞激活能力，同时保持Treg和NK细胞数量稳定，并显示出初步的抗肿瘤活性。

Asher Bio 宣布达成临床供应协议，以便在非小细胞肺癌（NSCLC）的全球 1b/2 期研究中评估 Etakafusp Alfa （AB248）与 Rilvegostomig 的联合疗法

2025-01-07

Asher Bio宣布与阿斯利康达成临床供应协议，将为其在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中进行的全球1b/2期研究提供etakafusp alfa（AB248）免疫疗法，以评估其与阿斯利康的PD-1/TIGIT双特异性抗体rilvegostomig联合使用的安全性及早期疗效。该协议基于etakafusp alfa在1期研究中的初步数据，显示出选择性CD8+ T细胞激活和抗肿瘤效果。阿斯利康将赞助并运营这项全球研究，而Asher Bio将保留etakafusp alfa的所有权，并向阿斯利康免费提供药物。NSCLC是美国最常见的肺癌类型，治疗选择取决于疾病阶段、亚型和生物标志物状态。Etakafusp alfa是一种新型CD8+ T细胞选择性IL-2，旨在选择性激活CD8+ T细胞，避免自然杀伤细胞和调节性T细胞。Asher Bio正在利用其专有的cis靶向平台开发针对特定免疫细胞的疗法，以克服其他免疫治疗方法的局限性。

Asher Bio 宣布在 Cancer Discovery 上发表文章，重点介绍其 CD8+ T 细胞选择性 IL-2 候选产品 AB248 的差异化特征

2024-04-03 20:00:00

Asher Biotherapeutics宣布其研发的针对癌症、自身免疫和感染性疾病的新型免疫疗法AB248在《癌症发现》期刊上发表了两篇论文，详细介绍了AB248的设计和其作为潜在最佳IL-2疗法的临床前数据。这些论文由Asher Bio科学家和荷兰癌症研究所的合作伙伴共同撰写，于2024年4月2日在线发表。AB248旨在解决现有免疫疗法中存在的多细胞类型同时作用的重大局限性，通过选择性激活CD8+ T细胞来增强抗肿瘤活性，同时避免NK细胞和Treg细胞，以减少毒性和免疫抑制。临床前数据表明，AB248在提高IL-2的治疗指数和CD8+ T细胞选择性方面取得了显著进展，支持其在临床试验中的进一步评估。

Asher Bio 在 SITC 年会上呈报顺式靶向癌症免疫疗法 AB821 的有希望的新临床前数据

2023-10-31 21:00:00

Asher Biotherapeutics宣布了其CD8靶向IL-21免疫疗法AB821的新临床前数据，这些数据将在2023年11月1日至5日在圣地亚哥举行的SITC第38届年会上展示。AB821旨在激活CD8+ T细胞，以增强其功能并促进其存活，从而有效促进强大的抗肿瘤活性。基于这些数据，AB821有望显著改善对检查点阻断疗法无反应的肿瘤患者的治疗模式。此外，Asher Bio的另一个候选药物AB248，一种CD8+ T细胞选择的IL-2，正在进行一项针对晚期实体瘤患者的1a/1b期临床试验。

Asher Bio 在 2023 年 EASL 国际肝脏会议上展示了新的临床前数据，进一步支持 AB359 治疗慢性乙型肝炎病毒的开发

2023-06-22

Asher Biotherapeutics公司宣布其新型免疫疗法AB359在慢性乙型肝炎（HBV）治疗方面的新临床前数据，该疗法旨在选择性激活CD8+效应T细胞，增强对慢性病毒感染的免疫反应。AB359将在2023年6月22日至26日在奥地利维也纳举行的欧洲肝脏研究协会（EASL）年会上进行口头报告。新数据表明，AB359在HBV小鼠模型中显示出显著的抗病毒活性，显著降低了HBV感染的关键标记物。基于这些数据，公司相信AB359有望成为现有抗病毒治疗HBV的改进方案，并正在寻求与具有肝炎药物开发专业知识和能力的公司合作，以推进AB359的研发，旨在开发针对慢性HBV的新型免疫疗法。

Resolve Therapeutics 完成 2 期 Long Covid 临床试验的招募

2022-11-09 00:00:00

Resolve Therapeutics宣布其针对长期新冠患者的RSLV-132药物二期临床试验已全面完成招募，共有113名患者参与。该研究旨在评估RSLV-132对长期新冠患者疲劳症状的改善效果，主要终点是使用PROMIS SF 7a工具分析疲劳程度的改善。最后一名参与者将在2023年1月完成研究，首期数据预计将在2023年第一季度发布。RSLV-132是一种新型生物制剂，旨在从患者循环中移除促炎核糖核酸，减少炎症。Resolve Therapeutics致力于开发针对未得到充分治疗的自身免疫疾病的安全、靶向疗法，其领先化合物RSLV-132正在开发用于治疗狼疮和舍格伦综合征。

Asher Bio 将在 SITC 2022 上展示 CD8+ T 细胞靶向免疫疗法 AB248 和 AB821 的新临床前数据

2022-10-05 20:00:00

Asher Biotherapeutics，一家专注于开发针对特定免疫细胞治疗癌症、慢性病毒感染和自身免疫疾病的生物技术公司，宣布将在2022年11月8日至12日在马萨诸塞州波士顿举行的SITC第37届年会上展示其两种cis靶向免疫疗法AB248和AB821的预临床数据。AB248是Asher Bio的主导cis靶向免疫疗法，一种新型的CD8靶向IL-2突变体，旨在选择性地激活CD8+ T细胞上的IL-2信号，而非自然杀伤细胞和调节性T（Treg）细胞。Asher Bio计划将AB248作为单药治疗以及与PD(L)-1检查点抑制剂联合使用，并计划在2022年第四季度启动AB248的1期临床试验。AB821是一种CD8靶向的IL-21，旨在选择性地激活CD8+ T细胞，并使用IL-21的减弱版本。Asher Bio预计将在2023年下半年提交AB821的药物临床试验申请。会议将展示两项关于AB248和AB821的摘要，并将在SITC会议网站上发布。Asher Bio成立于南旧金山，由Ivana Djuretic和Andy Yeung创立，并得到Third Rock Ventures的支持。

Asher Bio 宣布与默克公司开展临床试验合作，评估 AB248 与 KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）联合治疗局部晚期或转移性实体瘤患者

2022-06-01 00:00:00

Asher Biotherapeutics与Merck合作开展一项临床试验，评估AB248（一种针对CD8+ T细胞的IL-2免疫疗法）作为单药治疗和与KEYTRUDA（Merck的anti-PD-1疗法）联合治疗在晚期或转移性实体瘤患者中的疗效。该试验旨在解决对先前anti-PD-1疗法无反应的患者未满足的需求，或在早期治疗线中提高现有标准治疗方案。AB248是一种新型CD8+ T细胞选择性IL-2，旨在选择性并有效地扩增CD8+ T细胞，同时避免自然杀伤细胞和调节性T细胞，以减少毒性。该试验预计于2022年下半年启动。

Asher Bio 宣布与默克公司开展临床试验合作，评估 AB248 与 KEYTRUDA（R）（帕博利珠单抗）联合治疗局部晚期或转移性实体瘤患者

2022-06-01

Asher Biotherapeutics与默克公司达成临床试验合作及供应协议，共同开展针对AB248（一种新型CD8靶向IL-2）的1a/1b期剂量递增和扩展试验，评估其在多种实体瘤患者中的疗效，包括黑色素瘤、肾细胞癌、非小细胞肺癌和头颈鳞状细胞癌。该试验预计于2022年下半年启动。AB248是一种新型CD8+ T细胞选择性IL-2，旨在选择性扩增CD8+ T细胞，避免自然杀伤细胞和调节性T细胞，以减少毒性。此前，Asher Biotherapeutics报告了AB248在小鼠肿瘤模型中的研究数据，显示其具有显著的抗肿瘤活性。此次合作旨在评估AB248与默克的抗PD-1疗法KEYTRUDA联合使用的疗效。

Asher Bio 将在 AACR 年会上呈报新的临床前数据，证明其领先的顺式靶向 IL-2 免疫疗法 AB248 的差异化特征

2022-04-09 01:00:00

Asher Biotherapeutics宣布其研发的针对癌症的精准靶向免疫疗法AB248的新临床前数据，该数据将在美国癌症研究协会（AACR）2022年年度会议上展示。AB248是一种工程化的IL-2免疫疗法，旨在通过选择性激活CD8+ T细胞来提高抗肿瘤疗效。新数据表明，AB248具有选择性，对CD8+ T细胞的激活偏好性约为1000倍，同时避免了NK细胞和Tregs的毒性作用。Asher Bio计划在2022年第三季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交IND申请，并在年底前启动AB248的1期临床试验。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-04-16

Asher Biotherapeutics Inc

精准靶向免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

RA Capital;
AstraZeneca;
[+5]

查看

2021-09-01

Asher Biotherapeutics Inc

精准靶向免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Alexandria Venture Investments;
Logos Capital;
[+8]

——

2021-03-23

Asher Biotherapeutics Inc

精准靶向免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

MBC BIOLABS;
Y Combinator;
[+3]

——

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主要参与方

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