报告时间：2025-12-31
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翰森制药集团有限公司
翰森制药集团有限公司全景洞察，整合翰森制药集团有限公司相关内容 1818 条、相关药物 84 个、全球临床试验 96 条，覆盖适应症 169 个；同时收录专业报告 898 份、资讯动态 935 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上翰森制药集团有限公司数据，助您快速掌握翰森制药集团有限公司最新动态。
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翰森制药集团有限公司资讯动态
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翰森制药GLP-1/GIP双靶点减重新药申报上市丨产业新闻审批动态6月4日，翰森制药宣布，该公司创新药 每周一次皮下注射用GLP-1/GIP 受体双激动剂 奥莱泊肽注射液 上市许可申请（NDA）获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理， 适用于肥胖或超重成人的长期体重管理。 奥莱泊肽 （HS-20094） 是翰森制药自主研发的 胰高血糖素样肽-1（GLP-1）/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）双受体激动剂 ，通过选择性激活GLP-1/GIP受体，调节与食欲控制、葡萄糖代谢及能量平衡相关的代谢通路，产生控糖、减重等生物学效应，其给药方式为每周一次，皮下注射。 参考资料： 翰森制药丨GLP-1/GIP双靶点减重创新药奥莱泊肽注射液上市许可申请获国家药品监督管理局受理.From _mzAnl68bA6LyA。医药观澜2026-06-0426GLP-1 GIP 翰森制药集团有限公司
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翰森制药GLP-1/GIP减重药上市许可申请获NMPA受理审批动态2026年6月4日， 翰森制药宣布旗下GLP-1/GIP双受体激动剂奥莱泊肽注射液NDA获NMPA受理 ，适用于肥胖或超重成人的长期体重管理。 临床数据时上，2026年3月，奥莱泊肽在中国超重或肥胖成人受试者中开展的首个Ⅲ期临床研究（HS-20094-301）达成主要终点。 奥莱泊肽治疗48周， 体重较基线平均降幅最高达19.3%，实现≥5%体重降幅的受试者比例最高达97.2% 。药时代2026-06-0430GLP-1 GIP 翰森制药集团有限公司
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刚刚，翰森制药减重新药申报上市！审批动态刚刚，翰森制药宣布，其创新药 奥莱泊肽注射液上市许可申请 (NDA) 获中国国家药品监督管理局 (NMPA) 受理 ， 适用于肥胖或超重成人 的长期体重管理 。 奥莱泊肽是一款翰森制药自主研发每周一次皮下注射用 GLP-1/GIP 受体双激动剂，旨在调节与食欲控制、葡萄糖代谢及能量平衡相关的代谢通路。 今年 3 月，翰森制药宣布 奥莱泊肽 （ HS-20094 ），在 中国超重或肥胖成人受试者中开展的首个 Ⅲ 期临床研究 （ HS-20094-301 ） 达成主要终点 。药圈头条2026-06-0429GLP-1 GIP 翰森制药集团有限公司
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翰森制药奥莱泊肽提交上市申请审批动态6月4日，翰森制药宣布其自主开发的 GLP-1/ GIP受体激动剂 奥莱泊肽注射液上市许可申请（NDA）获中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，适用于肥胖或超重成人的长期体重管理。 3月7日，翰森制药宣布针对肥胖或超重成人开展的奥莱泊肽（HS-20094）III期临床试验取得积极结果。 奥莱泊肽是在研每周一次皮下注射GLP-1/GIP受体双激动剂。Medaverse2026-06-0430GLP-1 肥胖 翰森制药集团有限公司
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翰森制药丨GLP-1/GIP双靶点减重创新药奥莱泊肽注射液上市许可申请获国家药品监督管理局受理审批动态2026年6月4日，翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”，03692.HK）宣布，公司创新药奥莱泊肽注射液上市许可申请（NDA）获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理，适用于肥胖或超重成人的长期体重管理。 奥莱泊肽是翰森制药自主研发的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）双受体激动剂，通过选择性激活GLP-1/GIP受体，调节与食欲控制、葡萄糖代谢及能量平衡相关的代谢通路，产生控糖、减重等生物学效应，其给药方式为每周一次，皮下注射。 奥莱泊肽注射液有望给肥胖患者带来新的治疗选择。翰森制药2026-06-0432GLP-1 GIP 翰森制药集团有限公司
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行业动态 | 翰森制药阿美乐®NEOVADE研究入选，探索序贯化学-免疫新辅助治疗疗效与安全性前沿研究翰森制药阿美乐 ® NEOVADE研究入选，探索序贯化学-免疫新辅助治疗疗效与安全性 PPS。 2026年6月1日，翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”，03692.HK）宣布，在2026年美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2026）临床科学专题研讨会（Clinical Science Symposium）上，发布了阿美乐 ® （甲磺酸阿美替尼片）NEOVADE研究口头报告。 NEOVADE研究探讨了阿美替尼序贯化学-免疫（chemo-IO）新辅助治疗Ⅱ-ⅢB期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效与安全性。药学进展2026-06-0314非小细胞肺癌 EGFR 翰森制药集团有限公司
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科普本文基于港股医药板块上市公司2025-2026年财报数据 、摩熵医药的上市医药企业年报数据库，统计覆盖全部72家港股医药上市公司，以净利润为核心指标进行排名。医药弼马温2026-06-022869摩熵数科（成都）医药科技有限公司 沈阳三生制药有限责任公司 上海和黄药业有限公司 -
ASCO 2026 | 翰森制药阿美乐®NEOVADE研究入选，探索序贯化学-免疫新辅助治疗疗效与安全性前沿研究2026年6月1日，翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”，03692.HK）宣布，在2026年美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2026）临床科学专题研讨会（Clinical Science Symposium）上，发布了阿美乐 ® （甲磺酸阿美替尼片）NEOVADE研究口头报告。 ASCO 2026于当地时间5月29日-6月2日在美国芝加哥召开。 NEOVADE研究探讨了阿美替尼序贯化学-免疫（ chemo-IO） 新辅助治疗 Ⅱ-ⅢB 期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效与安全性。翰森制药2026-06-0127肿瘤 常州恒邦药业有限公司 江苏豪森药业集团有限公司
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行业动态 | 翰森制药圣罗莱®改善尿毒症性心肌病双重机制研究发表前沿研究翰森制药圣罗莱®改善尿毒症性心肌病双重机制研究发表 PPS。 近日，北京大学人民医院肾内科团队在Frontiers in Pharmacology（药理学前沿，IF：4.8）发表了一项重要研究成果 。 研究团队构建了经典的5/6肾大部切除慢性肾脏病（CKD）大鼠模型，并使用5期CKD患者（尿毒症患者）血清刺激AC16人心肌细胞进行体外实验，全面评估培莫沙肽的心脏保护作用。药学进展2026-05-2941培莫沙肽 尿毒症 北京大学人民医院（北京大学第二临床医学院）
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一则传闻，创新药板块全线飘绿！BD出海要变天？公司动态2026年5月28日，A股、港股创新药板块遭遇集体重挫：A股创新药指数跌0.98%，港股相关指数大跌3.59%，创新药股几乎全线飘绿。 个股端，恒瑞医药（600276.SH）放量大跌4.71%收报48.00元，百利天恒（688506.SH）重挫6.83%收报219.60元，成都先导跌超5%；港股同步承压，金斯瑞生物、三生制药、翰森制药跌超7%，映恩生物跌超6%，科伦博泰生物、信达生物跌约5%...... 创新药遭遇“双向风暴”。一度医药2026-05-2893信达生物制药（苏州）有限公司 映恩生物制药（苏州）有限公司 翰森制药集团有限公司
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晚期复发或转移性食管鳞癌
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翰森制药集团有限公司研究报告
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医药健康行业研究：信达牵手辉瑞落地新BD，加速迈向全球品牌药企国金证券股份有限公司15页2126 -
医药行业周报：2026年持续BD+高质量临床结果，板块调整下或酝酿较大机会华源证券股份有限公司14页740 -
制药行业：中国创新药为什么具有全球竞争力？东吴证券股份有限公司87页1715
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2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页5
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医药行业周报：ASCO数据进入密集披露期，重视中国创新质量华源证券股份有限公司13页334
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医药健康行业研究：ASCO会议开幕在即，关注重磅新药数据读出国金证券股份有限公司20页2157
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.11-2026.05.17）摩熵咨询25页2769
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医药健康行业研究：头部企业重磅BD频出，关注创新药板块估值修复国金证券股份有限公司17页2582 -
医药行业周报：创新药产业政策端再加利好，国内市场预期持续向好华源证券股份有限公司12页1978
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医药行业周报：MASLD/MASH赛道行业景气度持续上行，建议关注福瑞医科、众生药业华源证券股份有限公司15页451
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2019-06-13
医药研发/制造
综合制药
基石投资轮
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翰森制药集团有限公司-数据概览
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申报临床
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10个
临床
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0个
申请上市
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2个
批准上市
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