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浙江同源康医药股份有限公司

  • 存续
公司全称:浙江同源康医药股份有限公司
国家/地区:中国/浙江
类型:生物药研发商
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公司介绍:
同源康医药成立于2017年11月,在浙江湖州长兴生命科学园建立了30,000平方米新药研发中心,随后在上海建立了公司行政总部、临床医学部和商务拓展部,在郑州设立了小分子药物筛选平台,在长兴和上海松江区正在建设新药制剂厂,是国内极少数拥有药物研发和生产能力的创新型生物医药高科技公司。

基本信息

成立时间:

2017-11-01

员工人数:

51~100人

联系电话:

021-61676766

地址:

浙江省湖州市长兴县长兴经济开发区明珠路1278号长兴世贸大厦A座14层1403-2室

公司官网:

www.tykmedicines.com

荣誉:
高新技术企业研究开发中心
专精特新中小企业
创新型中小企业
研究型机构
企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

吴豫生

经营状态:

存续

成立日期:

2017-11-02

统一社会信用代码:

91330500MA2B3D0G3Q

组织机构代码:

MA2B3D0G3

工商注册号:

330500000028307

纳税人识别号:

91330500MA2B3D0G3Q

企业类型:

股份有限公司

营业期限:

2017-11-02至9999-09-09

行业:

研究和试验发展

登记机关:

湖州市市场监督管理局

经营范围:

新药、医疗器械、保健品、医药中间体的技术开发、转让和服务。(除外商投资准入特别管理措施内容)(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

主营业务:

——

注册地址:

浙江省湖州市长兴经济开发区明珠路1278号长兴世贸大厦A座14层1403-2室

团队信息

吴豫生 博士
董事长,执行董事,总裁 薪酬:
个人简介:吴豫生博士,为浙江同源康医药股份有限公司董事长、执行董事兼总裁。其于2017年11月创立浙江同源康医药股份有限公司,自此担任浙江同源康医药股份有限公司董事及总裁,并于2024年1月17日调任为执行董事,主要负责监督集团的整体管理、业务运营及策略。吴博士于生物医学研究及管理方面拥有逾24年经验。其在加州理工学院开展研究。自1996年7月至2009年2月,其任职于一家主要从事新药开发的制药公司先灵葆雅公司,最后职位为高级主任研究员,主要负责用于治疗血栓、肥胖症及阿尔茨海默病的新药研发。自2011年2月至2017年10月,其担任泰基鸿诺医药(一家过去主要从事提供定制化医药中间体合成服务的公司)的董事长兼首席执行官,主要负责泰基鸿诺医药的整体营运。自2020年12月起,吴博士担任上海腾瑞制药股份有限公司(一家主要从事生物药物研究、开发及商业化的制药公司,涵盖化工原料及口服固体制剂,专注于深度烧伤创面及慢性溃疡创面治疗)的独立非执行董事,主要负责向该公司董事会提供独立意见及判断。除于集团担任职务外,吴博士现时亦担任浙江药领医药科技有限公司的执行董事、郑州药领医药科技有限公司的执行董事及浙江雅辰药物科技有限公司的董事长。吴博士于1985年7月自河南的郑州大学取得有机化学学士学位。吴博士于1993年12月自爱荷华州的爱荷华州立科学技术大学进一步取得有机化学博士学位。吴博士亦在顶尖的化学及药物化学期刊上着有120多篇科学出版物及获授40多项授权专利。吴博士在其职业生涯中荣获各种奖项,包括2004年Plainfield and Metuchen Edison YMCA颁发的新泽西州少数族裔贡献奖和Schering-Plough Research Institute颁发的2006年研发总裁奖。此外,吴博士自2013年以来获得中华人民共和国人力资源和社会保障部授予‘国家特聘专家’。于2017年11月02日获委任为浙江同源康医药股份有限公司执行董事、总裁。于2024年08月12日获委任为浙江同源康医药股份有限公司董事长。
何超 硕士
非执行董事 薪酬:——
个人简介:何超先生,男,汉族,出生于1980年12月,中国国籍,无境外永久居留权,硕士研究生学历。2004年7月至2009年7月,就职于中国航空航天二集团,任处长助理;2009年9月至2011年6月,就读于北京大学光华管理学院金融专业MBA;2011年7月至2015年4月,就职于昆吾九鼎投资管理有限公司,历任业务总监、分公司总经理、合伙人;2015年4月至今,就职于上海厚扬投资管理有限公司,任执行董事、总经理。2015年5月至今,就职于苏州厚扬景桥投资管理有限公司,任执行董事兼总经理。2015年7月至今,就职于宁波厚扬方盛投资管理有限公司,任执行董事兼总经理。2017年1月至今,就职于四川九牛足球俱乐部股份有限公司,任董事。2017年2月至今,就职于宁波厚扬恒兴投资管理有限公司,任执行董事兼总经理。2017年3月至今,就职于北京厚扬投资管理有限公司,任执行董事兼总经理。2017年5月至今,就职于西藏厚扬创业投资有限公司,任董事长。于2022年06月16日获委任为浙江同源康医药股份有限公司非执行董事。
朱向阳 博士
非执行董事 薪酬:——
个人简介:朱向阳博士,在生物医药领域有20余年的经验,现任沪港联合控股有限公司顾问,曾于1997年5月至2000年5月从事美国国立卫生研究院美国国家糖尿病、消化与肾脏疾病研究所博士后研究工作;于2000年6月至2005年12月先后担任美达摩菲生物高级科学家、实验室主任;于2006年1月至2012年8月先后担任勃林格殷格翰药业生物治疗先导表达主管、首席科学家;于2012年8月至2014年3月担任勃林格殷格翰药业中国上海生物工艺开发和技术转移负责人。从2014年4月起担任上海华奥泰生物药业股份有限公司,一家一体化生物新药研发平台的董事兼总经理,并从2020年12月起担任浙江华海生物科技有限公司,一家大分子医药生产企业的董事。朱博士于1983年10月在江西医学院(现称南昌大学江西医学院)获取医学学士学位,在1988年10月在北京协和医学院获取医学硕士学位,并在1997年5月获得伊利诺大学的免疫学博士学位。于2025年06月26日获委任为浙江同源康医药股份有限公司非执行董事。
李钧 博士
非执行董事 薪酬:
个人简介:李钧博士,为浙江同源康医药股份有限公司非执行董事。于2018年6月加入浙江同源康医药股份有限公司,担任副总裁及首席科学官直至2021年5月。彼自2021年1月起担任董事。于2024年1月17日调任为非执行董事,主要负责就集团的发展提供战略建议。李博士于药物研究及投资方面拥有逾22年经验。李博士在中国医学科学院药物研究所担任研究员及组长,参与建立中国首个获国际奥林匹克委员会认证的反兴奋剂实验室。李博士于Vion Pharmaceuticals,Inc.(一家专门从事癌症治疗技术的生物制药公司)担任研究员,参与开发新型抗癌药物Triapine(目前进行III期临床试验)。自1997年9月起,彼于美国百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb Co.)(一家主要从事药品研发及销售的公司)担任首席科学家及项目主管超过20年,最后职位为首席科学家,主要负责新药发现(其中一种目前处于III期临床试验阶段)。自2021年6月起,李博士一直担任卓声咨询(上海)有限公司(称之为‘晨兴创投’)的科学顾问。李博士于1985年7月自合肥的中国科学技术大学取得应用化学学士学位,并于1988年7月自北京的中国科学院取得理学硕士学位。李博士于1994年8月自爱荷华州立科学技术大学进一步取得有机化学博士学位。于1994年8月至1997年7月,李博士为纽约康奈尔大学的博士后助理。李博士合著50多篇经同行评审的研究论文,已获授超过50项美国或专利合作条约(PCT)的专利。李博士在职业生涯中荣获各种奖项,包括中华人民共和国中央政府颁发的‘国家科学技术进步一等奖’、中国分析测试协会特等奖获得者、两项‘年度分子’奖项及美国百时美施贵宝公司颁发的‘化学领导奖’。于2021年01月11日获委任为浙江同源康医药股份有限公司非执行董事。
蒋鸣昱 博士
非执行董事 薪酬:
个人简介:蒋鸣昱博士,为浙江同源康医药股份有限公司执行董事、副总裁、董事会秘书兼联席公司秘书。彼于2019年7月加入浙江同源康医药股份有限公司,担任副总裁兼董事会秘书。彼于2024年1月17日获委任为浙江同源康医药股份有限公司执行董事及联席公司秘书,主要负责监督集团的投资、融资及法律事务。蒋博士于审计、风险管理及股权研究方面拥有逾11年经验。自2009年10月至2011年11月,彼于会计师事务所毕马威华振会计师事务所任职。自2011年12月至2013年1月,彼于咨询公司毕马威企业咨询(中国)有限公司任职。自2015年6月至2018年3月,彼于上海浦东科技投资有限公司(一家投资及私募股权公司)任职。自2018年3月至2019年7月,彼于浙商证券股份有限公司(一家于上海证券交易所上市的证券公司,证券代码:601878)担任高级研究员。蒋博士于2009年7月自上海的上海对外经贸大学取得财务管理学士学位。彼于2014年5月自纽约的福特汉姆大学取得全球金融硕士学位。彼进一步于2024年6月自江苏的中国药科大学取得药物经济学博士学位。蒋博士自2012年9月起获全球风险管理专业人士协会认证为金融风险管理师。于2019年07月16日获委任为浙江同源康医药股份有限公司副总裁、董事会秘书。于2024年01月17日获委任为浙江同源康医药股份有限公司执行董事、联席公司秘书。于2025年5月27日调任为浙江同源康医药股份有限公司非执行董事。

企业动态

同源康医药自主研发的EGFR靶向创新药艾多替尼在2025年世界肺癌大会上公布的关键注册研究中期结果显示,该药在治疗脑转移肺癌患者中展现出优异疗效。研究显示,艾多替尼组颅内客观缓解率(iORR)高达91.9%,显著优于对照组的76.1%,且安全性可控。该研究有望为EGFR突变型NSCLC伴脑转移患者提供新的治疗选择,推动创新药尽快造福患者。
同源康医药-B宣布其自主研发的TY-9591在关键II期临床试验中对比奥希替尼显示出统计学显著意义和临床获益,成为全球首款且唯一单药头对头奥希替尼临床研究中显示出显著优于奥希替尼的药物。试验结果显示,TY-9591在颅内客观缓解率方面达到预期目的,无论在全人群还是在不同亚组人群中均具有明显统计学差异。该药物针对EGFR突变肺癌脑转移的适应症,有望解决中国非小细胞肺癌及肺癌脑转移治疗中的医疗需求,具有广阔的市场前景和巨大的商业价值。同源康医药计划近期向国家药品监督管理局提交NDA上市申请,推动产品商业化进程。
同源康医药宣布其自主研发的YAP/TEAD抑制剂TYK-01054获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)临床试验批准,此前该药已获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验批准。TYK-01054是一款口服、高效、高选择性的小分子药物,旨在治疗多种晚期肿瘤,如恶性间皮瘤、头颈鳞状细胞癌等。该药在临床前试验中表现出良好的抑制肿瘤生长的效果,具有良好的耐受性和安全性。YAP/TEAD通路在细胞生长、器官大小和肿瘤发生中发挥关键作用,TYK-01054通过抑制TEAD下游基因的表达,有望为耐药肿瘤患者带来新的治疗希望。同源康医药是一家拥有药物研发和生产能力的创新型生物医药高科技公司。
同源康医药宣布其自主研发的新一代口服小分子ROS1/NTRK/ALK多靶点小广谱酪氨酸激酶抑制剂TY-2136b获得美国FDA孤儿药资格认定,适用于治疗非小细胞肺癌。该药有望为ALK阳性、ROS1阳性、NTRK融合阳性或LTK阳性的患者提供新的治疗选择。同源康医药作为一家创新型生物医药高科技公司,拥有药物研发和生产能力,其产品TY-2136b已在美中两国开展临床研究,并获得了中美双报品种的新药临床试验许可。
同源康医药宣布其靶向肺癌脑转移新药TY-9591在河南科技大学第一附属医院成功入组首例患者,该药在前期临床研究中表现出优异的疗效和安全性,颅内客观缓解率高达100%,为肺癌脑转移患者带来一线治疗新选择。全球尚无针对肺癌脑转移适应症的有效药物获批上市,此研究为EGFR突变阳性肺癌脑转移患者带来新希望。
同源康医药宣布其CDK7抑制剂TY-2699a的Ⅰ期临床研究在中国完成首例受试者入组,这是中国首个同时获得FDA和NMPA批准进入临床研究的CDK7抑制剂。该研究旨在评估TY-2699a在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性,确定最大耐受剂量和II期推荐剂量,并评估初步疗效。TY-2699a在乳腺癌和多个转录驱动肿瘤模型中显示出显著的抗肿瘤活性,有望成为这类肿瘤的潜在治疗方案。同源康医药致力于新疗法的开发,以改善恶性肿瘤患者的生存和生活质量。
同源康医药宣布其自主研发的CDK7抑制剂TY-2699a获得国家药品监督管理局药品审评中心和美国FDA批准开展临床试验,成为国内首款同时获得两国批准的CDK7抑制剂。TY-2699a是一款口服、高效、高选择性的小分子CDK7抑制剂,用于治疗多种晚期肿瘤,包括乳腺癌、卵巢癌等。该药在临床前试验中表现出良好的抑制效果和安全性,有望成为CDK4/6靶向治疗后耐药的潜在治疗方案。同源康医药成立于2017年,拥有药物研发和生产能力,是国内少数创新型生物医药高科技公司之一。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-08-20

浙江同源康医药股份有限公司

生物药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

基石投资轮
——

2024-08-20

浙江同源康医药股份有限公司

生物药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2023-12-28

浙江同源康医药股份有限公司

生物药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮

2022-01-07

浙江同源康医药股份有限公司

生物药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2021-05-24

浙江同源康医药股份有限公司

生物药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B+轮
——

2020-12-03

浙江同源康医药股份有限公司

生物药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

2019-05-14

浙江同源康医药股份有限公司

生物药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

2018-05-24

浙江同源康医药股份有限公司

生物药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

天使轮
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
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药物发现
临床前
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I期临床
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III期临床
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其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
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审评
结论
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临床进展

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剂型
生产单位
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国产或
进口
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