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翰森制药集团有限公司

公司全称：翰森制药集团有限公司
国家/地区：开曼群岛/——
类型：生物药研发商
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公司介绍：
翰森制药集团有限公司为在中国规模最大、增长最快、临床需求缺口巨大的部分治疗领域均排名前列的少数几家研发驱动型中国制药公司之一。该公司已在以下领域确立领先地位:(i)中枢神经系统、(ii)抗肿瘤、(iii)抗感染及(iv)糖尿病。该公司还关注消化道及心血管治疗领域。

基本信息

成立时间：

2018-09-12

公司官网：

www.hspharm.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 抗体偶联
  • 药物治疗
热门标签：
  • 抗体偶联
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

吕爱锋

经营状态:

存续

成立日期:

2011-10-13

统一社会信用代码:

913100005834821784

组织机构代码:

583482178

工商注册号:

310115001885873

纳税人识别号:

913100005834821784

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2011-10-13至无固定期限

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

自由贸易试验区市场监管局

经营范围:

生物、化学原料药物制剂的研发，技术咨询，商务信息咨询，从事货物及技术的进出口业务。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】

主营业务:

——

注册地址:

中国（上海）自由贸易试验区金科路3728号11幢

企业动态

翰森制药EGFR抑制剂拟纳入突破性疗法
2026-05-14 07:31:00
国家药品监督管理局药品审评中心公示，翰森制药自主研发的1类新药HS-10504片拟纳入突破性治疗药物程序，针对经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗失败后伴EGFR C797S突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。该药物通过独特分子设计精准抑制耐药突变激酶，展现出显著抗肿瘤活性，安全性良好。此次认定标志着中国原研在第三代EGFR抑制剂耐药这一核心临床难题上取得重要突破，为无药可用的耐药患者带来全新希望。
翰森制药乙肝新药恒沐®获权威指南推荐，助力高危人群HBV再激活预防
2026-01-16 17:21:00
近日，国家传染病医学中心、中华医学会感染病学分会及《中华传染病杂志》编辑委员会共同发布了《中国高危人群乙型肝炎病毒再激活防治指南（2026年版）》，为我国高危人群乙型肝炎病毒（HBV）再激活的管理提供了循证实践指导。指南推荐翰森制药自主研发的艾米替诺福韦（恒沐®）作为预防HBV再激活的推荐用药之一。指南强调，预防HBV再激活需选择高耐药基因屏障药物，艾米替诺福韦凭借其强效抑制病毒、高耐药屏障和良好安全性等特点，已在慢性乙型肝炎治疗中得到广泛应用。此次指南的发布，标志着艾米替诺福韦在预防HBV再激活领域的临床价值获得权威认可。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2019-12-06

翰森制药集团有限公司

药品研发、生产和销售商

医药研发/制造
综合制药

IPO后其他轮次

高瓴资本;

——

2019-06-14

翰森制药集团有限公司

药品研发、生产和销售商

医药研发/制造
综合制药

上市
——
——

2019-06-13

翰森制药集团有限公司

药品研发、生产和销售商

医药研发/制造
综合制药

基石投资轮

涌金资本;
上海医药;
[+7]

——

2019-02-13

翰森制药集团有限公司

药品研发、生产和销售商

医药研发/制造
综合制药

B轮

博裕投资;

——

2016-02-19

翰森制药集团有限公司

药品研发、生产和销售商

医药研发/制造
综合制药

A轮

高瓴资本;

——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

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试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
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上市信息

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持有人
药品类型
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价格(元)
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投标企业
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公布时间
网页链接
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
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