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翰森制药集团有限公司

公司全称：翰森制药集团有限公司
国家/地区：开曼群岛/——
类型：生物药研发商
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公司介绍：
翰森制药集团有限公司为在中国规模最大、增长最快、临床需求缺口巨大的部分治疗领域均排名前列的少数几家研发驱动型中国制药公司之一。该公司已在以下领域确立领先地位:(i)中枢神经系统、(ii)抗肿瘤、(iii)抗感染及(iv)糖尿病。该公司还关注消化道及心血管治疗领域。

基本信息

成立时间：

2018-09-12

公司官网：

www.hspharm.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 抗体偶联
  • 药物治疗
热门标签：
  • 抗体偶联
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

吕爱锋

经营状态:

存续

成立日期:

2011-10-13

统一社会信用代码:

913100005834821784

组织机构代码:

583482178

工商注册号:

310115001885873

纳税人识别号:

913100005834821784

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2011-10-13至无固定期限

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

自由贸易试验区市场监管局

经营范围:

生物、化学原料药物制剂的研发，技术咨询，商务信息咨询，从事货物及技术的进出口业务。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】

主营业务:

——

注册地址:

中国（上海）自由贸易试验区金科路3728号11幢

企业动态

翰森制药乙肝新药恒沐®获权威指南推荐，助力高危人群HBV再激活预防
2026-01-16 17:21:00
近日，国家传染病医学中心、中华医学会感染病学分会及《中华传染病杂志》编辑委员会共同发布了《中国高危人群乙型肝炎病毒再激活防治指南（2026年版）》，为我国高危人群乙型肝炎病毒（HBV）再激活的管理提供了循证实践指导。指南推荐翰森制药自主研发的艾米替诺福韦（恒沐®）作为预防HBV再激活的推荐用药之一。指南强调，预防HBV再激活需选择高耐药基因屏障药物，艾米替诺福韦凭借其强效抑制病毒、高耐药屏障和良好安全性等特点，已在慢性乙型肝炎治疗中得到广泛应用。此次指南的发布，标志着艾米替诺福韦在预防HBV再激活领域的临床价值获得权威认可。
“全球新药发源地”第一股登陆科创板，百奥赛图的另一种成长路径
2025-12-10 10:09:00
百奥赛图，一家成立于2009年的创新驱动型生物技术企业，于12月10日在上海证券交易所科创板成功挂牌，实现了H股＋A股“双平台”资本格局。公司通过十余年构建的双平台体系，围绕创新药研发的核心难题，建立了真实全人抗体分子库与靶点人源化小鼠模型库的“双引擎平台”。2025年上半年，百奥赛图实现营收6.21亿元，同比增长51.5%，净利润4800万元，经营现金流全面转正。公司不仅与全球TOP10跨国药企保持长期合作关系，还通过全人抗体及资产授权转让、合作开发等灵活商业模式参与全球创新网络。百奥赛图提出“成为全球新药发源地”的愿景，旨在通过规模化方式重塑新药研发流程，推动中国生物医药行业从“单点技术突破”迈向“系统性创新能力建设”。
医保全覆盖，阿美替尼打开“第二增长曲线”
2025-12-08 08:55:00
阿美替尼作为中国原研的创新药物，因其优异的疗效和安全性，被纳入国家医保药品目录，覆盖辅助、一线、二线和局晚四大适应症。阿美替尼在EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中实现了长久的生存获益，其临床价值得到了深度审视与严格遴选。阿美替尼的市场表现备受关注，2024年中国EGFR-TKI市场规模达到181亿元，阿美替尼以20%的市场份额稳居国产药物首位。随着新适应症纳入医保，阿美替尼的使用场景进一步扩大，将为翰森制药的业绩增长提供持续动力。
再鼎，翻篇
2025-11-04 07:25:00
再鼎医药的核心管线Zoci（zocilurtatug pelitecan）在SCLC（小细胞肺癌）治疗领域取得显著进展，从I期研究推进至全球注册性研究用时不到2年。最新I期临床数据显示，Zoci在二线治疗中的客观缓解率（ORR）达到68%，且安全性特征良好。再鼎医药通过自主推进Zoci的全球临床开发，展现了其在SCLC治疗领域的研发实力。Zoci有望成为SCLC新型标准治疗，并在未来联合治疗方案中发挥重要作用。
再鼎，翻篇
2025-11-03 22:31:00
再鼎医药的核心管线Zoci在SCLC（小细胞肺癌）治疗领域取得重大进展，从I期研究推进至全球注册性研究用时不到2年。Zoci在最新I期临床数据中表现出68%的ORR（客观缓解率），显示出同类最佳的安全性特征。再鼎医药通过自主推进Zoci的全球临床开发，展现了其在全球创新药领域的实力，并有望成为SCLC新型标准治疗之一。
2025 Veeva 中国研发及质量峰会全新升级推出新一代创新云产品 以数字化底座加速中国创新药全球突围
2025-09-19 08:00:00
全球生命科学云解决方案领导者Veeva Systems在2025年9月17日的峰会上，推出了新一代云产品，包括Safety药物警戒应用和质量云解决方案。这些产品旨在解决中国创新药企在多区域合规、跨团队协同、数据标准和成本等方面的挑战，提升运营效率，加速新药上市。Veeva研发与质量云以单一平台、全面合规、全球协调和AI赋能为核心，提供覆盖研发、生产到上市的全链路数字化底座。峰会吸引了包括百济神州、信达生物等头部创新药企和跨国药企中国团队在内的100多家行业领军企业参与。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2019-12-06

翰森制药集团有限公司

药品研发、生产和销售商

医药研发/制造
综合制药

IPO后其他轮次

高瓴资本;

——

2019-06-14

翰森制药集团有限公司

药品研发、生产和销售商

医药研发/制造
综合制药

上市
——
——

2019-06-13

翰森制药集团有限公司

药品研发、生产和销售商

医药研发/制造
综合制药

基石投资轮

涌金资本;
上海医药;
[+7]

——

2019-02-13

翰森制药集团有限公司

药品研发、生产和销售商

医药研发/制造
综合制药

B轮

博裕投资;

——

2016-02-19

翰森制药集团有限公司

药品研发、生产和销售商

医药研发/制造
综合制药

A轮

高瓴资本;

——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

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药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
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上市信息

批准文号
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规格
剂型
生产单位
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持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
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招投标信息

药品名称
剂型
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最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
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