报告时间：2025-12-31
股票代码：03692.HK
营业收入：15,028,324,000
营业毛利润：13,530,457,000
净利润：6,550,581,000
翰森制药集团有限公司
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翰森制药集团有限公司全景洞察，整合翰森制药集团有限公司相关内容 1842 条、相关药物 82 个、全球临床试验 106 条，覆盖适应症 165 个；同时收录专业报告 930 份、资讯动态 1039 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上翰森制药集团有限公司数据，助您快速掌握翰森制药集团有限公司最新动态。
翰森制药集团有限公司核心数据概览
翰森制药集团有限公司资讯动态
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注册审批9月2日CDE公示，翰森制药全球首个证实OS获益的B7-H3 ADC瑞康立伏妥塔单抗（HS-20093）上市申请获受理，针对经含铂治疗失败的小细胞肺癌。该产品已在小细胞肺癌、骨肉瘤两项III期临床接连成功，海外权益已授权GSK推进全球开发。摩熵医药2026-09-031896CD276 小细胞肺癌 翰森制药集团有限公司 -
翰森B7-H3 ADC申报上市审批动态2026年9月2日，翰森制药宣布其自主研发的B7-H3靶向ADC药物注射用HS-20093（瑞康立伏妥塔单抗）上市申请获国家药监局受理，用于治疗既往含铂治疗失败的小细胞肺癌（SCLC）成人患者。 这标志着这款备受关注的B7-H3 ADC正式进入上市审评阶段。 HS-20093此次申报基于ARTEMIS-008 III期研究的积极结果。蒲公英资讯2026-09-02139CD276 小细胞肺癌 注射用HS-20093
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翰森制药B7-H3 ADC，上市申请获受理！审批动态全球首个证实OS获益的B7-H3 ADC。 HS-20093 是翰森制药自主研发的一款 B7-H3 ADC ，由全人源 B7-H3 单克隆抗体与拓扑异构酶抑制剂（ TOPOi ）有效载荷通过共价连接而成。 2023 年 12 月，翰森制药已将 HS-20093 除中国内地、香港、澳门及台湾地区外的海外开发、生产及商业化权益授权给葛兰素史克（ GSK ），目前 GSK 正在海外 推进 III期临床试验。摩熵医药2026-09-0260CD276 GSK PLC 翰森制药集团有限公司
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17亿美元授权GSK之后，翰森制药ADC在中国正式申报上市审批动态刚刚， CDE 官网更新一条信息，为小细胞肺癌（ SCLC ）领域投下一枚重磅炸弹。 翰森制药自主研发的 B7-H3 ADC 瑞康立伏妥塔单抗（ Risvutatug Rezetecan ， HS-20093 ）正式递交上市申请，适应症为经含铂治疗失败的 SCLC 。 B7-H3 是近年来 ADC 领域最炙手可热的靶点之一，在正常组织中低表达，在多种实体瘤中高表达。抗体圈2026-09-0220CD276 翰森制药集团有限公司 注射用HS-20093
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今日，翰森B7-H3 ADC申报上市审批动态9月2日，CDE 官网公示， 翰森制药的B7-H3 ADC瑞康立伏妥塔单抗（Risvutatug Rezetecan，HS-20093）新药上市申请获受理，申报适应症为经含铂治疗失败的小细胞肺癌（SCLC ），受理号 CXSS2600134，注册分类 1 类。 小细胞肺癌约占全部肺癌 的 10%–15% ，是侵袭性最强的亚型之一，进展快、易复发、预后差。 这里的治疗选择长期稀缺，标准方案托泊替康（topotecan）的客观缓解率有限，生存获益并不理想。药研网2026-09-02202CD276 小细胞肺癌 托泊替康
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III期OS阳性，国产首款肺癌B7-H3 ADC申报上市审批动态9月2日，CDE官网显示，翰森制药自主研发的B7-H3靶向ADC药物瑞康立伏妥塔单抗（Risvutatug Rezetecan，研发代号HS-20093）递交上市申请， 用于治疗既往含铂治疗失败的小细胞肺癌（SCLC）成人患者 。 此前，该适应症的III期研究ARTEMIS-008已于7月10日达到总生存期（OS）主要终点。 小细胞肺癌（SCLC）约占所有肺癌的15%，是肺癌中侵袭性最强的亚型，具有恶性程度高、疾病进展迅速、极易复发及预后极差等临床特征。贝壳社2026-09-02112CD276 小细胞肺癌 注射用HS-20093
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翰森制药：首个 ADC 申报上市审批动态9 月 2 日，CDE 官网显示 ，翰森制药 注射用 HS-20093 上市申请获受理。 根据临床试验进展，推测适应症为小细胞肺癌。 HS -20093 （ Risvutatug Rezetecan） 是翰森制药自主研发的一款 靶向 B7-H3 的 ADC ，由全人源的B7-H3单克隆抗体与拓扑异构酶抑制剂 （TOPOi） 有效载荷共价连接而成。丁香园 Insight 数据库2026-09-02100CD276 翰森制药集团有限公司 注射用HS-20093
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【成绩单】翰森制药半年报透视，创新转型成色几何？财报业绩2026年上半年，国内医药行业进入创新转型的深水区，行业分化持续加剧，资金与资源加速向具备真实商业化能力、管线储备扎实的头部企业集中。 在这一周期中，翰森制药作为本土创新药企的稳健代表，交出了一份增长质量与发展韧性兼具的答卷：2026年上半年实现营收83.04亿元，同比增长11.7%；净利润42.58亿元，同比增长35.8%；创新药业务收入（含BD）攀升到70.92亿元，占营收比重提升至85.4%，迈入全面创新驱动的发展阶段。 创新商业化兑现：增长结构实现本质跃迁。米内网2026-08-3198翰森制药集团有限公司
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翰森制药：创新兑现时代，一家中国Biopharma的全球化突围公司动态从阿美替尼自主闯关英欧、成为首款海外上市的中国原研EGFR-TKI，到HS-20093、HS-20094等重磅管线步入注册阶段——这家走过三十年的药企，正在向市场交出“中国创新药企标杆”的完整答卷。 打通全链条的综合Biopharma实力。 透过数据背后，有三个关键信号凸显翰森高质量发展底色：。药渡2026-08-3192翰森制药集团有限公司 阿美替尼
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翰森制药（3692.HK）2026年半年报点评：创新引擎驱动核心增长，创新出海多元突破财报业绩翰森制药中期业绩公告： 公司上半年营业总收入83.04亿元，同比增长11.7%；创新药收入70.92亿元，产品销售收入（不含BD）同比增长21.6%，占总收入比例提升至85.4%，历史新高。 研发开支17.39亿元，同比增长20.7%，占收入比例提升至20.9%。 核心创新药管线持续拓展适应症，阿美替尼新增一线联合化疗适应症，国内已获批适应症达5项。医耀科技创新骑手2026-08-3078翰森制药集团有限公司 阿美替尼
翰森制药集团有限公司关键临床试验信息
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原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常
进行中
Ⅰ期
晚期非小细胞肺癌
进行中
Ⅲ期
翰森制药集团有限公司药物研发管线
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研发企业
靶点
治疗领域
适应症
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翰森制药集团有限公司研究报告
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翰森制药集团有限公司融资信息
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企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
2019-06-13
医药研发/制造
综合制药
基石投资轮
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翰森制药集团有限公司-数据概览
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1个
申报临床
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8个
临床
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2个
申请上市
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2个
批准上市
翰森制药集团有限公司布局靶点
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翰森制药集团有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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