翰森制药集团有限公司
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翰森制药集团有限公司全景洞察，整合翰森制药集团有限公司相关内容 1913 条、相关药物 84 个、全球临床试验 106 条，覆盖适应症 170 个；同时收录专业报告 973 份、资讯动态 1066 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上翰森制药集团有限公司数据，助您快速掌握翰森制药集团有限公司最新动态。
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翰森制药集团有限公司资讯动态
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翰森制药 | 艾米替诺福韦纳入京东“好药保”商保体系 探索多元用药支付新范式医保动态近日，由京东保联合京东健康、平安产险主办的好药保一周年暨药险融合生态战略发布会在北京举办，“好药保 3.0”普惠版正式发布。 翰森制药原研慢性乙型肝炎创新药艾米替诺福韦片成功纳入京东“好药保”商保报销目录。 药险融合，打造普惠型用药保障方案。翰森制药2026-10-1372北京京东健康有限公司 翰森制药集团有限公司 富马酸艾米替诺福韦
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行业动态 | 翰森制药公布HS-10380治疗精神分裂症IIb期临床研究数据临床研究翰森制药公布HS-10380治疗精神分裂症IIb期临床研究数据 PPS。 2026年10月12日，翰森制药集团有限公司（"翰森制药"，03692.HK）宣布，HS-10380治疗精神分裂症患者的Ⅱb期临床研究取得的积极结果，于当地时间10月10日在德国慕尼黑举行的2026年欧洲神经精神药理学会年会（ECNP 2026）壁报专场（Poster sessions）上公布。 HS-10380 是一种口服多靶点药物，作用于多巴胺和5-羟色胺（又称“血清素”）通路，旨在同时改善精神分裂症的阳性症状、阴性症状及认知症状。药学进展2026-10-1392翰森制药集团有限公司 精神分裂症
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精神分裂症最难啃的领域，国产新药跑出一匹黑马前沿研究在精神分裂症这个长期被视为 CNS 创新难题的领域，一个没有换靶点的新分子，交出了一个令人意外的数字： PANSS 安慰剂校正下降 16.7 分。 10月12日，翰森制药宣布，自研口服新药HS-10380治疗急性精神分裂症的2b期结果，于10月10日在慕尼黑举行的欧洲神经精神药理学会年会（ECNP）壁报专场公布：三个剂量组第42天PANSS总分较安慰剂的最小二乘均值差分别为-16.7、-13.2、-14.7分，均达p求实药社2026-10-13467翰森制药集团有限公司 精神分裂症
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重磅，翰森制药抗精神分裂症1类新药亮相审批动态2026年10月12日，翰森制药官方宣布，其 HS-10380治疗精神分裂症患者的Ⅱb期临床研究取得的积极结果， 并在德国慕尼黑举行的2026年欧洲神经精神药理学会年会（ ECNP 2026 ）壁报专场（Poster sessions）上公布。 精神分裂症是一种严重的慢性精神障碍，其致残率位居全球第三位。 该疾病通常于青少年后期或成年早期起病，以阳性症状（幻觉、妄想及思维障碍）、阴性症状（情感淡漠、社会退缩及情感表达减少）和认知功能损害为特征，可影响患者多个方面的功能。北京药研汇2026-10-13179翰森制药集团有限公司 精神分裂症
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翰森制药公布口服新药2b期临床结果，针对精神分裂症丨产业新闻临床研究10月12日，翰森制药宣布，HS-10380治疗精神分裂症患者的2b期临床研究取得的积极结果，于当地时间10月10日在德国慕尼黑举行的2026年欧洲神经精神药理学会年会（ECNP 2026）壁报专场（Poster sessions）上公布。 该产品作用于多巴胺和5-羟色胺（又称“血清素”）通路，旨在同时改善精神分裂症的阳性症状、阴性症状及认知症状。 此次在 ECNP 2026 上公布的数据来自一项随机对照2b期临床研究，该研究在中国急性精神分裂症患者中评估了HS-10380的疗效和安全性。医药观澜2026-10-12590翰森制药集团有限公司 精神分裂症
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翰森制药重新递交阿美替尼上市申请，已获EMA受理！审批动态10 月 11 日晚，翰森制药发布公告， 2026 年 9 月 29 日，本集团向欧洲药品管理局（ EMA ）重新递交创新药阿美替尼于欧盟的上市许可申请（ MAA ），且于 2026 年 10 月 7 日， EMA 已确认受理该新 MAA 并正式启动集中审批程序，适应症为：。 (i) 具有表皮生长因子受体（ EGFR ）外显子 19 缺失或外显子 21(L858R) 置换突变的晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ）成人患者的一线治疗，。 在今年 9 月 27 日，翰森制药发布公告称，欧盟委员会（ EC ）撤销阿美替尼在欧盟的上市许可。药圈头条2026-10-12293翰森制药集团有限公司 非小细胞肺癌 阿美替尼
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再生元：GDF-8与司美格鲁肽联用，减少70%肌肉损失前沿研究根据MRI测量结果，Trevogrumab 75mg+司美格鲁肽联用，相比于安慰剂+司美格鲁肽，26周、52周分别减少72.7%、68.9%的肌肉损失。 再生元围绕肥胖进行了深度布局，此前从翰森制药引进GLP-1/GIP双靶点激动剂，预计今年内启动全球三期临床。 此次，GDF-8抗体肌肉保留又完成了初步临床POC，为后续联合治疗方案的临床探索奠定了基础。医药笔记2026-10-02128GLP-1 司美格鲁肽 GIP
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翰森制药：中国原研FIC/BIC ADC刷屏背后，一家冉冉升起的全球肺癌巨头前沿研究在近期落幕的2026年世界肺癌大会（WCLC）上，翰森制药自主研发的B7-H3 ADC—— 瑞康立伏妥塔单抗（HS-20093）公布重磅研究结果，一举打破近20年的临床僵局，刷新二线小细胞肺癌（SCLC）总生存期（OS）历史纪录，成为全球肺癌创新版图中最受瞩目的中国力量之一。 而将视野延伸至翰森制药整体肺癌管线，我们突然意识到，一家冉冉升起的全球肺癌巨头，正在强势崛起。 当它的临床数据成为全球同行研判未来治疗方向的重要依据，这个问题或许便有了具体答案。E药经理人2026-09-30121小细胞肺癌 翰森制药集团有限公司 肺癌
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医药洞见本周全球创新药研发进展密集落地：GSK MASH在研药拟纳入国内突破性治疗，诺和Wegovy新加坡获批MASH新适应症，强生、礼来、艾伯维等多款新药在欧美获批上市，翰森制药B7-H3 ADC新适应症报产，高光制药类风湿关节炎新药拟纳入国内优先审评，同步有多款GLP-1/GIP双靶点药物披露亮眼临床数据。摩熵医药2026-09-3010916GLP-1 CD276 翰森制药集团有限公司 -
宜联生物：罗氏近期将启动B7H3 ADC全球三期临床临床研究罗氏预计到2030年将有多达20款新药获批上市，唯一一款ADC来自宜联生物引进的B7H3 ADC新药Tambotatug pelitecan，预计销售峰值超过30亿美元。 罗氏外部创新中，中国企业扮演越来越重要的角色，包括宜联生物引进的B7H3 ADC，映恩生物的新毒素ADC研发合作，赞荣医药的HER2小分子，从翰森制药引进的CDH17 ADC，信达生物引进的DLL3 ADC等。 Tambotatug pelitecan有望成为同类最佳的B7H3 ADC，通过双重释放机制，以及血浆稳定性linker实现有效性与安全性的更好平衡。医药笔记2026-09-30262CD276 苏州宜联生物医药有限公司 DLL3
翰森制药集团有限公司关键临床试验信息
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本品联合甲磺酸阿美替尼片拟用于EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非鳞NSCLC晚期一线治疗
进行中
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翰森制药集团有限公司药物研发管线
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翰森制药集团有限公司研究报告
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翰森制药集团有限公司融资信息
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行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
2019-06-13
医药研发/制造
综合制药
基石投资轮
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翰森制药集团有限公司-数据概览
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1个
申报临床
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8个
临床
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2个
申请上市
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2个
批准上市
翰森制药集团有限公司布局靶点
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