翰森制药集团有限公司

公司全称：翰森制药集团有限公司

国家/地区：中国/开曼群岛

类型：生物药研发商

公司介绍：

翰森制药集团有限公司为在中国规模最大、增长最快、临床需求缺口巨大的部分治疗领域均排名前列的少数几家研发驱动型中国制药公司之一。该公司已在以下领域确立领先地位:(i)中枢神经系统、(ii)抗肿瘤、(iii)抗感染及(iv)糖尿病。该公司还关注消化道及心血管治疗领域。

基本信息

成立时间：

2018-09-12

地址：

中国香港

公司官网：

www.hspharm.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
靶向治疗
抗体偶联
抗体药物
药物治疗

热门标签：

抗体偶联
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

吕爱锋

经营状态:

存续

成立日期:

2011-10-13

统一社会信用代码:

913100005834821784

组织机构代码:

58348217-8

工商注册号:

310115001885873

纳税人识别号:

913100005834821784

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2011-10-13至无固定期限

行业:

研究和试验发展

登记机关:

自由贸易试验区市场监督管理局

经营范围:

一般项目：医学研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；货物进出口；技术进出口。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

中国（上海）自由贸易试验区金科路3728号11幢

企业动态

翰森制药：首个 ADC 申报上市

2026-09-02 16:42:00

2023年9月2日，中国药品监督管理局（CDE）官网显示，翰森制药自主研发的注射用HS-20093上市申请已获受理。该药物是一款靶向B7-H3的ADC（抗体偶联药物），由全人源B7-H3单克隆抗体与拓扑异构酶抑制剂有效载荷共价连接而成。2023年12月，GSK以17.1亿美元的总金额引进了该产品的全球（不含中国）开发和商业化权益。今年7月，HS-20093治疗小细胞肺癌的III期ARTEMIS-008研究和治疗骨肉瘤的III期ARTEMIS-011研究均达到了主要终点。HS-20093的适应症布局策略为广谱覆盖、重点突破、梯队推进，除了小细胞肺癌和骨肉瘤，还在进行食管鳞癌、前列腺癌、结直肠癌、尿路上皮癌、乳腺癌等多种肿瘤的临床研究。翰森制药目前在研的临床阶段ADC新药共有6款，HS-20093进展最快，已递交上市申请。

翰森制药：崛起的中国药企

2026-08-28 08:18:00

翰森制药在2026年上半年实现收入约83.04亿元，同比增长11.7%；溢利约42.58亿元，同比增长35.8%。创新药收入占比达到85.4%，成为业绩增长的主要动力。公司研发投入约17.39亿元，同比增长20.7%。翰森制药在肿瘤、代谢等领域布局多样，管线丰富，包括IL-23受体拮抗剂HS-20118、B7-H3靶向ADC HS-20093等创新药物，并在全球范围内取得多项授权交易，总授权金额超过120亿美元。

创新驱动链接全球 | 翰森制药携原研创新成果亮相2026广州医博会

2026-08-25 08:08:00

2026年8月21日至23日，广州医疗与健康产业博览会（医博会）在中国进出口商品交易会展馆举办。翰森制药作为参展企业，展示了多项原研成果，并围绕科技创新、核心产品、全球布局三大维度，集中展示了企业的全链条研发体系、多元化创新产品矩阵与国际合作成果。国家卫健委及部分省市主管部门领导参观了翰森制药展台，并对其创新成果给予肯定。翰森制药的阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片）新适应症于2026年1月获批上市，其联合化疗适应症的研究成果发表在《柳叶刀·肿瘤学》。阿美乐®已在中国、英国、欧盟等地获批上市，是首个海外上市的中国原研EGFR-TKI。翰森制药将持续聚焦未被满足的临床需求，推动全球管线布局，以更多高品质原研创新药物守护患者健康。

荃信生物上半年收入同比翻倍：核心产品进入商业化收获期，双抗国际化合作密集兑现

2026-08-21 20:57:00

荃信生物发布2026年中期业绩，实现营业收入约4.24亿元，同比增长105.37%，净利润约2.00亿元。公司收入构成包括对外授权交易、商业化分成、研发服务收入和产品供应收入。其中，对外授权交易为主要贡献，包括QX027N和QX008N等产品的授权首付款及里程碑付款。公司研发投入约0.98亿元，行政开支大幅下降。此外，赛孚士成为集团全资附属公司，新增CDMO业务签约金额超过1.7亿元。公司五款产品进入上市或III期临床试验阶段，其中赛乐信®/赛捷宁®已获批用于治疗成人银屑病，奥托奇拜单抗和鲁塞奇塔单抗处于临床试验阶段。公司三款双抗产品达成海外合作，全球临床稳步推进。

2026中国肥胖大会（COC）| “双偏向性”兼顾疗效与耐受性，翰森制药 GLP-1/GIP RA 奥莱泊肽引关注

2026-08-12 19:56:00

第五届中国肥胖大会在北京召开，会议汇聚了国内多学科顶尖专家，共同探讨肥胖症防治的前沿进展。翰森制药自主研发的GLP-1/GIP双受体激动剂奥莱泊肽注射液，因其显著的减重疗效和良好耐受性受到关注。纪立农教授在会上指出，肥胖症防治面临挑战，奥莱泊肽的双偏向性机制有望实现减重疗效与耐受性的平衡。奥莱泊肽的Ⅲ期临床数据显示，治疗48周后，受试者体重降幅最高达19.3%，恶心和呕吐发生率均较低。奥莱泊肽的长期疗效和安全性尚待更多临床数据验证，但其双靶点双偏向性药物的研发探索为肥胖症长期管理提供了新的方向。

诺诚健华：左手肿瘤，右手自免

2026-07-29 07:50:00

血液肿瘤领先者诺诚健华在自免领域取得显著进展，其药物Soficitinib（ICP-332）和Fadeucravacitinib（ICP-488）接连取得关键临床突破，有望在未来几年内获得批准。此外，诺诚健华的差异化战略在肿瘤管线中已得到验证，自免管线布局也延续了这一策略。公司推动奥布替尼向自免领域拓展，并在多个自免疾病领域进行研发。诺诚健华的差异化战略体现在源头创新、适应症差异化和产品性能差异化上，通过布局多个「中国首款」产品，成功避开同质化竞争，在细分市场建立了独特的竞争优势。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2019-12-06

翰森制药集团有限公司

药品研发、生产和销售商

医药研发/制造
综合制药

IPO后其他轮次

高瓴资本;

——

2019-06-14

翰森制药集团有限公司

药品研发、生产和销售商

医药研发/制造
综合制药

上市

——

2019-06-13

翰森制药集团有限公司

药品研发、生产和销售商

医药研发/制造
综合制药

基石投资轮

涌金资本;
上海医药;
[+7]

——

2019-02-13

翰森制药集团有限公司

药品研发、生产和销售商

医药研发/制造
综合制药

B轮

博裕投资;

——

2016-02-19

翰森制药集团有限公司

药品研发、生产和销售商

医药研发/制造
综合制药

A轮

高瓴资本;

——

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

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注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

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临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

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上市信息

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规格

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生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

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招投标信息

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剂型

规格

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最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

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过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

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知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

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