浙江同源康医药股份有限公司
公司全称：浙江同源康医药股份有限公司
国家/地区：中国/浙江
类型：生物药研发商
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公司介绍：
同源康医药成立于2017年11月，在浙江湖州长兴生命科学园建立了30,000平方米新药研发中心，随后在上海建立了公司行政总部、临床医学部和商务拓展部，在郑州设立了小分子药物筛选平台，在长兴和上海松江区正在建设新药制剂厂，是国内极少数拥有药物研发和生产能力的创新型生物医药高科技公司。
基本信息
工商信息
法定代表人：
吴豫生
经营状态:
存续
成立日期:
2017-11-02
统一社会信用代码:
91330500MA2B3D0G3Q
组织机构代码:
MA2B3D0G-3
工商注册号:
330500000028307
纳税人识别号:
91330500MA2B3D0G3Q
企业类型:
股份有限公司
营业期限:
2017-11-02至9999-09-09
行业:
研究和试验发展
登记机关:
浙江省市场监督管理局
经营范围:
许可项目：药品委托生产；药品生产（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）。一般项目：医学研究和试验发展；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）。
主营业务:
——
注册地址:
浙江省湖州市长兴县长兴经济开发区明珠路1278号长兴世贸大厦A座14层1403-2室
团队信息
吴
吴豫生
博士
董事长，执行董事，总裁
薪酬：
个人简介：吴豫生博士，为浙江同源康医药股份有限公司董事长、执行董事兼总裁。其于2017年11月创立浙江同源康医药股份有限公司，自此担任浙江同源康医药股份有限公司董事及总裁，并于2024年1月17日调任为执行董事，主要负责监督集团的整体管理、业务运营及策略。吴博士于生物医学研究及管理方面拥有逾24年经验。其在加州理工学院开展研究。自1996年7月至2009年2月，其任职于一家主要从事新药开发的制药公司先灵葆雅公司，最后职位为高级主任研究员，主要负责用于治疗血栓、肥胖症及阿尔茨海默病的新药研发。自2011年2月至2017年10月，其担任泰基鸿诺医药（一家过去主要从事提供定制化医药中间体合成服务的公司）的董事长兼首席执行官，主要负责泰基鸿诺医药的整体营运。自2020年12月起，吴博士担任上海腾瑞制药股份有限公司（一家主要从事生物药物研究、开发及商业化的制药公司，涵盖化工原料及口服固体制剂，专注于深度烧伤创面及慢性溃疡创面治疗）的独立非执行董事，主要负责向该公司董事会提供独立意见及判断。除于集团担任职务外，吴博士现时亦担任浙江药领医药科技有限公司的执行董事、郑州药领医药科技有限公司的执行董事及浙江雅辰药物科技有限公司的董事长。吴博士于1985年7月自河南的郑州大学取得有机化学学士学位。吴博士于1993年12月自爱荷华州的爱荷华州立科学技术大学进一步取得有机化学博士学位。吴博士亦在顶尖的化学及药物化学期刊上着有120多篇科学出版物及获授40多项授权专利。吴博士在其职业生涯中荣获各种奖项，包括2004年Plainfield and Metuchen Edison YMCA颁发的新泽西州少数族裔贡献奖和Schering-Plough Research Institute颁发的2006年研发总裁奖。此外，吴博士自2013年以来获得中华人民共和国人力资源和社会保障部授予‘国家特聘专家’。于2017年11月02日获委任为浙江同源康医药股份有限公司执行董事、总裁。于2024年08月12日获委任为浙江同源康医药股份有限公司董事长。
何
何超
硕士
非执行董事
薪酬：——
个人简介：何超先生，男，汉族，出生于1980年12月，中国国籍，无境外永久居留权，硕士研究生学历。2004年7月至2009年7月，就职于中国航空航天二集团，任处长助理；2009年9月至2011年6月，就读于北京大学光华管理学院金融专业MBA；2011年7月至2015年4月，就职于昆吾九鼎投资管理有限公司，历任业务总监、分公司总经理、合伙人；2015年4月至今，就职于上海厚扬投资管理有限公司，任执行董事、总经理。2015年5月至今，就职于苏州厚扬景桥投资管理有限公司，任执行董事兼总经理。2015年7月至今，就职于宁波厚扬方盛投资管理有限公司，任执行董事兼总经理。2017年1月至今，就职于四川九牛足球俱乐部股份有限公司，任董事。2017年2月至今，就职于宁波厚扬恒兴投资管理有限公司，任执行董事兼总经理。2017年3月至今，就职于北京厚扬投资管理有限公司，任执行董事兼总经理。2017年5月至今，就职于西藏厚扬创业投资有限公司，任董事长。于2022年06月16日获委任为浙江同源康医药股份有限公司非执行董事。
朱
朱向阳
博士
非执行董事
薪酬：——
个人简介：朱向阳博士，在生物医药领域有20余年的经验，现任沪港联合控股有限公司顾问，曾于1997年5月至2000年5月从事美国国立卫生研究院美国国家糖尿病、消化与肾脏疾病研究所博士后研究工作；于2000年6月至2005年12月先后担任美达摩菲生物高级科学家、实验室主任；于2006年1月至2012年8月先后担任勃林格殷格翰药业生物治疗先导表达主管、首席科学家；于2012年8月至2014年3月担任勃林格殷格翰药业中国上海生物工艺开发和技术转移负责人。从2014年4月起担任上海华奥泰生物药业股份有限公司，一家一体化生物新药研发平台的董事兼总经理，并从2020年12月起担任浙江华海生物科技有限公司，一家大分子医药生产企业的董事。朱博士于1983年10月在江西医学院（现称南昌大学江西医学院）获取医学学士学位，在1988年10月在北京协和医学院获取医学硕士学位，并在1997年5月获得伊利诺大学的免疫学博士学位。于2025年06月26日获委任为浙江同源康医药股份有限公司非执行董事。
李
李钧
博士
非执行董事
薪酬：
个人简介：李钧博士，为浙江同源康医药股份有限公司非执行董事。于2018年6月加入浙江同源康医药股份有限公司，担任副总裁及首席科学官直至2021年5月。彼自2021年1月起担任董事。于2024年1月17日调任为非执行董事，主要负责就集团的发展提供战略建议。李博士于药物研究及投资方面拥有逾22年经验。李博士在中国医学科学院药物研究所担任研究员及组长，参与建立中国首个获国际奥林匹克委员会认证的反兴奋剂实验室。李博士于Vion Pharmaceuticals,Inc.（一家专门从事癌症治疗技术的生物制药公司）担任研究员，参与开发新型抗癌药物Triapine（目前进行III期临床试验）。自1997年9月起，彼于美国百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb Co.）（一家主要从事药品研发及销售的公司）担任首席科学家及项目主管超过20年，最后职位为首席科学家，主要负责新药发现（其中一种目前处于III期临床试验阶段）。自2021年6月起，李博士一直担任卓声咨询（上海）有限公司（称之为‘晨兴创投’）的科学顾问。李博士于1985年7月自合肥的中国科学技术大学取得应用化学学士学位，并于1988年7月自北京的中国科学院取得理学硕士学位。李博士于1994年8月自爱荷华州立科学技术大学进一步取得有机化学博士学位。于1994年8月至1997年7月，李博士为纽约康奈尔大学的博士后助理。李博士合著50多篇经同行评审的研究论文，已获授超过50项美国或专利合作条约（PCT）的专利。李博士在职业生涯中荣获各种奖项，包括中华人民共和国中央政府颁发的‘国家科学技术进步一等奖’、中国分析测试协会特等奖获得者、两项‘年度分子’奖项及美国百时美施贵宝公司颁发的‘化学领导奖’。于2021年01月11日获委任为浙江同源康医药股份有限公司非执行董事。
蒋
蒋鸣昱
博士
非执行董事
薪酬：
个人简介：蒋鸣昱博士，为浙江同源康医药股份有限公司执行董事、副总裁、董事会秘书兼联席公司秘书。彼于2019年7月加入浙江同源康医药股份有限公司，担任副总裁兼董事会秘书。彼于2024年1月17日获委任为浙江同源康医药股份有限公司执行董事及联席公司秘书，主要负责监督集团的投资、融资及法律事务。蒋博士于审计、风险管理及股权研究方面拥有逾11年经验。自2009年10月至2011年11月，彼于会计师事务所毕马威华振会计师事务所任职。自2011年12月至2013年1月，彼于咨询公司毕马威企业咨询（中国）有限公司任职。自2015年6月至2018年3月，彼于上海浦东科技投资有限公司（一家投资及私募股权公司）任职。自2018年3月至2019年7月，彼于浙商证券股份有限公司（一家于上海证券交易所上市的证券公司，证券代码：601878）担任高级研究员。蒋博士于2009年7月自上海的上海对外经贸大学取得财务管理学士学位。彼于2014年5月自纽约的福特汉姆大学取得全球金融硕士学位。彼进一步于2024年6月自江苏的中国药科大学取得药物经济学博士学位。蒋博士自2012年9月起获全球风险管理专业人士协会认证为金融风险管理师。于2019年07月16日获委任为浙江同源康医药股份有限公司副总裁、董事会秘书。于2024年01月17日获委任为浙江同源康医药股份有限公司执行董事、联席公司秘书。于2025年5月27日调任为浙江同源康医药股份有限公司非执行董事。
企业动态
国家药监局附条件批准甲磺酸氘申艾替尼片上市
2026-08-27 21:39:00
国家药品监督管理局近日通过优先审评审批程序，批准浙江同源康医药股份有限公司申报的1类创新药甲磺酸氘申艾替尼片（商品名称：卡达沙）上市。该药针对具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失（19DEL）或外显子21（L858R）置换突变，并伴有中枢神经系统（CNS）转移的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，作为一线治疗。此举为患者提供了新的治疗选择。
汇宇制药与同源康互相起诉，齐鲁抄底TY-9591
2026-07-22 21:50:00
7月22日，汇宇制药宣布收到长兴县人民法院传票，面临同源康提起的诉讼，同源康要求法院确认双方合作协议无效。此前，汇宇制药已就相关合同纠纷向内江市市中区人民法院提起诉讼，请求确认协议有效。案件目前处于立案受理阶段，尚未开庭审理。汇宇制药曾投资同源康D轮融资，并持有其股权。同时，汇宇制药与齐鲁制药达成合作协议，共同开发TY-9591原料药及商业化工作，齐鲁制药支付了首付款和港股配售。同源康与齐鲁制药的战略投资与授权协议也于近期达成，最新市值为25.62亿元人民币。
27.6亿！齐鲁制药与同源康达成合作
2026-07-21 20:41:00
2026年7月21日，同源康医药与齐鲁制药签署三份核心合作文件，围绕其自主研发的肺癌新药TY-9591（甲磺酸艾多替尼）达成深度战略合作。合作涉及原料药开发生产、全国独家商业化授权及战略股权绑定，交易总价值超27亿元人民币。同源康将获得7亿元首付款及可能的20.6亿元里程碑款项。双方合作将加速TY-9591的上市落地和市场渗透，为同源康带来即时现金流，并借助齐鲁制药的资源实现核心产品的全国商业化落地。
ASCO 2026突破｜同源康医药艾多替尼颅内客观缓解率95.5% 全面领跑EGFR肺癌脑转移一线治疗
2026-06-02 13:43:00
同源康医药自主研发的新一代EGFR-TKI创新药甲磺酸艾多替尼片在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，其针对EGFR突变非小细胞肺癌脑转移患者一线治疗的关键II期ESAONA研究期中分析结果以突破性摘要形式发布。该研究显示，艾多替尼在颅内疗效和全身抗肿瘤疗效方面均展现出显著优势，有望成为EGFR突变肺癌脑转移患者的一线优选方案。目前，艾多替尼片的新药上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理，并纳入优先审评审批程序。
速存！2026年ASCO摘要标题数据集免费下载
2026-04-22 16:01:00
2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于5月29日至6月2日在美国芝加哥举行，届时将汇集众多肿瘤学专家分享最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。ASCO官方公布了大会摘要标题内容，医药魔方整合了超过7000条摘要数据，形成ASCO摘要数据合集。此外，NextPharma最新上线的「靶点组合」功能，以靶点组合为核心维度，聚合同一组合下的所有管线、技术路径、临床结果、交易等数据，帮助客户全面了解靶点组合的竞争格局。该功能支持双靶、三靶等任意维度自由组合检索，并提供多维数据变动汇总、研发格局展示、临床结果对比等功能。
同源康医药自主研发TY-3002单药展现卓越减重疗效，引领下一代口服GLP-1R小分子创新
2026-04-03 19:05:00
同源康医药近日宣布其自主研发的下一代口服小分子GLP-1R激动剂TY-3002被提名临床前候选化合物。TY-3002在减重疗效和质量维度上展现出显著优势，有望成为口服GLP-1疗法的新标杆。该药物通过创新结构设计，如'双氢键帽'和溶解度调控开关的引入，提高了生物利用度和口服吸收。在动物模型试验中，TY-3002表现出优越的减重效果和体成分调控效果，同时具有良好的安全性。同源康医药正全力推进TY-3002的研发，以应对减重领域的关键挑战。
同源康医药EGFR靶向创新药艾多替尼在脑转移肺癌患者中展现优异疗效
2025-08-14 10:13:00
同源康医药自主研发的EGFR靶向创新药艾多替尼在2025年世界肺癌大会上公布的关键注册研究中期结果显示，该药在治疗脑转移肺癌患者中展现出优异疗效。研究显示，艾多替尼组颅内客观缓解率（iORR）高达91.9%，显著优于对照组的76.1%，且安全性可控。该研究有望为EGFR突变型NSCLC伴脑转移患者提供新的治疗选择，推动创新药尽快造福患者。
关键临床数据达到研究预期，同源康医药展现高值潜力
2025-03-10 14:32:00
同源康医药-B宣布其自主研发的TY-9591在关键II期临床试验中对比奥希替尼显示出统计学显著意义和临床获益，成为全球首款且唯一单药头对头奥希替尼临床研究中显示出显著优于奥希替尼的药物。试验结果显示，TY-9591在颅内客观缓解率方面达到预期目的，无论在全人群还是在不同亚组人群中均具有明显统计学差异。该药物针对EGFR突变肺癌脑转移的适应症，有望解决中国非小细胞肺癌及肺癌脑转移治疗中的医疗需求，具有广阔的市场前景和巨大的商业价值。同源康医药计划近期向国家药品监督管理局提交NDA上市申请，推动产品商业化进程。
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